microtermometria-direcciones-de-flujo-hidrotermal-y-metalogenia-del-yacimiento-de-tungsteno-de-pasto-bueno-ancash-peru.pdf

UIVERSIDAD POLITÉCICA DE MADRID

MÁSTER OFICIAL APROVECHAMIETO SOSTEIBLE DE LOS RECURSOS MIERALES

MEMORIA DE MÁSTER

“Microtermometría !ireccio"e# !e $%&'o (i!roterma% ) meta%o*e"ia !e% )acimie"to !e t&"*#te"o !e Pa#to B&e"o +A"ca#( Per,-.

Cosme Rafael Pérez-Puig Obieta

Julio - 2013


MÁSTER OFICIAL APROVECHAMIETO SOSTEIBLE DE LOS RECURSOS MIERALES Línea:

Recursos Mnera!es MEMORIA DE MÁSTER

"Mcro#er$o$e#ría% &reccones &e '!u(o )&ro#er$a! * $e#a!o+ena &e! *ac$en#o &e #un+s#eno &e Pas#o Bueno ,Ancas)% Per-./


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Julio - 2013

CURSO 2012-2013

MÁSTER OFICIAL APROVECHAMIETO SOSTEIBLE DE LOS RECURSOS MIERALES

Como Director del Trabajo, Autorizo la presentación de la Memoria de Máster

“Microtermometría, “Microtermometría, direcciones de flujo hidrotermal y metaloenia del yacimiento de tunsteno de !asto "ueno #Ancash, !er$%&

'ealizado por Cosme Rafael Pérez-Puig Obieta

"ajo mi dirección

(irmado) Dr. Ricard Ca!"r#i$% B&i'ar (echa) **************************************************** ****************************************************


Constituido el tribunal nombrado por el Coordinador del Prorama de M!ster Apro"e#$amiento Sostenible de los Re#ursos Minerales% el d&a '' de '''''''de ()*+ Presidente,'''''''''''''''''''''''''''''''' Vo#al,'''''''''''''''''''''''''''''''''''' ,'''''''''''''''''''''''''''''''''''' Se#retario,''''''''''''''''''''''''''''''''

Reali-ado el a#to de de.ensa / le#tura de la Memoria de M!ster el d&a '' de '''''''de ()*+

EL PRESIDETE

LOS VOCALES

EL SECRETARIO

�� A mi madre

iv

�� En primer lugar deseo agradecer a D. Pierre Monet, Presidente de la compa��a M�laga, � a D. Jean Martineau, CEO de D�nacor E�ploraciones del Per�, la posibilidad brindada de trabajar en Pasto Bueno as� como de hacer el presente trabajo. No me puedo olvidar del equipo de geolog�a de e�ploraciones de D�nacor, en especial del Ing. Alonso S�nche�, Gerente de E�ploraciones, as� como del resto de compa�eros: Jaime Mercado, Carlos Mendo�a, C�nthia Quiro� � Javier Zevallos, quienes me han apo�ado en todo momento � dado todas las facilidades durante la estancia en Pasto Bueno. Quiero destacar todo el apo�o prestado por el profesor Ricardo Castroviejo, director de esta tesis de m�ster, quien con su paciencia � dedicaci�n ha permitido � logrado que este manuscrito llegase a su final de una manera clara � concisa. De igual manera, quiero hacer menci�n a las compa�eras de clase Luc�a, Miriam, Sandra � Bel�n, �las pajareras�, quienes siempre han estado a mi lado en este tiempo con palabras de �nimo. Tambi�n quisiera mencionar a mis amigos �madrile�os� Marina, Sonia, Diego, Carlos, Fran, Ram�n, Elo�, �ngel, � los �donostiarras� Vir, Olaia, Dani, Javi, Juanito, Iker, etc. � todos aquellos que aunque no cite su apo�o siempre lo he tenido. Por �ltimo, deseo agradecer a mi madre, quien siempre me ha acompa�ado aunque me marche a lugares remotos, para darme su apo�o, consejos � escucharme cuando ha sido necesario.

v

�� Agradecimientos ........................................................................................................................... v �ndice............................................................................................................................................ vi Resumen........................................................................................................................................ � Abstract .........................................................................................................................................�i Introducci�n .................................................................................................................................. 1 1. Historia........................................................................................................................... 1 2. Locali�aci�n del distrito minero Pasto Bueno................................................................ 2 Estado del arte .............................................................................................................................. 5 1. Geolog�a del distrito minero Pasto Bueno..................................................................... 5 a) Rocas sedimentarias...................................................................................................... 5 b) Rocas �gneas .................................................................................................................. 7 c) Geolog�a local del �acimiento ....................................................................................... 8 d) Caracteri�aci�n de la minerali�aci�n........................................................................... 10 2. Estudios de inclusiones fluidas .................................................................................... 12 3. Estudios isot�picos ...................................................................................................... 13 Planteamiento del trabajo .......................................................................................................... 15 1. Caracteri�aci�n preliminar del campo filoniano.......................................................... 15 2. Objetivo ....................................................................................................................... 15 3. Hip�tesis ...................................................................................................................... 16 Metodolog�a................................................................................................................................ 17 1. Toma de muestras ....................................................................................................... 17 a) Ubicaci�n de las muestras........................................................................................... 17 b) Criterio de toma de muestras en mina ....................................................................... 17 c) Proceso de toma de muestras..................................................................................... 17 d) Codificaci�n ................................................................................................................. 18 2. Preparaci�n de las muestras en la U.P. Pasto Bueno .................................................. 18 a) Corte para la reducci�n de tama�o............................................................................. 19 b) Almacenaje � transporte de las muestras................................................................... 19 3. Preparaci�n previa de muestras en los laboratorios de la ETSIM............................... 19 a) Taco para l�mina gruesa (TLG).................................................................................... 20 b) Taco para l�mina transparente doblemente pulida (TLTDP) ...................................... 20 c) Taco de reserva (TR).................................................................................................... 20 d) Recha�o para an�lisis (Rech) ....................................................................................... 20 4. Preparaci�n de l�minas gruesas .................................................................................. 20 a) Desbaste � pulido de una cara .................................................................................... 20 b) Pegado sobre un porta � marcado .............................................................................. 21 c) Desbaste de la otra cara.............................................................................................. 21 5. Petrograf�a de l�mina gruesa....................................................................................... 21 6. Preparaci�n de l�minas transparentes doblemente pulidas....................................... 22 a) Desbaste � pulido de una cara .................................................................................... 22 b) Pegado sobre porta � rotulado de muestras............................................................... 23 c) Adecuaci�n de espesor, desbaste � pulido ................................................................. 23 d) Despegado de la LTDP ................................................................................................. 23 7. Petrograf�a de IF en LTDP ............................................................................................ 23 a) Principio de Sorb� (1858) ............................................................................................ 24 b) Aparici�n � distribuci�n de las inclusiones fluidas...................................................... 24 c) Morfolog�as ................................................................................................................. 25 d) Contenidos de las inclusiones fluidas.......................................................................... 26 vi

e) f) g) h)

Clasificaci�n de Nash (1976) ....................................................................................... 27 Clasificaci�n de Shepherd et al. (1985) ....................................................................... 28 Clasificaci�n gen�tica o de Roedder (1984) ................................................................ 30 Cambios posteriores a la formaci�n de las inclusiones fluidas................................... 32 8. Preparaci�n de chips de l�minas ................................................................................. 32 9. Microtermometr�a de IF .............................................................................................. 33 10. C�lculos microtermom�tricos...................................................................................... 35 a) Estimaci�n de la densidad........................................................................................... 35 b) Correcci�n por presi�n................................................................................................ 36 c) Interpretaci�n de los resultados ................................................................................. 37 Petrograf�a de l�mina gruesa ...................................................................................................... 38 Petrograf�a de inclusiones fluidas ............................................................................................... 41 Microtermometr�a de inclusiones fluidas ................................................................................... 47 1. C�lculo de salinidades.................................................................................................. 50 2. Correcci�n de temperaturas (TH a TT) .......................................................................... 52 3. Representaci�n espacial de las temperaturas � determinaci�n de las direcciones de flujo hidrotermal ..................................................................................................................... 54 4. Evoluci�n temporal del fluido hidrotermal ................................................................. 56 S�ntesis de resultados.................................................................................................................. 57 Conclusiones ............................................................................................................................... 58 Recomendaciones ....................................................................................................................... 60 Glosario de abreviaturas � definiciones de t�rminos.................................................................. 61 1. Abreviaturas de minerales........................................................................................... 61 a) Minerales de origen hidrotermal ................................................................................ 61 b) Minerales de alteraci�n superg�nica de las vetas ...................................................... 61 c) Minerales formadores de roca.................................................................................... 61 d) Minerales de alteraci�n hidrotermal sobre las rocas ................................................. 61 2. Abreviaturas de t�rminos relacionados con estudios de inclusiones fluidas � microscop�a en general ........................................................................................................... 62 3. Otras abreviaturas ....................................................................................................... 62 4. Glosario terminol�gico ................................................................................................ 62 a) T�rminos geol�gicos.................................................................................................... 62 b) T�rminos del laboreo minero...................................................................................... 63 Bibliograf�a .................................................................................................................................. 64

vii

�NDICE DE FIG��A� Figura 1: Locali�aci�n del distrito de Pasto Bueno........................................................................ 2 Figura 2: Situaci�n geomorfol�gica de Pasto Bueno respecto a los Andes peruanos. ................. 3 Figura 3: Locali�aci�n de los diversos �acimientos que comprenden el distrito hist�rico de Pasto Bueno .................................................................................................................................. 4 Figura 4: Franja metalogen�tica de Cu�Mo (Au, W) del Mioceno................................................. 5 Figura 5: Plano geol�gico de Pasto Bueno (sin escala). ................................................................ 6 Figura 6: Afloramiento de cuarcitas de la fm. Chim� al sur de la carretera que comunica Consu�o con Pelagatos.................................................................................................................. 7 Figura 7: Secci�n NW�SE del stock de Pasto Bueno mostrando la alteraci�n � las �onas de minerali�aci�n. ............................................................................................................................ 10 Figura 8: Cuadro paragen�tico e�plicativo de Pasto Bueno.. ..................................................... 11 Figura 9: Relaciones te�turales de la minerali�aci�n en Pasto Bueno........................................ 11 Figura 10: Evoluci�n de la temperatura durante la deposici�n mineral en Pasto Bueno. ......... 12 Figura 11: Origen de los fluidos hidrotermales caracteri�ados en Pasto Bueno representados sobre una secci�n W�E de los Andes norperuanos..................................................................... 13 Figura 12: Vista de la corona � frente de una galer�a sobre la veta Chabuca............................. 16 Figura 13: Formaci�n de IF sobre microimperfecciones del cristal. ........................................... 24 Figura 14: Diagramas esquem�ticos mostrando algunos posibles mecanismos de captura de IF primarias. .................................................................................................................................... 25 Figura 15: Proceso de soldadura � recristali�aci�n (��) de una microfisura....................... 25 Figura 16: Esquema ilustrativo de las cuatro morfolog�as b�sicas que pueden adoptar las IF .. 26 Figura 17: Diagramas esquem�ticos mostrando los tipos de IF seg�n la clasificaci�n de Nash. 28 Figura 18: Distribuci�n ideali�ada de IF tipo P, S � SS en cuar�o � fluorita................................. 31 Figura 19: Representaci�n esquem�tica de los fen�menos de stretching � leakage. ................ 32 Figura 20: Secci�n de una platina H/F Re�nolds, con el esquema de funcionamiento. ............. 33 Figura 21: Equipo para estudio microtermom�trico de IF.......................................................... 34 Figura 22: Relaci�n entre el grado de relleno F � la densidad del fluido, en funci�n del contenido en sales ...................................................................................................................... 36 Figura 23: Correcci�n por presi�n............................................................................................... 37 Figura 24: Interpretaci�n de los resultados de salinidad � temperatura de homogeni�aci�n. .. 37 Figura 25: Intercrecimiento de q�, h�b � ser .............................................................................. 38 Figura 26: Cristal de q� mostrando una IF tipo P ........................................................................ 39 Figura 27: Cuar�o I�A opaco, rodeado por un crecimiento de cuar�o I�B. .................................. 39 Figura 28: Peque�os cristales de h�b englobados en cuar�o I�B................................................ 40 Figura 29: IF primarias en h�b con formas tabulares � regulares............................................... 41 Figura 30: IF del grupo h�b�3. ..................................................................................................... 42 Figura 31: Cuar�o I�B creciendo sobre un cristal previo de cuar�o I�A. ...................................... 42 Figura 32: Cuar�o I�B atravesando � englobando cuar�o I�A. ..................................................... 43 Figura 33: Crecimiento de IF seg�n planos de crecimiento cristalino del cuar�o....................... 44 Figura 34: IF polif�sicas,con CO2, en el n�cleo de cuar�o II�A..................................................... 44 Figura 35: Situaci�n de las muestras sobre una secci�n longitudinal de la veta Consuelo. ....... 49 Figura 36: Situaci�n de las muestras sobre una secci�n longitudinal del manto Alonso�F�ni�. 49 Figura 37: Situaci�n de las muestras sobre una secci�n longitudinal de la veta Chabuca. ........ 50 Figura 38: Diagrama temperatura de homogeni�aci�n vs. salinidad de FIA tipo P en cuar�o I�B. ..................................................................................................................................................... 51 Figura 39: Caracteri�aci�n del �acimiento de Pasto Bueno en funci�n de la salinidad � la TH...52 Figura 40: Correcci�n por presi�n para la FIA 01Co.01............................................................... 53 Figura 41: Representaci�n de isotermas en la veta Consuelo. ................................................... 55 viii

Figura 42: Representaci�n de isotermas en el manto Alonso�F�ni�........................................... 55 Figura 43: Representaci�n de isotermas en la veta Chabuca. .................................................... 56 Figura 44: Secci�n comp�sito esquem�tica que relaciona longitudinalmente las isotermas de las tres estructuras estudiadas.................................................................................................... 57

�NDICE DE �ABLA� Tabla 1: Muestras e�tra�das para el estudio............................................................................... 18 Tabla 2: Muestras obtenidas en el Laboratorio de Preparaci�n de Muestras para Microscop�a, de la E.T.S. de Ingenieros de Minas de Madrid........................................................................... 19 Tabla 3: Propiedades �pticas de los principales minerales hijo.................................................. 27 Tabla 4: Esquema de clasificaci�n para inclusiones fluidas � fundidas, en minerales, a partir de las fases observadas a temperatura ambiente........................................................................... 29 Tabla 5: Especificaciones t�cnicas de la platina H/F Re�nolds.................................................... 34 Tabla 6: Muestras seleccionadas para la preparaci�n de su LTDP correspondiente.................. 40 Tabla 7: Cuadro resumen de las diferentes FIA reconocidas en el estudio petrogr�fico. .......... 45 Tabla 8: Muestras seleccionadas para el estudio de microtermometr�a.................................... 46 Tabla 9: Descripci�n de las FIA consideradas para el estudio microtermom�trico.................... 47 Tabla 10: Medidas de salinidad en funci�n del punto de fusi�n del hielo.................................. 50 Tabla 11: Obtenci�n del valor de la temperatura de captura (T T) para las diversas IF............... 53 Tabla 12: Datos microtermom�tricos de las distintas muestras estudiadas. ............................ 54 Tabla 13: Datos microtermom�tricos de IF para caracteri�ar la evoluci�n temporal del fluido.56

�NDICE DE ANE�O� Ane�o 1: Plano geol�gico del distrito de Pasto Bueno

i�

�� El �acimiento de Pasto Bueno se locali�a en el e�tremo nordeste del Batolito de la Cordillera Blanca, comprende diversas vetas, generalmente subverticales, asociadas al stock cuar�o� mon�on�tico de Consu�o, datado como Terciario Superior, que intru�e a las pi�arras de la fm. Chicama � cuarcitas de la fm. Chim�. Las principales vetas discurren con direcc i�n N�S cortando al stock, aunque tambi�n e�isten sistemas NE�SW as� como NW�SE encajados sobre las rocas metam�rficas. La mineralog�a de mena reconocida comprende �olframita (h�bnerita), tetraedrita/tenantita, esfalerita � galena, en una ganga de cuar�o, fluorita, sericita, pirita � carbonatos, adem�s de molibdenita, calcopirita, bornita, arsenopirita, enargita (lu�onita), stol�ita, scheelita, �inn�aldita, topacio, tungstita � ars�nico nativo. Estudios previos han caracteri�ado Pasto Bueno como un �acimiento con una gran componente de greisen, con una evoluci�n de las vetas desde un episodio temprano est�ril de 400 �C, depositando la minerali�aci�n econ�mica en torno a los 220�250 �C � con un evento p�stumo de 175�220 �C rico en CO2. La precipitaci�n de la �olframita se produjo a partir de un fluido netamente hidrotermal, sin embargo, dicha precipitaci�n estuvo controlada por el aporte al sistema de aguas e�ternas mete�ricas �/o metam�rficas. El trabajo llevado a cabo ha consistido en la reali�aci�n de un estudio microtermom�trico de las 3 principales estructuras del distrito: Consuelo, Alonso�F�ni� � Chabuca, para caracteri�ar la evoluci�n del fluido minerali�ador desde el stock (veta Consuelo) hacia las rocas metasedimentarias de las fm. Chicama � Chim� (manto Alonso�F�ni� � veta Chabuca). Para ello se reali�� un muestreo sobre el evento principal de minerali�aci�n. Dichas muestras se sometieron a un estudio petrogr�fico de l�mina gruesa para seleccionar las muestras �ptimas para el posterior estudio microtermom�trico. Previamente a la obtenci�n de las medidas de temperatura de fusi�n del hielo (criotermometr�a) � de homogeni�aci�n del fluido; se reali�� un estudio de petrograf�a de inclusiones fluidas para caracteri�arlas � seleccionar las representativas. La interpretaci�n de los resultados ha permitido confirmar la e�istencia de un episodio previo de alta temperatura, superior a 282 �C � un evento minerali�ador con temperaturas en torno a los 200�240 �C. Sin embargo, las salinidades obtenidas son mucho menores que las previamente publicadas, en torno al 5 % peso eq. NaCl, frente a 11�17 % peso eq. NaCl. Tambi�n se ha observado un fluido p�stumo rico en CO 2, pero de temperatura superior, en torno a los 270 �C. Los gradientes isot�rmicos muestran dos focos para dichos fluidos hidrotermales: el primero asociado al stock en la veta Consuelo, � el segundo en la veta Chabuca, asociado a la �ona de cabalgamiento de las pi�arras de la fm. Chicama sobre las cuarcitas de la fm. Chim�. Este segundo foco puede corresponder con los aportes e�ternos de aguas metam�rficas. Para finali�ar, se dan una serie de pautas para guiar las futuras e�ploraciones en el �acimiento.

