Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacocinetica FFF0505CS01001 Care din afirmatiile referitoare la calea intravenoasa sunt adevarate: A. are o latenta mare B. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi C. pe cale intravenoasa pot fi administrate si volume mari de solutii sub forma de perfuzii D. se pot administra substante ce precipita proteinele plasmatice E. medicamentele se injecteaza cu viteza mare FFF0505CS01002
Care din afirmatiile referitoare la calea orala de absorbtie a medicamentelor sunt adevarate: A. are o complianta redusa din partea pacientilor B. se utilizeaza exclusiv pentru o actiune sistemica C. in cazul administrarii pe cale orala, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepatic D. aclorhidria nu influenteaza absorbtia orala a medicamentelor E. la nou-nascut absorbtia digestiva a fierului este mult crescuta
FFF0505CS01003 Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate: A. eliminarea are loc la nivelul nefronului B. eliminarea se face prin mecanisme pasive C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina D. eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelor E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic FFF0505CS01004 Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate: A. filtrarea glomerulara se opune eliminarii B. prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubile C. diureza nu influenteaza eliminarea renala D. in cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activ E. secretia tubulara se opune eliminarii FFF0505CS01005 Care din afirmaţiile referitoare la transportul activ sunt adevărate: A. nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate C. are o inalta specificitate sterică D. nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier E. se realizează numai în sensul gradientului de concentraţie FFF0505CS01006 Inhibitia enzimatica: A. poate fi produsa de cimetidina B. consta in accelerarea sintezei de enzime C. produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverse D. este produsa de fenobarbital E. este ireversibilă FFF0505CS01007 Precizaţi pentru care dintre următoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare când valo A. eritromicina B. benzilpenicilină C. tetraciclină D. kanamicină E. ciprofloxacina
1
FFF0505CS01008 Antipirina este folosită pentru testarea funcţiei de epurare hepatică pentru următoarele calităţi, cu excepţia: A. este biotransformată total în ficat B. nu circulă legată de proteinele plasmatice C. se distribuie numai intravascular D. se distribuie în toate spaţiile hidrice E. variabilitatea Vd este mică FFF0505CS01009 Calea i.v. este corelată cu efectul primului pasaj A. pulmonar B. pulmonar şi hepatic C. hepatic D. pulmonar, hepatic şi intestinal E. intestinal FFF0505CS01010 Care dintre următoarele grupe de medicamente nu sunt utilizate la nivelul căii de administrare? A. antibiotice şi chimioterapice oral B. antiacide oral C. bronhodilatatoare inhalator D. antidiuretice prin inhalaţie nazală E. purgative oral FFF0505CS01011 Următoarele medicamente au clearance-ul hepatic diminuat la vârstnici, cu excepţia: A. diazepam B. paracetamol C. warfarina D. imipramina E. teofilina FFF0505CS01012 Următoarele medicamente sunt biotransformate prin hidroliză, cu excepţia: A. succinilcolina B. atropina C. cocaina D. fenacetina E. lidocaina FFF0505CS01013 Următoarele preparate sunt prodroguri, cu excepţia: A. ulei de ricin B. ulei de parafină C. benzatinpenicilina D. hidrocortizon acetat E. cloramfenicol palmital FFF0505CS01014 Care dintre afirmaţiile următoare este incorectă? A. Eliminarea substanţelor prin bilă are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme fiziologice active B. Există sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze, glucurono-conjugaţi C. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului de înjumătăţire a medicamentelor D. Eliminarea biliară a antibioticelor este utilă în infecţii ale colecistului E. Eliminarea biliară este independentă de mecanismele de transport activ FFF0505CS01015 Care dintre afirmaţiile următoare nu este adevărată? A. Legarea de proteine măreşte hidrosolubitatea medicamentelor liposolubile
2
B. Prin legare de proteine, medicamentele pot deveni antigenice C. Substanţele cu caracter bazic se leagă preponderent pe poziţia I (tip warfarină) a albuminelor D. Medicamentele se leagă de albumine şi alfa-1-acid glicoproteină La administrarea concomitentă a două medicamente care se leagă de proteine pe acelaşi situs, apar interacţiuni de deplasare FFF0505CS01016 Care dintre următoarele afirmaţii este falsă? A. Antiacidele alcalinizante cresc absorbţia gastrică a substanţelor bazice B. Parasimpatoliticele întârzie absobţia medicamentelor luate concomitent prin influenţarea motilităţii gastrice C. Substanţele mucilaginoase reduc absorbţia medicamentelor prin reducerea contactului cu mucoasa D. Antiacidele alcalinizante scad absorbţia gastrică a substanţelor bazice Parasimpatomimeticele grăbesc evacuarea stomacului şi modifică viteza absorbţiei intestinale a medicamentelor FFF0505CS01017 Consecinţele inhibiţiei enzimatice sunt: A. Apariţia sindromului de abstinenţă B. Apariţia toleranţei C. Creşterea incidenţei şi gravităţii efectelor adverse D. Creşterea eliminării renale a medicamentelor E. Scăderea timpului de înjumătăţire a medicamentelor FFF0505CS01018 Care dintre medicamentele următoare este metabolit activ? A. Prednison B. Codeină C. Fenobarbitalul D. Amitriptilina E. Levodopa FFF0505CS01019 Sunt medicamente cu capacitate inhibitoare enzimatică: A. Fenobarbitalul B. Cimetidina C. Griseofulvina D. Rifampicina E. Meprobamatul FFF0505CS01020 Sunt reacţii metabolice de oxidare nemicrozomială (citoplasmatice): A. Hidroxilarea alifatică şi aromatică B. Dezaminarea oxidativă C. S-oxidarea D. N-oxidarea aminelor secundare E. Oxidarea alcoolilor şi aldehidelor FFF0505CS01021 Care dintre urmatoarele cai de administrare se utilizeaza numai pentru actiune locala? A. intraosoasa B. bucala C. intrarectala D. subcutanata E. uretrala FFF0505CS01022 Alegeti medicamentul care nu este metabolit activ: A. paracetamol B. nortriptilina C. morfina D. fenobarbital
3
E. diazepam FFF0505CS01023 Calea de referinta utilizata in mod obisnuit in Clinica pentru determinarea biodisponibilitatii absolute a unei substante medicamen A. sublinguala B. alveolara C. intracardiaca D. intravenoasa E. intraarteriala FFF0505CS01024 Calea de administrare, ce se utilizeaza exclusiv pentru actiune generala, este: A. intraosoasa B. bucala C. intrarectala D. intraperitoneala E. uretrala FFF0505CS01025 Solutiile intravenoase respecta urmatoarele conditii obligatorii, cu o exceptie: A. sterile si apirogene B. izotone sau slab hipertone C. pH strict = 7,4 D. fara substante hemolitice E. fara substante ce precipita proteinele plasmatice FFF0505CS01026 Un medicament care se distribuie in doua compartimente hidrice (intravascular si intercelular) are, la un adult normal, un volum d A. 5 B. 20 C. 30 D. 50 E. 70 FFF0505CS01027 Sistemele oxidazice microzomale hepatice (S.O.M.H.) au urmatoarele caracteristici, cu exceptia: A. metabolizeaza substante lipofile B. prezinta specificitate de substrat C. utilizeaza oxigen molecular (O2) D. depind de citocromul P450 redus E. necesita prezenta de NAD citoplasmatic FFF0505CS01028 Flufenazina decanoat are durata de actiune: A. 8 ore B. 12 ore C. 24 ore D. 3-4 saptamani E. 1-2 luni FFF0505CS01029 Risperidon este neuroleptic prin urmatorul mecanism de actiune: A. depletia depozitelor de catecolamine B. agonist predominant dopaminergic D2 C. antagonist predominant D2 D. agonist predominant serotoninergic 5-HT2 E. antagonist predominant 5-HT2 FFF0505CS01030 Moclobemid este antidepresiv cu mecanism de actiune:
4
