INFORME PRÁCTICA No. 7 ROCAS SEDIMENTARIAS NO CLÁSTICAS (QUÍMICAS Y BIOQUÍMICAS)
ISIDRO PASCUAS MEDINA CRISTIAN DARÍO GARZÓN CASTRO
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERÍA PROGRAMA DE PETRÓLEOS NEIVA 2005
INFORME PRÁCTICA No. 6 ROCAS SEDIMENTARIAS NO CLÁSTICAS (QUÍMICAS Y BIOQUÍMICAS)
ISIDRO PASCUAS MEDINA 2004201591 CRISTIAN DARÍO GARZÓN CASTRO 2004100904
Presentado a: ROBERTO VARGAS CUERVO Laboratorio Laboratorio de Geología General
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERÍA PROGRAMA DE PETRÓLEOS III SEMESTRE NEIVA, 27 de Octubre de 2005
INTRODUCCIÓN
En nuestro planeta hay diferentes clases de rocas entre las que se encuentran encuentran las rocas sedimentar sedimentarias ias que se forman cerca a la superficie superficie terrestre; terrestre; su formación formación se produce produce a través de la acción acción del agua y el viento, que producen depósitos en capas o estratos; este proceso es resultado de la erosión y meteorización de las rocas. Las rocas sedimentarias se dividen genéticamente en clásticas, químicas y orgánicas. Entre las químicas y bioquímicas se encuentran las rocas calcáreas, evaporíticas, silíceas, ferruginosas, carbón, que son de gran importanc ancia ya que existen en gran número entre las rocas sedi se dime ment ntari arias. as. La Lass roca rocass ca calc lcáre áreas as se co comp mpon onen en bási básica came ment nte e de carbonatos de calcio, que pueden provenir de restos de conchas, fósiles, oolitos; claro que en ellas también se encuentran sílice, arcilla, cuarzo, materia orgánica, fragmentos de rocas y otros materiales. Las rocas evapo evaporí ríti tica cass se form forman an al evap evapor orars arse e el agua agua y preci precipi pita tarr las las sal sales es disueltas. El carbón se forma por la acumulación y transformación de restos vegetales. Por último las rocas ferruginosas, formadas por óxidos de hiero, que poseen más del 15% de este elemento. En nues nuestr tra a práct práctic ica, a, anal analiz izam amos os las las roca rocass ca calc lcáre áreas, as, ferru ferrugi gino nosas sas,, carbón, calcáreas, evaporíticas, tratando de estudiar las estructuras que estas estas poseen, poseen, su composic composición ión,, su origen, origen, y en general general identi identific ficand ando o todas sus características, para así poder realizar realizar un estudio estudio completo a las muestras. En general las rocas sedimentarias de origen químico y bioquímico como lo son las calcár calcáreas eas,, carbón carbón,, ferrug ferrugino inosas, sas, evapor evaporíti íticas cas son de gran gran importancia para nuestro carrera porque estas son muy utilizadas como roca almacén donde podemos encontrar nuestro objetivo “el petróleo”, como también tienen mucha demanda económica por el contenido de carbonatos, como en el caso de los yacimientos de margas, el carbón como combustible en centrales térmicas y en la industria pesada y hasta el mismo petróleo que es el combustible más utilizado en el mundo, y otros.
OBJETIVOS
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Clas Clasif ific icar ar las las mues muestr tras as enco encont ntra rada dass en el labo labora rato tori rio o se segú gún n su composición y textura. Determinar el origen de las muestras encontradas en el laboratorio.
PROCEDIMIENTO
En nuestra práctica observamos las diferentes rocas sedimentarias no clásticas como lo son las rocas carbonatadas, silíceas, fosfóricas, en las cuale cualess identi identific ficamo amoss sus caract caracterí erísti sticas, cas, su textur textura, a, su compos composici ición ón mine mineral ralóg ógic ica, a, su clasi clasifi fica caci ción ón y apli aplica caci ción ón,, teni tenien endo do en cuen cuenta ta los los diferentes parámetros para la obtención de estos.