�

�� The Pasto Bueno deposit is located at the northeastern end of the Cordillera Blanca Batholith. It comprises several veins, generall� subvertical, associated �ith the quart��mon�onite stock of Consu�o, dated as Tertiar�, �hich intrudes the Chicama fm. slates and the Chim� fm. quart�ites. The main veins trend N�S cutting the stock, although there are also NE�SW and NW� SE s�stems, hosted b� the metamorphic rocks. The ore mineralog� comprises �olframite (h�bnerite), tetrahedrite/tennantite, sphalerite and galena in a gangue of quart�, fluorite, sericite, p�rite and carbonates, and minor mol�bdenite, chalcop�rite, bornite, arsenop�rite, enargite (lu�onite), stol�ite, scheelite, �inn�aldite, topa�, tungstite and native arsenic. Previous studies have characteri�ed Pasto Bueno as a deposit �ith a large component of greisen, �ith an evolution of the veins from an earl� barren 400 �C event , follo�ed b� economic minerali�ation of about 220�250 �C and a late event of 175 �220 �C rich in CO 2. Wolframite precipitation occurred from a purel� h�drothermal fluid; ho�ever, this precipitation �as controlled b� an e�ternal flu� of meteoric and/or metamorphic �aters. Microthermometric studies of the 3 main structures of the district (Consuelo, Alonso�F�ni� and Chabuca veins) have been carried out to depict the evolution of the minerali�ing fluid coming from the stock (Consuelo vein) into the metasedimentar� rocks of the Chim� and Chicama fm. (Alonso�F�ni� and Chabuca veins). The sampling �as performed over the main event of minerali�ation. These samples �ere subject to a quick plate petrograph� stud� in order to select the optimal samples for further microthermometr� studies. Before the free�ing/heating measures, a fluid inclusion petrograph� stud� �as done to characteri�e and select the representative F.I. Interpretation of results has confirmed the e�istence of a previous episode of higher temperature, over 282 �C, and a minerali�ing event �ith temperatures of about 200�240 �C. Ho�ever, obtained salinities, about 5 �t% NaCl equivalents, are much lo�er than those previousl� reported, about 11�17 �t% NaCl equivalents. A last fluid, rich in CO 2, but of higher temperature, about 270 �C, has been characteri�ed. Isothermal gradients sho� t�o foci for the h�drothermal fluids: the first one associated to the Consu�o stock as sho�n in the Consuelo vein, and the second one related to the thrust fault �hich places the Chicama fm. slates over the Chim� fm. quart�ites in the Chabuca vein area. This second focus ma� correspond to an e�ternal input of metamorphic �aters. Finall�, some guidelines have been given to guide future e�plorations.

�i

�� El �acimiento de Pasto bueno se descubri� en 1910 por el Ing. El�as Gano�a Bracamonte, perito de la Delegaci�n de Miner�a de Conchucos, quien viaja a la �ona para otorgar la posesi�n de varias minas para e�plotar cobre � plata en el cerro Hua�llap�n � e�trae diversas muestras. Dichas muestras las hace llegar al Ing. Jos� J. Bravo, del Cuerpo de Ingenieros de Minas, quien las clasifica como h�bnerita. Paralelamente, el Dr. Eugene Weck�ard confirm� la identificaci�n de la h�bnerita mediante an�lisis qu�micos reali�ados en el Laboratorio de la Escuela de Ingenieros, actual Universidad Nacional de Ingenier�a, en Lima. Debido a la demanda de materias primas previa a la 1� Guerra Mundial, se constitu�en las compa��as Minera Wolfram � Minera Pelagatos en 1911 para la e�plotaci�n de los �acimientos descubiertos. Dos a�os m�s tarde, en 1913, se crean la Conchucos Tungsten Co., con sede en Lima, � la Compa��a Minera Mundo Nuevo, con sede en la provincia de Santiago de Chuco (Departamento de La Libertad). La Minera Wolfram es la primera en instalar una planta de beneficio del tungsteno mediante gravimetr�a, seguida por Minera Pelagatos �, finalmente, por la Conchucos Tungsten Co. En 1916 el Ing. Ferm�n M�laga Santolalla � otros socios crean la Sociedad Minera Tamboras en Lima, para e�plotar los �acimientos en la �ona de Tamboras � Mundo Nuevo, �a en la provincia de Santiago de Chuco (La Libertad). Al finali�ar la 1� Guerra Mundial se produjo una gran ca�da en los precios del tungsteno, lo que obliga a los diversos productores peruanos a suspender las operaciones en sus minas, as� como a abandonar sus plantas � propiedades mineras. Hecho que aprovecha la Sociedad Minera Tamboras, que decidi� mantenerse operativa, para denunciar � registrar a su nombre, ante la antigua Delegaci�n de Miner�a de Conchucos, la ma�or�a de las propiedades de las compa��as Minera Wolfram, Minera Pelagatos � Conchucos Tungsten Co. En 1934, con la reactivaci�n de la demanda mundial de tungsteno, la compa��a Negociaci�n Minera Ferm�n M�laga Santolalla e Hijos, sucesora de la Sociedad Minera Tamboras, reinicia la e�plotaci�n del tungsteno en las minas de Pasto Bueno. La m��ima producci�n se produce coincidiendo con la demanda mundial para la 2� Guerra Mundial � la Guerra de Corea. Debido a la bajada en la demanda por la finali�aci�n de los eventos b�licos � al ingreso de China como gran productor mundial, en los a�os 80 se produce una gran ca�da en el precio del tungsteno � obliga al cierre de la ma�or�a de las minas en el mundo. A finales de la d�cada de los 90, tras haber producido m�s de 2,3 Mt de mineral con una le� de 0,65 %WO3, se produce la suspensi�n de las e�plotaciones, cerr�ndose la mina en el a�o 2000. En el a�o 2006, D�nacor E�ploraciones del Per� S.A. asume los activos � pasivos de la compa��a Minera M�laga Santolalla S.A.C. (antigua Negociaci�n Minera Ferm�n M�laga Santolalla e Hijos), iniciando la rehabilitaci�n de las operaciones as� como importantes campa�as de e�ploraci�n.

1

�� El distrito minero de Pasto Bueno se locali�a en la comunidad de Consu�o, municipalidad de Pampas, distrito de Pallasca, Departamento de Ancash; sobre el flanco occidental de la Cordillera Blanca, a cotas entre 3.500 � 5.000 m s.n.m. (sobre el nivel del mar); a apro�imadamente 650 km de Lima en direcci�n noreste (Figura 1 � Figura 2). El acceso se puede reali�ar desde Trujillo, v�a Huamachuco, recorriendo 185 km; o desde Lima, tomando la Panamericana Norte hasta Chimbote (apro�. 450 km), donde se toma el desv�o hacia el r�o Santa, � atravesando Chuquicara, Pallasca, Pampas � se llega a Pasto Bueno mediante una carretera de 204 km de los cuales apro�imadamente 100 km est�n asfaltados.

F�� 1: Locali�aci�n del distrito de Pasto Bueno. Tomado de Quiro� �� . (2007).

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F�� 2: Situaci�n geomorfol�gica de Pasto Bueno respecto a los Andes peruanos. Tomado de Landis & R�e (1974).

El �acimiento, desde el punto de vista geol�gico, se locali�a en el e�tremo nordeste del Batolito de la Cordillera Blanca (Figura 3). Ha� que destacar, que debido a la e�plotaci�n conjunta de varios �acimientos de tungsteno como Tamboras, Mundo Nuevo, Conchucos, etc. � trat�ndose el mineral en la planta de Pasto Bueno, en Consu�o, todas estas minas se han considerado como parte del distrito de Pasto Bueno (ver, p.e. Landis & R�e, 1974), aunque ho� en d�a sean distritos diferentes. Adem�s, en la �ona ha� �acimientos de metales base (cobre) en skarn, como Majistral, que tambi�n se ha estudiado dentro del distrito Pasto Bueno por Landis & R�e (1974).

3

F�� 3: Locali�aci�n de los diversos �acimientos que comprenden el distrito hist�rico de Pasto Bueno. Tomado de Landis & R�e (1974).

4

�� El �acimiento de Pasto Bueno ocurre a modo de vetas, generalmente subverticales, asociadas al stock cuar�o�mon�on�tico del Terciario superior de Consu�o (diversos autores, en Landis & R�e, 1974). Se trata de un dep�sito de tungsteno enclavado en la franja metalogen�tica de P�rfidos de Cu�Mo (Au, W) del Mioceno, controlada por diversos cuerpos intrusivos � el batolito de la Cordillera Blanca (Giletti & Da�, 1968; en Strikis, 2008) (Figura 4).

F�� 4: Franja metalogen�tica de Cu�Mo (Au, W) del Mioceno. Tomado de Strikis (2008).

El stock cuar�o�mon�on�tico encaja en rocas sedimentarias, que se corresponden a las formaciones Chicama (pi�arras del Jur�sico superior), Chim� (cuarcitas del Cret�cico inferior) � Santa (cali�as del Cret�cico inferior). Adem�s, se han reconocido diversos cuerpos de peque�a entidad compuestos por rocas volc�nicas de composiciones andes�ticas, riodac�ticas a riol�ticas (Figura 5).

�) �� La fm. Chicama est� compuesta por pi�arras negras, carbonosas, ricas en pirita � con algunos lentejones intercalados de materiales m�s limosos. En el �rea de estudio tiene un espesor indeterminado (Landis & R�e, 1974), �a que no es posible observar su base � debido a los procesos tect�nicos sufridos (Wilson & Gara�ar, 1967). De acuerdo con Wilson & Gara�ar (1967) la fm. Chicama se form� en una fosa marina, de direcci�n noroeste�sureste, e�istente entre el Tri�sico medio hasta el Cret�cico final en el oeste de Per�, seguramente como una cuenca de tras�arco de un arco�isla de edad jur�sica.

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F�� 5: Plano geol�gico de Pasto Bueno (sin escala). Acompa�a plano en ma�or escala para ma�or precisi�n (Ane�o 1).

Sobre la fm. Chicama, de manera discordante se tiene a la fm. Chim�, un paquete de apro�imadamente 150�200 m formado por cuarcitas � metalimolitas arenosas (Figura 6). La base consiste en paquetes de cuarcitas marr�n�gris�ceas intercaladas con niveles pi�arrosos � carbonosos, que hacia techo grada a potentes paquetes de cuarcitas blancas masivas compuestas de cuar�o fino, bien clasificado, equigranular � fuertemente recristali�ado.

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F�� 6: Afloramiento de cuarcitas de la fm. Chim� al sur de la carretera que comunica Consu�o con Pelagatos.

La fm. Santa consiste en un paquete de 100 a 300 m de espesor, con niveles de cali�as marrones�gris�ceas intercaladas con peque�os niveles pi�arras grises�roji�as. Ha sufrido un ligero metamorfismo aunque es posible observar f�siles como son B��, �� Scholetim (INGEMMET, 1996). Sobre la fm. Santa se locali�a la fm. Farrat, compuesta tambi�n de materiales calc�reos � cuarcitas blanquecinas con lutitas rojas. De manera conjunta, las fm. Chim�, Santa � Farrat conforman el grupo Go�llarisqui�a, que representa un ambiente deposicional transgresivo de pla�a �/o marino somero. Strikis (2008) considera adecuadamente a la fm. Santa como una unidad metam�rfica aunque utili�a un ra�onamiento estratigr�fico err�neo, �a que la considera encajada entre las fm. Chicama � Chim�, siendo su posici�n sobre las cuarcitas de la fm. Chim�. Mediante observaciones de campo en el entorno al sur de Consu�o, los afloramientos de la fm. Santa s� se han observado mu� d�bilmente metamorfi�ados por lo que podr�a considerarse como una roca metacalc�rea, acorde a las descripciones regionales dadas por INGEMMET (2006), Strikis (2008) � otros autores.

�) �� Las rocas �gneas en el �rea de estudio corresponden al stock cuar�o�mon�on�tico de Pasto Bueno, tambi�n denominado de Consu�o, a diques � sills volc�nicos del Terciario inferior � rocas hipabisales del Terciario superior, posiblemente asociadas al stock de Consu�o. El stock de Consu�o es una cuar�o�mon�onita porfir�tica, rica en biotita, con un afloramiento de apro�imadamente 40 km2, � un desarrollo de al menos 1.100 m que se observa en el r�o Pelagatos. Se suele considerar como una �nica intrusi�n, aunque presenta variaciones mineral�gicas, composicionales � te�turales. La mineralog�a que se observa es cuar�o, plagioclasa s�dica, ortoclasa, microclina � biotita, con apatito, titanita, magnetita � �irc�n como accesorios (Landis & R�e, 1974). Es un cuerpo de grano medio con fenocristales de feldK entre 1 � 10 cm. Debido a una intensa alteraci�n pervasiva postmagm�tica/greiseni�aci�n no 7

es posible distinguir entre variaciones primarias � las alteraciones posteriores (Landis & R�e, 1974). El stock de Consu�o aflora a 5 km al noreste del e�tremo norte del batolito de la Cordillera Blanca (Figura 3). Una dataci�n por tra�as de fisi�n sobre titanita (C. Naeser, com. oral, 1972; en Landis & R�e, 1974) arroj� una edad de 9,5 � 0,2 M.a. para el stock de Consu�o, que es similar a la dataci�n de una granodiorita del batolito de la Cordillera Blanca mediante el m�todo K�Ar en biotita, que fue de 9,1 M.a. (Giletti & Da�, 1968; en Landis & R�e, 1974). Por otra parte, Giletti & Da� (1968, en Strikis, 2008) obtuvieron edades mediante K�Ar m�s j�venes hacia el sur del batolito de la Cordillera Blanca, siendo de 7,7 � 4 M.a. � 6,5 � 4 M.a. para los intrusivos cuar�o�mon�on�ticos de Yauricocha � ��ito, respectivamente. Adem�s, las dataciones sobre el batolito de la Costa, tambi�n mediante K�Ar, arrojaron una edad de 65 M.a. que hacia el sur var�an entre 53 M.a. � 18 M.a. (Giletti & Da�, 1968; en Strikis, 2008). El resto de rocas �gneas tienen poca entidad e importancia, a e�cepci�n del �rea noreste, en el entorno de la mina Hua�llap�n. Se trata de diques � sills de composici�n andes�tica, riodac�tica a riol�tica que, de acuerdo a las relaciones de campo, son previos a la intrusi�n del stock de Pasto Bueno � preminerali�aci�n (Landis & R�e, 1974). Se consideran previos a la intrusi�n del stock �a que estas rocas est�n afectadas � deformadas por esfuer�os previos, adem�s muestran evidencias de metamorfismo de contacto asociado al empla�amiento del stock (Landis & R�e, 1974).

�) �� El �acimiento de Pasto Bueno comprende m�s de 100 vetas, generalmente subverticales, con potencias de hasta 15 m, corridas de hasta 4 km, desarrollo en profundidad de al menos 450 m � direcciones variables. La direcci�n predominante es N�S, cortando el anticlinal de Pasto Bueno. Para la descripci�n del dep�sito, se ha procedido a su divisi�n en tres �reas diferentes, con propiedades diferentes � que corresponden a los tres focos de actuaci�n de las operaciones llevadas a cabo por D�nacor E�ploraciones del Per� S.A.: �ona 1 (Consu�o), �ona 2 (Huaura) � �ona 3 (Hua�llap�n). La �ona 1 (Consu�o) se encuentra al sur de Pasto Bueno, limitada al norte por el r�o Pelagatos. Comprende un conjunto de vetas con direcci�n N40W � bu�amientos subverticales en el contacto entre el stock cuar�o�mon�on�tico � las pi�arras de la fm. Chicama. La minerali�aci�n de las vetas comprende q�, fluo, ser, cp�, thd � h�b. La estructura m�s importante es la veta Loreto, con direcci�n N35W/70SW � potencias entre 2 � 10 m. Mediante sondeos se han reconocido vetas � diseminaciones de molibdenita asociada a alteraciones propil�ticas en tramos altamente fracturados, adem�s de la continuaci�n de la minerali�aci�n al menos 120 m por debajo del nivel inferior de la mina Consu�o (cota 3.315 m s.n.m.). Hacia el sur, en las fm. Chim� � Santa aparecen una serie de mantos (estructuras subparalelas a la estratificaci�n) bu�antes hacia el sur, como son Maciste, Candelaria � Santa. Los mantos Maciste � Candelaria est�n empla�ados en las cuarcitas de la fm. Chim�, mientras que el manto Santa est� en la fm. Santa. La mineralog�a de mena en los mantos Maciste � Candelaria es la h�b englobado en cuar�o, con anomal�as � le�es e�plotables de WO 3, as� como de Cu � de Au. Por el contrario, el manto Santa, empla�ado en las cali�as, no se ha observado la h�b, � al estar empla�ado en niveles calc�reos, es mu� probable que sea scheelita el mineral de mena. 8

Un sondeo reali�ado pr��imo al r�o Pelagatos atraves� una veta de q��sch empla�ada en el stock, con lo que es posible la e�istencia de scheelita. La �ona 2 (Huaura) comprende la �ona centro � norte de Pasto Bueno, con vetas subverticales empla�adas en el stock � con direcci�n N�S (veta Consuelo) as� como mantos subparalelos a la estratificaci�n en las pi�arras de la fm. Chicama en el contacto con el granito. La mineralog�a es bastante simple, correspondiendo a vetas con cuar�o � h�b, mu� poca fluorita, sericita � calcopirita. En los niveles superiores de la veta Consuelo s� son abundantes los sulfuros de Cu (cp� � thd). La principal estructura de esta �ona, as� como de todo el distrito Pasto Bueno, es la veta Consuelo, con potencias de hasta 15 m, que discurre N5W/80NE. En el e�tremo norte de la veta Consuelo, en la �ona de contacto entre el stock � las pi�arras, desaparece la veta. Sin embargo, surge una nueva estructura, tipo ramal, que atraviesa el contacto � tiende a colocarse subparalelo a la estratificaci�n de las pi�arras de la fm. Chicama: se trata del manto Alonso�F�ni�, una de las estructuras m�s ricas e importantes de la mina. La minerali�aci�n del manto es similar a la de la veta Consuelo, aunque no se ha observado fluorita. La �ona sur de Huaura, denominada Maria Ofelia, conforma la e�cepci�n a la regla, �a que la calcopirita/tetraedrita es bastante abundante, present�ndose completamente li�iviada � transformada a calcosina � ��idos de Fe. Por �ltimo, la �ona 3 (Hua�llap�n) corresponde al e�tremo noreste del distrito, donde las estructuras siguen un rumbo hacia el noreste. Otra variaci�n es el gran enriquecimiento en fluorita � en sulfuros (p�, gn, sph, cp�) que tienen estas estructuras minerali�adas respecto a las del resto del distrito. Las vetas de la �ona de Hua�llap�n encajan en las pi�arras de la fm. Chicama � las cuarcitas de la fm. Chim�. Cuando la roca encajante son las pi�arras, se han desarrollado ma�or n�mero de vetas que en la cuarcita, esto se debe, seguramente, a la e�istencia de ma�or cantidad de planos de debilidad en las pi�arras (Strikis, 2008). La principal veta es Chabuca, con potencias variables entre 1,5 � 4 m � direcci�n N10E/80SE. Cabe destacar que en esta �ona se presenta una inversi�n en la serie sedimentaria debido a un cabalgamiento que monta la fm. Chicama sobre las cuarcitas de la fm. Chim�. Si se considera el sistema Consuelo � Mar�a Ofelia � Loreto, se tiene una veta con 4 km de longitud que atraviesa en direcci�n N�S el stock de Pasto Bueno. El sondeo HDD�01�10, reali�ado al norte de Mar�a Ofelia � sur de Huaura durante la campa�a de 2010, cort� la veta Consuelo por debajo de la cota del nivel 12 (3940 m s.n.m.), en un punto comprendido entre ambas minas; adem�s se cort� una nueva veta, denominada veta Sorpresa, hacia el interior del stock � con minerali�aci�n de q��h�b a cota 3.775 m s.n.m. Las alteraciones asociadas a las vetas, presentan una gradaci�n desde el interior del stock hacia el contacto con la pi�arra, pasando de alteraciones de alta temperatura � fluidos mu� reactivos tipo greisen hasta alteraciones cuar�o�sericita�pirita; en la �ona m�s pr��ima al emboquille del sondeo, se cortaron vetillas con presencia de kaolinita (alteraci�n arg�lica). Esta gradaci�n es conforme con la estudiada � publicada por Landis & R�e (1974), quienes describen una variaci�n de alteraciones conc�ntricas dentro del stock de Pasto Bueno (Figura 7): en el n�cleo alteraci�n por metasomatismo alcalino, con alteraci�n de feldK, bio, q�, ser � plagioclasa (An 30�An5), con microclini�aci�n en la parte interior � de manera gradada, una �ona de albiti�aci�n. Rodeando a la �ona de metasomatismo alcalino � de manera progresiva se pasa a una franja de alteraci�n f�lica (q��ser�p�, seg�n Crease�, 1966; en Landis & R�e, 1974) en la que los feldK se han transformado a sericita � cuar�o � la biotita se cloriti�ado, mientras que la pirita se presenta de 9

manera diseminada o formando vetillas en fracturas de la cuar�o�mon�onita, a partir de la magnetita (Landis & R�e, 1974). Tambi�n de manera progresiva, alrededor de la �ona de alteraci�n f�lica se tiene una franja de alteraci�n arg�lica, de poca entidad, formada por la asociaci�n minerales arcillosos (kao), chl, � ser, � fluo, � p� � q� (Landis & R�e, 1974). Rodeando las alteraciones descritas � con poca intensidad e�iste una alteraci�n propil�tica caracteri�ada por la parag�nesis clorita, epidota � albita; esta alteraci�n propil�tica no penetra de manera significativa en el stock, sino que se confina a sus bordes, a e�cepci�n de �onas con fracturamiento estructural de direcci�n noroeste a sureste � bu�amientos subverticales (Landis & R�e, 1974).