A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor B. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei C. IMAO neselectiv şi ireversibil D. IMAO- A selectiv şi reversibil E. blocant al receptorilor alfa - 2 presinaptici FFF0505CS01031 Mirtazapin este antidepresiv cu mecanism de actiune: A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor B. inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalinei C. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei D. blocant al receptorilor alfa-2 presinaptici E. IMAO-A selectiv şi ireversibil FFF0505CS01032 Notati singurul mecanism corespunzator, pentru antidepresivul modern paroxetin: A. inhibitor neselectiv al MAO (IMAO) B. inhibitor selectiv al MAO-A (IMAO-A) C. inhibitor selectiv al recaptarii NA şi ADR D. inhibitor selectiv al recaptarii 5HT E. antagonist alfa-2 presinaptic FFF0505CS01033 Care din afirmatiile referitoare la transferul prin membranele biologice sunt adevarate: A. trec usor substantele cu greutate moleculara mare B. substantele legate in procent mare de proteine traverseaza rapid membranele C. trec foarte usor substantele cu coeficient de partitie lipide/apa foarte mare (tiopentalul) D. substantele hidrosolubile si disociate traverseaza usor membranele E. masa moleculara nu influenteaza transferul prin membranele biologice FFF0505CS01034 Care din afirmatiile referitoare la transportul activ sunt adevarate: A. se realizeaza fara consum de energie B. se face in sensul gradientului de concentratie (de la concentratii mari la concentratii mici) C. se efectueaza la nivelul porilor membranei D. prin transport activ trec substantele polare, disociate si ionii E. L-dopa este transportata activ de Na/K -ATP-aza membranara FFF0505CS01035 Care din afirmatiile referitoare la legarea medicamentelor de proteinele plasmatice sunt adevarate: A. pozitia verticala a corpului scade concentratia albuminelor sanguine si scade capacitatea de legare B. substantele medicamentoase legate in proportie mare de proteinele plasmatice au eliminare lenta si durata lunga de actiune C. la nou nascut, varstnic si gravide, creste albuminemia si creste capacitatea de legare D. legarea de proteinele plasmatice scade capacitatea antigenica a unor medicamente E. proteinele plasmatice de care se leaga medicamentele sunt interleukinele FFF0505CS01036 Biotransformarea medicamentelor : A. se realizeaza in principal prin reactii neenzimatice B. in stadiul I al biotransformarii au loc reactii de conjugare C. in stadiul II al biotransformarii intervin reactii de oxidare, reducere sau hidroliza D. metabolitii rezultati in stadiul I al biotransformarii pot fi activi farmacologic E. metabolitii rezultati din stadiul II al biotransformarii sunt mai lipofili FFF0505CS01037 Inhibitia enzimatica: A. duce la scaderea efectului terapeutic B. poate fi produsa de rifampicina C. poate creste incidenta si gravitatea reactiilor adverse
5
D. nu este niciodata incrucisata E. este produsa adeseori de griseofulvina FFF0505CS01038 Calea i.v. evita: A. primul pasaj pulmonar B. primul pasaj pulmonar si intestinal C. primul pasaj intestinal si hepatic D. toate prime pasajele E. primul pasaj pulmonar si hepatic FFF0505CS01039 Care afirmatii sunt adevarate pentru calea pulmonara: A. permite administrarea anestezicelor generale in anestezie B. este folosita exclusiv pentru efecte locale C. se pot administra doar gaze si lichide volatile D. ritmul respirator accelerat favorizeaza absorbtia E. particulele cu diametru mai mare de 10 micrometri se absorb alveolar mai bine FFF0505CS01040 Care sunt dezavantajele caii intravenoase: A. nu se pot administra volume mari de lichid B. latenta este lunga C. nu se pot administra suspensii, solutii uleioase D. se pot administra substante nutritive si sange E. se evita primul pasaj hepatic FFF0505CS01041 Administrarea intrarahidiana: A. se face intre vertebrele T2-T5 B. se face la nivel peridural C. se foloseste pentru efectele sistemice D. permite tratamentul unor infectii ale SNC E. este specifica anestezicelor generale FFF0505CS01042 Care afirmatii sunt adevarate pentru transportul medicamentelor in sange: A. medicamentele sunt transportate intotdeauna de plasma sanguina B. hipoalbuminemia creste legarea medicamentului de proteinele plasmatice C. o substanta legata in procent ridicat de proteinele plasmatice se elimina rapid din organism D. interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice scad latenta medicamentului deplasat E. forma activa a medicamentului este cea legata de proteinele plasmatice FFF0505CS01043 Un medicament care se distribuie in toate cele trei compartimente hidrice ale organismului: A. Are o viteza de eliminare crescuta B. Are o durata de actiune scurta C. Are un timp de injumatatire crescut D. Are un volum de distributie mic E. Este o macromolecula proteica FFF0505CS01044 Viteza de eliminare renala: A. nu depinde de pH-ul urinei B. nu depinde de varsta C. este scazuta in insuficienta cardiaca D. creste cu cresterea procentului de legare de proteinele plasmatice E. scade cu cresterea diurezei FFF0505CS01045
6
Care din urmatoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul caii renale de eliminare: A. purgativele B. diureticele C. expectorantele D. aminoglicozidele E. antiacidele neutralizante FFF0505CS01046 Care cai de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale: A. sublingual B. intravenos C. respirator D. cutanat E. intravaginal FFF0505CS01047 Care este cea mai rapida cale in ce priveste aparitia unui efect sistemic: A. orala B. intrarectala C. nazala D. conjunctivala E. intravenoasa FFF0505CS01048 Apa măsurată în l/70Kg este în sînge de: A. 5 B. 3 C. 10-12 D. 20-35 E. 44 FFF0505CS01049 Se distribuie exclusiv în spaţiul intravascular A. manitol B. streptomicina C. teofilina D. heparina E. peniciline FFF0505CS01050 Se distribuie uniform în toate ţesuturile: A. tetraciclina B. narcotice C. vitamina B12 D. As (Arsen) E. calciu FFF0505CS01051 Care dintre afirmaţii nu este corectă: A. Vd=D/Co B. Vd se determină la administrarea i.v. C. Vd(β)=Vd determinat în starea de echilibru D. Vd aparent nu corespunde întotdeauna cu cel real E. Vd(ss)=Q/Css FFF0505CS01052 Circuitul entero-hepatic determină A. întârzierea eliminării B. creşterea duratei de acţiune
7
C. efecte adverse când eliminarea este întârziată D. efecte hepatice pentru rifampicină E. scăderea T1/2 FFF0505CS01053 Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia: A. ClT=ClH+ClE B. ClE=ClR+ClnR C. ClT=Ke/Vd D. ClT=C/Ve E. ClT=ClH+ClR+ClnR FFF0505CM01054 Care afirmatii sunt adevarate pentru administrarea intravenoasa: A. evita orice prim pasaj B. se pot administra sange si produse din sange C. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi D. nu permite administrarea de volume mari de solutie E. poate precipita o insuficienta cardiaca FFF0505CM01055 Care din afirmaţiile referitoare la absorbţia gastrointestinală sunt adevărate: A. este influenţată de pH B. nu este influenţată de conţinutul intestinal C. bazele slabe absorbite in intestin pot fi secretate in stomac D. este influentată de vascularizaţie E. nu este influentata de enzimele digestive FFF0505CM01056 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. diureza crescuta nu influenteaza viteza de eliminare renala B. acizii slabi se elimina mai usor in urina bazica C. doxiciclina se reabsoarbe tubular, prelungindu-si actiunea D. o substanta puternic legata de proteinele plasmatice se elimina usor E. insuficienta cardiaca scade viteza de eliminare renala FFF0505CM01057 Care din urmatoarele substante sunt inhibitoare enzimatice: A. fenobarbitalul B. cimetidina C. eritromicina D. rifampicina E. cloramfenicol FFF0505CM01058 Efectul primului pasaj hepatic: A. poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicament B. poate limita administrarea orala a unui medicament C. poate fi compensat prin cresterea dozei D. poate determina activarea unor compusi E. inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestin FFF0505CM01059 Pot suferi efectul primului pasaj hepatic medicamentele administrate: A. sublingual B. oral C. intrarectal D. intravenos E. intraarterial
8
FFF0505CM01060 Referitor la interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice: A. niciodata nu pot exista interactiuni de deplasare de pe proteinele plasmatice intre doua substante B. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o latenta mai scurta C. medicamentul cu afinitatea mai mica deplaseaza medicamentul cu afinitate mai mare D. se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumarinice E. se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice orale FFF0505CM01061 Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin: A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37°C; B. administrare dupa masa (pe stomacul plin); C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante; D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol); E. folosirea de comprimate retard FFF0505CM01062 Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori: A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH; B. suprafata foarte mica de absorbtie; C. suprafata foarte mare de absorbtie; D. existenta unei vascularizatii reduse; E. existenta unei vascularizatii abundente FFF0505CM01063 Caile de eliminare ale medicamentelor sunt: A. cele fiziologice; B. cai speciale; C. cai utilizate numai pentru medicamente; D. cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile; E. atat cai fiziologice cat si cai speciale. FFF0505CM01064 Calea intravenoasa ofera posibilitatea: A. introducerii substantei active direct in sange; B. aparitiei rapide a efectului; C. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului; D. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga; E. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta. Raspuns FFF0505CM01065 Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea? A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila; B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange; C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie; D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune; E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila. FFF0505CM01066 Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica? A. rifampicina; B. disulfiramul; C. fenobarbitalul; D. imipramina; E. neostigmina. FFF0505CM01067 Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?