ANÁLISIS DE MUESTRAS
ROCAS CARBONATADAS PUESTO No. 1 – CALIZAS CLÁSTICAS (2)
Roca sedimentaria no clástica de origen biogénico, de color gris claro, densa y compacta; sus fragmentos de tamaño gránulos; equigranular; su matr ma triz iz ca calc lcár área ea;; su arma armazó zón, n, de tama tamaño ño gran grano o me medi dio o a grue grueso so;; su composición, dada por calcita, pellets, sílice, cuarzo y algunos óxidos de hierro hierro;; es un conglo conglomer merado ado calcár calcáreo; eo; es una roca roca almace almacenad nadora ora de hidrocarburos. Por tanto, reviste importancia en la industria del petróleo.
PUESTO No. 2 – CALIZAS FOSILÍFERAS ESPARÍTICAS (2)
Roca sedimentaria no clástica de origen biogénico, de color amarillo – café, densa y compacta, parcialmente oxidada; carbonatada; su matriz, esparítica; su armazón, compuesto por fósiles de organismos marinos, pellets y algunos fósiles de bivalvos; su composición, dada en gran porcentaje por fósiles; es una esparita debido a su matriz; es una roca almacenadora de hidrocarburos con porosidad secundaria. Por tanto, de importancia en la industria del petróleo.
PUESTO No. 3 – CALIZAS NUMAQUÉLICAS MICRÍTICAS (3)
Roca sedimentaria no clástica de origen biogénico, de color gris oscuro, densa y compacta, se aprecian claramente fósiles; su matriz, micrita; su armazón, compuesto por fósiles de bivalvos y pellets; su composición, dada principalmente por carbonato de calcio, calcita, fósiles y partes de esqueletos (espinas); es una numaquela debido a su matriz; es una roca generadora de hidrocarburos con porosidad secundaria. Por tanto, de importancia en la industria del petróleo.
PUESTO No. 4 – BIOLILITAS CORALES (2)
Constr Construcc ucción ión orgáni orgánica ca formad formada a por las sec secrec recion iones es de carbon carbonato ato de calcio de animales marinos conocidos como foraminíferos (pólipos), de colo co lorr crem crema, a, dens densa a y blan blanda, da, deno denomi mina nada da biol biolil ilit ita; a; su armaz armazón ón,, de tam amañ año o gran grano o fino fino,, co com mpues puesto to por por estru strucctura turass (hab (habit itác ácul ulos os)) y caparazones fabricados por dichos organismos; su composición, dada prin princi cipa palm lmen ente te por por ca carb rbon onat ato o de ca calc lcio io;; es una una cret creta; a; es una una roca roca alma almace cena nado dora ra de hidr hidroc ocar arbu buros ros co con n poro porosi sida dad d prim primari aria. a. Po Porr tant tanto, o, reviste importancia en la industria del petróleo.
Coral, nomb nombre re co comú mún n de los los miem miembr bros os de una una pobl poblad ada a clas clase e de invertebrados marinos de 1 a 3 mm de diámetro llamados pólipos, cara ca ract cter eriz izad ada a por por pose poseer er un es esqu quel elet eto o prot protec ecto torr (cap (capar araz azón ón)) de carbonato de calcio o córneo. Este esqueleto protector también recibe el nombre de coral. La mayoría de los corales vive en asociaciones coloniales. La colonias tienen seis formas posibles: masiva, incrustada, columnar, ramificada, laminar y foliosa. La tasa de crecimiento de las colonias es muy lenta, de 6 a 25 mm por año. Los pólipos vivos construyen sobre los depósitos de sus predecesores; la enorme variedad de formas ramificadas o macizas resultantes depende de la especie. Los co Los cora rale less co colo loni nial ales es pued pueden en crec crecer er en agua aguass prof profun unda das, s, pero pero los los constructores de arrecifes sólo viven en mares cálidos y poco profundos. No viven más allá de la profundidad a la que penetra la luz, ya que las alga algass simb simbió ióti tica cass que que vive viven n en sus sus teji tejido doss requ requie iere ren n luz luz para para la fotosíntesis, y los corales no pueden vivir sin ellas. Las algas suministran carbonatos al coral, aumentando su energía, y el coral puede abastecer de nitrógeno y fósforo a ambos organismos.