F�� 7: Secci�n NW�SE del stock de Pasto Bueno mostrando la alteraci�n � las �onas de minerali�aci�n. Tomado de Landis & R�e (1974).

�) �� La minerali�aci�n econ�mica de Pasto Bueno est� presente en vetas con �olframita, tetraedrita/tenantita, esfalerita � galena; en una ganga de cuar�o, fluorita, sericita, pirita � carbonatos; adem�s, se observan peque�as cantidades de molibdenita, calcopirita, bornita, arsenopirita, enargita (lu�onita), stol�ita, scheelita, �inn�aldita, topacio, tungstita � ars�nico nativo (Landis & R�e, 1974).

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La parag�nesis de Pasto Bueno abarca tambi�n observaciones de Landis & R�e (1974) sobre vetas de Mundo Nuevo, Compaccha, Huaccara, Pushas, Majistral � otros �acimientos menores. La secuencia completa no ha sido observada en ninguna veta, pero debido a sobreimposiciones � telescoping entre vetas cercanas se puede reconstruir por completo. Grosso modo, desde el intrusivo cuar�o�mon�on�tico hacia el e�terior se pueden identificar cuatro conjunto de asociaciones en Pasto Bueno desde el sur (Consu�o) hacia el noreste (Hua�llap�n): (a) molibdenita�pirita, (b) �olframita�tetraedrita�calcopirita�pirita, (c) galena� esfalerita�tennantita, � (d) fluorita�carbonatos (Figura 7). Landis & R�e (1974) dividen la minerali�aci�n en tres episodios (Figura 8 � Figura 9): greisen, vetas (vein) � geodas (vug); estando el episodio de vetas subdivido en temprano (earl�) � tard�o (late). Los eventos de vetas � geodas se subdividen en funci�n del tipo de cuar�o, as� como de la deposici�n final de fluorita � carbonatos. El periodo de greisen representa la alteraci�n p�stuma tipo greisen del stock, previa a la formaci�n de vetas est�riles de cuar�o. Por su parte, el evento de vetas comien�a con vetas est�riles de cuar�o que dan paso a la precipitaci�n de h�b (Mn I en la Figura 8) en lo que se denomina Zona I�A; a continuaci�n se tiene el sub�episodio Zona I�B, con precipitaci�n de cuar�o, pirita � sericita con �olframita (Fe II) final; el episodio de vetas finali�a con la deposici�n de la �olframita (Fe II) junto con tetraedrita, galena � fluorita. El episodio de geodas es un evento final de las vetas caracteri�ado por el crecimiento crustiforme en las paredes de los huecos de cuar�o, �olframita, sulfuros en primer lugar, seguido de fluorita �, por �ltimo, rodocrosita � carbonatos.

F�� 8: Cuadro paragen�tico e�plicativo de Pasto Bueno. Tomado de Landis & R�e (1974).

F�� 9: Relaciones te�turales de la minerali�aci�n en Pasto Bueno. Tomado de Landis & R�e (1974).

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�� Landis & R�e (1974) reali�aron un estudio de inclusiones fluidas sobre m�s de 85 muestras. En primer lugar reali�aron una petrograf�a de inclusiones fluidas, para posteriormente obtener medidas de salinidad � temperaturas de homogenei�aci�n mediante una platina H/F. Las IF aptas para su medida ten�an tama�os entre 15 � 35 �m; adem�s dichos autores encontraron IF con di�metros entre 0,1 � 0,2 �m, observables con objetivos de inmersi�n, en los fenocristales de cuar�o incluidos en la cuar�o�mon�onita � en los megacristales de cuar�o asociados al greisen; de manera anecd�tica se observaron IF de casi 0,2 mm en la fluorita del episodio de geodas. Estos autores clasifican las IF en tres tipos: Tipo I: Inclusiones bif�sicas, ricas en agua (vapor < 30%); Tipo II: Inclusiones polif�sicas, con agua, burbuja de vapor (< 30%) � minerales hijo como halita, silvina, anhidrita (dudosa), da�sonita � carbonatos. Adem�s se ha observado cristales de posible hematites, as� como minerales opacos no�magn�ticos. Tipo III: Inclusiones bif�sicas, ricas en vapor (vapor entre 70 � 90 %). • •

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Las inclusiones de tipo II (polif�sicas) aparecen en el material del episodio de greisen � al comien�o del evento de veta � se asocian a eventos de ��, �a que coe�isten con inclusiones del tipo III (gaseosas). Tambi�n se observan inclusiones polif�sicas en minerales depositados entre el final del evento de vetas (�ona II�A) � comien�o del episodio de geodas (�ona II�BB�C). Asociado a las IF de las �onas II�A � II�BB�C, se observ� un fluido inmiscible que se caracteri�� como H2S, adem�s de registrarse la presencia de CO 2 disuelto, sin llegar a formar una fase individuali�ada. Las temperaturas de homogenei�aci�n obtenidas en IF de tipo I (Figura 10) fueron de 360�400 �C (estimaci�n) para IF en los fenocristales de q� en el greisen, contrastadas con datos provenientes del estudio isot�pico de o��geno; � de 290 (�ona I�A) a 175 �C (carbonatos p�stumos). La correcci�n por presi�n calculada se situ� en +5 a +10 �C, pero debido a la dispersi�n de medidas, en torno a � 5 �C, no se reali�� la correcci�n.

F�� 10: Evoluci�n de la temperatura durante la deposici�n mineral en Pasto Bueno. Tomado de Landis & R�e (1974).

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Las salinidades que se obtuvieron mediante el estudio del punto de fusi�n oscilaron entre 17,6 % peso eq. NaCl en las �onas I�A, I�B, II�A � II�BB�C deca�endo hasta 2 % peso eq. NaCl en fluorita del evento de geodas.

�� Mediante estudios isot�picos Landis & R�e (1974) caracteri�an los fluidos hidrotermales procedentes de diversas fuentes (Figura 11): Los datos obtenidos en los estudios de δ 13C � δ34S son consistentes con un foco profundo o mant�lico � refuer�an la relaci�n gen�tica entre los intrusivos f�lsicos � los fluidos hidrotermales. Por otro lado, los datos de δD � δ 18O indican una me�cla de fluidos magm�ticos � mete�ricos e incluso metam�rficos para e�plicar la composici�n de los fluidos minerali�antes. La precipitaci�n de �olframita estuvo controlada por el descenso de temperatura provocado por la entrada en el sistema de aguas mete�ricas. Sin embargo, la minerali�aci�n de sulfuros est� asociada con aguas profundas de derivaci�n magm�tica. •

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F�� 11: Origen de los fluidos hidrotermales caracteri�ados en Pasto Bueno representados sobre una secci�n W�E de los Andes norperuanos. Tomado de Landis & R�e (1974).

La revisi�n � ampliaci�n del estudio de Landis & R�e (1974) llevada a cabo por Norman & Landis (1983), mediante la utili�aci�n de estudios de 87Sr/86Sr, llegan a las siguientes conclusiones: 1. Las variaciones de 87Sr/86Sr en los fluidos hidrotermales es el resultado de la me�cla de fluidos con diversos or�genes, pero no implican cambios composicionales de la roca encajante ni procesos de li�iviaci�n selectiva; 2. Los datos isot�picos indican la presencia de tres or�genes para los fluidos: m�gm�tica, mete�rica � un fluido evolucionado (con origen mete�rico); 13

3. La deposici�n de la �olframita se produjo con la entrada en el sistema de un gran flujo (30 a 50 % en volumen) de aguas mete�ricas que conllev� un descenso de la temperatura � salinidad, as� como un aumento del pH � � �2 del fluido portador de tungsteno, que originalmente derivaba de un ambiente magm�tico; 4. La minerali�aci�n de sulfuros proviene de una me�cla de fluidos, aunque se intu�e una fuente de a�ufre (� posiblemente metales) con procedencia magm�tica; 5. �nicamente los fluidos responsables de la precipitaci�n de fluorita (evento de geodas) conten�an fluidos � componentes minerali�antes procedentes del stock. Por otro lado, los estudios de Strikis (2008), inclu�endo 147Sm/144Nd, Pb/Pb, 87Rb/86Sr � 87 Sr/86Sr, indican un fluido fundamentalmente ortomagm�tico con me�cla de fluidos de otros or�genes, con recirculaci�n de fluidos (para precipitar tetraedrita). Adem�s, Strikis (2008) caracteri�� la edad de al menos dos eventos hidrotermales: el primero abarcando un periodo de 11,4�7,4 � 4 M.a. mediante 147Sm/144Nd en h�bnerita � fluorita, � de 87 Rb/86Sr � 87Sr/86Sr en sericita. Por otro lado, estudios de 87Rb/86Sr � 87Sr/86Sr en muestras de pirita � moscovita del greisen sericiti�ado arrojaron una edad de 2,4 M.a., lo que indicar�a una recirculaci�n de fluidos posterior, asociada a la removili�aci�n de metales.

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�� Mediante la observaci�n directa en labores subterr�neas � de los testigos de sondeos para caracteri�ar las litolog�as � las alteraciones debidas a la actividad minerali�adora hidrotermal, as� como la mineralog�a de las vetas (veta Consuelo: q�+h�b+ser(+cp��thd); manto Alonso� F�ni�: q�+h�b+ser(+cp�); � veta Chabuca: q�+h�b+ser+fluo+sph+gn+cp�+thd/tnn)), desde �onas m�s internas en el intrusivo hacia las pi�arras, se ha reconocido la siguiente gradaci�n de minerali�aciones � sus alteraciones asociadas: Veta Sorpresa: q�+h�b, asociado a vetillas de greisen; Vetillas est�riles: q�(+h�b), asociadas a una alteraci�n sil�cea; Veta Consuelo (�reas m�s profundas, entre Huaura � Mar�a Ofelia, reconocidas �nicamente mediante testigos de sondeo): q�+h�b asociados a alteraci�n sil�cea; Veta Consuelo (mina Mar�a Ofelia): q�+h�b+cp� asociados a una alteraci�n f�lica (q�+ser+p�), adem�s, debido a procesos superg�nicos, la cp� se encuentra reempla�ada por cc � toda la estructura est� cubierta por una tinci�n amarillo�roji�a de o�Fe. Dicho proceso superg�nico ha afectado tambi�n a la roca encajante, descomponiendo la p� a o�Fe � provocando la neutrali�aci�n del H 2SO4 liberado mediante reacci�n con el feldK � plag para dar lugar a kao; Veta Consuelo (mina Consu�o): q�+h�b+fluo+cp� � alteraci�n seric�tica (ser+q�+p�). Se repite el mismo proceso de alteraci�n superg�nica descrito previamente en la mina Mar�a Ofelia; Veta Consuelo (mina Huaura): q�+h�b+fluo(+cp�+thd) con intensa alteraci�n f�lsica; Manto Alonso�F�ni�: q�+h�b con alteraci�n f�lsica menos agresiva; Veta Chabuca (Mina Hua�llap�n): veta con mineralog�a de un sistema epitermal de baja sulfuraci�n (q�+rodo+fluo+sph+gn+cp�) � minerali�aci�n de h�b, adem�s de te�turas cl�sicas de estos �acimientos como son rellenos de espacios abiertos (te�turas crustiformes � presencia de geodas con XX) (Figura 12). Adem�s, durante la campa�a de sondeos llevada a cabo por D�nacor en 2010, se reconoci� una estructura minerali�ada de tipo veta, compuesta e�clusivamente por sph negra masiva, sin observaci�n de ning�n tipo de minerales de ganga. • • •

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�� Se pretende caracteri�ar las direcciones de fluido � las temperaturas de formaci�n (T T) de tres vetas, actualmente en producci�n, para con ello establecer un modelo de temperaturas referido a la posici�n espacial de las vetas respecto al intrusivo � las pi�arras encajantes: Veta Consuelo: veta con direcci�n norte�sur � bu�amientos subverticales, tiene una corrida de varios km � una morfolog�a en rosario (potencia variable entre 10 cm � 10 m) que se encuentra encajada �ntegramente en el stock cuar�o�mon�on�tico. Manto Alonso�F�ni�: estructura con direcciones � bu�amientos variables. En el contacto con la veta Consuelo se dispone norteada � con ma�or bu�amiento en los niveles inferiores que en los superiores. A medida que se aleja respecto a la veta Consuelo, atraviesa el contacto de la cuar�o�mon�onita con las pi�arras, � su direcci�n � bu�amiento se dispone subparalela a la estratificaci�n de las pi�arras, que es paralela tambi�n al contacto intrusivo�pi�arras, llegando a direcciones N50E � bu�amientos de 40NW. •

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Veta Chabuca: veta con rumbo N10E � bu�amientos variables entre 70NW � 70SE, encajada � cortando a las pi�arras de la Fm. Chicama � las cuarcitas de la Fm. Chim� con intrusiones andes�ticas � riol�ticas (caracteri�aci�n de visu sobre testigos de sondeo).

F�� 12: Vista de la corona � frente de una galer�a sobre la veta Chabuca, donde se reconocen grandes cristales de h�b, acompa�ados de gn, sph, thd, ser � fluo, en una veta de q� con presencia de geodas.

Dicho modelo de temperaturas permitir� caracteri�ar las temperaturas de formaci�n de las tres estructuras seleccionadas, as� como estudiar la posible e�istencia de un mismo foco (t�rmico) de fluidos, procedente � asociado al stock cuar�o�mon�on�tico, cu�a evoluci�n por enfriamiento � reacci�n con las rocas encajantes pree�istentes de lugar a los distintos tipos de minerali�aci�n observables en Pasto Bueno.

�� Para e�plicar la variaci�n de minerali�aci�n � alteraciones reconocidas, descritas en el apartado anterior �Descripci�n preliminar del campo filoniano�, coincidentes con el �onado de alteraciones descrito por Landis & R�e (1974) (Figura 7), se supone el origen de la minerali�aci�n de Pasto Bueno a partir de un fluido hidrotermal con el foco hacia el interior del stock cuar�o�mon�on�tico, cu�a neutrali�aci�n qu�mica � descenso de temperatura hacia el contacto � posterior circulaci�n a trav�s de las rocas metasedimentarias ha favorecido la precipitaci�n de los minerales de mena en espacios abiertos por fracturas, conformando las vetas.

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�� ) �� La ubicaci�n de los puntos de toma de muestra se determin� en gabinete, sobre planos de cubicaci�n de reservas � recursos de las vetas e�plotadas. Se seleccionaron las principales estructuras minerali�adas � en e�plotaci�n Consuelo, Alonso�F�ni� � Chabuca, para abarcar � estudiar la g�nesis de: Veta Consuelo: una veta empla�ada �nicamente en rocas �gneas, Manto Alonso�F�ni�: una estructura tipo ramal de la veta Consuelo que encaja en las pi�arras de la Fm. Chicama, disponi�ndose subparalela a la estratificaci�n, para estudiar la evoluci�n de los fluidos desde los materiales �gneos hacia los sedimentarios que han sido intruidos, � Veta Chabuca: una veta empla�ada en materiales sedimentarios (pi�arras de la Fm. Chicama � cuarcitas de la Fm. Chim�) sin relaci�n aparente de continuidad respecto a las estructuras minerali�adas en el granito � con mineralog�a diferente (ma�or presencia de moscovita�sericita, fluorita, pirita, adem�s de abundantes sulfuros tales como esfalerita, galena, calcopirita � tetraedrita). • •

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�) �� Una ve� elegidas las estructuras a estudiar, se definieron los siguientes criterios para la toma de muestras en el interior de las minas: Distribuci�n espacial que abarque todas las labores accesibles sobre la veta; Equidistancia entre los puntos de muestreo de apro�imadamente 200 m, de manera que se obtuvieran en torno a 40 muestras. Finalmente se tomaron 42 muestras: 16 en la veta Chabuca, 15 en la veta Consuelo � 11 en el manto Alonso�F�ni�; Ubicaci�n sobre �onas con mineral econ�mico, tanto tajos e�plotados o en e�plotaci�n, como �onas caracteri�adas como reservas ([WO 3] > 0,63 %). Muestra e�tra�das sobre el q� asociado al evento minerali�ador principal, consistente en q�+h�b(+...). • •

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�) �� Para la e�tracci�n de las muestras, se procedi� a ingresar en las labores con el personal del Dpto. de Seguridad de la Mina, para minimi�ar los riesgos, especialmente en los niveles �/o labores de e�tracci�n abandonadas. El proceso que se reali�� fue: Seguridad: observaci�n del estado de las labores para asegurar la ausencia de riesgos tales como cuadros en mal estado, derrumbes � falta de ventilaci�n. Caracteri�aci�n de la estructura: reconocer la avenida hidrotermal de q�+h�b sobre la estructura. En caso que no fuese accesible en el punto elegido o no hubiese presencia de dicha asociaci�n, despla�amiento lateral sobre la galer�a o vertical ascendente en chimeneas camino, hasta �onas donde s� se reconociese dicho evento. E�tracci�n de una muestra no fragmentada de apro�imadamente 500 g a 1000 g. Marcado de la muestra con rotulador permanente (de base alcohol) o mediante cinta de carrocero blanca rodeando toda la muestra � escritura sobre la cinta. Y almacenaje de la muestra en bolsas de muestreo. Descripci�n del punto de muestreo: n� de muestra, veta muestreada, nivel � labor, locali�aci�n del punto sobre un plano secci�n de la veta, croquis de la disposici�n de la muestra sobre la geolog�a, potencia de la veta, potencia de la �ona minerali�ada, •

•

• •

•

17

direcci�n � bu�amiento de la veta, minerales originales � secundarios reconocibles de visu, as� como breve descripci�n de las estructuras observables en la muestra. Adem�s, indicaci�n de cualquier otro elemento rese�able �, en caso que fuera relevante, una fotograf�a del punto de toma de muestra.

