INTRODUCCION
El cuerpo humano no sólo necesita de ciertos nutrientes esenciales para vivi vivirr sino sino tamb tambié ién n de algo algo que que le perm permit itaa proc procesa esarr estos estos nutr nutrie ient ntes es y convertirlos en energía disponible para el buen funcionamiento de cada célula célula del organ organism ismo. o. Los nutrie nutriente ntess deben deben ser procesa procesados dos a través través de diferentes procesos bioquímicos para obtener energía en forma de ATP ATP y así realizar diferentes funciones celulares necesarias para mantener a un ser humano vivo.
Cada Cada célu célula la pres presen enta ta una una cant cantid idad ad de mito mitoco cond ndri rias as,, las las cual cuales es son son organelos capaces de procesar todos los nutrientes, convertirlos en energía y eliminar los productos de desecho que surgen en cada reacción. Este organelo, aparte de su habilidad para mantener las funciones corporales, contiene su propio material genético; el cual junto con el ADN nuclear codi codifi fica ca prot proteí eína nass y comp comple lejo joss nece necesa sari rios os para para pode poderr proc proces esar ar los los nutrientes y producir ATP
Sin este material material genético genético,, muy probablemente probablemente no se podría realizar realizar una gran cantidad de funciones vitales, debido a que no se generaría complejos y proteínas para este fin. Lo que sucede es que este material genético es exclusivo de la mitocondria y es totalmente diferente al material genético encontrado en el núcleo de todas las células.
Es por esto que se han planteado hipótesis y se han realizado un gran númer número o de inve invest stig igac acio ione ness acer acerca ca del del orige origen n de la mito mitoco cond ndri riaa como como organismo aparte de la célula en la que se encuentra. Esto quiere decir que, la mitocondria pudo haber surgido como un organismo que por medio de
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una relación endosimbiótica con otra célula (interdependencia entre ellas) pudo sobrevivir y al mismo tiempo ayudar a la célula huésped.
EL AUTOR
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LA MITOCONDRIA
I.
ORIGEN
El orig origen en de la mitoc mitocon ondr dria ia tien tienee cier cierto to parec parecid ido o con las las bacterias en cuanto a su división, forma y medidas; esto nos lleva a pensar que las mitocondrias pueden ser una evolución de las bacterias. (Márquez, 1997:676)
II.
CONCEPTO
La mitocondria es un orgánulo de suma importancia ya que en ella se llevan varios procesos de respiración celular, siendo también importantes en el proceso de síntesis de proteínas. (Fernández, 2003:380 – 392)
III.
DESCRIPCIO ESCR IPCION N Y ESTRUCTURA ESTRUC TURA
Las
mitocond ondrias
es
un
organelo
cilíndrico,
aunque
experim experiment entan an alguno algunoss cambios cambios deriva derivados dos de su activi actividad dad.. Miden 3um de largo y 5um de diámetro y su número varía según el tipo de célula. (Becker, 2006:558)
Se encuentran encuentran ubicadas en las regiones de las células células donde la demanda de energía es mayor, por lo que se desplazan de un lado lado a otro otro del citopl citoplasm asmaa hacia hacia energía. (Robertis, 1997:279) 3
las zonas zonas necesi necesitad tadas as de
Este organelo que posee dos membranas, una interna y otra inte interna rna,, que que dan dan luga lugarr a dos dos compa compart rtim imen ento tos: s: el espac espacio io intermembranoso y la matriz mitocondrial (Fernández, 2003: 381)
Membrana externa
Esta membrana está compuesta por un 40% de lípidos que pueden ser fosfolípidos y colesterol. El otro 60% está compuesto por proteínas de las cuales
resaltan
encargadas
las
del
porinas
y
metabolismo
las
enzimas
de
lípidos.
