"AÑO DE LA DIVERSIFICA DIVERSIFICACIÓN CIÓN PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIÓN"
UNIVERSIDAD PRIVADA FRANKLIN ROOSEVELT
ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS FARMACEUTICA Y BIOQUIMICA
IDENTIFICACIÓN DE LA COCAINA CATEDRA:
TOXICOLOGIA Y QUIMICA
CATEDRATICA:: CATEDRATICA
QF: JORKA PEÑA MARÍN
ESTUDIANTE:
HUAMANI ZUÑIGA, PAMELA
SEMESTRE:
VI – SUPERATE
TURNO:
DIURNO – NOCHE
HUANCAYO – PERÚ 2015
DEDICATORIA:
A Dios, Dios, por brindarnos brindarnos la dicha de la salud y bienestar bienestar físico físico y espiritual a nuestros padres, como agradecimiento a su esfuerzo, amor y apoyo incondicional, durante nuestra formación tanto personal como profesional. A nuestros docentes, por brindarnos su guía y sabiduría en el desarrollo de este trabajo.
INTRODUCCION: La cocaína (benzoilmetilecgonina) (DCI) es un alcaloide tropano cristalino que se obtiene de las hojas de la planta de coca. El nombre viene de la "coca" además del sufijo alcaloide -ina, formando cocaína. Es un estimulante del sistema nervioso central, un supresor del apetito, y un anestésico tópico. Específicamente, es un inhibidor de la re captación de serotonina-norepinefrinadopamina (también conocido como un inhibidor de la re captación triple (TRI)), que media en la funcionalidad de estos neurotransmisores como un ligando de transportador de catecolamina exógeno. Es altamente adictiva debido a la forma en que afecta el sistema de recompensa meso límbico. A diferencia de la mayoría de las moléculas, la cocaína posee bolsillos con alta eficiencia hidrófila y lipófila, vulnerando la regla de equilibrio hidrófilo-lipófilo. Esto provoca que cruce la barrera hematoencefálica con un refuerzo muy superior que otras sustancias químicas psicoactivas. ESTRUCTURA QUIMICA
Cocaína
USOS:
La cocaína es un estimulante que funciona mediante la modulación de la dopamina, un neurotransmisor que se encuentra en ciertas zonas y neuronas del cerebro. Ha sido llamada la droga de los años setenta, ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante esas décadas. Sin embargo, la cocaína no es una droga nueva. En realidad, existe desde hace más de 100 años, mientras que las hojas de la coca se han usado durante miles de años y no como estimulante recreativo, sino como hierba medicinal y para la elaboración de infusiones. La cocaína aumenta el riesgo de sufrir trombosis, derrame cerebral e infarto de miocardio, acelera la arterioesclerosis y provoca paranoia transitoria en la mayoría de los adictos. El uso continuo mediante la aspiración nasal de la cocaína (esnifar) puede producir congestión nasal, ulceración de la membrana mucosa, hasta incluso perforación del tabique nasal. Si bien la cocaína produce mayor excitación sexual, también puede provocar impotencia sexual o disfunción eréctil. La cocaína puede producir complicaciones cardiovasculares en las arterias del corazón y del cerebro, lo que puede provocar infarto del corazón. La cocaína es el anestésico local más conocido. Debido a la alta peligrosidad de adicción y la marcada toxicidad no se emplea más. La cocaína sirve como sustancia para muchos anestésicos locales, como por ejemplo: lidocaína, benzocaína. Cuando se emplea la vía intranasal el inicio de la acción es a los dos minutos (cinco a diez minutos cuando se emplea la vía intravenosa) y el efecto máximo ocurre entre quince y veinte minutos, hasta un máximo de una hora. Cuando la administración es oral el índice de absorción es bajo y la duración de la acción es prolongada.