BIOLILÍTAS – ESPONJAS (1)
Es el esqueleto de un organismo marino (esponja), de color blanco con pintas rojas; es densa y compacta; su composición, dada en su totalidad por aragonito (mineral de carbonato de calcio); es una caliza oolítica aragonítica; es una roca almacenadora de hidrocarburos con porosidad primaria. Por tanto, reviste importancia en la industria del petróleo.
Aragonito, mineral de carbonato cálcico, CaCO 3, que cristaliza en el sist sistem ema a orto ortorr rróm ómbi bico co.. El arago aragoni nito to es má máss duro duro y me meno noss co comú mún n o estable que la calcita, mineral en el que se puede transformar tras intervalos geológicos de tiempo. Se encuentra con menas de hierro y otros depósitos, junto a manantiales calientes y en estalactitas; también es segregado por invertebrados en forma de nácar (que estría la concha de muchos muchos molusc moluscos) os) y de perlas perlas.. Sus cristal cristales es son ool oolito itos, s, largos largos,, vítreos, generalmente blanquecinos y de transparentes a translúcidos. Los oolitos son producidos cuando la partícula es arrastrada en vaivén en aguas agitadas por las olas. La mayoría de los ooides de carbonato de calcio que se forman en la actualidad están hechos de aragonito y no de la calcita, más conocida. Esponja (inv (inver erte tebr brad ado) o),, co cons nsid ider erad adas as las las má máss anti antigu guas as entr entre e los los animales multicelulares, se remontan en el registro fósil hasta el periodo cámbrico, hace unos 570 millones de años. Son animales sésiles, que viven fijos al sustrato, cuyo tamaño varía desde unos pocos milímetros hasta especies que alcanzan más de 2 m de diámetro. La primitiva construcción celular de las esponjas consiste en una capa externa de células de recubrimiento (pinacocitos) y una capa interna de células flageladas o coanocitos, también llamadas células con collar, que hacen circular el agua a través del animal. Las esponjas se alimentan absorbiendo agua a través de poros laterales de entrada llamados ostiolos ostiolos y expulsándola expulsándola por una o varias aberturas aberturas grandes llamadas ósculos. Los ostiolos están interconectados por medio de canales, la mayor parte de los cuales están tapizados por coanocitos. Esta Estass cé célu lula lass flag flagel elada adass ma mant ntie iene nen n una una co corr rrie ient nte e de agua agua por por los los canales interiores de la esponja y atrapan las partículas alimentícias. Su esqueleto puede ser de sílice, carbonato de calcio, espongina (un materi material al protei proteico co flexib flexible) le),, o una combin combinaci ación ón de estos estos materi materiale ales. s. Todas las esponjas pertenecientes a la clase Calcáreas (Calcárea) son marinas, con espículas esqueléticas compuestas de carbonato de calcio. Sus cavidades interiores ofrecen abrigo a cangrejos pequeños, estrellas de ma marr y otro otross inve invert rteb ebrad rados os ma mari rino nos. s. Son Son abund abundan ante tess en todo todo el mund mundo o y, en es espe peci cial al,, en agua aguass trop tropic ical ales es,, dond donde e junt junto o co con n otro otross
invertebrados, como los corales, son importantes en la formación de depósitos calcáreos (calizas).
PUESTO No. 5 – MICRITAS MICRITAS (3)
Roca sedimentaria no clástica de origen químico, de color gris oscuro con vetas blancas as,, densa y compac actta; su matr atriz, micrita; su comp co mpos osic ició ión, n, dada dada prin princi cipa palm lmen ente te por por micr micrit ita a y ca calc lcit ita a en me meno norr proporción; es una micrita carbonatada debido a su composición; es una roca rica en carbo rbonato atos, de porosid sidad se seccundaria. Por tant anto ampliamente usada en la fabricación de cemento. Las vetas de calcita se producen en el momento en que la roca se somete a altas presiones y temperaturas; ésta se cuartea y allí se incrustan las soluciones de carbonato de calcio.