9
A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare; B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular; C. concentratia mare a substantei medicamentoase; D. circulatia bogata la locul de absorbtie; E. suprafata mare de absorbtie. FFF0505CM01068 Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor? A. absorbtie rapida; B. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate; C. face posibila administrarea de substante iritante; D. este conditionata de hidrosolubilitate; E. evita inactivarea la primul pasaj hepatic. FFF0505CM01069 Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara po A. cresterea diurezei; B. diminuarea diurezei; C. acidifierea urinei; D. favorizarea reabsorbtiei tubulare; E. alcalinizarea urinei. FFF0505CM01070 In etapa de transport a substantelor active in sange: A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma; B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice; C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera; D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata; E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata. FFF0505CM01071 In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism: A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele; B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele; C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea; D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea; E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea. FFF0505CM01072 Inductia enzimatica: A. apare la orice doza; B. apare numai la o anumita doza de inductor; C. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia; D. repetarea administrarii inductorului inhiba inductia; E. cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia. FFF0505CM01073 Medicamentele administrate parenteral: A. trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c); B. pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.); C. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului; D. trebuie sa fie obligatoriu sterile; E. trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa. FFF0505CM01074 Rinichiul este calea de excretie: A. pentru foarte multe medicamente; B. pentru un numar mic de substante; C. pentru substante sub forma hidrosolubila;
10
D. pentru substante sub forma liposolubila; E. pentru substante insolubile. FFF0505CM01075 Administrarea sublinguală are următoarele avantaje: A. permite absorbţia moleculelor puternic ionizate B. evită inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic C. permite administrarea substanţelor iritante D. este condiţionată de hidrosolubilitate E. favorizează o absorbţie rapidă a substanţei medicamentoase FFF0505CM01076 Calea de administrare rectală a medicamentelor: A. permite o absorbţie rapidă şi completă B. evită în totalitate efectul primului pasaj hepatic C. se utilizează numai pentru obţinerea unor efecte terapeutice locale D. se recomandă la bolnavii cu vărsături, leziuni ale cavităţii bucale, în pediatrie E. permite evitarea degradării principiului activ de către sucurile gastrice FFF0505CM01077 Calea intraarterială este utilizată la bolnavii cu: A. tumori maligne, pentru administrarea unor citostatice B. hemoragii acute C. edem pulmonar acut D. tulburări circulatorii periferice grave E. infarct miocardic acut FFF0505CM01078 Care dintre următoarele afirmaţii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorectă A. doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activă B. legarea se face numai de albuminele plasmei C. legarea este un proces ireversibil D. medicamentele slab legate de proteinele plasmatice au un profil farmacocinetic retard E. forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentului FFF0505CM01079 Care dintre următoarele afirmaţii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorectă: A. doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activă B. legarea se face numai de albuminele plasmei C. legarea este un proces ireversibil D. medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retard E. forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentului FFF0505CM01080 Care dintre următoarele substanţe medicamentoase produc inducţie enzimatică: A. izoniazida B. eritromicina C. rifampicina D. griseofulvina E. fenitoina FFF0505CM01081 În stadiul II al biotransformării medicamentelor, au loc următoarele tipuri de reacţii: A. hidrolize B. sulfoconjugări C. oxidări D. glucuronoconjugări E. acetilări FFF0505CM01082
11
Nu suferă efectul primului pasaj, medicamentele administrate pe cale: A. intrarectală B. intravenoasă C. intracardiacă D. intraarterială E. orală FFF0505CM01083 Pot fi administrate pe cale oculară următoarele forme farmaceutice: A. cataplasme B. ungvente C. sisteme terapeutice cu eliberare programată D. geluri E. implante terapeutice solubile FFF0505CM01084 Precizaţi factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament: A. fracţia de medicament legată de proteinele tisulare B. concentraţia substanţei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismului C. clerance-ul hepatic intrinsec D. debitul sanguin hepatic E. fracţia de medicament liberă în sânge FFF0505CM01085 Se elimină prin bilă sub formă activă în cantităţi semnificative: A. ampicilina B. tetraciclina C. eritromicina D. penicilina G E. streptomicina FFF0505CM01086 Se recomandă monitorizarea concentraţiei plasmatice la următoarele medicamente: A. antiepileptice B. antibiotice betalactamice C. sărurile de litiu D. digitalice E. bronhodilatatoarele simpaticomimetice FFF0505CM01087 Stările patologice care pot modifica clerance-ul hepatic al unui medicament sunt: A. insuficienţa cardiacă B. hipertiroidia C. insuficienţa respiratorie D. ciroza hepatică E. sindromul dislipidemic FFF0505CM01088 Asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante orale este periculoasă deoarece: A. cresc concentraţiile plasmatice ale formei libere de anticoagulant B. cresc concentraţiile plasmatice ale formei libere de fenilbutazonă C. este deplasat de pe proteinele plasmatice anticoagulantul oral D. se produce inhibiţie enzimatică încrucişată E. creşte coagulabilitatea sângelui FFF0505CM01089 Factori specifici care cresc absorbţia i.m. a medicamentelor: A. în repaus mai mare decât în mişcare B. din braţ mai mare decât din fesă
12