�) �� A cada muestra se le asign� un c�digo alfanum�rico, �nico para cada una de ellas, compuesto un n�mero de dos d�gitos � un conjunto de letras de hasta cuatro caracteres, de la manera siguiente: N�mero: 01, 02, 03, etc. asignado a cada muestra en funci�n del orden del punto de muestreo (01 al primer punto de e�tracci�n, 02 al segundo, etc.). Letras: referidas a la estructura de procedencia (Co para veta Consuelo, AF para manto Alonso�F�ni� � Cha para veta Chabuca). En algunos casos, se tomaron dos muestras diferentes en el mismo punto, por lo que se repet�a numeraci�n � c�digo alfab�tico, as� que a la segunda muestra del mismo punto se procedi� a a�adirle una B ma��scula al final. As�, como ejemplo, se tienen: 09Cha: muestra e�tra�da en el noveno punto elegido para el estudio de la veta Chabuca; 05AFB: segunda muestra e�tra�da en el quinto punto sobre el manto Alonso�F�ni�. Los c�digos de las 42 muestras obtenidas est�n referenciados en la tabla siguiente (Tabla 1): •

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•

�� 1: Muestras e�tra�das para el estudio.

ESTRUCTURA

S A R T S E U M

TOTAL

V. Consuelo M. Alonso�F�ni� V. Chabuca 01Co 01AF 01Cha 02Co 02AF 02Cha 03Co 03AF 03Cha 04Co 04AF 04Cha 05Co 05AF 05Cha 06Co 05AFB 06Cha 07Co 06AF 07Cha 08Co 07AF 08Cha 09Co 08AF 09Cha 10Co 09AF 10Cha 11Co 10AF 11Cha 12Co 12Cha 13Co 13Cha 14Co 14Cha 15Co 15Cha 15ChaB 15 muestras 11 muestras 16 muestras

�� Una ve� se hubieron obtenido todas las muestras se procedi� a reducirlas de tama�o para su transporte a la E.T.S. de Ingenieros de Minas de Madrid (Espa�a), donde se han reali�ado la preparaci�n definitiva de las muestras � el an�lisis de laboratorio.

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�) �� Para facilitar el transporte de las muestras entre Per� � Espa�a, en primer lugar se procedi� a la reducci�n de tama�o de las muestras, mediante corte con disco diamantado, hasta obtener tacos de muestra de apro�imadamente 200 g, compuestas fundamentalmente por la asociaci�n de q�+h�b econ�mica seleccionada para el estudio.

�) �� Las muestras cortadas se dejaron secar al aire, en una �ona adecuada a tal fin � apartada � con acceso restringido al personal para evitar su manipulaci�n por terceras personas. Una ve� secas, tras 24 horas, se procedi� a su embalaje individual en papel, adjunt�ndose a cada muestra una etiqueta con el c�digo identificativo. Adem�s, se rotularon los envoltorios con el c�digo � se guardaron en bolsas cerradas.

�� Para la reali�aci�n de los estudios de microtermometr�a de IF en el Laboratorio de Microscop�a Aplicada � An�lisis de Imagen (LMAAI) de la E.T.S. de Ingenieros de Minas de Madrid (ETSIM), cada una de las muestras se dividi� en hasta cuatro submuestras, todas con la misma codificaci�n pero almacenadas por separado. Las muestras preparadas fueron las referidas en la Tabla 2. �� 2: Muestras obtenidas en el Laboratorio de Preparaci�n de Muestras para Microscop�a, de la E.T.S. de Ingenieros de Minas de Madrid. �E�A CON��ELO MAN�O ALON�O�F�NI� �E�A CHAB�CA Muestra LG LTDP TR Rech Muestra LG LTDP TR Rech Muestra LG LTDP TR Rech 01Co S� S� S� S� 01AF S� S� S� S� 01Cha S� S� S� S� 02Co S� S� S� S� 02AF S� S� S� S� 02Cha S� S� S� S� 03Co S� S� S� 03AF S� S� 03Cha S� S� S� S� 04Co S� S� S� S� 04AF S� S� S� S� 04Cha S� S� S� S� 05Co S� S� S� S� 05AF S� S� S� S� 05Cha S� S� S� 06Co S� S� S� S� 05AFB S� S� S� S� 06Cha S� S� S� 07Co S� S� S� S� 06AF S� S� S� 07Cha S� S� S� S� 08Co S� S� S� 07AF S� S� S� 08Cha S� S� S� S� 09Co S� S� S� 08AF S� S� S� S� 09Cha S� S� 10Co S� S� S� S� 09AF S� S� S� S� 10Cha S� S� S� S� 11Co S� S� S� S� 10AF S� S� S� S� 11Cha S� S� S� S� 12Co S� S� S� S� 12Cha S� S� S� S� 13Co S� S� S� S� 13Cha S� S� 14Co S� S� S� S� 14Cha S� S� S� 15Co S� S� S� S� 15Cha S� S� S� S� 15ChaB S� S� S� S� TOTAL MUESTRAS

15

15

13

14

11

11

19

9

9

16

16

11

14

�) �� (��) Se prepar� un taco de roca de hasta 2,5 cm � 1,5 cm � 0,5 cm para reali�ar una e�ploraci�n previa de IF en las muestras.

�) �� (��) Otro taco de roca, con las mismas dimensiones, se separ� para preparar l�minas doblemente pulidas, que se utili�ar�an para la petrograf�a de IF � el estudio microtermom�trico en una platina H/F (H��F�� , en ingl�s).

�) �� (��) Un tercer taco se prepar� � guard�, como reserva, en caso que las l�minas previamente preparadas no obtuvieran la calidad necesaria para estos estudios o se hubiesen vuelto inservibles durante el proceso de preparaci�n de taco a l�mina.

�) �� (��) Por �ltimo, los fragmentos sobrantes del proceso de corte de los tacos de roca se almacenaron en bolsitas de pl�stico con autocierre, por si fuese necesaria la reali�aci�n de alg�n estudio que requiriese la destrucci�n de muestras tales como ICP�Masas, Difracci�n de Ra�os X, Fluorescencia de Ra�os X, etc.

�� Las l�minas gruesas, tambi�n llamadas l�minas r�pidas, permiten la selecci�n de las mejores muestras para su estudio microtermom�trico. Con los tacos de roca preparados, se procedi� a su reducci�n de espesor hasta 1 � 2 mm, siguiendo la metodolog�a establecida a nivel global (Goldstein & Re�nolds, 1994; p�g. 71) que consiste en:

�) �� Como paso previo, en caso que la cara resultante del corte con disco diamantado, se procedi� a eliminar las rebabas � relieves resultantes del corte mediante el propio disco. Adem�s, para favorecer la evacuaci�n de los detritus � el paso de los materiales entre el taco � la superficie, se reali�aron biseles sobre las aristas. El proceso, grosso modo, consisti� primero en la utili�aci�n de polvo de carborundo (SiC), fuertemente abrasivo, de diferentes granulometr�as (mallas ASTM 200, 600, 800 � 1000) � a continuaci�n pulido con polvo de diamante de 3 �m. Se trata de un proceso no automati�ado en la ETSIM, que hubo que reali�arse manualmente por fases, utili�ando los materiales seg�n su granulometr�a decreciente. Con el taco preparado, se procedi� a la primera fase de desbaste con carborundo 200. Consisti� en el movimiento circular del taco sobre una l�mina de vidrio � cama de carborundo, ejerciendo una presi�n uniforme, durante un tiempo apro�imado de 2 minutos. El siguiente paso fue el lavado con chorro de agua � observaci�n de la superficie, en caso que estuviera uniforme se daba por v�lido el desbaste � se llevaba el taco a un ba�o en cubeta de ultrasonidos durante 1 minuto, para eliminar los restos de material �/o abrasivo que se hubieran podido introducir en poros � grietas. En caso contrario, se repet�a el proceso hasta obtener un resultado satisfactorio. 20

A continuaci�n se repiti� el mismo proceso con el resto de granulometr�as de carborundo, 2 minutos de movimiento circular con presi�n uniforme, lavado, aceptaci�n del resultado � limpie�a con ultrasonidos. En caso que como resultado de una de las fases el taco tuviese un relieve � dos caras, se repet�a el proceso desde el carborundo de malla 200. Una ve� se hubiera aplicado el carborundo 1000, se reali�� un secado de las muestras sobre estufa el�ctrica a 75 �C, durante 30 minutos, para eliminar toda la humedad de las muestras, antes de proceder al pulido de la superficie con polvo de diamante. Para la aplicaci�n del polvo de diamante de 3 �m se utili�� una pulidora B�� lubricante de base oleosa espec�fico para pulidos con polvo diamantino, al igual que en el desbaste con carborundo, se requiri� una presi�n manual uniforme sobre todo el taco � un tiempo de aplicaci�n de al menos 5 minutos, revisando �a ojo� la calidad reflectiva homog�nea de la superficie. Finali�ado el proceso de pulido se procedi� al lavado del taco con jab�n neutro durante 1 minuto para retirar el lubricante oleoso � posteriormente un ba�o en cubeta de ultrasonidos para eliminar restos de poros � fisuras. Finalmente se sometieron los tacos a un secado en estufa el�ctrica, tambi�n a 75 �C, durante 30 minutos. En caso que el acabado final del pulido no hubiera resultado homog�neo en toda la superficie o se observaran estr�as del desbaste � pulido, se procedi� a repetir todo el proceso.

�) �� Una ve� se hubiera obtenido las caras pulidas a 3 �m, se procedi� a pegarlas de dos en dos sobre un porta, de 28 mm � 47,5 mm, mediante cianocrilato (Superglue�). Para rotular los c�digos de muestra en el porta se recurri� a un fluido corrector de color blanco (Tipp�E��) que permitiera la posterior escritura sobre �l.

�) �� Una ve� estuvieron todos los tacos, con una cara pulida, adheridos � debidamente identificados sobre los portas, se procedi� a reali�ar una reducci�n de espesor hasta apro�imadamente 1 mm mediante una muela mec�nica. A continuaci�n se repiti� el proceso de desbaste con polvo de SiC, comen�ando, esta ve�, con el carborundo 400 de la misma manera que para la cara �a adherida. Sin embargo, no se reali�� el pulido con polvo de diamante de 3 �m.

�� Goldstein & Re�nolds (1994, p�g. 71) describen la l�mina gruesa (LG) como una l�mina r�pida (�� ), � m�s econ�mica que una LTDP, que no requieren de un pulido de las superficies. Las observaciones de IF se reali�an utili�ando una gota de aceite de inmersi�n (�ndice de refracci�n n≈1,51) que suavice la superficie para evitar las refle�iones, en un microscopio petrogr�fico montado con objetivos �pticos normales (no de inmersi�n). Otros autores (Velasco, 2004; p�g. 17) proponen la utili�aci�n de una gota de agua (n≈1,3) en ve� de aceite, �a que permiten la eliminaci�n del polvo � permite el posterior estudio microtermom�trico de IF en una platina H/F.

21

Mediante la petrograf�a de LG, se caracteri�an en un primer estadio las IF�s m�s relevantes para el estudio microtermom�trico �, paralelamente, permiten seleccionar las muestras aptas para reali�ar dicho estudio � definir la informaci�n que se espera obtener. De esta manera, se consigue un importante ahorro en tiempo � econ�mico. Para la reali�aci�n de la petrograf�a de LG se utili�� un microscopio petrogr�fico Leica Leit� DM RXP 301, con objetivos de 2,5 aumentos (Leica 556036), 5 aumentos (Leica 556075), 10 aumentos (Leica N PLAN EPI 556070; 34SHE/06), 20 aumentos (Leica 556072; 34SHC/04) � 50 aumentos (Leit� Wet�ler FLUOTAR 559258).

�� Las LTDP son preparaciones para microscop�a de apro�imadamente 100 � 150 �m, con ambas caras pulidas, destinadas al estudio de IF. Su grosor, ma�or al de una l�mina transparente habitual (que ronda los 30 �m), es suficientemente delgada para su observaci�n con lu� transmitida en un microscopio petrogr�fico �, a la ve�, tiene un grosor adecuado para garanti�ar la presencia, ausencia de modificaciones � observaci�n de IF. La preparaci�n de las LTDP viene descrita en diversos trabajos (Roedder, 1984; Shepherd et al., 1985). De las muestras seleccionadas como id�neas a partir del estudio de LG, se prepararon l�minas de un espesor apro�imado de 100 �m con ambas caras pulidas, para el estudio petrogr�fico � microtermom�trico de IF.

�) �� Se repiti� el mismo proceso de desbaste seguido para las LG, variando �nicamente el proceso de pulido con polvo de diamante. Los tacos se sometieron a desbaste con carborundo de granulometr�as cada ve� menores (mallas ASTM 200, 600, 800 � 1000) durante al menos 2 min por granulometr�a de SiC �, a continuaci�n, un ba�o en cubeta de ultrasonidos durante 1 min. Al finali�ar el carborundo de malla ASTM 1000, se procedi� al secado de los tacos en estufa el�ctrica a 75 �C durante 30 min. El proceso de pulido con polvo de diamante, debido a la necesidad de una cara perfectamente pulida, se reali�� en etapas sucesivas con diferentes granulometr�as del polvo. En primer lugar, se trabaj� en la pulidora durante 10 min para polvo de diamante de 3 �m. Una ve� confirmada, �a ojo�, la calidad del pulido, se procedi� al lavado del taco con jab�n neutro, para retirar restos de la base oleosa de pulido �, a continuaci�n, otro lavado, esta ve� en cubeta de ultrasonidos, para retirar cualquier detritus de los poros �/o fisuras. Una ve�, se tuvo el taco lavado, se procedi� a su secado en estufa el�ctrica, a 75 �C, durante un tiempo de 30 min. Por �ltimo, se procedi� a pulir el taco con polvo de diamante de 1 �m, durante un tiempo apro�imado de 15 min. En caso que el resultado no fuera satisfactorio, se proced�a a repulir con 3 �m la l�mina. Una ve� obtenida la l�mina, se procedi� a su limpie�a con jab�n neutro � ba�o en cubeta de ultrasonidos durante 2 min. El secado de las l�minas se reali�� al ai re. 22

�) �� Al igual que con las LG, se adhiri� la superficie pulida del taco sobre un porta mediante un adhesivo que permitiese su posterior retirada una ve� finali�ada la preparaci�n, para lo que se recurri� nuevamente al cianocrilato. Para identificar las muestras se prepararon cajitas cuadradas de cart�n de 4 cm de lado, rotuladas con el nombre de la muestra, introduci�ndose una muestra por cajita.

�) �� , �� De la misma manera que se prepararon las l�minas gruesas, el desbaste de las LTDP se reali�� con una muela mec�nica hasta alcan�ar un espesor apro�imado de 100 � 1 10 �m. Al trabajar con la muela mec�nica la superficie resultante fue bastante homog�nea, con lo que se comen�� el proceso de desbaste con carborundo de malla 600. El procedimiento seguido fue e�actamente igual al del desbaste � pulido de la cara pegada de la LTDP.

�) �� Una ve� obtenidas todas las LTDP, se procedi� a despegarlas del porta sobre el que hab�an sido montadas para su preparaci�n, mediante inmersi�n en acetona diluida (al 10 � 15 % V/V) durante 24 horas para, posteriormente, reali�ar una limpie�a mec�nica de posibles restos de adhesivo que hubieran quedado en fisuras �/o poros de la LTDP.

�� En cualquier estudio de IF es necesario un proceso previo de caracteri�aci�n de las IF�s mediante petrograf�a para optimi�ar tanto la toma de datos en una platina H/F como la calidad de los datos obtenidos, para la resoluci�n del problema estudiado. La aplicaci�n de los estudios de IF a los �acimientos minerales en sus distintas vertientes (metalogenia, e�ploraci�n, hidrocarburos, etc.) es debido a que la gran ma�or�a de los dep�sitos se han formado por la precipitaci�n de minerales desde un medio acuoso � que dichos minerales, durante su crecimiento, han englobado peque�as fracciones del fluido �madre�. El estudio de dichos fluidos atrapados (las IF) permite conocer e investigar acerca de las condiciones de formaci�n e historia de los minerales que los atrapan �, por e�tensi�n, del �acimiento estudiado. En otros casos, la fracturaci�n de los cristales � circulaci�n de fluidos a trav�s de dichas fracturas, tambi�n es responsable de la formaci�n de IF. La gran ma�or�a de las IF se reconocen por presentar, por lo menos, dos fases diferenciadas: un l�quido transparente (agua) � un burbuja, de ma�or o menor tama�o relativo, � de color oscuro formada por un gas (vapor). El reconocimiento de las IF se produce debido a la diferencia en los �ndices de refracci�n n, del mineral, el l�quido � el gas. En algunos casos, adem�s, es posible reconocer otras fases l�quidas (CO 2) o s�lidas (denominadas minerales hijo o �� , en ingl�s). Debido a la variedad de procesos formadores de IF, � con el fin de optimi�ar la toma de datos provenientes en los estudios sobre IF, diversos autores (Goldstein & Re�nolds, 1994; Goldstein, 2003) definieron agrupaciones de IF como Familias de Inclusiones Fluidas (FIA, del ingl�s F�� I�� A��). Una FIA es la asociaci�n de inclusiones fluidas m�s finamente discriminadas desde el punto de vista petrogr�fico (Goldstein & Re�nolds, 1994; Goldstein, 2003), con evidencias de origen com�n, simultaneidad � mismas condiciones f�sico�qu�micas �, 23

por tanto, proporcionando el control m�s efica� � directo de los valores medidos que permitan detectar de inmediato variaciones an�malas (Yparraguirre, 2005). E�isten diversas clasificaciones, seg�n morfolog�a, composici�n o g�nesis que, conjuntamente al estudio detallado los procesos sufridos por las IF que se deben conocer � saber reconocer.

�) �� (��) Para entender las IF�s, se requiere comprender el Principio de Sorb�, que e�plica la aparici�n de la burbuja gaseosa a partir del l�quido debido a un proceso de contracci�n diferencial del l�quido, que ocupaba todo el volumen originalmente, respecto del s�lido que lo conten�a, durante el proceso de enfriamiento desde el momento de precipitaci�n del cristal � captura de la IF hasta la T� ambiente a la que se hace la observaci�n. La causa principal de dicho proceso es la diferencia en los coeficientes de e�pansi�n (contracci�n) del l�quido respecto de los s�lidos es de una a dos veces ma�or. Por tanto, si se calentase la IF hasta hacer desaparecer la burbuja (alcan�ando la T H), se podr�a recalcular la T� a la que se produjo la captura de la IF desde la fase l�quida homog�nea que estaba precipitando los minerales estudiados.

�) �� En general, todos los minerales formados por precipitaci�n de un fluido saturado son capaces de albergar IF. Sin embargo, para la observaci�n de las IF se requiere que sean minerales transparentes para poder verse a trav�s de un microscopio petrogr�fico de lu� transmitida. Entre todos los minerales, los m�s frecuentes para observar (� estudiar) las IF son: cuar�o, fluorita, carbonatos (calcita, dolomita, siderita, ankerita), barita, celestina, esfalerita, halita, apatito, topacio, casiterita, �eso, etc. De todos ellos, el m�s habitual es el cuar�o, debido a su dure�a, dif�cil e�foliaci�n � gran presencia en toda clase de �acimientos. Las IF rara ve� se encuentran distribuidas aleatoriamente, sino que se encuentran agrupadas en planos a favor de �onas de crecimiento o en fracturas (Figura 13, Figura 14 � Figura 15).