PERMANENCIA EN EL ORGANISMO Es una droga fuerte y su permanencia en el cuerpo puede variar. Por estudios comprobados en los laboratorios muestran que la cocaína en consumo moderado dura hasta 72 horas y en consumo crónico de 2 a 4 meses.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA La cocaína tiene las siguientes acciones farmacológicas generales: Amina simpaticomimética indirecta de tipo I. Anestesia local por bloqueo de la transmisión nerviosa. Estímulo del sistema nervioso central. Anorexia e inhibición del sueño por acciones sobre el hipotálamo, sistema reticular ascendente y cerebelo. EFECTOS PSICOLÓGICOS La acción estimulante de la cocaína deriva principalmente de su capacidad para inhibir la re captación de los neurotransmisores norepinefrina, serotonina y, sobre todo, dopamina en las sinapsis del SNC. La hipótesis dopaminérgica de la recompensa cocaínica está basada en la afinidad de la cocaína por el transportador de dopamina, pero la acción sobre este neurotransmisor no explica todos los efectos clínicos de la cocaína. La activación serotonérgica, norepinefrinérgica, gabérgica, glutamatérgica, histaminérgica acetil colinérgica y feniletilaminérgica están también implicadas, aunque los detalles de las mismas son menos conocidos. Junto a los efectos psicológicos sobre el ánimo, la cognición, los instintos y la conciencia, la liberación de neurotransmisores producida por la cocaína proporciona también disminución del umbral convulsivo, temblor, cambios en la activación eléctrica, emesis, hiperpirexia, taquicardia, hipertensión, diaforesis, retraso en la eliminación urinaria y fecal, contracciones musculares y enrojecimiento facial. Además, el consumo repetido de cocaína produce tolerancia y puede producir dependencia.
OBJETIVOS:
Identificar a la cocaína por medio de la cromatografía de capa fina.
MATERIALES Y METODOS: a) Materiales de vidrio:
Fiola
Matraz
Pera de decantación
Probeta
Pipeta
Vaso de precipitación
Viales
b) Materiales de metal u otros:
Embudo
Soporte universal
Mechero
Rejilla
c) Reactivos:
Silica gel
Éter
Metanol-acetona-trietanolamina (500:500:5)
Metanol-amoniaco (100:1.5)
Dragendorf
Tiocinato de cobalto
Cocaina
MATERIALES
Fiola
Embudo de tallo corto (2)
Matraz de Erlenmeyer de 250 mL.
Trípode
Malla de asbesto
Balanza analítica
Vaso de precipitación de 250 mL,
Probeta de 50 ml
Pera de decantacion
Fosforo
Papel filtro
Pipeta de 10 ml Cocinilla
Viales
Soporte universal
Mechero de bunsen
Láminas porta objeto
Pulverizador
Capilares
Frasco de vidrio boca ancha
REACTIVOS
Silica gel
Metanol- Amoniaco
Tiocianato De Cobalto
Éter
Reactivo de Dragendorff
Tiocianato de Cobalto
Cocaína
MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD (USO DE BARRERAS PROTECTORAS)
Guardapolvo
Guantes de Protección
Mascarilla
Gorra descartable
METODOLOGIA: Descriptiva PROCEDIMIENTO: Agregar 0.5mL de reactivo de la muestra, calentar en baño en maría durante 3 min. Se observa como resultado una coloración turquesa.
Para realizar la cromatografía en capa fina se debe preparar la silica gel al 30% y agitar vigorosamente como formando un 8.
En un vial disolver la muestra agregándole unas gotas de éter.
Preparar la fase móvil según los reactivos señalados en el frasco de boca ancha.
Con la ayuda de un capilar coger un poco de muestra de la solución de cocaína y proceder a sembrar en la placa echa.
Colocar la placa en el envase de la fase móvil hasta que por capilaridad se desplace la muestra.
Sacar la muestra del frasco y proceder a revelar con el reactivo de dragendorf.
RESULTADOS: CON EL TIOCINATO DE COBALTO:
CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA:
CONCLUSIONES
Todos los análisis se enfocaron para corroborar la presencia de cocaina.
La muestra analizada es cocaína. Las características morfológicas, químicas y cromatográficas dan
resultados negativos para la presunta muestra de cocaína. Todos los análisis se apoyan para tener más pruebas de presencia de cocaína.