C. asocierea cu factori vasoconstrictori D. la bărbat este mai crescută decât la femeie E. masaj local FFF0505CM01090 Factori specifici ce influenţează favorabil absorbţia percutanată a medicamentelor: A. caracter hidrofil al substanţei B. caracter lipofil al substanţei C. coeficient de partaj 1 între stratul cornos şi vehiculul formei farmaceutice D. coeficient de partaj mai mic decât 1 între stratul cornos şi vehiculul formei farmaceutice E. masaj local FFF0505CM01091 Factorii care favorizează absorbţia la nivel bronşiolar: A. ritm respirator rapid B. oprirea voluntară a respiraţiei C. transportul cu ajutorul mişcărilor cililor celulelor epiteliului bronşiolar D. particule din aerosol cu diametrul egal cu 1 – 8 micrometri E. particule cu diametrul mai mic de 0,5 – 1 micrometru FFF0505CM01092 Factorii ce influenţează viteza de eliminare renală: A. distribuirea în sectoarele hidrice B. procentul de legare de proteinele plasmatice C. vârsta D. ulcerul gastric E. icterul mecanic FFF0505CM01093 O substanţă medicamentoasă bazică se află în cantitate mai mare în forma nedisociată cand: A. pH > pKa B. pKa > pH C. pKa – pH > 0 D. pH – pKa > 0 E. pH – pKa = 0 FFF0505CM01094 Transportul activ al medicamentelor prin membrane se face: A. cu consum de energie B. contra gradientului de concentraţie C. în sensul gradientului de concentraţie D. în funcţie de interrelaţia pH – pK E. pentru substanţe medicamentoase liposolubile, nedisociate FFF0505CM01095 Următoarele stări patologice influenţează absorbţia orală a medicamentelor: A. bronşita cronică B. insuficienţa cardiacă C. enterocolita D. spasmul sfincterului piloric E. febra FFF0505CM01096 Bariera sânge lapte este uşor permeabilă pentru: A. Medicamente lipofile neionizate B. Medicamente bazice, care se pot concentra în lapte C. Medicamente hidrofile, cu moleculă mare D. Medicamente disociate electrolitic E. Compuşi macromoleculari
13
FFF0505CM01097 Calea intraarterială: A. Este o cale de referinţă absolută, exclude primul pasaj hepaj hepatic şi pulmonar B. Se foloseşte mai frecvent decât calea intravenoasă C. Se utilizează în tulburări circulatorii periferice grave D. Se pretează la administrarea substanţelor citotoxice în tumori canceroase E. Nu evită inactivarea la primul pasaj hepatic FFF0505CM01098 Calea sublinguală: A. Permite numai administrarea substanţelor liposolubile şi active la doze mici B. Asigură o absorbţie rapidă şi efect promt C. Se poate utiliza numai pentru substanţele hidrosolubile care se dizolvă lent în salivă D. Ocoleşte bariera hepatică E. Este utilă pentru medicamentele degradabile în tubul digestiv (izoprenalina) FFF0505CM01099 Care dintre următoarele medicamente pot produce inducţie enzimatică? A. Tolbutamida B. Griseofulvina C. Fenitoina D. Paracetamolul E. Izoniazida FFF0505CM01100 Care sunt consecinţele inducţiei enzimatice? A. Scăderea efectului terapeutic în timp B. Apariţia toleranţei C. Creşterea efectului terapeutic în timp D. Tendinţa de creştere a dozei cu creşterea frecvenţei efectelor adverse E. Supradozarea relativă a medicamentelor administrate concomitent FFF0505CM01101 Cinetica de ordinul 0 în procesul de absorbţie este caracteristică pentru: A. Administrarea i.v. a medicamentelor în bolus B. Perfuzia i.v. cu debit constant C. Administrarea medicamentelor sublingual D. Anestezia generală cu debit constant de gaze E. Administrarea formelor farmaceutice medicamentoase cu cedare controlată FFF0505CM01102 Inducţia enzimatică se caracterizează prin: A. Existenţa unui medicament care creşte rata sintezei enzimelor microzomiale hepatice B. Diminuarea efectului unui medicament administrat concomitent cu inductorul C. Efecte favorabile în icterul nuclear prin inducerea UDP-glucuroniltransferazei D. Efecte favorabile în porfiria hepatică prin inducţia ALA-sintetazei E. Creşterea efectelor medicamentelor administrate concomitent (sinergism medicamentos) FFF0505CM01103 Se pot administra intravenos: A. Soluţii apoase sau emulsii ulei/apă B. Substanţe iritante pentru ţesuturi C. Suspensii apoase sterile şi apirogene D. Soluţii sterile şi apirogene cu conţinut de substanţe tensioactive E. Volume mari de soluţii (prerfuzii) FFF0505CM01104 Sunt reacţii de biotransformare de fază II (conjugări): A. Glucuronoconjugarea
14
B. Acetilarea C. O-, S-, N-metilarea D. Glutation-conjugarea E. Decarboxilarea FFF0505CM01105 Eficacitatea contraceptivelor orale poate fi scazuta la asocierea cu urmatoarele medicamente: A. rifampicina B. paracetamol C. fenobarbital D. griseofulvina E. cimetidina FFF0505CM01106 Urmatoarele membrane ale organismului nu prezinta sisteme membranare active de transport: A. pielea B. placenta C. mucoasa sublinguala D. mucoasa intestinului subtire FFF0505CM01107 In cazul caii de administrare sublinguala propriu-zisa, sunt valabile urmatoarele afirmatii: A. se foloseste atat pentru actiunea generala, cat si locala B. mucoasa este lipidica, fara pori, permeabila pentru substante lipofile C. este o cale de urgenta D. nivelele plasmatice ale substantelor absorbite prezinta doua picuri E. comprimatele administrate sunt de talie mare, dar usoare FFF0505CM01108 Calea respiratorie de absorbtie, la nivelul mucoaselor bronsiolare, are urmatoarele caracteristici: A. diametrul optim al aerosolilor este circa 3 microni B. circa 80% din aerosoli ajung in tubul digestiv, prin deglutitie C. dezavantajul unei doze mari, fata de calea per os D. avantajul diminuarii efectelor secundare sistemice E. nivelurile serice prezinta un singur pic FFF0505CM01109 Difuziunea in tesuturi, prin endoteliul capilar, are urmatoarele caracteristici: A. difuzeaza substantele lipofile B. include transfer specializat C. difuzeaza medicamente legate de proteinele plasmatice D. filtreaza substante cu masa moleculara mare, pana la 60000 E. nu depinde de modificarile de pH sanguin FFF0505CM01110 Sistemele oxidative microzomiale hepatice (SOMH) au urmatoarele caracteristici: A. metabolizeaza substante lipofile si hidrofile B. prezinta specificitate de substrat C. utilizeaza oxigen molecular D. catalizeaza 7 tipuri de oxidari, precum si glucuronoconjugarea E. depind de citocromul P450 redus FFF0505CM01111 Urmatoarele substante medicamentoase au o distibutie selectiva, in anumite tesuturi: A. iod B. fier C. tetraciclina D. tiopental E. hexobarbital
15