(Charlín,2003:382)
Membrana interna
Esta Esta membr membran anaa tien tienee un mayo mayorr porce porcent ntaj ajee de proteínas
en
comparación
con
la s
demás
membranas celulares; aquí también se encuentran los componentes de la cadena respiratorio como son: NADH, citocromo b – c y ATP sintetasa. (Gallegos, 2003:360)
La matriz matriz mitoco mitocondr ndrial ial contie contiene ne difere diferente ntess moléc molécula ulas, s, entre entre ellas al complejo enzimático piruvato deshidrogenasa, el cual está está involu involucra crado do en la descarb descarboxi oxilac lación ión oxidat oxidativa iva.. Presen Presenta ta adem además ás grán gránul ulos os de dist distin into toss tama tamaño ñoss y vari varias as copi copias as de moléculas de ADN circular. (Castro, 1996:198-201) 4
El espac espacio io inte interme rmemb mbran ranos oso o de la mitoc mitocon ondr dria ia es de gran gran importancia en la mitocondria ya que aquí se encuentran las diferentes enzimas esenciales en el transporte de metabolitos desde el interior hasta el exterior de la mitocondria. (Robertis, 1998:270)
Otra característica importante que tiene la mitocondria es la autoduplicación ya que le proporciona la capacidad de sintetizar prot proteí eínas nas en su inte interi rior or pues pues cuen cuenta ta con con prec precurs ursor ores es para para elaborarlos. (Solomon, 1998:520)
IV.
FUNCION
La función principal de las mitocondrias es generar ATP en pres presen enci ciaa de O2 median mediante te la descarb descarboxi oxilac lación ión oxidat oxidativa iva,, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. (Wayne, 2006:562)
DESCARBOXILACIO DESCARBO XILACION N OXIDATIV OXIDATIVA A
El piru piruva vato to ent entra en la matri atrizz perd perdiiendo endo un carbono por acción de la piruvato deshidrogenasa, generando CO2 y energía para formar el NADH; el grupo acetilo se incorpora a cada acetil – CoA combinándose con otra molécula de 4 carbonos para formar una de 6C e iniciar el ciclo de Krebs. (Robertis, 1998:281)
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CICLO DE KREBS Gracias a la acción del complejo multienzimático llam llamad ado o piru piruva vato to desh deshid idro roge gena nasa sa;; el cual cual se encu encuen entr traa prese present ntee en las las mitoc mitocon ondr dria ias, s, cada cada pir piruv uvat ato o (3C) (3C) se conv convie iert rtee a una una moléc molécul ulaa de (2C). (Bray, 2004:436)
En el ciclo de Krebs se realizan nueve reacciones, mediados mediados por enzimas enzimas específicas, específicas, las que actúan secuen secuencia cialme lmente nte.. Al cumpli cumplirse rse cada cada vuelta vuelta del ciclo de Krebs dos de 6C del ácido citríco se oxidan a CO2 generando energía para formar ATP, tres NADH y un FADH2. (Solomon, 1998:527)
V.
REPRODUCCION
Las Las mito mitoco cond ndri rias as se repr reprodu oduce cen n para para reemp reempla laza zara ra las las que que desaparecen y su número se duplica antes de cada división. Para Para que que las las mito mitoco cond ndri rias as se pued puedan an divi dividi dir, r, todo todoss sus sus comp compon onen ente tess
debe deben n
dupl duplic icar arse se
prev previa iame ment nte. e.(G (Gal alle lego gos, s,
2003:368)
La repr reprod oducc ucció ión n se produ produce ce por por divi divisi sión ón de mito mitoco cond ndri rias as preexistentes, esta se produce durante todo el ciclo celular durante la interfase y la mitosis. (Gallegos, 2003:287)
VI.
PATOLOGIA
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La principal causa de estas patologías se debe a que el ADN no se encuentra protegido protegido por histonas y a la vez se encuentra encuentra expuesto a radicales libres. (Araya, 2000:490)
VII. VII. REFE REFERE RENC NCIA IA BIBL BIBLIO IOGR GRAF AFIC ICAS AS
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