CONCRECIONES MICRÍTICAS (2)
Roca sedimentaria no clástica de origen químico, de color gris oscuro en su interior y en su parte externa claro, debido a meteorización, densa y compacta, de forma redondeada; su matriz calcárea; su armazón, de
tam amañ año o gran grano o fino fino;; su co com mposi posici ción ón,, dad dada por por carbo arbona nato toss con incrustaciones de fluorita y pirita; es una roca rica en carbonatos de porosidad secundaria. Por tanto, ampliamente usada en la fabricación de cemento.
PUESTO No. 6 – TRAVERTINOS (4)
Roca sedimentaria no clástica de origen químico (disolución), de color crem crema a – am amar aril illo lo,, dens densa a y co comp mpac acta ta,, parc parcia ialm lmen ente te oxid oxidad ada; a; sus sus cristales, de tamaño fino; su matriz calcárea; su armazón, de tamaño grano fino a medio; su composición, dada disolución carbonato de calcio; es un trave traverti rtino; no; es una roca roca de porosi porosidad dad sec secund undari aria a (disol (disoluci ución) ón);; debido a su alto contenido de carbonato de calcio se emplea en la fabricación de cemento.
PUESTO No. 7 – DOLOMITAS (3)
Roca se Roca sedi dime ment ntar aria ia no clást clástic ica a de orig origen en quím químic ico, o, de co colo lorr verd verde e – amarillo, fresca, homogénea, lisa, densa y compacta, altamente oxidada [(óx [(óxid ido o de ma mang ngan anes eso o (pir (pirol olus usit ita) a) – da la tona tonali lida dad d verd verdos osa] a];; sus sus cris crista tale les, s, de tama tamaño ño fino fino;; su ma matr triz iz ca carb rbon onata atada da;; su arma armazó zón, n, de tamaño grano fino; su composición, dada por carbonatos de magnesio y
calcio; es una dolomía o dolomita; es una roca de porosidad secundaria; debido a su alto contenido de carbonato de magnesio y pirolusita se constituye en mena de magnesio y manganeso, importantes para la formación de aleaciones de hierro en la fabricación de aceros altamente resistentes a la tracción y corrosión; también, usada en la fabricación de fertilizantes (carbonato de magnesio).
Dolomía, roc roca sedi ediment entari aria form formad ada a so sobr bre e todo todo por por dol dolomi omita, ta, carbonato de calcio y magnesio. Es una roca de aspecto rugoso, de color claro, amarillento o grisáceo. Recuerda a la caliza, pero, a diferencia de ésta és ta,, no reac reacci cion ona a co con n ác ácid ido o clor clorhí hídr dric ico o frío frío,, aunq aunque ue sí prod produc uce e efervescencia si está caliente. El orig origen en de las dolo dolomí mías as pare parece ce se serr el me meta taso soma mati tism smo o (cam (cambi bio o metamórfico que conlleva la incorporación de material originario de una fuente externa) de calizas. Así, los átomos de calcio son reemplazados por el magnesio y se forma la dolomita. No está claro el ambiente sedi se dim mentar ntariio en que que se da el metaso tasom mati atism smo. o. Pare arece que que so son n necesarios medios salinos, con mezcla de agua dulce y salada. Así, se podrían formar las dolomías en las albuferas o al mezclarse agua dulce subterránea con agua salada. Se denominan dolomías primarias a las que se forman por precipitación directa y simultánea del magnesio y calcio. Este tipo de roca es escaso. El interés de las dolomías radica en que, fisuradas y asociadas a las arcillas y evaporitas, son depósitos de gas o petróleo. También se usa en construcción y pavimentación.