F�� 13: Formaci�n de IF sobre microimperfecciones del cristal. Tomado de Castroviejo (2005); modificado de McLimans (1987).

24

F�� 14: Diagramas esquem�ticos mostrando algunos posibles mecanismos de captura de IF primarias. A) Defecto cristalino que queda englobado por el crecimiento del cristal. B) Irregularidades creadas por un r�pido crecimiento cristalino. C) Irregularidades debidas a un proceso de disoluci�n parcial durante el crecimiento. D) Una fractura contempor�nea al crecimiento que resulta sellada por el mismo fluido. E) Microcavidades creadas por minerales accidentales. Modificado de Roedder (1984).

F�� 15: Proceso de soldadura � recristali�aci�n ( ��) de una microfisura. Tomado de Roedder (1962).

�) �� Una primera clasificaci�n de IF se puede reali�ar considerando su morfolog�a (Figura 16): I��: IF con diversas morfolog�as dif�cilmente descriptibles (esquel�ticas, con bordes lobulados, etc.) sin ninguna relaci�n a la morfolog�a del cristal que las aloja. ��: aquellas IF con bordes planos, relacionados con la morfolog�a cristalina �/o estructura del cristal. E�iste un caso e�tremo, denominado �� , en que la IF reproduce fielmente la forma de un cristal del mineral alojador. •

•

25

•

•

O��: IF con bordes redondeados � formas esferoidales, en algunos casos con terminaciones en forma de gancho o huso. E��: IF con una de las dimensiones ma�or que las otras dos, de morfolog�a alargada, que puede considerarse como una variante e�trema del tipo ovoide. Cuando las caras son planas se les denomina ��. Adem�s, puede darse el caso que dos dimensiones sean mu� superiores a la tercera restante, recibiendo esas IF el nombre de ��.

F�� 16: Esquema ilustrativo de las cuatro morfolog�as b�sicas que pueden adoptar las IF. Tomado de Velasco (2004).

�) �� Otra clasificaci�n de IF se puede reali�ar en funci�n del n�mero de fases presentes en la inclusi�n: I�� : formadas �nicamente por una fase (s�lido S, l�quido L o gas V). Las inclusiones tipo S tambi�n son llamadas inclusiones minerales. Entre las fluidas, o inclusiones tipo L, las m�s abundantes son las l�quidas rellenas por agua. Estas IF rellenas �nicamente por agua, suelen estar formadas a mu� bajas temperaturas, de manera que las tensiones producidas por la contracci�n diferencial no superen a la tensi�n superficial del l�quido. Por �ltimo, las inclusiones tipo V, rellenas e�clusivamente por gas (o vapor), son mucho menos habituales; �stas se pueden formar por procesos de �� (ebullici�n) cuando el fluido alcan�a un punto en que la presi�n litost�tica es menor que la hidrost�tica. Otro mecanismo de formaci�n de inclusiones tipo V es el �� (que se podr�a traducir por flasha�o) cuando un fluido confinado es liberado instant�neamente debido a un proceso de rotura mec�nica del sello. Adem�s, las IF tipo V pueden formarse por modificaci�n de otras IF, tal � como se ver� m�s adelante en el apartado dedicado a las variaciones posteriores a la formaci�n (�� o ��). I�� : presentan dos fases, generalmente l�quido � gas (vapor). Se subclasifican en: Ricas en l�quido (��) � gas (vapor) (L + V). Con un contenido en l�quido o superior al 50%. Ricas en vapor ( ��) � l�quido (V + L). El vapor es la fase predominante o (> 50%). Se locali�an frecuentemente en ambientes de ��. •

•

26

•

•

I�� : presentan tres fases diferenciadas � se subdividen en: Dos l�quidos m�s fase vapor (L + L� + V). El ejemplo m�s claro � com�n es un o sistema acuocarb�nico (H2O + CO2) por debajo de 25 �C, donde se observan H2O l�quida, CO2 l�quido � CO2 vapor. A temperaturas superiores a los 25 �C, todo el CO 2 l�quido se suele presentar en forma vapor � la IF ser�a bif�sica. L�quido saturado con bajo contenido en s�lidos (L + V + S). o L�quido saturado con alto contenido en s�lidos (S + L � V). o I�� : son aquellas IF con presencia de varios tipos de s�lidos (minerales hijo o � �� ) o con l�quidos inmiscibles (H2O � CO2) con s�lidos precipitados. Los minerales hijo son las fases s�lidas que han cristali�ado a partir del fluido capturado, a medida que dicho fluido alcan�a la saturaci�n para ese mineral (Sepherd et al., 1985) debido al descenso de temperatura. Los minerales hijo m�s frecuentes que se observan en las IF vienen descritos en la Tabla 3.

�� 3: Propiedades �pticas de los principales minerales hijo. Modificado de Shepherd et al. (1985). M�� F��

��

H��

��

B��

C��

Halita NaCl

C�bico

Cubos

n = 1,54

Is�tropo

Menos com�n en octaedros

Silvita KCl

C�bico

Cubos

n = 1,49

Is�tropo

A menudo, con bordes redondeados

Anhidrita CaSO 4

Ortorr�mbico

Prismas

Baja

Puede estar presente el �eso (CaSO4�2H2O)

Nahcolita NaHCO3

Ortorr�mbico

Tabular

Mu� alta

Com�n que est� maclada. Cambio de relieve bajo N//

Dolomita Ca,Mg)CO3

Trigonal

Rombo�drico

ε = 1,49 ω = 1,50

Mu� alta

Fuerte relieve, as� como cambio de relieve bajo N//

Cloruros�Fe FeCln

Variable

Tabular (r�mbico o he�agonal)

Variable

Moderada a alta

Com�n color verde ligero

Da�sonita NaAl(CO3)(OH)2

Ortorr�mbico

Fibroso

α = 1,46 β = 1,54 γ = 1,59

Moderada

Hematites Fe2O3

Trigonal

Planos he�agonales

Opaco

No

Cristales distintivos rojos �/o marrones

Variable

Variable (granos euh�dricos)

Opaco

No

Posible reconocerlos con lu� reflejada � distinguirlos de ��idos

planos

α = 1,56 β = 1,60 γ = 1,60 (musc)

Baja a moderada

Placas e�tremadamente finas

Sulfuros�Fe,Cu variable Micas variable

Monocl�nico

α = 1,57 β = 1,57 γ = 1,61 α = 1,37 β = 1,50 γ = 1,58

�) �� (��) En base a la clasificaci�n por contenidos de las IF, Nash (1976) estableci� la siguiente clasificaci�n de IF: I�� I, � L: aquellas con la fase l�quida (agua con moderada salinidad) predominante respecto a la gaseosa (vapor de agua). La relaci�n entre l�quido � gas depende de la T T. •

27

I�� II, � �: la fase gaseosa es la predominante (normalmente por encima del 60%), respecto a la l�quida. Si coe�isten con las inclusiones tipo L, es un indicador de fen�menos de ��. Generalmente son acuosas, pero tambi�n e�isten algunas IF que contienen CO 2. I�� III, � �: se trata de IF mu� salinas que, a temperatura ambiente muestran cristales de minerales hijo. I�� I�, � C: inclusiones con abundante presencia de CO 2, variando la relaci�n CO2/H2O entre el 3 % � 30 % (V/V). En la Figura 17 se muestran ejemplos de los cuatro tipos de IF descritos por Nash. •

•

•

F�� 17: Diagramas esquem�ticos mostrando los tipos de IF seg�n la clasificaci�n de Nash: L = l�quidas, V = gaseosas, S = con minerales hijo, C = con presencia de CO 2. Tomado de Velasco (2004).

�) �� . (��) De manera an�loga a Nash (1976), Shepherd et al. (1985) proponen una clasificaci�n de IF teniendo en cuenta tanto las fases presentes a temperatura ambiente como su morfolog�a: I�� (L): las inclusiones m�s simples de todas, rellenas completamente con un l�quido (generalmente acuoso); I�� (L+�): la fase l�quida es predominante, aunque siempre se observa una peque�a burbuja de vapor que puede llegar a ocupar hasta un 40% o 50% del volumen de la inclusi�n; I�� (�+L): la fase vapor es predominante en la IF, ocupando m�s de la mitad del volumen. De todas maneras, un peque�o aro de l�quido es visible; I�� (�): las IF est�n completamente rellenas por una fase gaseosa de baja densidad (generalmente una me�cla de CO 2, CH4, H2O, N2) en la que no se observa l�quido. Por contraste de los �ndices de refracci�n se observan completamente oscuras; I�� (�+L��) � �� (�+L��): ambos tipos de IF tienen una alta salinidad, as� como una o m�s fases cristalinas s�lidas (minerales hijo), adem�s de una fase l�quida � otra vapor. Si las fases s�lidas ocupan m�s del 50% del volumen de la IF se denominan IF multis�lidas en ve� de multif�sicas; I�� (L 1+L2��): estas IF se caracteri�an por la presencia de dos l�quidos inmiscibles, uno acuoso � el otro generalmente rico en CO 2 (� menos •

•

•

•

•

•

28

com�n hidrocarburos). La fase rica en CO 2 puede contener cantidades importantes de CH4 �/o N2. La presencia de una burbuja de vapor rica en CO 2 es posible, dependiendo de la densidad global de la fase rica en CO 2. En el caso de inclusiones de 3 fases de este estilo la fase acuosa siempre engloba al l�quido rico en CO 2, el cual adem�s encierra la burbuja de vapor rico en CO 2; I�� , � ��, (GL��): se trata de inclusiones de porciones de magmas silicatados que pueden formar inclusiones cristalinas tipo multis�lidas, o v�treas si el enfriamiento ha sido r�pido. Las inclusiones v�treas son comunes en los fenocristales de rocas volc�nicas o subvolc�nicas, as� como en meteoritos � muestras lunares. Pueden e�istir burbujas de vapor debido a la contracci�n (habitualmente en un n�mero ma�or a uno), minerales hijo u otras fases atrapadas. La caracter�stica principal es la presencia de vidrio ocupando, al menos, el 50% de la parte s�lida de la inclusi�n. La Tabla 4 muestra, a modo de resumen, los diferentes tipos de IF seg�n la clasificaci�n vista. •

�� 4: Esquema de clasificaci�n para inclusiones fluidas � fundidas, en minerales, a partir de las fases observadas a temperatura ambiente. Modificado de Shepherd et al. (1985).

��

F��

E��

Monof�sica l�quida

L = 100%

L

Bif�sica, rica en l�quido

L > 50%

L+V

Bif�sica, rica en vapor

V = 50 � 80%

V+L

Monof�sica de vapor

V ≈ 100%

V

Multif�sica s�lida

L = variable S < 50%

S+L�V

Multis�lida

S > 50% L,V = variable

S+L�V

L�quidos inmiscibles

L1, L2

L1 + L2 � V

V�treas

GL > 50%

GL � V � S

29

A��

�) �� (��) Otra manera de clasificar las IF, es en base a su relaci�n temporal con el crecimiento del cristal que las aloja, de esta manera, se tienen los siguientes tipos de IF (Roedder, 1984): P�� (P): Son todas aquellas IF atrapadas durante el crecimiento del cristal. Contienen informaci�n relativa a los procesos gen�ticos de dichos cristales. Para los estudios metalogen�ticos son las m�s relevantes, �a que permiten estudiar la soluci�n hidrotermal minerali�adora. �� (�): Se refiere a todas las IF que, aun estando atrapadas en el mismo cristal, se han formado posteriormente a la cristali�aci�n, generalmente por procesos de rotura, apertura, circulaci�n de fluidos � resellado de la fractura. Contienen informaci�n de fluidos no minerali�antes pero pueden permitir conocer la evoluci�n temporal del sistema. Se reconocen por estar dispuestas en planos no cristalogr�ficos � alcan�ar los bordes del cristal. P�� (P�): se trata de IF dispuestas de manera similar a las secundarias pero, creadas durante el crecimiento del cristal �, por tanto, con informaci�n de la soluci�n hidrotermal minerali�adora. Se reconocen por estar limitadas por los planos de crecimiento del mineral � no alcan�an la superficie. •

•

•

Posteriormente a la publicaci�n de esta clasificaci�n, se acu�� el t�rmino �� (PP) para definir un conjunto de IF, presentes generalmente en �acimientos epitermales, con distribuci�n similar a las primarias sobre planos de crecimiento cristalino pero cu�o origen se encuentra en la recristali�aci�n del cristal a partir de un gel a baja temperatura � por tanto var�an las condiciones de una IF a otra, incluso dentro de la misma FIA. Una de las principales aplicaciones de la petrograf�a de IF es la caracteri�aci�n gen�tica de las mismas, de forma que se comprenda su origen � relaci�n temporal con la minerali�aci�n, para ello se debe conocer adecuadamente los criterios de distinci�n entre unas � otras. As�, se tienen los siguientes criterios para reconocer las distintas IF (Roedder (1984); Shepherd et al. (1985),Goldstein & Re�nolds (1994); en Velasco (2004)). ��

1. Distribuci�n de las inclusiones paralelamente a las caras de crecimiento, siguiendo una distribuci�n �onada o a�onada t�pica (Figura 18): Esta �onaci�n puede ponerse de manifiesto, no solo contemplando las caras finales del cristal, sino por medio de la observaci�n de variaciones composicionales en el cristal, cambios de coloraci�n o a�ud�ndose por medio de la catodoluminiscencia. 2. Peque�os grupos de inclusiones con distribuciones al a�ar en las tres direcciones espaciales. Este criterio no es del todo seguro cuando el cristal presenta abundantes inclusiones secundarias entrecru�adas. 3. Presencia de inclusiones aisladas, claramente separadas entre s�. Entre inclusi�n e inclusi�n deber�a haber una distancia ma�or de cinco veces el di�metro medio de las inclusiones. 4. Tama�o relativamente grande respecto a los tama�os que e�hiben las inclusiones de claro origen secundario. ��

1. Grupos mu� numerosos, con una disposici�n planar claramente referible a una microfisura que corta los bordes del cristal o superficies de e�foliaci�n. Pueden encontrarse varias generaciones superpuestas en el tiempo. 30

2. Morfolog�as irregulares con h�bitos ovoides de tama�os mu� variables, pero en general mu� peque�as. ��

1. Formas irregulares alojadas en fracturas que se pierden antes de que termine el crecimiento �onado del cristal (antes de llegar al borde). 2. Aparecen casi siempre como cristales negativos de peque�os tama�os, pero similares. ��

1. Variaciones de tama�o � de contenido relativo de las fases l�quida � vapor. 2. En general, se reconocen mediante observaci�n de fen�menos de recristali�aci�n en los cristales en los que se inclu�en. Se trata de un fen�meno bastante habitual en �acimientos de tipo epitermal donde se produce una precipitaci�n de s�lice como geles amorfos.

F�� 18: Distribuci�n ideali�ada de IF tipo P, S � PS en cuar�o � fluorita. A: q�, secci�n paralela al eje C. B: fluo, secci�n paralela a una cara. Tomado de Shepherd et al. (1985).

Adem�s de estos criterios, en la pr�ctica se suelen seguir otras gu�as, como son la presencia de composiciones caracter�sticas correspondientes a tipos concretos de inclusiones, aspectos de tipo morfol�gico (ovoides � �enomorfas suelen ser secundarias, mientras que las limitadas por caras suelen ser primarias), criterios estad�sticos (dos poblaciones suelen indicar la e�istencia de primarias � secundarias) etc. Una ve� que se ha estudiado una e�tensa poblaci�n de IF, se pueden procesar los datos � deducir diferentes tipos a los que se les asigna un origen primario o secundario, despu�s de una cuidadosa discusi�n que tenga en cuenta la T H, salinidad, morfolog�a, distribuci�n etc. Sin embargo, dicho proceso de tratamiento global para caracteri�ar el origen de las IF, puede evitarse mediante una caracteri�aci�n cuidadosa de las diferentes FIA, tal � como se describi� previamente.

31

�) �� Los criterios previamente descritos por si solos no garanti�an un buen resultado en el estudio de IF, �a que las IF, desde el momento de su captura han podido sufrir cambios composicionales o morfol�gicos, que se deben reconocer � caracteri�ar para evitar resultados falseados. Dichos procesos de cambio son: 1. Contaminaci�n por fluidos posteriores. Debido a la fracturaci�n de los cristales, se produce una circulaci�n de nuevos fluidos que pueden, mediante difusi�n o contacto directo, me�clarse con el fluido pree�istente en las IF. 2. �Stretching�. Debido al sobrecalentamiento tanto natural (por metamorfismo) como artificial (producto de los ensa�os de laboratorio), se producen cambios de volumen propiciados por los diferentes coeficientes de dilataci�n del fluido � del s�lido encajante, sin que se llegue a la fracturaci�n (Figura 19). Esta deformaci�n conduce e�clusivamente a un aumento de la T H que ser�, por tanto, sobreestimada.

F�� 19: Representaci�n esquem�tica de los fen�menos de stretching � leakage. Tomado de Velasco (2004).

3. �Leakage�. Se refiere a la p�rdida de parte del fluido por difusi�n a trav�s del mineral hu�sped debido a procesos de deformaci�n que ha�a sufrido el cristal. De manera pr�ctica, se puede reconocer la e�istencia del escape de fluidos repitiendo varias veces las medidas �, si no resultan reproducibles, ser� evidencia del leakage. 4. �Necking do�n�. Se trata del estrangulamiento de una gran inclusi�n original de manera no homog�nea para dar lugar a diversas IF con grados de relleno � temperaturas variables. 5. Decrepitaci�n. Motivado por una gran presi�n interna, resultante del calentamiento de la IF, �sta presi�n supera a la e�terna de confinamiento, rompiendo el mineral hu�sped � resultando en un escape total del fluido. Si el escape no es total, se habla de una decrepitaci�n parcial, que se caracteri�a por contener un fluido m�s salino (por p�rdida de parte del agua en forma de vapor) � una T H ma�or.

�� Una ve� reali�ada la petrograf�a de IF � seleccionadas las inclusiones con inter�s para medir, se procedi� a la rotura de las LTDP para obtener tama�os de muestra adecuados al di�metro del visor de la platina H/F. Para ello, se utili�� un dispositivo compuesto por dos portas pegados en un e�tremo con un tro�o de cinta adhesiva, a modo de bisagra. Se coloc� la LTDP entre ambos portas, con la l�nea 32

de rotura deseada en el borde �, mediante la utili�aci�n de un tercer porta a modo de palanca, se obten�a la rotura de la LTDP por el lugar deseado. Dicho procedimiento se repiti� tantas veces como fue necesario para aislar las fracciones de inter�s, que fueron almacenadas en peque�as cajas de pl�stico transparente con una rotulaci�n referida al n�mero de la muestra � al n�mero de FIA. Adem�s, de manera paralela, se prepararon esquemas � se indic� la posici�n de las FIA sobre im�genes de las LTDP para facilitar la locali�aci�n posterior de dichas IF � FIA.