FFF0505CM01112 Urmatoarele afirmatii sunt valabile in ceea ce priveste calea de eliminare renala a medicamentelor: A. filtrarea glomerulara este cel mai rapid mecanism de eliminare B. substantele hidrosolubile se elimina prin secretie tubulara pasiva C. substantele cu caracter acid se pot reabsorbi cu usurinta din tubii renali D. substantele cu structuri speciale se elimina prin secretie tubulara activa E. interactiunile medicamentoase care pot sa apara la locul de eliminare sunt exclusiv nedorite, cu cresterea riscului aparitiei rea FFF0505CM01113 Precizati care medicamente nu se pot administra pe cale intravenoasa (i.v.): A. hemolitice B. cu pH diferit de cel sanguin C. care precipita proteinele plasmatice D. cu presiune osmotica diferita de cea sanguina E. iritante tisulare FFF0505CM01114 Membranele biologice sunt mai permeabile pentru molecule: A. cu masa mica B. nedisociate C. lipofile D. cationi trivalenti E. legate de proteine FFF0505CM01115 Asocierea medicamentelor cu antiacide poate influenta absorbtia si biodisponibilitatea anumitor medicamente prin urmatoarele in A. formarea de chelati greu absorbabili cu ionii bi- si trivalenti B. adsorbtia moleculelor de substanta activa C. cresterea pH-ului gastric D. favorizarea absorbtiei tetraciclinelor E. reducerea hidrosolubilitatii acizilor FFF0505CM01116 Particularitatile difuziunii prin placenta sunt urmatoarele, cu exceptia: A. de la mama la fat difuzeaza exclusiv substante lipofile B. fatul are sisteme active de transport pentru a se debarasa de medicamentele biotransformate enzimatic C. nu difuzeaza hormonii sexuali D. difuziunea creste pe masura evolutiei sarcinii E. difuziunea este crescuta de catre ocitocice FFF0505CM01117 Notati consecintele posibile ale inductiei enzimatice: A. stimularea sintezei proteice microzomale B. modificarea aspectului electronomicroscopic al reticulului endoplasmatic C. cresterea greutatii ficatului D. intensificarea actiunii farmacodinamice a unor medicamente E. aparitia tolerantei la unele medicamente FFF0505CM01118 Hidrosolubilitatea si viteza de dizolvare sunt in general mai mari, pentru: A. starea amorfa B. starea anhidra C. formele metastabile D. starea hidratata E. starea cristalina FFF0505CM01119 Circuitul entero-gastric se caracterizeaza prin urmatoarele: A. in intoxicatii trebuie scurtcircuitat
16
B. participa medicamente liposolubile C. participa medicamente bazice D. participa medicamente acide E. participa exclusiv medicamentele administrate per os FFF0505CM01120 Urmatoarele medicamente, la concentratii plasmatice din zona terapeutica, satureaza sistemele enzimatice care le metabolizeaza A. rifampicina B. fenitoina C. griseofulvina D. teofilina E. fenobarbital FFF0505CM01121 Volumul de distributie pentru medicamentele hidrosolubile creste prin cresterea cantitatii totale de apa (mai ales hidremia si apa e A. insuficienta renala B. gravida C. nou-nascut D. obez E. varstic FFF0505CM01122 Precizati factorii ce grabesc viteza de eliminare prin mucoasa gastrica: A. hidrosolubilitatea medicamentului B. liposolubilitatea medicamentului C. caracterul acid al medicamentului D. caracterul bazic al medicamentului E. procentul mare de legare de proteinele plasmatice FFF0505CM01123 Sunt neuroleptice cu efecte secundare neurologice marcate (sindrom parkinsonian,acatizie, diskinezie): A. butirofenone B. diazepine şi oxazepine C. fenotiazine piperazinilalchilice D. fenotiazine aminoalchilice E. fenotiazine piperidilalchilice FFF0505CM01124 Clorpromazina poate induce urmatoarele RA: A. somnolenta B. efecte toxice hepatice C. reactii alergice D. tulburari extrapiramidale intense E. reactivarea crizelor epileptice FFF0505CM01125 Calea orala de absorbtie a medicamentelor : A. are o latenta redusa B. este utila mai ales pentru administrari repetate si tratament de intretinere C. biodisponibilitatea este inferioara cailor parenterale D. se utilizeaza doar pentru a obtine un efect sistemic E. se utilizeaza frecvent pentru administrarea insulinei FFF0505CM01126 Care din afirmatiile referitore la absorbtia medicamentelor pe cale pulmonara sunt adevarate: A. calea pulmonara se poate utiliza pentru actiune locala sau generala B. se pot administra gaze si lichide volatile C. particulele de aerosoli cu diametrul mai mare de 10 micrometri prezinta o absorbtie optima D. in cursul administrarii medicamentelor pe cale pulmonara, oprirea respiratiei este contraindicata
17
E. ritmul respirator lent este favorabil absorbtiei medicamentelor pe cale pulmonara. FFF0505CM01127 Calea intravenoasa: A. este indicata in urgente B. permite administrarea suspensiilor sterile si apirogene cu particule fine C. are o latenta a efectului foarte scurta D. permite administrarea unor substante iritante pentru tesuturi E. are avantajul de a evita toate efectele primului pasaj . FFF0505CM01128 Bariera hemato-encefalica: A. nu contine sisteme membranare de transport activ B. este reprezentata de endoteliul capilarelor cerebrale si de tesutul glial C. este traversata rapid de derivatii cuaternari de amoniu D. este traversata cu usurinta de dopamina E. la nivelul sau trec si medicamente polare daca sunt similare structural cu substantele fiziologice. FFF0505CM01129 Care din afirmatiile referitoare la distribuirea in sectoarele hidrice sunt adevarate: A. macromoleculele proteice difuzeaza usor dintr-un compartiment in altul B. medicamentele se pot distribui in unul, doua sau toate cele trei compartimente hidrice C. Li, K, alcoolul se distribuie in toate cele trei spatii hidrice D. medicamentele distribuite in toate cele trei compartimente hidrice prezinta o viteza de eliminare crescuta E. distributia in toate compartimentele hidrice creste durata de actiune a medicamentelor. FFF0505CM01130 Circuitul entero-hepatic: A. se desfasoara pentru medicamentele administrate per os sau pe alte cai B. are drept consecinta cresterea vitezei de eliminare a medicamentelor C. scade durata de actiune a medicamentelor D. apare in cazul rifampicinei si eritromicinei E. poate favoriza unele efecte adverse. FFF0505CM01131 Inductia enzimatica: A. apare in aproximativ 3 saptamani B. este favorizata de dozele mari de medicament C. poate fi produsa de fenobarbital D. duce la cresterea efectului terapeutic in timp E. poate fi produsa de insecticidele halogenate. FFF0505CM01132 Care din afirmatiile referitoare la eliminarea renala a medicamentelor sunt adevarate: A. se realizeaza doar prin mecanisme active B. secretia tubulara este cel mai rapid mecanism de eliminare C. medicamentele legate puternic de proteinele plasmatice se elimina rapid D. eliminarea renala este influentata negativ de insuficienta cardiaca E. viteza de eliminare a medicamentelor creste cu numarul sectoarelor hidrice in care se distribuie. FFF0505CM01133 Eliminarea pe cale cutanata: A. se realizeaza prin secretia glandelor sudoripare B. poate aparea in cazul iodurilor C. nu prezinta importanta terapeutica D. prezinta importanta toxicologica in cazul Hg, As E. poate aparea in cazul barbituricelor. FFF0505CM01134 Filtrarea:
18