ROCAS SILÍCEAS PUESTO No. 8.1 – CHERT + LIMOLITA SILÍCEA (2)
Roca sedimentaria no clástica de origen químico, de color violáceo, muy dens densa a y co comp mpac acta ta,, ma mate teri rial al am amor orfo fo prec precip ipit itad ado o quím químic icam amen ente te,, estructura laminar, de fractura concoidea secundaria; sus cristales, de
tamaño fino; su matriz silícea; su armazón, de tamaño grano fino a medio; su composición, dada por sílice e hierro del pantano (limonita); es un chert; debido a su alto contenido de sílice se emplea en la fabricación de vidrio, aleaciones, porcelanas, etc. Limo entre 0,05 y 0,002 mm. Los limos, son depósitos excelentes de agua y encierran minerales que pueden ser utilizados con facilidad. Suelos negros (chernozem) extremadamente extremadamente fértiles.
PUESTO No. 8.2 – NOVACULITA (1)
Roca sedimentaria no clástica de origen químico (inorgánico), de color crema, densa y compacta, material amorfo, de estructura laminar, de fractura fractura concoidea concoidea secundaria; secundaria; sus cristales, cristales, de tamaño fino; su matriz, matriz, silícea; su armazón, de tamaño grano fino a medio; su composición, novaculita; es una novaculita; debido a su alto contenido de sílice se emplea en la fabricación de vidrio, aleaciones, porcelanas, etc. PUESTO No. 8.3 – CANTOS DE CHERT CON PÁTINA DEL DESIERTO (3)
Roca sedimentaria no clástica de origen químico – biogénico, de color marrón brillante (barniz o pátina del desierto), altamente meterorizada (exp (expos osic ició ión n al so sol) l),, muy muy dens densa a y co comp mpac acta ta,, de form forma a angu angula larr a subredondeada, totalmente cementada; sus cristales, de tamaño fino (microcristales); su matriz silícea; su armazón, de tamaño grano fino; su composición, dada por micrita (novaculita); es un chert; es una roca
almacén de porosidad secundaria; por su alto contenido de sílice se emplea en la fabricación de vidrio.
ROCAS FOSFÓRICAS PUESTO No. 9 – FOSFORITA
Roca sedimentaria no clástica de origen biogénico – químico, de color gris claro, densa y compacta; sus granos, de tamaño arena media y de forma angular; formada por acumulación de esqueletos de organismos marinos (muy rica en fósforo) ro); su armazón, dada por granos aloquímicos, fósiles y pellets; es una fosforita; debido a su alto contenido de fósforo se emplea en la fabricación de fertilizantes y fosfatos.
PUESTO No. 10 – CONCRECIONES FERRUGINOSAS
Roca sedi Roca ediment entari aria no clás clásti ticca de ori origen gen quí químico (oxid oxidac aciión) ón) – diagen diagenéti ético, co, de color color violá violáceo ceo,, muy densa densa y compac compacta, ta, totalm totalment ente e oxid oxidad ada; a; form formad ada a por por fract fractur urac ació ión n de una una roca roca pree preexi xist sten ente te cuyo cuyoss espacios han sido ocupados por otros minerales; nodular; debido a su alto alto conten contenido ido de óxido óxido de hierro hierro,, es me mena na import important antísi ísima ma de este este elemento.
PUESTO No. 11 – CARBONES
Roca sedimentaria no clástica de origen vegetal (químico – orgánico y diagenético), de color negro opaco – brillante, baja densidad y frágil compacta, de aspecto maderable – físil; formada por acumulación de mate ma teri ria a orgá orgáni nica ca de orig origen en vege vegeta tal; l; so son n ca carb rbón ón de hull hulla a y ca carb rbón ón lignítico; debido a su alto contenido de carbono, de gran poder calorífico, se emplea como combustible. También en la siderurgia para dar mayor dureza al acero.