�� Se utili�� una platina Re�nolds, fabricada por Fluid Inc. (USA), con las caracter�sticas que se indican en la Tabla 5 � el esquema de funcionamiento de la Figura 20. Dicha platina est� montada sobre un microscopio Leit� Laborlu� S de lu� polari�ada, con platina rectangular de movimiento X�Y, especialmente adaptado para la platina H/F tipo Re�nolds. Dispone de un ocular graduado de 12� aumentos � objetivos de 4� aumentos (Leit� Wet�lar EF 4/0.12 160/�), 10� aumentos (Leit� Wet�lar EF 10/0.25 160/�) � 40� aumentos (Nikon Plan 40/0.55 160/0�25 EL WD). El microscopio dispone de un tercer ocular al que se ha acoplado una c�mara de video Javelin Chromachip IV JE�3622X con salida a monitor Son� Trinitron GVM1411QM e impresora termal de video Mitsubishi P66E incorporada. Para las medidas de microtermometr�a se dispone de un �� Doric 410A, de Beckman Industrial, al que se le acopla un termopar que se sit�a sobre la muestra a medir. El termopar cumple, adem�s, la funci�n de fijar la muestra para evitar su movimiento debido a la corriente de aire que se introduce para enfriar � calentar. La calibraci�n del �� se reali�� para 0�C con agua procedente de la fusi�n parcial de hielo; � a �56,6 �C � +374,1 �C mediante la utili�aci�n de IF sint�ticas calibradas, de marca S�nFlinc. El equipo dispone, adicionalmente, de una resistencia el�ctrica tipo S�lvania Proccess Heat, situada en la entrada de aire de la platina H/F, para calentamiento; as� como de bombonas con N2 l�quido � N2 seco. La disposici�n final del equipo se muestra en la Figura 21.

F�� 20: Secci�n de una platina H/F Re�nolds, con el esquema de funcionamiento. Tomado de Shepherd et al. (1985).

33

�� 5: Especificaciones t�cnicas de la platina H/F Re�nolds. Modificado de Shepherd et al. (1985). Rango de temperaturas �196 �C a +700 �C Resoluci�n termal 0,1 �C Sensor de temperatura Termopar Control de temperatura Manual Velocidad de calentamiento/enfriamiento Variable entre 0,1 �C/min � 100 �C/min De 0 �C a 180 �C en 5�10 min (utili�ando N 2 seco Velocidad de enfriamiento preenfriado con N2 l�quido). 30 min con N2 l�quido L�mites pre�establecidos � Posibilidad de retener el valor de temperatura S� Estabilidad t�rmica �0,1 �C entre �100 �C � +500 �C Respuesta t�rmica R�pida Gradientes t�rmicos Sin informaci�n Condensaciones a bajas temperaturas No No requiere modificaciones para cambiar de Facilidad de manejo enfriamiento a calentamiento, ni viceversa. Mu� r�pido Tama�o m��imo de muestra Di�metro = 20 mm � espesor e = 2,0 mm �rea de visi�n Di�metro 20 mm Impresora Si Salida de video Si Unidad de calibrado No (manual) V�lidos la ma�or�a; m�nima distancia entre la platina � s Microscopio o la lente debe ser > 25 mm t n s e Objetivos con puntos focales ≥ 6 mm; no requiere i o Objetivos c m i correcciones i r t p e � Condensador con gran distancia de enfoque (≥ 15 mm u Iluminaci�n inferior q e sobre la platina) R Protecci�n de objetivos No Consumibles N2 l�quido, N2 seco (sin O 2), aire comprimido

F�� 21: Equipo para estudio microtermom�trico de IF instalado en el Laboratorio de Microscopia Aplicada � An�lisis de Imagen de la UPM.

34

�� Una ve� se tienen los datos brutos obtenidos en la platina H/F sobre las IF seleccionadas, se deben procesar dichos datos para su correcta interpretaci�n � una adecuada interpretaci�n del fluido. Mediante el c�lculo del punto de fusi�n de las diferentes fases presentes T M � TM�CO2 � de la estimaci�n visual del grado de relleno F, se obtiene la densidad del fluido, necesario para obtener la isocora del fluido contenido en la IF. Adem�s, es necesaria la correcci�n de la temperatura de homogeni�aci�n T H, que se considera la temperatura m�nima de formaci�n del �acimiento estudiado. Para obtener la temperatura real de formaci�n del �acimiento, denominada temperatura de captura ( �� , TT) se requiere estimar el gradiente de presiones, hidrost�tico o litost�tico, e�istente en el momento de deposici�n. La temperatura de captura T T corresponde a la temperatura de deposici�n de la fase mineral estudiada supuesto el sistema estanco � sin variaciones de masa �/o volumen. El punto de corte entre el gradiente � la isocora correspondiente, obtenida a partir de la densidad, ser� el punto de formaci�n (p�T) de dicha IF �, por tanto, del �acimiento en dicho punto.

�) �� La densidad del fluido es necesario calcularla para obtener la isocora en el espacio p�T, que abandonar� la curva del agua a cierto valor de temperatura T H. Para obtener la densidad, en primer lugar es necesario reali�ar una estimaci�n del volumen de las fases (F), que se relaciona con la densidad de la manera siguiente: ρT = ρL � FL + ρS � FS + ρV � (1 � FL � FS) Donde: ρT: densidad total del fluido contenido ρL: densidad de la fase l�quida FL: volumen ocupado por la fase l�quida (en tanto por uno) ρS: densidad del s�lido FS: volumen ocupado por la fase s�lida (en tanto por uno) ρV: densidad de la burbuja de vapor (se toma normalmente como 0 g/cm 3) La densidad de la fase l�quida se calcula en funci�n del contenido de sales disueltas, que est� relacionado con el descenso del punto de fusi�n del hielo. Una ve� obtenido el contenido salino (% peso eq. NaCl), se procede al c�lculo de la densidad del fluido (Figura 22). Ho� en d�a, sin embargo, el c�lculo se reali�a de manera automati�ada por programas de ordenador, lo que facilita enormemente la labor (ver, a modo de ejemplo, Bakker (s.a.) o Samson et al. (2003)).

35

F�� 22: Relaci�n entre el grado de relleno F � la densidad del fluido, en funci�n del contenido en sales. Modificado de Shepherd et al. (1985), tomado de Velasco (2004).

�) �� Entre la temperatura de homogeni�aci�n (T H) � la de captura (T T) e�iste una diferencia que se denomina �correcci�n por presi�n� (Figura 23). Esta cuesti�n es de gran importancia en el estudio de IF formadas en ambientes de presiones medias o elevadas. La T H, definida como la temperatura m�nima de formaci�n, es un punto locali�ado sobre la curva de equilibrio del fluido. A partir de dicho punto, dibujando la isocora correspondiente, contin�a la evoluci�n del sistema, hasta alcan�ar el punto de corte con el gradiente imperante en el momento de la deposici�n. Dicho aumento de presi�n respecto a la ambiental, se traduce en un incremento de la temperatura denominado �correcci�n por presi�n�. En el caso que el sistema contenga sales disueltas, se produce un cambio en la inclinaci�n de las isocoras � una elevaci�n del punto cr�tico; por lo que el c�lculo de la densidad � la salinidad se demuestra como cr�tico para el correcto c�lculo de las condiciones de formaci�n del �acimiento. La obtenci�n de la presi�n de captura se reali�a mediante criterios geol�gicos como son el c�lculo de la denudaci�n e�istente en la �ona de estudio � la elecci�n de un gradiente imperante. Para �acimientos superficiales, se suele considerar el gradiente provocado por la columna de agua �a que el sistema suele estar abierto.

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F�� 23: Correcci�n por presi�n. Tomado de Velasco (2004).

E�iste un caso en que la correcci�n por presi�n no es necesaria: el ��. El �boiling� (ebullici�n) es la liberaci�n de una fase vapor dentro del fluido hidrotermal, que conlleva un aumento de la saturaci�n en metales � su precipitaci�n, debido normalmente a un descenso brusco de la presi�n, o por aumento de temperatura del fluido. Petrogr�ficamente, el �boiling� se identifica mediante la coe�istencia de una FIA con peque�as IF ricas en l�quido que homogeni�an al estado l�quido � grandes IF ricas en vapor que homogeni�an al estado vapor, con TH consistentes. Por tanto, el �boiling� es un caso particular de inmiscibilidad en que las dos fases pertenecen al mismo sistema.

�) �� Una manera preliminar de trabajar con los datos obtenidos, es mediante su representaci�n en un diagrama temperatura de homogeni�aci�n (T H) � salinidad (% peso eq. NaCl) para caracteri�ar la presencia de diversos fluidos � su evoluci�n, as� como de posibles variaciones posteriores al momento de la captura de la IF (Figura 24).

F�� 24: Interpretaci�n de los resultados de salinidad � temperatura de homogeni�aci�n (T H). Tomado de Velasco (2004), modificado de Sepherd et al. (1985).

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�� Mediante la t�cnica de l�mina gruesa, o r�pida, se reconocieron todas las muestras para caracteri�ar � reconocer al microscopio los diversos minerales presentes, haciendo hincapi� en el cuar�o depositado coet�neamente a la h�bnerita del episodio p�stumo de vetas (�ona I�B � II�A definidos por Landis & R�e, 1974). Una ve� caracteri�ado dicho q�, se procedi� a estudiar la presencia de IF tanto en el q� como en la h�b. El q� I�B, asociado a la principal venida hidrotermal con h�b, es un q� bastante transparente, formado por cristales euhedrales o mosaicos de grandes cristales de hasta 1 cm. Se presentan englobando a los cristales de h�b con morfolog�a tabular. En algunos casos es posible observar como el mismo cristal de h�b crece recubriendo parcialmente los cristales de q�. Dicha asociaci�n q��h�b presenta en bastantes casos un intercrecimiento con sericita, lo que facilita enormemente su reconocimiento (Figura 25), � caracteri�a al cuar�o como de la �ona I�B del episodio de vetas de Landis & R�e (1974).

F�� 25: Intercrecimiento de q� (cristales transparentes), h�b (rojo) � ser (te�tura hojosa). Muestra 01Cha. N//. Obj. 2,5�. Ancho imagen: 0,8 cm.

En los cristales de h�b apenas se reconocieron IF, �a que dado el car�cter fr�gil del mineral, se presentaba con abundantes planos de fractura que produc�an muchas refle�iones internas de la lu�, lo que confer�a opacidad a los cristales. Por su parte, el cuar�o, lechoso a la vista, presentaba abundantes IF, generalmente de tipo S � peque�o tama�o, lo que le confiere dicha opacidad en muestra de mano (IF seg�n planos verticales en la Figura 26). En general, las IF primarias reconocidas presentan morfolog�as regulares, llegando a formar cristales negativos, distribuidas como IF aisladas de ma�or tama�o (hasta 15�20 �m), dispuestas seg�n planos de crecimiento o formando nubes tridimensionales de IF (Figura 26). Se trata de IF bif�sicas tipo L, con el grado de relleno F bastante consistente en todas ellas, variando entre F = 70% � 90%.

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F�� 26: Cristal de q� mostrando una IF tipo P, aislada, formando un XX � vo, LH2O, F = 80%. Tambi�n se observa una FIA tipo P, creciendo paralelamente a las caras del cristal en la �ona inferior i�quierda de la imagen. De la misma manera, se tienen FIA 2 arias cortando verticalmente el cristal de q�. Muestra 01AF. N//. Obj. 20�. Ancho de la imagen: = 0,1 cm.

Por otra parte, tambi�n se observ� el q� � la h�b de la �ona I�A, aunque no se consider� de inter�s para su estudio debido a la gran opacidad del q� (Figura 27) � el peque�o tama�o de los cristales de h�b (Figura 28).

F�� 27: Cuar�o I�A opaco, rodeado por un crecimiento de cuar�o I�B. Muestra 03AF. N //. Obj. 2,5�. Ancho de la imagen: 0,8 cm.

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F�� 28: Peque�os cristales de h�b englobados en cuar�o I�B. Muestra 05Cha. N //. Obj. 10�. Ancho de la imagen: 0,2 cm.

La Figura 28 muestra los cristales de h�b de la �ona I�A englobados por cuar�o de la �ona I�B, lo que confirma la evoluci�n paragen�tica descrita por Landis & R�e (1974) en la Figura 8. De las 42 muestras originales se seleccionaron para la preparaci�n de una LTDP un total de 23 muestras, que se desglosan en la Tabla 6. �� 6: Muestras seleccionadas para la preparaci�n de su LTDP correspondiente.

ESTRUCTURA V. Consuelo M. Alonso�F�ni� V. Chabuca 01Co 01AF 01Cha 02Co 03AF 04Cha 05Co 04AF 05Cha S A 07Co 05AF 07Cha R T S 12Co 06AF 08Cha E U 14Co 07AF 10Cha M 15Co 09AF 11Cha 12Cha 14Cha TOTAL 7 muestras 7 muestras 9 muestras

40

�� Durante el estudio petrogr�fico detallado de las l�minas seleccionadas como id�neas para la caracteri�aci�n microtermom�trica de Pasto Bueno, se reconocieron diversos grupos de FIA tanto en la h�b como en el q�, del principal evento minerali�ador (�ona I�B de Landis & R�e, 1974). En la h�b se reconocieron varios grupos de FIA de tipo P que, sin embargo, resultaron ser no v�lidas para el estudio microtermom�trico, adem�s se observaron varios grupos de FIA tipo S: Grupo h�b�1: inclusiones tipo P; en planos de crecimiento perpendiculares a las caras del prisma; con formas ovoides; de peque�o tama�o (inferior a 5 �m); se reconoce la presencia de al menos un l�quido � abundante gas L H2O; F = 50%. No se consider� apto para medida, debido a su peque�o tama�o � falta de transparencia, que no permit�an confirmar los cambios de fase que se miden en un estudio microtermom�trico. Grupo h�b�2: inclusiones tipo P, tambi�n dispuestas sobre planos perpendiculares a las caras del prisma; la morfolog�a es variable entre regulares (cristales negativos) � tabulares; con tama�os aceptables para su medida (en torno a 15 � 20 �m); son de tipo LH2O; F = 85% (Figura 29). Sin embargo, debido al car�cter friable del mineral, que permite la presencia de abundantes planos de IF secundarias, es mu� posible que se ha�a producido la me�cla de l�quidos. Grupo h�b�3: inclusiones tipo P, mu� elongadas en la direcci�n del eje C del cristal de h�b (Figura 30). Grupo h�b�4: se trata de IF de tipo S, orientadas en planos no siempre perpendiculares al eje C del cristal, de peque�o tama�o, con un grado de relleno variable, aunque en el entorno del F = 80% (Figura 29). Grupo H�b�5: inclusiones tambi�n de tipo S, que atraviesan tanto los cristales de h�b como los de q� ad�acentes siendo, por tanto, posterior a ambos minerales. •

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F�� 29: IF primarias en h�b con formas tabulares � regulares (XX � vos), sobre un plano de crecimiento perpendicular a las caras del prisma (grupo h�b�2). Las estriaciones observadas son paralelas al eje C � mu� habituales del mineral. Adem�s se observan dos grupos de IF tipo S, de menor tama�o, que han podido contaminar las IF tipo P (grupo h�b�4). Muestra 01Co. N//. Obj. 20�. Ancho de la imagen = 0,1 cm.

41

F�� 30: IF del grupo h�b�3. Adem�s se observan planos con IF 2 arias (grupo h�b�4). Muestra 12Cha. N //. Obj. 20�. Ancho de la imagen: 0,1 cm.

Respecto al cuar�o, mediante criterios te�turales se han podido reconocer dos tipos de cuar�o, uno actuando a modo de n�cleo, mu� turbio e incluso opaco; englobado (Figura 31) o atravesado (Figura 32) por una segunda generaci�n de cuar�o euh�drico transparente, que se corresponden a los cuar�os de las �onas I�A � I�B del evento de vetas de Landis & R�e (1974). La presencia del cuar�o opaco, I�A, no es siempre observable, como se muestra en la Figura 9. El cuar�o I�B se suele presentar con una gran cantidad de tra�as de fracturas selladas � ricas en IF 2arias para dicho q�. La deposici�n del cuar�o comien�a previamente a la de h�b en el episodio I�B, aunque se mantiene en el tiempo para precipitar de manera conjunta con la minerali�aci�n de tungsteno (Figura 25) e incluso la sobrepasa �a que se observ� como dicho cuar�o engloba fragmentos de la h�b de la �ona II�A.

F�� 31: Cuar�o I�B creciendo sobre un cristal previo de cuar�o I�A. Muestra 14Co. N //. Obj. 10�. Ancho de la imagen: 0,2 cm.

42

F�� 32: Cuar�o I�B atravesando � englobando cuar�o I�A. Muestra 14Co. N //. Obj. 2,5�. Ancho de la imagen: 0,8 cm.

El cuar�o I�A, mu� rico en IF, presenta generalmente una gran cantidad de IF 1 arias con morfolog�as ovoides o regulares (cristales negativos), de mu� peque�o tama�o (en el rango de 1 �m o menores), consistente con las descripciones de Landis & R�e (1974), que son las causantes de la turbide� �ptica que presenta. Debido a ese peque�o tama�o, no son IF v�lidas para reali�ar medidas microtermom�tricas. En el cuar�o I�A es habitual observar tambi�n un grupo de FIA con una distribuci�n espacial aleatoria, a modo de una �nebulosa�, con morfolog�as poligonales �/o ovoides, algo ma�ores que el otro grupo pero tambi�n demasiado peque�as � con gran dificultad de observaci�n debido a la turbide�. En el cuar�o I�B se han descrito dos grupos de FIA, uno de IF bif�sicas asociado a planos de crecimiento cristalino del cuar�o (Figura 33), con un subgrupo formado por IF similares pero de g�nesis pseudo�secundaria (PS). Adem�s, se ha observado otro grupo de FIA 1 arias, aunque en el cuar�o II�A, formado por un conjunto de IF polif�sicas, con CO2 � en ciertas ocasiones posibles minerales hijo, en algunos casos con tama�os ma�ores a 30 �m, con distribuciones aleatorias en el interior de los cristales, hacia la �ona del n�cleo de los cristales (Figura 34). Este grupo de FIA polif�sicas corresponde a las IF descritas por Landis & R�e (1974) como depositadas entre el final del evento de vetas � comien�o del episodio de geodas (�onas II�A � II�BB�C). Otro grupo de FIA presente en el q� son las IF tipo S, que atraviesan, normalmente en planos paralelos entre s�, tanto a los cristales como los contactos entre ellos (Figura 33). Se trata de inclusiones con tama�os mu� variables, entre <5 � 30 �m, con grados de relleno bastante consistente para la misma FIA, aunque variable entre ellas.

43

F�� 33: Crecimiento de IF seg�n planos de crecimiento cristalino del cuar�o. Adem�s se observan IF S atravesando tanto los cristales de q� como los contactos. Muestra 03AF. N X. obj. 10�. Ancho de la imagen: 0,2 cm.

F�� 34: IF polif�sicas,con CO2, en el n�cleo de cuar�o II�A. Muestra 01Cha. Sin polari�ador. Obj. 40�. ancho de la imagen: 150 �m.