CUESTIONARIO: 1.- ¿QUÉ MEDIOS SON ESPECÍFICOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE COCAÍNA? Para la mezcla se utilizó estireno como monómero, peróxido de hidrógeno como indicador y emulsión 20. La prueba de Scott o prueba del tiocianato de cobalto es una prueba química probada para mostrar la presencia de cocaína. El reactivo tiocianato de cobalto 2. ¿CUÁL ES LA TOXICO CINÉTICA Y TOXICO DINAMIA DE LA COCAÍNA? TOXICOCINÉTICA ABSORCIÓN: Se absorbe por todas las mucosas (vasoconstricción local) Por vía oral, se hidroliza en parte en el estómago. Por vía respiratoria, son absorbidos de forma rápida y eficazmente. DISTRIBUCIÓN: Se distribuye a todos los órganos. Atraviesa la barrera hematoencefálica con gran facilidad. La vida media plasmática (t½) es en promedio de 60 minutos (varía de 30 a 90 minutos). METABOLISMO: Es rápidamente metabolizada por esterasas y por hidrólisis no enzimática, produciendo Benzoilecgonina (BE), Metilecgonina o Ecgoninametilester (EME) y Ecgonina. Una pequeña cantidad es demetilada a Norcocaína. Cuando la cocaína se fuma, la droga se piroliza a una serie de compuestos dependiendo de la temperatura. El principal metabolito es la anhidroecgonina metil ester (AEME), farmacológicamente activa en animales, sin embargo en humanos existen muy pocos trabajos y no se conoce con exactitud su perfil farmacológico. La AEME se puede determinar en orina, incluso después de que se hayan fumado pequeñas cantidades; sin
embargo este metabolito no aparece cuando la cocaína se esnifa o se administra por vía intravenosa. Por tanto, su interés radica fundamentalmente en el control urinario de consumo de cocaína fumada en pacientes en tratamientos de desintoxicación. La benzoilecgonina (BE) es el metabolito que se detectaen orina, más utilizado para monitorizar los tratamientos.Puede ser detectada en orina 3-4 días después delúltimo consumo y por supuesto dependerá de: La cantidad de cocaína consumida. La sensibilidad de la prueba. La vía de administración. En general, se puede decir que las máximas concentraciones y la mayor área bajo la curva se producen después de administraciones nasales o parenterales. Cuando la cocaína se fuma, aunque los efectos que se producen son mucho más
intensos y precoces, la cantidad absorbida es menor y por tanto las concentraciones de BE en plasma son también menores. La asociación simultánea con alcohol da lugar en el organismo, a través del mecanismo de transesterificación hepática, a la producción de un nuevo metabolito: La etilcocaína o cocaetileno, y se incrementa la demetilación a Norcocaína. La vida media de la etilcocaína es más prolongada que la de la cocaína (2 horas) y su presencia supone un riesgo y un aumento de la morbi-mortalidad asociada a la cocaína, pues, posee actividad farmacológica y tóxica (fundamentalmente a nivel cardiaco e incluso hepático). EXCRECIÓN: El aclaramiento de la cocaína es muy rápido, variando entre 20 a 30 ml/min/Kg. La semivida plasmática es, de nuevo, variable con intervalos de 1 a 1.5 horas. Se elimina principalmente por vía urinaria en un 30 a50% como Metilecgonina, el 1 a 5 % como cocaína sin metabolizar y el resto como Benzoilecgonina.
TOXICODINÁMICA: La cocaína se comporta como una amina simpaticomimética de acción indirecta, es decir, es capaz de remedar las acciones de las catecolaminas no actuando directamente sobre los receptores adrenérgicos o dopaminérgicos, sino aumentando la disponibilidad del neurotransmisor en la hendidura sináptica. Fase aguda: inhibe específicamente al transportador demonoaminas de la membrana neuronal, impidiendo o bloqueando la recaptación presináptica de los neuro-transmisores. 1. Inhibición de la recaptación de noradrenalina: Efecto simpaticomimético indirecto. 2. Estimulación de la liberación y disminución de la recaptación de dopamina: Efecto euforizante y la dependencia a la cocaína. 3. Inhibición de la recaptación de serotonina: Reducción de la necesidad fisiológica del sueño. 4. Inhibición del flujo de sodio en los tejidos neuronales: Efecto anestésico y depresión del SNC. El uso crónico provoca: 1. Una depleción de neurotransmisores. 2. Una hipersensibilización de los receptores postsinápticos para los neurotransmisores. 3.- ¿QUÉ OTROS MÉTODOS ANALÍTICOS SE PUEDE USAR PARA COCAÍNA? Ensayo del color Las reacciones del color se deben a compuestos que tienen una estructura química concreta. El color obtenido en un determinado ensayo puede variar en función de las condiciones en que se realiza, la cantidad de sustancia empleada y la presencia de material extraño en la muestra. Los reactivos que vayan a utilizarse en ensayos del color deberán comprobarse con sustancias conocidas en el momento de su preparación. Debe realizarse un primer ensayo de prueba para evitar falsos resultados positivos.