Carbón, co comb mbus usti tibl ble e só sóli lido do de orig origen en vege vegetal tal.. En eras eras geol geológ ógic icas as remotas, y sobre todo en el periodo carbonífero (que comenzó hace 362, 362,5 5 mill millon ones es de años años), ), gran grande dess exte extens nsio ione ness del del plan planet eta a es esta taba ban n cubiertas por una vegetación abundantísima que crecía en pantanos. Muchas de estas plantas eran tipos de helechos, algunos de ellos tan grandes como árboles. Al morir las plantas, quedaban sumergidas por el agua y se descomponían poco a poco. A medida que se producía esa desc descom ompo posi sici ción ón,, la ma mate teri ria a vege vegeta tall perd perdía ía átom átomos os de oxíg oxígen eno o e hidrógeno, con lo que quedaba un depósito con un elevado porcentaje de carbono. Así se formaron las turberas (turba). Con el paso del tiempo, la arena y lodo del agua se fueron acumulando sobre algunas de estas turberas. La presión de las capas superiores, así como los movimientos de la corteza terrestre y, en ocasiones, el calor volcánico, comprimieron y endurecieron los depósitos hasta formar carbón. Los dife Los difere rent ntes es tipo tiposs de ca carb rbón ón se clasi clasifi fica can n se segú gún n su co cont nten enid ido o de carbono fijo. La turba, la primera etapa en la formación de carbón, tiene un bajo contenido de carbono fijo y un alto índice de humedad. El lignito, el carbón de peor calidad, tiene un contenido de carbono mayor. El carbón bituminoso tiene un contenido aún mayor, por lo que su poder calorífico también es superior. La antracita es el carbón con el mayor contenido en carbono y el máximo poder calorífico. La presión y el calor adicionale ales pueden transfo sformar el carbón en grafi afito, que es prácticamente carbono puro. Además de carbono, el carbón contiene hidr hidroc ocar arbu buro ross volá voláti tile les, s, azuf azufre re y nitr nitróg ógen eno, o, as asíí co como mo dife difere rent ntes es minerales que quedan como cenizas al quemarlo.
PUESTO No. 12 – IRON FORMATION
Roca sedimentaria no clástica de origen químico (oxidación), de color violáceo, homogénea, muy densa y compacta, totalmente oxidada; su textura oolítica (forma de ovoide – huevo); su composición, dada por óxidos de hierro; debido a su alto contenido de óxidos metálicos, es mena importantísima de hierro.
ANEXOS
Diferencias entre Caliza y la Dolomita Dolomita, mine minera rall co comú mún n de fórm fórmul ula a Ca CaMg Mg (CO3) CO3)2, 2, que que se suel suele e encontrar en masas rocosas, como calizas dolomíticas, y a veces en vetas. Tiene una dureza entre 3,5 y 4, y una densidad relativa de 2,85. Cristaliza en el sistema hexagonal. En general es incolora, blanca o rosa, pero pero pued puede e se serr de co colo lorr ca cast stañ año, o, negr negra a o verd verde e en func funció ión n de las las impure impurezas zas presen presente tes. s. La dolomi dolomita ta posee posee una porosi porosidad dad sec secund undari aria. a. Cuando se trata con ácido sulfúrico, se obtiene sulfato de calcio (yeso) y sulfato de magnesio. Entre sus variedades variedades están los feldespatos feldespatos amargo amargo y de perla. perla. Se suele usar el término dolomita para cualquier roca cuyo componente principal
sea dolo sea dolomi mita ta ma masi siva va o por por algu alguna na co comb mbin inac ació ión n de ca carb rbon onat atos os de magnesio y de calcio.