As�, se pueden clasificar las FIA del cuar�o en cinco grupos (seis, si se considera el h�b�5): Grupo q��1: conjunto de IF presentes en el cuar�o de la �ona I�A, mu� abundantes, de peque�o tama�o, causantes de la turbide� del cuar�o (Figura 31 �Figura 32). No se consideran para el estudio de medidas microtermom�tricas. Grupo q��2: FIA observadas en el q� I�A, con distribuciones espaciales aleatorias, de ma�or tama�o que el q��1 (apro�imadamente 3 �m). Igualmente no v�lido para la obtenci�n de medidas microtermom�tricas. Grupo q��3: se trata de las IF m�s interesantes para el estudio �a que se encuentran en los planos de crecimiento del cuar�o I�B (Figura 26 � Figura 33), asociado a la principal avenida de h�b (Figura 25), con tama�os de 5�15 �m, f�cilmente observables, con •

•

•

44

•

•

•

•

morfolog�as ovoides �/o poligonales, bif�sicas ricas en l�quido, � grados de relleno bastante consistente en todas las FIA estudiadas F = 70�90 %. Grupo q��3b: similar a las IF del grupo q��3 pero dispuesto de manera PS (fracturas intracristalinas reselladas durante el crecimiento), en ve� de sobre planos de crecimiento del cristal (tipo P). Grupo q��4: engloba a aquellas IF aisladas, sin relaci�n espacial con otras, estos es, sin formar una FIA. Se encuentran en el cuar�o de la �ona I�B, con tama�os entre 5�15 �m, ricas en l�quido, F = 75�85 %, con morfolog�as regulares, en algunos casos formando cristales negativos, u ovoides. Grupo q��5: conjunto de IF 2 arias que se observa a modo de planos, generalmente paralelos entre ellos, atravesando el resto de cristales. El tama�o, dentro de una misma FIA, es bastante variable aunque no as� el grado de relleno. La ma�or�a de estas IF son bif�sicas, ricas en l�quido, aunque en algunos casos se ha podido intuir la presencia de CO2 l�quido. Dentro de este grupo se han considerado las FIA tipo P con sospecha de contaminaci�n por estos fluidos posteriores. Grupo q��6: observado en el n�cleo de cristales de cuar�o de la �ona II�A. Se trata de IF polif�sicas, con presencia de CO 2 � posiblemente minerales hijo, con morfolog�as regulares � grado de relleno F S = 5�20%; FL,H2O = 70�75%; FL,CO2 = 5%; FV = 15�20%, adem�s en algunos casos de gran tama�o para el �acimiento (>30 �m).

En la Tabla 7, se tiene, a modo de cuadro resumen, los diferentes grupos de FIA observados � descritos mediante el estudio detallado de las LTDP preparadas. �� 7: Cuadro resumen de las diferentes FIA reconocidas en el estudio petrogr�fico. G�� FIA h�b�1 h�b�2 h�b�3 h�b�4 h�b�5

D�� Perpendicu. al eje C Perpendicu. al eje C Paralelo al eje C Planos aleatorios Planos aleatorios

E�� Zona I�B Zona II�A

��

F��

C��. N��

C��. ��

F �%�

LCO2 �%�

<5 �m

Ovoide

L� + V�

P

50 %

n.o.

15 � 20 �m 50 � 100 �m

XX � Tabular Regular Elongada

L� + V�

P

85 %

n.o.

L� + V�

P

95 %

n.o.

Zona II�A

<5 �m

Ovoide

L� + V�

S

80 %

n.o.

Zona I�B Zona II�A

<5 �m

Ovoide

L� + V�

S

80 %

n.o.

Zona II�A Zona II�A

vo.

q��1

�nebulosa�

Zona II�A

<1 �m

�?

�?

P

�?

n.o.

q��2

�nebulosa�

Zona II�A

3 �m

Ovoide

L� + V�

P

75 %

n.o.

Zona I�B

5 � 15 �m

L� + V�

P

70 � 90 %

n.o.

Zona I�B

5 � 15 �m

L� + V�

PS

75 � 85 %

n.o.

Zona I�B

5 � 15 �m

L� + V�

P

75 � 80 %

n.o.

q��3 q��3b q��4

Planos de crecimiento Fracturas internas Aleatoria IF individu.

Ovoide Regular Ovoide Regular Regular vo. (XX � ) Ovoide

Planos Zona I�B 1 � 10 �m Ovoide L� + V� S 75 � 85 % <5 % aleatorios N�cleo de Zona II�A 70 � 75 % q��6 >30 �m Irregular L� + V� P 5% cristales �II�BB�C? FS=5�20% *n.o.: no observado; se refiere a la presencia de CO2 l�quido. A confirmar durante el estudio microtermom�trico. q��5

45

De la selecci�n de muestras sobre petrograf�a de LG, se procedi� a reali�ar una nueva selecci�n (Tabla 8) con las FIA consideradas como v�lidas � �tiles para su estudio microtermom�trico correspondiente. Para ello, se consider� tanto la calidad de observaci�n de las IF, motivo por el que se e�clu�eron 7 l�minas; como su representatividad espacial que permitiera obtener informaci�n distribuida por todas las vetas, que condujo a la e�clusi�n de la l�mina 08Cha por pro�imidad a otra muestra. Todo esto se tradujo en la elecci�n final de 15 muestras representativas de las tres vetas (Tabla 8). �� 8: Muestras seleccionadas para el estudio de microtermometr�a.

ESTRUCTURA V. Consuelo M. Alonso�F�ni� V. Chabuca 01Co 03AF 01Cha 05Co 06AF 05Cha S A 12Co 07AF 07Cha R T S 14Co 09AF 10Cha E U 11Cha M 12Cha 14Cha TOTAL 4 muestras 4 muestras 7 muestras

46

�� Se han estudiado un total de 105 IF (46 en la veta Consuelo, 22 en el manto Alonso�F�ni� � 37 en la veta Chabuca), de las que se ha caracteri�ado morfolog�a, tama�o, grupo de FIA, tipolog�a gen�tica, grado de relleno, mineral en el que se presenta, fase a la que homogeni�a � puntos t�rmicos notables (TM, TM�clath, TH). Dichas IF se han reconocido en 37 FIA, denominadas en funci�n de la muestra as� como del fragmento de LTDP en el que se encuentran �, en el caso que hubiese varias FIA en el mismo fragmento, se a�ade una letra para diferenciarlas (ej.: 01Co.03B, muestra 01Co, FIA B del fragmento 3). La gran ma�or�a de IF se presentan como tipo P en el cuar�o de la �ona I�B, considerado como el m�s representativo del principal evento minerali�ador de Pasto Bueno. Tambi�n se han medido IF tipo PS en h�bnerita del final de la �ona I�B, con resultados consistentes con las medidas obtenidas en el cuar�o I�B, lo que confirma la relaci�n espacio�temporal (intercrecimiento) entre dichos minerales (Figura 25). A modo de comparativa � con el fin de estudiar de manera esquem�tica la evoluci�n qu�mico� t�rmica del �acimiento, se han obtenido medidas tambi�n sobre IF 1 arias contenidas en el cuar�o de la �ona I�A (previas) � sobre IF 2 arias en el cuar�o I�B, que corresponden con algunas IF, tambi�n estudiadas, 1 arias en el cuar�o II�BB�C. En la Tabla 9 se presenta, a modo de resumen, los datos obtenidos en funci�n de cada FIA estudiada. �� 9: Descripci�n de las FIA consideradas para el estudio microtermom�trico. FIA

Φ [�m]

forma

F [%]

mineral

disposici�n

clasif. gen�tica

TM

01Co.01

14

regular

85

q� I�B

Aislada plano de crecimiento

P

01Co.03B

4�10

regular elongada irregular

84

q� I�B

N�cleo

05Co.01

8�14

regular

76

q� I�B

05Co.06A

5,6

elongada

85

05Co.06B

5

regular

12Co.01

10,5

12Co.04A

TH

homogeni�aci�n

�5,1

211,8

L�+V�L

P

�2,55

216,6

L�+V�L

Aislada

P

�3,42

222,9

L�+V�L

q� I�B

Aislada plano de crecimiento

P

�3,9

148,9

L�+V�L

80

q� I�B

Aislada

P

�3,6

151,2

L�+V�L

elongada regular

85

q� I�B

P

�2,55

184,1

L�+V�L

20

regular

88

q� I�B

P

�3,05

217,0

L�+V�L

12Co.04B

12,6

regular

82

q� I�B

P

�2,6

200,8

L�+V�L

12Co.08A

18

91

q� I�B

239,5

L�+V�L

14Co.01

10,5

84

q� I�B

plano de crecimiento

P

�3,3

182,1

L�+V�L

72

q� I�A


P

�3,3

315,4

L�+V�L

30

q� I�A


P

353,3*

V�+L�V

9,6 14Co.02 12

irregular+ elongada regular elongada irregular irregular ovoide elongada ovoide

plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento

47

P

TM�Clath

01Co.03A

5�8

irregular ovoide elongada

85

q� I�B

12Co.04C

14

irregular

80

q� I�B

12Co.08B

14

regular

90

q� I�B

03AF.01A

12,6

irregular elongada

91

q� I�B

03AF.02A

8,4

irregular

75

q� I�B

06AF.01

14

regular

78

q� I�B

07AF.02

7,8

irregular

70

q� I�B

07AF.03

11,2

80

q� I�B

09AF.01

7,3

81

q� I�B

03AF.01B

7

regular

85

q� I�B

07AF.01

18,7

ovoide

79

h�b I�B

03AF.02B

14

irregular

92

q� I�B

01Cha.01

23,1

regular irregular

85

q� I�B

01Cha.02

16,8

irregular

86

q� I�B

01Cha.03

27

irregular

87

q� I�B

01Cha.04

13,1

irregular

80

q� I�B

01Cha.06

5,6

ovoide elongada

77

q� I�B

05Cha.01

14

irregular

77

q� I�B

07Cha.01

30

regular

78

q� I�B

10Cha.01

13

irregular

70

h�b I�B

12Cha.01

10,5

regular

84

q� I�B

14Cha.01

8,5

ovoide

82

q� I�B

05Cha.02

9

irregular

77

q� I�A

01Cha.05

11

irregular

75

q� I�B

11Cha.01

18,2

regular

80

q� I�A

11Cha.02

8,5

regular

78

q� I�A

irregular ovoide irregular ovoide

plano fractura plano fractura plano fractura plano de crecimiento aislada plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano fractura plano fractura plano fractura plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento plano fractura plano de crecimiento plano de crecimiento plano de crecimiento aislada plano de crecimiento plano de crecimiento

S

�2,8

S

�2,7

13,1

S

257,4

L�+V�L

169,6

L�+V�L

163,0

L�+V�L

P

�2,55

193,3

L�+V�L

P

�2,4

195,8

L�+V�L

P

�2,7

204,0

L�+V�L

P

�3,0

253,7

L�+V�L

P

�3,1

210,1

L�+V�L

P

�3,3

188,4 decrepita

L�+V�L

S

�3,2

253,6

L�+V�L

PS

�3,05

254,8

L�+V�L

159,9

L�+V�L

S

8,8

P

�2,7

217,4

L�+V�L

P

�2,5

243,0

L�+V�L

P

�2,4

decrepita

L�+V�L

P

�2,6

247,3 decrepita

L�+V�L

P

�3,7

P

�3,45

198,0

L�+V�L

P

�4,2

205,0 decrepita

L�+V�L

PS

�2,9

198,0

L�+V�L

P

�3,4

221,0

L�+V�L

P

�3,55

253,0

L�+V�L

>400

L�+V�L

P

L�+V�L

S

�3,1

228,6

L�+V�L

P

�2,5

290

L�+V�L

P

�3,95

239

L�+V�L

*Posible fen�meno de �stretching�

Cu�a posici�n espacial sobre secciones longitudinales de las estructuras se muestra en las Figura 35,Figura 36 �Figura 37.

48

F�� 35: Situaci�n de las muestras sobre una secci�n longitudinal de la veta Consuelo.

F�� 36: Situaci�n de las muestras sobre una secci�n longitudinal del manto Alonso�F�ni�.

49

F�� 37: Situaci�n de las muestras sobre una secci�n longitudinal de la veta Chabuca.

�� Se recurri� al programa B�� , del paquete F��ID�, desarrollado por Bakker (ver Bakker & Bro�n, 2003), que permite la obtenci�n de la salinidad en % peso eq. NaCl de manera autom�tica a partir del punto de fusi�n (T f ) del hielo, para un sistema H 2O�NaCl, seg�n la ecuaci�n de estado descrita por Bodnar (1992). El resultado de las salinidades calculadas se muestra en la Tabla 10.

FIA 01Co.01 01Co.03B 05Co.01 05Co.06A 05Co.06B 12Co.01 12Co.04A 12Co.04B 12Co.08A 14Co.01 14Co.02 01Co.03A 12Co.04C 12Co.08B 03AF.01A 03AF.02A 06AF.01 07AF.02 07AF.03

�� 10: Medidas de salinidad en funci�n del punto de fusi�n del hielo. clasif. gen�tica F [%] homogeni�aci�n TM % peso eq. NaCl TM�Clath P 85 L�+V�L �5,1 8 P 84 L�+V�L �2,55 4,26 P 76 L�+V�L �3,42 5,59 P 85 L�+V�L �3,9 6,3 P 80 L�+V�L �3,6 5,86 P 85 L�+V�L �2,55 4,26 P 88 L�+V�L �3,05 5,03 P 82 L�+V�L �2,6 4,339 P 91 L�+V�L P 84 L�+V�L �3,3 5,41 P 72 L�+V�L �3,3 5,41 P 30 V�+L�V S 85 L�+V�L �2,8 4,65 13,1 S 80 L�+V�L �2,7 4,49 S 90 L�+V�L P 91 L�+V�L �2,55 4,26 P 75 L�+V�L �2,4 4,03 P 78 L�+V�L �2,7 4,49 P 70 L�+V�L �3,0 4,96 P 80 L�+V�L �3,1 5,11

09AF.01

P

81

L�+V�L

�3,3

5,41

03AF.01B

S

85

L�+V�L

�3,2

5,03

50

8,8

TH 211,8 216,6 222,9 148,9 151,2 184,1 217,0 200,8 239,5 182,1 315,4 353,3* 257,4 169,6 163,0 193,3 195,8 204,0 253,7 210,1 188,4 decrepita 253,6

07AF.01 03AF.02B 01Cha.01 01Cha.02 01Cha.03

PS S P P P

79 92 85 86 87

L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L

�3,05

5,26

�2,7 �2,5 �2,4

4,49 4,18 4,03

01Cha.04

P

80

L�+V�L

�2,6

4,34

01Cha.06 05Cha.01

P P

77 77

L�+V�L L�+V�L

�3,7 �3,45

6,01 5,64

07Cha.01

P

78

L�+V�L

�4,2

6,74

10Cha.01 12Cha.01 14Cha.01 05Cha.02 01Cha.05 11Cha.01 11Cha.02

PS P P P S P P

70 84 82 77 75 80 78

L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L

�2,9 �3,4 �3,55

4,8 5,56 5,79

�3,1 �2,5 �3,95

5.11 4.18 6,38

254,8 159,9 217,4 243,0 decrepita 247,3 decrepita 198,0 205,0 decrepita 198,0 221,0 253,0 >400 228,6 290 239


Con esta determinaci�n de densidades se puede dibujar la isocora correspondiente a la IF estudiada, de manera que se pueda obtener la temperatura de captura (T T). Una manera de discriminar la e�istencia de diferentes fluidos, su evoluci�n o cambios posteriores a la captura de la IF es mediante la utili�aci�n de diagramas T H �salinidad (Figura 24). La Figura 38 muestra dicho gr�fico para las FIA 1 arias medidas en las tres estructuras, donde se reconoce la evoluci�n de un fluido original de ma�or T para llegar al fluido minerali�ador del evento estudiado, en las muestras de la veta Consuelo. Adem�s, dicho gr�fico permite obtener la salinidad promedio del fluido minerali�ante del cuar�o de la �ona I�B, que resulta ser 5.12 % peso eq. NaCl.

F�� 38: Diagrama temperatura de homogeni�aci�n vs. salinidad de FIA tipo P en cuar�o I�B.

51

Este tipo de gr�fico permite, adem�s, una caracteri�aci�n preliminar del �acimiento seg�n Wilkinson (2001) (Figura 39), resultando un �acimiento de Sn�W, con moderada salinidad � bajas TH, en el rango tambi�n de los �acimientos epitermales.

F�� 39: Caracteri�aci�n del �acimiento de Pasto Bueno (punto rojo) en funci�n de la salinidad � la T H. Modificado de Velasco (2004), seg�n Wilkinson (2001).

�� (� � � � � � Mediante la utili�aci�n del programa ISOC, del paquete FLUIDS, desarrollado por Bakker (ver Bakker & Bro�n, 2003) se obtuvieron las isocoras correspondientes a cada FIA (Figura 40). Para la obtenci�n de la �correcci�n por presi�n�, definida como la diferencia entre la temperatura de captura TT � la de homogeni�aci�n T H, se plantean 2 reg�menes de presiones e�istentes en el momento de la deposici�n mineral: Hidrost�tico: con una columna de m��imo 1.000 m de agua, lo que se traduce en una presi�n de 98,07 bar; � Litost�tico: tomando un valor promedio de profundidad en el momento de la deposici�n de 1975 m, a partir del trabajo de Landis & R�e (1974), � una densidad promedio de la roca de 2,6 g/cm 3, dar�a una presi�n de 513,5 bar. •

•

La correcci�n supuesto el r�gimen litost�tico es m�nima, siendo la T T ≈ T H; mientras que con el r�gimen litost�tico es TT ≈ TH + 30 �C (Figura 40). Debido a la falta de evidencias para discriminar c�ales fueron las condiciones originales al momento de la captura, se considera un TT m��ima, definida por la correcci�n por presi�n debido al gradiente litost�tico. Dicha correcci�n se puede calcular � aplicar para el resto de FIA medidas, como muestra la Tabla 11, teniendo en cuenta que es un l�mite m��imo. De todas formas, la diferencia entre los dos valores de �correcci�n por presi�n�, es mu� peque�o comparado a las magnitudes de las temperaturas medidas T H.

52

F�� 40: Correcci�n por presi�n para la FIA 01Co.01.

FIA 01Co.01 01Co.03B 05Co.01 05Co.06A 05Co.06B 12Co.01 12Co.04A 12Co.04B 12Co.08A 14Co.01 14Co.02 01Co.03A 12Co.04C 12Co.08B 03AF.01A 03AF.02A 06AF.01 07AF.02 07AF.03 09AF.01 03AF.01B 07AF.01 03AF.02B

�� 11: Obtenci�n del valor de la temperatura de captura (T T) para las diversas IF. Salinidad TM� clasif. F TM TH homogeni�aci�n % peso eq. Clath gen�tica [%] [�C] [�C] NaCl [�C] P 85 L�+V�L �5,1 8 211,8 � P 84 L�+V�L 4,26 216,6 2,55 � P 76 L�+V�L 5,59 222,9 3,42 P 85 L�+V�L �3,9 6,3 148,9 P 80 L�+V�L �3,6 5,86 151,2 � P 85 L�+V�L 4,26 184,1 2,55 � P 88 L�+V�L 5,03 217,0 3,05 P 82 L�+V�L �2,6 4,339 200,8 P 91 L�+V�L 239,5 P 84 L�+V�L �3,3 5,41 182,1 P 72 L�+V�L �3,3 5,41 315,4 P 30 V�+L�V 353,3* S 85 L�+V�L �2,8 4,65 13,1 257,4 S 80 L�+V�L �2,7 4,49 169,6 S 90 L�+V�L 163,0 � P 91 L�+V�L 4,26 193,3 2,55 P 75 L�+V�L �2,4 4,03 195,8 P 78 L�+V�L �2,7 4,49 204,0 P 70 L�+V�L �3,0 4,96 253,7 P 80 L�+V�L �3,1 5,11 210,1 188,4 P 81 L�+V�L �3,3 5,41 decrepita S 85 L�+V�L �3,2 5,03 8,8 253,6 � PS 79 L�+V�L 5,26 254,8 3,05 S 92 L�+V�L 159,9

53

TT m�� [�C] 242 248 256 175 178 210 247 228 272 208 327

222 225 234 286 240 214

287

01Cha.01 01Cha.02 01Cha.03

P P P

85 86 87

L�+V�L L�+V�L L�+V�L

�2,7 �2,5 �2,4

4,49 4,18 4,03

01Cha.04

P

80

L�+V�L

�2,6

4,34

01Cha.06

P

77

L�+V�L

6,01

05Cha.01

P

77

L�+V�L

�3,7 � 3,45

07Cha.01

P

78

L�+V�L

�4,2

6,74

10Cha.01 12Cha.01

PS P

70 84

L�+V�L L�+V�L

4,8 5,56

14Cha.01

P

82

L�+V�L

�2,9 �3,4 � 3,55

205,0 decrepita 198,0 221,0

5,79

253,0

05Cha.02 01Cha.05 11Cha.01

P S P

77 75 80

L�+V�L L�+V�L L�+V�L

5.11 4.18

>400 228,6 290

11Cha.02

P

78

L�+V�L

6,38

239

�3,1 �2,5 � 3,95

5,64

217,4 243,0 decrepita 247,3 decrepita 198,0

247 275 279

225 235 224 252 288

De manera simplificada, se puede referir los datos presentes en la Tabla 11 para cada muestra, obteni�ndose la Tabla 12.