Hay que subrayar que en los ensayos del color los resultados positivos no son más que indicios de la posible presencia de cocaína. Los ensayos del color utilizados para determinar la cocaína son especialmente propensos a dar falsos positivos. Ensayo del olor Como es característico de muchas drogas, la actividad biológica de la cocaína no tiene reflejo en un grado comparable de reactividad química. Sin embargo, es única Los métodos recomendados para la identificación y el análisis de cocaína en materiales incautados entre las drogas consumidas más habitualmente por cuanto se trata de un éster benzoico. Aunque no se dispone de ensayos del color para ese grupo, los ésteres alquílicos más bajos del ácido benzoico poseen olores bastante característicos que pueden detectarse en concentraciones muy bajas en comparación con el promedio de los ensayos del color. La transferencia de la función benzoica de la cocaína desde la metilecgonina al metanol se consigue fácilmente en presencia de hidróxido sódico o potásico metanólico seco. La evaporación del exceso de metanol deja un residuo que contiene benzoato metílico fácilmente identificable por su olor. Ensayo de microcristales Los de microcristales son ensayos rápidos, sencillos y extremadamente sensibles para la identificación de sustancias. Entrañan la formación de cristales a partir de la reacción del material que se desea identificar con un reactivo químico, seguido del análisis de los cristales obtenidos con un microscopio polarizador y la comparación con un material de referencia. Ensayo con cloruro de platino Método Colocar dos gotas de la solución muestra (unos 2 ó 3 mg de muestra / 5 gotas de ácido clorhídrico al 10%) en un portaobjetos de microscopio limpio. A continuación, colocar dos gotas del reactivo cerca de las gotas de muestra y utilizar una varilla de cristal para crear un pequeño canal que conecte ambas soluciones. Observar la reacción y los cristales resultantes, sin colocar un
cubreobjetos, a una ampliación de entre 100 y 200 aumentos en un microscopio polarizador. Resultados: La cocaína forma agujas finas, largas y en forma de V con ramificaciones. Ensayos de solubilidad Si se sospecha que el material ha sido cortado con alguna sustancia, normalmente se realiza un ensayo de solubilidad. La solubilidad de una pequeña cantidad del material en agua y en etanol puede proporcionar una indicación de la forma en que está presente la droga. El clorhidrato de cocaína es soluble en agua y en etanol, mientras que la cocaína base, al igual que muchos adulterantes, es soluble en etanol y casi insoluble en agua. La presencia de material insoluble y su proporción pueden dar una idea de la pureza que cabe esperar, ya que los diluyentes azucarados son en gran medida insolubles en etanol. El material insoluble puede filtrarse, secarse y someterse a otros ensayos, por ejemplo, de espectroscopia IR. Ensayos aniónicos En los ensayos aniónicos con fines forenses se recurre habitualmente a las solubilidades en combinación con determinadas reacciones, en las que los resultados se basan en la presencia o ausencia de un precipitado y su solubilidad. La cocaína en forma de clorhidrato es, con mucho, la más frecuente, mientras que en productos de cocaína, con la excepción de la pasta de coca, raramente se encuentran sulfatos. Este ensayo debe confirmarse, de ser posible, mediante espectroscopia IR o métodos de difracción de rayos X. Ensayo del nitrato de plata Método Disolver una pequeña cantidad de material sólido en agua destilada. Determinar el pH mediante papel indicador y, en caso necesario, acidular con unas gotas de
ácido nítrico. Añadir una o dos gotas de reactivo y observar si se produce precipitación. Si se obtiene un precipitado blanco o amarillo, añadir amoníaco hasta que la disolución se vuelva básica. Resultados Las soluciones de cloruros, cuando se tratan con una solución de nitrato de plata, dan un precipitado blanco y de aspecto gelatinoso insoluble en ácido nítrico. Una vez lavado con agua, el precipitado es soluble en una solución de amoníaco, de la que puede volver a precipitarse mediante la adición de ácido nítrico. Ensayo del cloruro de bario Método Disolver una pequeña cantidad de material en agua destilada, acidular con unas gotas de ácido clorhídrico diluido y añadir una o dos gotas de reactivo. Resultados Las soluciones de sulfatos, cuando se tratan con una solución de cloruro bárico, Dan un precipitado blanco insoluble en ácido clorhídrico.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
GUATELLI M. Manual Práctico De Química Toxicológica, UNMSM 1985 http://www.drugabuse.gov/InfoFacts/Marijuana-Sp.html