Caliza, tipo tipo co comú mún n de roca roca se sedi dime ment ntar aria ia,, co comp mpue uest sta a por por ca calc lcit ita a (carbonato de calcio, CaCO3). La calizas son rocas compactas y difíciles de romper, posee una fractura concoide, se forman por procesos de disolución, cuando se calcina (se (se lleva a alta alta temperatura) da lugar a cal (óxido de calcio, CaO). La caliza cristalina metamórfica se conoce como mármol. La creta es una variedad porosa y con grano fino compuesta en su mayor parte por caparazones de foraminíferos; la lumaquela es una caliza blanda formada por fragmentos de concha de mar. Una variedad, cono co noci cida da co com mo cali aliza oo oollítica tica,, es esttá compu ompue esta sta por por pequ peque eñas concreciones ovoides, cada una de ellas contiene en su núcleo un grano de arena u otra partícula extraña alrededor de la cual se ha producido una deposición. Ciertos tipos de caliza se usan en la construcción, como la piedra de cantería. Posee una porosidad. Diagénesis Diagénesis, cambios físicos y químicos que afectan a un sedimento una vez vez depo deposi sita tado do y que que se prod produc uce en a tem empe pera ratu tura rass y pres presiiones ones rela relati tiva vame ment nte e baja bajas; s; el co conj njun unto to de alte altera raci cion ones es que que oc ocur urre ren n a temperatu aturas y presio siones elevada adas se llama metam amo orfismo. Convencionalmente se ha establecido que los cambios diagenéticos son los que tienen lugar a temperaturas inferiores a 300 ºC y presiones de menos de 100 a 200 millones de pascales (Pa) o newtons por metro cuadrado (N/m2). Pero en la práctica es difícil precisar tanto, y los límites entre diagénesis y metamorfismo son muy difusos; el extremo superior de un fenómeno se confunde con el inferior del otro. Los fenó Los fenóme meno noss diag diagen enét étic icos os —com —como o ce ceme ment ntac ació ión, n, co comp mpac acta taci ción ón,, sustitución y recristalización— transforman las partículas sin consolidar que que co cons nsti titu tuye yen n el se sedi dime ment nto o en una una roca roca se sedi dime ment ntar aria ia dura dura.. La formación de esta roca dura a partir de los elementos sueltos se llama litificación. Son ejemplos la transformación de arena en arenisca, de fango en esquisto o de turba en hulla. Todas las partículas sedimentarias se ven afectadas por la diagénesis, con independencia de dónde se presenten y de que deriven de la meteorización de rocas ígneas y rocas sedimentarias más antiguas o del depósito de conchas de mar y esqueletos de animales o de otra clase de material orgánico. Las partículas sedimentarias son transportadas por el agua o el viento desde su lugar de origen y normalmente, pero no
siempre, depositadas de nuevo bajo el agua, donde empiezan a sufrir algu alguna nass de las las alte altera raci cion ones es diag diagen enét étic icas as.. Ésta Éstass pued pueden en se serr muy muy radi radica cale les, s, co con n modi modifi fica caci cion ones es co como mo la co comp mpos osic ició ión n quím químic ica a o la estructura, el tamaño, la textura y el color de los cristales. Compac Comp acta taci ción ón y ce ceme ment ntac ació ión n so son n los los dos dos fenó fenóme meno noss diage diagené néti tico coss básicos. El primero es físico y consiste en la compresión de las partículas pa rtículas sedimentarias sueltas a medida que se van acumulando unas capas sobre otras. Con la profundidad aumenta la presión; las partículas se empaquetan con mayor densidad y el agua que había entre ellas es expulsada ada. El resultado ado final puede ser una roca dura en las profundidades del yacimiento, aunque en general la compactación no basta para inducir la litificación. Casi siempre debe ir acompañada de cementación, que es una alt alteración química y consis siste en la precipitac precipitación ión de nuevos nuevos minerales minerales —como —como calcita, calcita, dolomita, dolomita, siderita, siderita, óxidos de hierro y sílice— en los poros que quedan entre las partículas; esto es toss mine minera rale less desp despla laza zan n el agua agua y unen unen má máss ínti íntima mame ment nte e los los sedi se dime ment ntos os.. Pued Puede e em empe peza zarr muy muy rápi rápido do,, mien mientr tras as las las part partíc ícul ulas as sedimentarias están todavía en la superficie terrestre. Así, las aguas subterráneas con calcita y otros minerales disueltos pueden cementar partíc partícula ulass cuando cuando se evapor evapora a y deposi deposita ta la calcit calcita a (como (como ocurre ocurre en regiones desérticas, por ejemplo). La cementación se produce por reacción química entre las partículas sedi se dime ment ntari