A. se realizeaza in sensul gradientului de concentratie B. este caracteristica substantelor lipofile C. se face cu consum de energie D. are nevoie de sisteme speciale de transport E. se realizeaza la nivelul porilor membranei. FFF0505CM01135 Difuziunea simpla: A. se realizeaza cu consum de energie B. este in functie de gradul de ionizare al substantei C. se face la nivelul lipoproteinelor membranare D. este caracteristica substantelor hidrofile E. implica competitia pentru transportor. FFF0505CM01136 Care din urmatoarele forme de transport necesita consum de energie: A. filtrarea B. difuziunea simpla C. difuziunea facilitata D. transportul activ E. pinocitoza. FFF0505CM01137 Calea de administrare a unui medicament se alege: A. functie de starea bolnavului B. functie de locul unde dorim efectul C. functie de viteza cu care dorim efectul D. functie de caracteristicile medicamentului E. functie de receptorii pe care actioneaza. FFF0505CM01138 Care din urmatoarele cai de administrare sunt cai naturale: A. sublinguala B. vaginala C. intravenoasa D. cutanata E. intrarahidiana. FFF0505CM01139 Care din urmatoarele cai sunt folosite doar pentru efecte sistemice: A. intrapericardic B. sublingual C. oral D. subcutanat E. cutanat. FFF0505CM01140 Care sunt factorii fiziologici care pot influenta absorbtia orala a unui medicament: A. PH-ul B. timpul de golire al stomacului C. prezenta altor medicamente D. diareea E. temperatura mediului ambiant. FFF0505CM01141 Care din urmatoarele substante sunt iritante pentru mucoasa gastrica: A. sarurile de fier B. carbonatul de calciu C. digoxinul
19
D. teofilina E. diosmectita. FFF0505CM01142 Absorbtia orala: A. nu este influentata de vascularizatia locala B. este influentata de gradul de disociere al substantei medicamentoase C. nu este influentata de continutul intestinal D. nu este influentata de flora microbiana digestiva E. este influentata de peristaltismul intestinal. FFF0505CM01143 Avantajele caii orale sunt: A. este o cale naturala B. se preteaza la administrari repetate C. biodisponibilitatea este superioara cailor parenterale D. se pot administra substante cu structura polipeptidica E. latenta este scurta fiind o cale utilizata in urgente FFF0505CM01144 La administrarea sublinguala: A. latenta este lunga B. substantele absorbite sunt hidrofile C. mucoasa sublinguala subtire favorizeaza absorbtia D. saliva preia o parte din substanta medicamentoasa E. se evita primul pasaj pulmonar FFF0505CM01145 Calea rectala: A. se foloseste doar pentru efecte sistemice B. evita intotdeauna primul pasaj hepatic C. este folosita in urgente D. este folosita la persoanele cu varsaturi, copii, inconstienti E. nu este intotdeauna bine tolerata, aparand reflexul de respingere FFF0505CM01146 Absorbtia cutanata a medicamentelor este crescuta: A. prin masaj B. prin vasoconstrictoare C. prin pansamente ocluzive D. la varstnici E. in zone cu leziuni si inflamatii cutanate FFF0505CM01147 Care din substantele medicamentoase sunt conditionate sub forma de sisteme transdermice: A. adrenalina B. nitroglicerina C. aspirina D. estradiolul E. furosemidul FFF0505CM01148 Bariera hemato-encefalica : A. Este formata din endoteliul capilarelor cerebrale si astrocite B. Este traversata usor de substante disociate C. Prezinta sisteme membranare de transport activ D. Este mai putin permeabila in inflamatia meningelui E. Este trecuta usor de substante ca : tiobarbiturice, morfina, anticonvulsivantele FFF0505CM01149
20
Trec placenta si trebuie evitate la gravide: A. Tetraciclina B. Ampicilina C. Vitamina D D. Fenitoina E. Benzodiazepinele FFF0505CM01150 Etapele circuitului entero-hepatic sunt: A. intestin - circulatie sistemica B. intestin - vena porta C. ficat - bila D. ficat - circulatie sistemica E. bila - stomac. FFF0505CM01151 Care medicamente se leaga ireversibil de substraturile receptoare: A. fluostigmina B. fenoxibenzamina C. aspirina D. hidrocortizonul E. ranitidina. FFF0505CM01152 Care din urmatoarele medicamente sunt metaboliti activi ai altor substante: A. paracetamolul B. codeina C. prednisonul D. dopamina E. oxazepamul FFF0505CM01153 Care din afirmatiile referitoare la primul pasaj nu sunt adevarate: A. reprezinta biotransformarea medicamentului inainte de a ajunge in circulatia sistemica arteriala B. poate fi redus prin cresterea dozei sau schimbarea caii de administrare C. calea intravenoasa evita orice prim pasaj D. prin efectul primului pasaj medicamentele sunt intotdeauna inactivate E. poate fi intestinal, hepatic, pulmonar. FFF0505CM01154 Care din urmatoarele reactii sunt caracteristice stadiului 1 de biotransformare: A. oxidarea B. conjugarea C. reducerea D. hidroliza E. metilarea. FFF0505CM01155 Biotransformarea: A. se face diferit la specii diferite B. in stadiul 2 este mai crescuta la nou-nascut C. este redusa in hepatita cronica si ciroza D. este crescuta de post E. este crescuta de inhibitia enzimatica. FFF0505CM01156 Care din urmatoarele medicamente sunt inductoare enzimatice: A. cloramfenicolul B. cimetidina
21
C. fenobarbitalul D. eritromicina E. carbamazepina FFF0505CM01157 Care din urmatoarele medicamente sunt inhibitoare enzimatice: A. rifampicina B. fumul de tutun C. alcoolul in administrarea acuta D. cimetidina E. fenitoina. FFF0505CM01158 Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate: A. eliminarea se face prin mecanism activ B. eliminarea creste cu cresterea filtrarii glomerulare C. se elimina biliar orice substanta administrata parenteral D. medicamentele eliminate biliar intra in circuitul enterohepatic E. eliminarea biliara a unor antibiotice este benefica in infectii biliare. FFF0505CM01159 Care din urmatoarele medicamente pot fi administrate sublingual: A. neostigmina B. nitroglicerina C. captopril D. izoprenalina E. nifedipin FFF0505CM01160 Intravenos: A. nu se pot administra volume mari de solutie B. se evita primul pasaj hepatic C. se pot administra solutii nutritive D. efectul apare rapid E. nu se administreaza suspensii. FFF0505CM01161 Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori: A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH; B. suprafata foarte mica de absorbtie; C. suprafata foarte mare de absorbtie; D. existenta unei vascularizatii reduse; E. existenta unei vascularizatii abundente. FFF0505CM01162 Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia? A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare; B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular; C. concentratia mare a substantei medicamentoase; D. circulatia bogata la locul de absorbtie; E. suprafata mare de absorbtie. FFF0505CM01163 Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea? A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila; B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange; C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie; D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune; E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.