Muestra 01Co 05Co 12Co 14Co 03AF 06AF 07AF 09AF 01Cha 05Cha 07Cha 10Cha 12Cha 14Cha

�� 12: Datos microtermom�tricos de las distintas muestras estudiadas. Salinidad clasif. gen�tica homogeni�aci�n TM [�C] TH [�C] TT m�� [�C] % peso eq. NaCl P L�+V�L �2,55 4,26 216,6 248 P L�+V�L �3,6 5,86 190,2 216 P L�+V�L �2,55 4,26 203 232 P L�+V�L �3,3 5,41 182,1 208 P L�+V�L �2,55 4,26 194,5 224 P L�+V�L �2,7 4,49 204,0 234 PS L�+V�L �3,05 5,26 239,2 273 P L�+V�L �3,3 5,41 188,4 214 P L�+V�L �2,7 4,49 223,4 253 P L�+V�L �3,45 5,64 198,0 225 P L�+V�L �4,2 6,74 205,0 235 PS L�+V�L �2,9 4,8 198,0 224 P L�+V�L �3,4 5,56 221,0 252 P L�+V�L �3,55 5,79 253,0 288

�� Mediante la representaci�n espacial de las temperaturas de captura T T calculadas sobre secciones longitudinales (Figura 35,Figura 36 �Figura 37) se puede proceder a dibujar las isotermas de cada una de las estructuras. El resultado se muestra en las Figura 41, Figura 42 � Figura 43.

54

La distribuci�n de dichas isotermas representa el gradiente t�rmico deposicional, con lo que se puede dibujar el flujo seg�n la direcci�n perpendicular a las isotermas, en el supuesto de una evoluci�n normal sin interferencias e�ternas con aporte de fluido. En las �onas donde se presentan agrupamientos de isotermas con morfolog�as conve�as, el flujo debe ser for�osamente radial, con lo que se tiene un foco emisor. En las Figura 41, Figura 42 � Figura 43 se pueden reconocer 2 focos, uno asociado al interior del stock cuar�o� mon�on�tico (Figura 41) � otro en el e�tremo noreste de la veta Chabuca (Figura 43).

F�� 41: Representaci�n de isotermas en la veta Consuelo.

F�� 42: Representaci�n de isotermas en el manto Alonso�F�ni�.

55

F�� 43: Representaci�n de isotermas en la veta Chabuca.

�� A parte de las �a estudiadas � referidas IF tipo P en el cuar�o I�B, se midieron algunas IF tipo P en cuar�o I�A � tipo S en el cuar�o I�B para caracteri�ar la evoluci�n del fluido. Los datos obtenidos se presentan en la Tabla 13.

FIA 14Co.02 05Cha.02 11Cha.01 11Cha.02 12Co.04C 12Co.08B 03AF.02B 01Cha.05 01Co.03A 03AF.01B

�� 13: Datos microtermom�tricos de IF para caracteri�ar la evoluci�n temporal del fluido. clasif. F TM Salinidad TM�Clath TH Mineral homogeni�aci�n gen�tica [%] [�C] % peso eq. NaCl [�C] [�C] P q� I�A 72 L�+V�L �3,3 5,41 315,4 P q� I�A 30 V�+L�V 353,3* P q� I�A 77 L�+V�L >400 P q� I�A 80 L�+V�L �2,5 4.18 290 � P q� I�A 78 L�+V�L 6,38 239 3,95 S S S S S S

q� I�B q� I�B q� I�B q� I�B q� I�B q� I�B

80 90 92 75 85 85

L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L L�+V�L

�2,7

4,49

�3,1 �2,8 �3,2

5.11 4,65 5,03

13,1 8,8

TT m�� [�C]

169,6 163,0 159,9 228,6 257,4 253,6


El cuar�o I�A presenta una salinidad baja a moderada tambi�n (5,30 % peso eq. NaCl), � una temperatura de captura T T por encima de los 282 �C, superior al q� I�B. En las FIA 2 arias medidas se observan dos fluidos, uno similar al del q� I�B � otro de ma�or T T, con presencia de CO 2, observado en estado l�quido � formando clatratos. Por tanto, se puede establecer la presencia de un primer fluido, con una salinidad de 5,30 % peso eq. NaCl � T T > 282 �C, generador del evento I�A, que evoluciona por enfriamiento al fluido hidrotermal I�B, responsable de la minerali�aci�n, con una salinidad de 5,12 % peso eq. NaCl � TT entre 200 � 240 �C. Por �ltimo, asociado al evento p�stumo de geodas (�vug�) se ha caracteri�ado un fluido de salinidad 4,93 % peso eq. NaCl � T T = 270 �C. 56

327 >440 328 282 198 193 190 260 283 278

�� Se ha caracteri�ado la evoluci�n espacial � temporal del fluido causante del principal evento minerali�ador. Para el estudio de evoluci�n temporal se ha recurrido en primer lugar a la petrograf�a de LG � de LTDP, que ha permitido reconocer al cuar�o de la �ona I�B como id�neo para su estudio debido a las propiedades de transparencia, tama�o adecuado de las IF �, especialmente, su relaci�n te�tural de deposici�n con la h�bnerita de ma�or entidad (h�b I�B a II�A) (Figura 25). Previamente a la deposici�n de este cuar�o, se ha observado un cuar�o opaco, con evidencias de boiling en una muestra, denominado cuar�o I�A. Adem�s, se han caracteri�ado algunas IF 2arias en el cuar�o I�B para conocer la evoluci�n del fluido post��ona I� B. Las IF tipo P del cuar�o I�B, permiten afirmar que Pasto Bueno se ha formado a T T que oscilan entre 200 � 240 �C, con salinidades bajas a moderadas (5,12 % peso eq. NaCl). El cuar�o I�A, previo, presenta una salinidad baja a moderada tambi�n (5,30% peso eq. NaCl), � una temperatura de captura T T por encima de los 282 �C, superior al q� I�B. La Figura 38 muestra dos FIA con T H superior al resto, que indican otras condiciones originales del fluido del que procede el fluido I�B, con ma�or temperatura (T H) que corresponder�a al fluido I�A. Por otro lado, en las IF 2 arias medidas se observan dos fluidos, uno similar al del q� I�B � otro de ma�or TT, con presencia de CO 2, observado tanto en estado l�quido como formando clatratos. Respecto a la evoluci�n espacial, se han reconocido dos focos t�rmicos como origen del fluido. El primero, descrito por Landis & R�e (1974), asociado al stock cuar�o�mon�on�tico, se ha observado mediante el estudio de la veta Consuelo, apuntando hacia el norte; mientras que el segundo se ha caracteri�ado en la veta Chabuca, con una componente hacia el suroeste. En la Figura 44 se representa, de manera esquem�tica, los perfiles de las 3 estructuras estudiadas (veta Consuelo, manto Alonso�F�ni� � veta Chabuca) en el que se puede dibujar la continuidad virtual � conceptual de las isotermas.

F�� 44: Secci�n comp�sito esquem�tica que relaciona longitudinalmente las isotermas de las tres estructuras estudiadas.

57

�� El distrito de Pasto Bueno es un �acimiento de W empla�ado en vetas de cuar�o formado de manera secuencial. Se ha observado la presencia de varios eventos minerali�adores que, siguiendo la nomenclatura utili�ada por Landis & R�e (1974), bibliograf�a de referencia para el �acimiento, se han denominado �ona I�A, I�B, II�A, II�BB�C. La �ona I�A se define como un primer evento minerali�ador que comien�a con la deposici�n de cuar�o � finali�a con la precipitaci�n de peque�os cristales de h�bnerita; se caracteri�a por un cuar�o lechoso, con IF de mu� peque�o tama�o que no se ha podido medir e�cepto en tres muestras, que han permitido obtener salinidades en torno a 5,30 % peso eq. NaCl � T T superiores a 282 �C. El cuar�o I�B es el fundamental en la generaci�n del �acimiento de Pasto Bueno, presenta buenas IF aptas para el estudio microtermom�trico, � se ha caracteri�ado con una salinidad del 5,12 % peso eq. NaCl � T T en torno a 200 � 240 �C. Las �onas II�A � II�BB�C no se han caracteri�ado directamente, sino mediante IF tipo S en el cuar�o I�B. Se han observado dos fluidos diferenciados, uno con propiedades f�sico�qu�micas similar al del cuar�o I�B � otro de ma�or T T, salinidad similar � presencia de CO 2. Pasto Bueno se ha formado a T T que oscilan entre 200 � 240 �C, con salinidades bajas a moderadas (5,12 % peso eq. NaCl). El resultado de la temperatura es consistente con el estudio de Landis & R�e (1974), no as� la salinidad, �a que dichos autores calcularon una salinidad entre el 10 � 16 % peso eq. NaCl. Adem�s, los citados autores no aplicaron la �correcci�n por presi�n� al obtener un valor en torno a +5 �C, similar a la derivada de un gradiente hidrost�tico, debido a la ausencia de evidencias del r�gimen e�istente en el momento de la deposici�n, se ha considerado oportuno aplicar una �correcci�n de presi�n� por el r�gimen litost�tico, que toma un valor de de +30 �C. El fluido minerali�ador procede del enfriamiento de un fluido previo con T T > 282 �C, conforme con las afirmaciones de Landis & R�e (1974). Dicho fluido evoluciona a otro con salinidad similar, pero de menor T T (200 a 240 �C), responsable de la precipitaci�n de la minerali�aci�n econ�mica de h�b. La deposici�n de la minerali�aci�n finali�a con un fluido p�stumo de ma�or TT � con CO2 visible. Las TH � TT observadas son compatibles con la e�istencia de un greisen con minerali�aci�n econ�mica en profundidad, tal � como se describe en el reconocimiento de muestras de sondeos procedentes de �onas hacia el n�cleo del stock cuar�o�mon�on�tico. La continuidad de la minerali�aci�n en profundidad observada mediante sondeos (m�s de 100 m sobre la vertical desde los puntos m�s profundos) queda confirmada mediante el gradiente de temperaturas, �a que las condiciones reinantes durante la precipitaci�n en esos puntos, considerando los gradientes de las isotermas, permiten estar situado sobre la �ona de e�istencia de los �acimientos de Sn�W (Figura 39). Dicha continuidad puede tener gran desarrollo en la �ona del manto Alonso�F�ni�, �a que es el punto con menores temperaturas para una misma cota topogr�fica. Esta afirmaci�n queda respaldada por la presencia del Tj.� 300 a cota del nivel 12, una estructura minerali�ada con mineral de mu� alta le�. La distribuci�n de dichas isotermas ha permitido caracteri�ar la presencia de 2 focos de fluido hidrotermal: uno asociado al stock � el otro foco presente en el �rea de Hua�llap�n, sobre la veta Chabuca, asociado a las estructuras de cabalgamiento e�istentes en dicha mina. Este segundo foco pudiera corresponderse con el aporte de aguas mete�ricas �/o metam�rficas al sistema que provocaron la deposici�n de �olframita seg�n describen Landis & R�e (1974). 58

El foco asociado al stock presenta una minerali�aci�n mu� sencilla, compuesta por la asociaci�n q��h�b�cp�. Por el contrario, el foco de la veta Chabuca, que est� asociado a una �ona de cabalgamiento, presenta una minerali�aci�n m�s compleja compuesta q��h�b�cp�� thd/tnn�gn�sph�fluo�rodo�ser, con apariencia de estructura de ambiente epitermal. La Figura 39 muestra como Pasto Bueno se clasifica dentro de los �acimientos de Sn�W, pero tambi�n en el �mbito de los �acimientos epitermal, lo que e�plica la evoluci�n de alteraciones descritas en el cap�tulo relativo al planteamiento del problema.

59

�� Continuar con las investigaciones hacia el centro del stock, con continuidad de la minerali�aci�n econ�mica confirmada mediante sondeos, �a que es habitual en los �acimientos de W que se formen a temperaturas de hasta 400 �C. Dichas observaciones sobre muestras de sondeos, caracteri�aron la presencia de un greisen incipiente en profundidad, con potencial de albergar minerali�aci�n econ�mica. Estudiar mediante geolog�a isot�pica el origen del fluido en la �ona de Chabuca, para conocer su origen: metam�rfico con removili�aci�n de metales desde las cuarcitas � pi�arras o, con origen en el stock de Pasto Bueno, que se encontr� una �ona impermeable en el plano de cabalgamiento de las pi�arras de la fm. Chicama sobre las cuarcitas de la fm. Chim�, que actu� como sello � canali�ador de los fluidos en direcci�n inversa. E�tender la evoluci�n t�rmica del sistema Consuelo hacia Mar�a Ofelia � Loreto (Consu�o), hasta alcan�ar el contacto sur entre stock�pi�arras, para comprender � completar los gradientes t�rmicos a lo largo de todo el stock. Con la informaci�n obtenida en la �ona de Consu�o � su correlaci�n con los datos obtenidos en este trabajo, proceder a estudiar la �ona de mantos (Candelaria, Gossan, Maciste � Santa) al sur de Consu�o. A parte del estudio microtermom�trico de IF ser�a altamente interesante reali�ar un estudio de geolog�a isot�pica con el que investigar una posible fuente de la minerali�aci�n situado en las rocas metam�rficas o metasedimentarias. Adem�s, reali�ar un muestreo sistem�tico de todas las vetas � mantos, con el que poder reali�ar un estudio de cocientes met�licos � caracteri�ar relaciones entre metales � los focos de fluidos hidrotermales. Por �ltimo, se recomienda reali�ar una e�ploraci�n en profundidad del manto Alonso�F�ni�, �a que seg�n se observa en la Figura 44 e�iste una gran probabilidad de continuar la minerali�aci�n, justificaci�n que se apo�a en los descubrimientos en profundidad reconocidos con la campa�a de sondeos reali�ada en 2010 sobre las vetas empla�adas en el stock, as� como en la veta Chabuca.

60

�� A continuaci�n se establece una relaci�n de las diversas abreviaturas de nombre de minerales (o grupos de minerales) que se han utili�ado para la reali�aci�n � reacci�n del trabajo). Dichas abreviaturas, debido a la ine�istencia de un acuerdo dentro de la comunidad mineral�gica internacional (ver, a modo de comparaci�n, Fontbot� & Perroud (2006) � Whitne� & Evans (2010)), no tienen por qu� corresponderse a las utili�adas por otros autores (Kret� (1983), Spear (1993), Holland & Po�ell (1998), Mandarino (1999), Mandarino & Back (2004), Fontbot� & Perroud (2006), Siivola & Schmid (2007), Whitne� & Evans (2010)).

�) �� : cuar�o H��: h�bnerita �� : �olframita ��: scheelita ��: esfalerita G�: galena C��: calcopirita ��: tetraedrita ��: tenantita M�: molibdenita P�: pirita C��: calcita ��: rodocrosita B��: barita F��: fluorita ��: sericita

�) �� C�: calcosina, producto de alteraci�n de la calcopirita O�F�: ��idos de hierro no determinados, goethita, hematites, limonita, etc. O�M�: ��idos de manganeso no determinados

�) �� M��: moscovita B��: biotita F��K: feldespato de K, ortosa P��: plagioclasa A��: andalucita

�) �� : cuar�o C��: clorita ��: sericita M��: moscovita A��: albita 61

P�: pirita C��: carbonatos, fundamentalmente calcita K��: caolinita, engloba otras arcillas de color blanco que no se han caracteri�ado

�� A continuaci�n se muestra una relaci�n de las abreviaturas utili�adas en el presente trabajo. Se ha partido del listado presentado por Shepherd et al. (1985): N//: nicoles paralelos, observaci�n sin anali�ador N�: nicoles cru�ados, observaci�n con anali�ador O��: aumento del objetivo del microscopio LG: l�mina gruesa L�: l�mina r�pida, sin�nimo de LG L�DP: l�mina transparente doblemente pulida �: �ndice de refracci�n IF: F�� I��, inclusi�n de fluido FIA: F�� I�� A��, Familia de Inclusiones Fluidas L: l�quido �: gas, generalmente vapor de agua �: s�lido IF �� P: inclusi�n fluida primaria IF �� : inclusi�n fluida secundaria IF �� PP: inclusi�n fluida pseudo�primaria IF �� P�: inclusi�n fluida pseudo�secundaria F: �� F�� , grado de relleno (V/V) de las inclusiones fluidas H/F: H��/F�� , Platina de calentamiento/enfriamiento �M: F�� I�� , temperatura final de fusi�n % �� . N�C�: porcentaje en peso equivalente de cloruro s�dico �M�CO2: C�2 �� , temperatura de fusi�n de CO 2 �M��: C�2 C�� D�� , temperatura de fusi�n de clatratos �H�CO2: C�2 H�� , temperatura de homogenei�aci�n de CO 2 �H: H�� , temperatura de homogenei�aci�n ��: �� , temperatura de captura

�� : cristales. F�.: formaci�n geol�gica, piso estratigr�fico.

�� ) �� : filones, estructuras minerali�adas (o no) subverticales (bu�amiento ma�or a 60�) empla�adas tanto en materiales �gneos como en sedimentarios. M��: estructuras minerali�adas con una disposici�n subparalela a la estratificaci�n de las rocas sedimentarias del anticlinal de Pasto Bueno. �G��: t�rmino coloquial utili�ado en el distrito de Pasto Bueno para referirse a cristales de gran tama�o (longitud > 5 cm) de h�bnerita. 62

�) �� C��: labores mineras subterr�neas con disposici�n vertical o subvertical, e�cavadas sobre la veta o en el encajante de la minerali�aci�n, para el tr�nsito de personas entre distintos niveles o entre un nivel � un subnivel o tajo de e�tracci�n de mineral. N��: labor subterr�nea hori�ontal para el tr�nsito de personas �/o equipos, as� como para la e�tracci�n del mineral � el est�ril, tambi�n llamado galer�a. N�� : nivel sin salida a superficie, al cual solo se puede acceder mediante chimeneas desde un nivel superior o inferior. ��: labores hori�ontales que se desarrollan a techo de los niveles para reali�ar la e�tracci�n minera.

63

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87

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ANEXO 1:

PLANO GEOLÓGICO DE PASTO BUENO ESCALA 1:10.000

microtermometria-direcciones-de-flujo-hidrotermal-y-metalogenia-del-yacimiento-de-tungsteno-de-pasto-bueno-ancash-peru.pdf

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