arias as ines inesta tabl bles es y el agua agua de los los poro poros. s. Otro Otross fenó fenóme meno noss diag diagen enét étic icos os so son n la sust sustit ituc ució ión n y la recr recris ista tali liza zaci ción ón.. Se prod produc uce e sustitución cuando un mineral contenido en un sedimento es lavado y en su lugar se precipita otro. Es común en areniscas y esquistos, pero tambié también n puede puede ocurri ocurrirr en sedim sediment entos os formad formados os a partir partir de concha conchass fósi fósile less (cal (caliz izas) as).. Éstas Éstas so son n ca casi si siem siempr pre e de ca calc lcit ita, a, aunq aunque ue es muy muy comú co mún n enco encont ntra rarr ejem ejempl plar ares es en los los que que és ésta ta ha sido sido tota totalm lmen ente te sust sustit itui uida da por por síli sílice ce o piri pirita ta.. La recr recris ista tali liza zaci ción ón es part partic icul ularm armen ente te importante en materiales calizos y consiste en que el mineral de origen conserva su composición química, pero los cristales que forma se hacen más grandes. Así, el ‘fango’ fino de cal recristaliza fácilmente en calcita, de text textur ura a má máss tosc tosca. a. La auti autigé géne nesi siss es la form formac ació ión n de nuev nuevos os minerales a partir de los compuestos químicos reciclados del sedimento origin originalm alment ente e deposi depositad tado. o. Son eje ejempl mplos os el desarr desarroll ollo o de miner minerale aless arcillosos a partir de los feldespatos contenidos en el material de origen o la generación de hematites (un óxido de hierro) a partir del hierro tomado del interior de las partículas originales. También los seres vivos pued pueden en inte interv rven enir ir en la diag diagén énes esis is alte altera rand ndo o los los se sedi dime ment ntos os y destruyendo su estructura o aportando material en forma de depósitos fecales.
El es estu tudi dio o de la diag diagén éne esis sis tien tiene e una una import portan anci cia a eco conó nóm mica considerable. Los cambios diagenéticos que experimenta un sedimento determinan si la roca formada atrapará el petróleo crudo o lo dejará pasa pasar. r. De hech hecho, o, buen buena a part parte e de la inve invest stig igac ació ión n en es este te cam ampo po realizada en las últimas décadas la han llevado a cabo las compañías petrolíferas, interesadas en determinar qué rocas tienen la porosidad y la perme permeabi abilid lidad ad adecua adecuadas das para conve converti rtirse rse en buenos buenos depósi depósitos tos o conductores de crudo.
APLICACIÓN A LA INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
Las rocas sedimentarias bioquímicas y químicas son muy importantes para la industria petrolera, como para la economía en general por sus yacimientos y como fuentes de energía y combustibles para el mundo. En la industria petrolera las rocas sedimentarias bioquímicas y químicas son de gran importancia ya que se ubican tanto como roca almacén donde donde encontr encontramo amoss rocas rocas tan impor importan tantes tes como como las dolomi dolomitas tas que poseen una porosidad secundaria, por lo cual es una excelente trampa para para el petr petról óleo eo;; y las las ca cali liza zass arrec arrecif ifal ales es que que tien tienen en una una poro porosi sida dad d prim primar aria ia,, por por lo tant tanto, o, se co cons nsti titu tuye yen n en el me mejo jorr alma almacé cén n para para el petróleo y otras de gran importancia para la industria. Las rocas sedimentarias sedimentarias bioquímicas y químicas no solo solo son de interés interés e importancia económica para la industria petrolera, sino también para la industria pesada (fundiciones), para combustible en la cual hacemos referencia al carbón, para yacimientos detríticos donde encontramos las
rocas ferruginosas, depósitos de sales en las cuales se encuentran las roca rocass evap evapor orit itic icas as y otro otro ejem ejempl plo o muy muy impo import rtan ante te so son n las las roca rocass fosfóricas que pueden ser excelentes menas de uranio y así podríamos encontrar miles de usos a las rocas bioquímica bioquímica y químicas en el mundo.
CONCLUSIONES
Estudi Estudiamo amoss la estruc estructur tura a y determ determina inamos mos las caract caracterí erísti sticas cas más importantes de las rocas sedimentarias bioquímicas y químicas.
Clasif Clasific icamo amoss las muestr muestras as encont encontrad radas as en el laborat laboratori orio o según según su composición y textura, dándonos como resultado la mejor forma de clasificarla por su composición.
Determinamos el origen de las muestras encontradas en el laboratorio.
BIBLIOGRAFÍA
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