22
FFF0505CM01164 Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor? A. absorbtie rapida; B. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate; C. face posibila administrarea de substante iritante; D. este conditionata de hidrosolubilitate; E. evita inactivarea la primul pasaj hepatic. FFF0505CM01165 Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica? A. rifampicina; B. disulfiramul; C. fenobarbitalul; D. imipramina; E. neostigmina. FFF0505CM01166 Viteza absorbtiei medicamentelor administrate oral in diferite forme farmaceutice descreste in ordinea: A. solutii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri; B. solutii, emulsii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri; C. solutii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate drajeuri; D. drajeuri, comprimate, capsule, pulberi, suspensii, emulsii, solutii; E. solutii, emulsii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri. FFF0505CM01167 Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin: A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37°C; B. administrare dupa masa (pe stomacul plin); C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante; D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol); E. folosirea de comprimate retard. FFF0505CM01168 Medicamentele administrate parenteral: A. trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c); B. pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.); C. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului; D. trebuie sa fie obligatoriu sterile; E. trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa. FFF0505CM01169 Calea intravenoasa ofera posibilitatea: A. introducerii substantei active direct in sange; B. aparitiei rapide a efectului; C. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului; D. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga; E. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta. FFF0505CM01170 In etapa de transport a substantelor active in sange: A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma; B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice; C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera; D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata; E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata. FFF0505CM01171 In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism: A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;
23
B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele; C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea; D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea; E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea. FFF0505CM01172 Inductia enzimatica: A. apare la orice doza; B. apare numai la o anumita doza de inductor; C. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia; D. repetarea administrarii inductorului inhiba inductia; E. cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia. FFF0505CM01173 Caile de eliminare ale medicamentelor sunt: A. cele fiziologice; B. cai speciale; C. cai utilizate numai pentru medicamente; D. cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile; E. atat cai fiziologice cat si cai speciale FFF0505CM01174 Rinichiul este calea de excretie: A. pentru foarte multe medicamente; B. pentru un numar mic de substante; C. pentru substante sub forma hidrosolubila; D. pentru substante sub forma liposolubila; E. pentru substante insolubile. FFF0505CM01175 Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara po A. cresterea diurezei; B. diminuarea diurezei; C. acidifierea urinei; D. favorizarea reabsorbtiei tubulare; E. alcalinizarea urinei. FFF0505CM01176 Care sunt factorii care intervin in transferul prin membranele biologice si depind de substanta medicamentoasa: A. liposolubilitatea formei nedisociate; B. doza si concentratia; C. tipul membranei; D. structura chimica; E. greutatea moleculara (masa moleculara). FFF0505CM01177 Unele cai de administrare a medicamentelor sunt utilizate exclusiv pentru efectele locale, la nivelul caii: A. calea oculara; B. calea intravenoasa; C. calea intravaginala; D. calea subcutanata; E. calea intraarticulara. FFF0505CM01178 Alegerea caii de administrare se face in functie de multiple considerente legate de bolnav si medicament: A. viteza instalarii efectului; B. locul actiunii urmarite; C. biodisponibilitatea medicamentului pe diferite cai; D. costul tratamentului;
24
E. starea bolnavului. FFF0505CM01179 Dintre caile de administrare a medicamentelor sunt cai naturale: A. calea sublinguala; B. calea respiratorie; C. calea intravenoasa; D. calea intrarectala; E. calea orala. FFF0505CM01180 Dintra caile de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale (parenterale): A. calea subcutanata; B. calea cutanata; C. calea intramusculara; D. calea intravenoasa; E. calea oculara. FFF0505CM01181 Scade apa totală din organism: A. la femeia gravidă B. la bătrâni C. la nou născut D. la prematur E. în obezitate FFF0505CM01182 Medicamente metabolizate în metaboliţi cu alt tip de acţiune A. Fenilbutazona B. Adrenalina C. Acid acetilsalicilic D. Codeina E. Amitriptilina FFF0505CM01183 Consecinţele distribuirii medicamentelor în toate compartimentele hidrice sunt: A. creşterea vitezei de eliminare B. micşorarea vitezei de eliminare C. creşterea timpului de înjumătăţire plasmatică D. scăderea duratei de acţiune E. creşterea duratei de acţiune FFF0505CM01184 Se distribuie în toate cele trei spaţii hidrice: A. teofilina B. glicozide cardiotonice C. dextrani D. cefalosporine E. alcool FFF0505CM01185 Medicamente metabolizate la metaboliţi activi cu acelaşi tip de acţiune: A. fenacetina B. diazepam C. codeina D. adrenalina E. prednison FFF0505CM01186 Medicamente metabolizate la metaboliţi cu toxicitate mare
25
A. sulfamide B. izoniazida C. adrenalina D. paracetamol E. acetilhidrazina FFF0505CM01187 Consecinţe negative ale primului pasaj hepatic: A. concentraţie plasmatică ineficientă terapeutic B. biodisponibilitate absolută redusă C. contraindicaţie per os când E>75% D. se administrează per os când E>75% E. doze mult mai mari la administrarea per os FFF0505CM01188 Clearance-ul hepatic este diminuat la vârstnici la următoarele medicamente: A. diazepam B. imipramina C. fenilbutazona D. propranolol E. warfarina FFF0505CM01189 Se elimină prin secreţie tubulară activă: A. substanţe acide B. substanţe hidrosolubile C. metaboliţi sulfoconjugaţi D. substanţe liposolubile E. metaboliţi glucuronoconjugaţi
26
Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacodinamie FFF0505CS02001 Antagonismul: A. apare cand doua medicamente asociate actioneaza in sensuri opuse B. este exclusiv unul chimic C. antagonismul adrenalina-histamina este unul pe receptori de tip competitiv D. antagonismul pilocarpina-atropina este unul fiziologic, de efect E. antagonismul procaina-sulfamide se utilizeaza in terapie FFF0505CS02002 Care din afirmatiile referitoare la actiunea farmacodinamica sunt adevarate: A. actiunea farmacodinamica secundara este cea mai utilizata in terapie B. poate fi principala sau secundara C. actiunea famacodinamica sistemica se manifesta la locul administrarii D. inhibitia enzimatica este o actiune farmacodinamica la nivel celular E. majoritatea actiunilor farmacodinamice sunt ireversibile FFF0505CS02003 Care din afirmatiile referitoare la latenta sunt adevarate: A. este timpul scurs de la administrare pana la aparitia efectului B. medicamentele administrate i.v. au o latenta mare C. medicamentele legate in procent mare de proteinele plasmatice au o latenta redusa D. fenobarbitalul are o latenta ultrascurta E. preparatele retard au o latenta mai mica decat cele cu eliberare rapida FFF0505CS02004 Care din afirmaţiile referitoare la starea receptorilor sunt adevărate: A. numarul de receptori este reglat prin externalizare sau internalizare membranara B. in up-regulation scade numarul de receptori ca urmare a cresterii concentratiei ligandului C. down-regulation apare ca o consecinta a scaderii stimularii receptorilor D. in down-regulation receptorii se externalizeaza E. fenomenele de up si down-regulation au exclusiv implicatii toxicologice FFF0505CS02005 Care din afirmaţiile referitoare la starea sistemelor enzimatice sunt adevărate: A. este un factor de variabilitate dependent de medicament B. bolile sistemelor enzimatice pot determina devieri de la raspunsul farmacodinamic normal C. inductia enzimatica genereaza o actiune farmacodinamica exacerbata D. inhibitia enzimatica produce o diminuare a reactiilor adverse E. in cazul idiosincraziilor, deviatiile actiunii farmacodinamice sunt doar de ordin cantitativ FFF0505CS02006 Acţiunea cardiotonică a digitalei este din punct de vedere farmacoterapeutic o acţiune: A. simptomatică B. paleativă C. patogenică D. de substituţie E. etiotropă FFF0505CS02007 Potenţa este: A. proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organism B. capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibil C. timpul scurs de la administrarea substanţei medicamentoase până la apariţia efectului D. capacitatea unei substanţe de a avea activitate biologică E. intervalul de timp în care se menţine efectul farmacologic al unui medicament FFF0505CS02008 Au timp de latenţă cel mai mic:
27
A. medicamentele legate de proteine plasmatice B. medicamente cu mecanism indirect C. medicamente care acţionează prin metabolit activ D. forme farmaceutice retard E. medicamente administrate intravenos FFF0505CS02009 Medicamente administrate la 30 – 60 de minute după masă: A. anorexigene B. orexigene C. antiacide D. hipoglicemiante E. diuretice FFF0505CS02010 Teoria ocupaţională (Ariens) a receptorilor consideră că: A. efectul agonistului este direct proporţional cu numărul de receptori ocupaţi B. efectul agonistului este direct proporţional cu abilitatea de a produce un stimul după legarea de receptor C. efectul este direct proporţional cu numărul de receptori activaţi D. antagonistul posedă activitate intrinsecă E. activitatea intrinsecă maximă este produsă de un agonist total FFF0505CS02011 Următoarele afirmaţii sunt reale, cu excepţia: A. eficacitatea maximă se exprimă prin efectul maxim B. eficacităţi maxime diferite rezultă prin activităţi intrinseci diferite C. eficacităţi maxime diferite prin acţiuni receptori diferiţi D. eficacităţi maxime diferite prin polimorfism enzimatic E. eficacitate maximă dependentă de proprietăţi farmacocinetice şi farmacodinamice FFF0505CS02012 Următoarele afirmaţii sunt reale, cu excepţia: A. digitoxina are T 1/2 = 7 zile B. clorpropamida are T 1/2 = 36 ore C. digoxina are T1/2 = 4 zile D. strofantina are T 1/2 = o zi E. tolbutamida are T 1/2 = 6 ore FFF0505CS02013 Următoarele medicamente au selectivitate pentru un subtip de receptori, cu excepţia: A. ranitidina B. famotidina C. izoprenalina D. moclobemid E. selegilin FFF0505CS02014 Antagonismul competitiv se caracterizează prin: A. Competiţie cu mediatorul fiziologic pentru acelaşi situs de legare la nivel receptorial B. Activitate intrinsecă maximă C. Lipsa afinităţii faţă de receptor D. pD2 prim - logaritmul negativ al concentraţiei molare de antagonist care reduce la jumătate efectul agonistului E. Împiedicarea legării mediatorului, antagonistul legându-se de acelaşi receptor, dar pe un alt situs FFF0505CS02015 Este antagonism farmacodinamic utilizat în terapeutică: A. Neostigmină + Suxametoniu B. Neostigmină + D- tubocurarină C. ß-adrenolitice + antidiabetice
28
D. Droperidol + fentanil E. Tonicardiace + săruri de Ca i.v FFF0505CS02016 Este sinergism de potenţare utilizat în terapeutică: A. Tonicardiace + săruri de Ca i.v. B. Antidiabetice orale + ß -adrenolitice C. Parasimpatolitice + anticolinesterazice D. Antihipertensive + diuretice E. Neostigmină + suxametoniu FFF0505CS02017 Reglarea ascendentă ("up regulation") a receptorilor este consecinţa: A. Blocării continue a receptorilor (antagonişti competitivi) B. Stimulării continue a receptorilor (agonişti farmacologici) C. Creşterii eliberării de mediator în fanta sinaptică D. Inhibării recaptării mediatorului E. Inhibării degradării metabolice a mediatorului FFF0505CS02018 Sunt interacţiuni medicamentoase produse prin mecanism farmacodinamic (sinergism de potenţare) cu semnificaţie clinică (risc c A. Guanedidina + antidepresive triciclice B. Antibiotice bactericide în faza de multiplicare + antibiotice bacteriostatice C. Tetracicline + săruri de Ca p.o. D. Antidiabetice orale + ß-adrenolitice E. Antidiabetice orale + diuretice tiazidice FFF0505CS02019 Următoarele proprietăţi caracterizează un anatagonist necompetitiv: A. Afinitate pentru situsul de legare a mediatorului B. Activitate intrinsecă maximă C. pA2 - logaritmul concentraţiei pentru care trebuie dublată doza de agonist pentru a produce acelaşi efect D. Legarea de receptor de un alt situs, împiedicând legarea normală a mediatorului fiziologic E. Competiţie cu mediatorul pentru legarea de receptor, raportul de legare fiind direct proporţional cu afinitatea compuşilor. FFF0505CS02020 Una dintre urmatoarele caracteristici nu confera unui produs medicamentos calitatea retard: A. forma farmaceutica retard B. structura chimica de tip ester C. secretia tubulara activa D. reabsorbtia tubulara inalta E. legarea de proteinele plasmatice in procent mare FFF0505CS02021 Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice: A. radicalii grefati pe nucleu confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica B. gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocinetic C. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamic D. aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptori E. structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamica FFF0505CS02022 In general, daca nu exista o recomandare precisa, este preferabil ca medicamentele sa fie administrate in raport cu mesele: A. inainte cu 30 minute B. in timpul C. imediat dupa D. la 30 - 60 minute, dupa E. 1 ora inainte sau 3 ore dupa FFF0505CS02023
29
Penicilinele injectabile se pot amesteca "in vitro" ( in seringa sau saci de perfuzie) cu: A. aminoglicozide B. solutie de clorura de sodiu izotonica C. solutie glucozata izotonica D. solutie de lactat de sodiu E. solutie de carbonat acid de sodiu FFF0505CS02024 Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind potenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia : A. se exprima prin DE50 B. potenta relativa este raportul dozelor echiactive C. depinde de afinitatea pentru substrat D. se exprima prin efectul maxim E. este data de proiectia curbei pe abscisa FFF0505CS02025 Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia : A. formele retard au latenta lunga B. latenta cea mai mica este pe calea orala C. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare D. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mare E. mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lunga FFF0505CS02026 Rezultatele cercetarilor de farmacologie experimentala, efectuate pe rozatoare mici, au valoare orientativa limitata, la extrapolare A. sunt animale nocturne, mai active noaptea B. multe bioritmuri diurne sunt inversate fata de om C. sistemele oxidazice microzomale hepatice sunt mai active fata de om D. pot avea unele sisteme enzimatice specifice, absente la om E. studiile nu sunt efectuate in sistem dublu orb FFF0505CS02027 Care din urmatorii factori ce influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de medicament: A. structura chimica B. rata absorbtie / epurare C. doza D. calea de administrare E. coeficientul de partaj lipide / apa. FFF0505CS02028 Care din urmatorii factori care influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de organism : A. specia B. locul actiunii C. starea sistemelor enzimatice D. calea de administrare E. sexul. FFF0505CS02029 Care sunt parametrii actiunii farmacodinamice: A. pH-ul B. calea de administrare C. latenta D. ritmul de administrare E. mecanismul de actiune. FFF0505CS02030 Care afirmatii sunt adevarate pentru selectivitate: A. este proprietatea unei substante de a avea eficacitate maxima B. este consecinta concentrarii medicamentului in organul sau tesutul respectiv
30
C. cu cat un medicament este mai selectiv, cu atat riscul de reactii adverse e mai mare D. selectivitatea nu e influentata de doza E. selectivitatea este o caracteristica a agonistilor farmacologici. FFF0505CS02031 Care din urmatorii compusi nu sunt selectivi: A. salbutamol B. dobutamina C. atenolol D. ranitidina E. diclofenacul FFF0505CS02032 In ce conditii latenta este scurta: A. administrare orala B. legare in procent redus de proteinele plasmatice C. substante ce actioneaza prin metabolitul activ D. medicamente retard E. medicamente cu mecanism indirect. FFF0505CS02033 Actiunea farmacodinamica: A. este intodeauna sistemica B. este intotdeauna reversibila C. este stimulatoare si/sau inhibitoare D. este intotdeauna neselectiva E. este intotdeauna directa pe receptori. FFF0505CS02034 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. nucleul beta-feniletilamina confera selectivitate pentru receptorii colinergici B. un radical voluminos pe azotul nucleului beta-feniletilamina face molecula mai putin selectiva pe beta2 C. derivatii N-metilati ai acidului barbituric au coeficientul de partaj lipide /apa scazut D. lipsa gruparilor OH fenolice pe nucleul beta-feniletilamina face compusii mai hidrofili E. radicalul nitro pe nucleul benzodiazepinic confera proprietati hipnotice FFF0505CS02035 In stabilirea dozei nu trebuie sa se tina cont de: A. varsta B. greutate C. suprafata corporala D. reactivitate placebo E. starea de functionare a organelor ce participa la epurarea medicamentelor FFF0505CS02036 Care din asocieri sunt permise in vitro: A. Heparina-gentamicina B. Aminoglicozide -peniciline C. Saruri de calciu -tetraciclina D. Peniciline -bicarbonat de sodiu E. Butilscopolamina -metamizol FFF0505CS02037 In functie de latenta actiunii famacodinamice (timpul de debut al efectului) in urgente se aleg urmatoarele categorii de medicamen A. medicamente cu perioada de latenta scurta si foarte scurta; B. forme farmaceutice retard; C. substante care actioneaza prin metabolit activ; D. medicamente legate de proteinele plasmatice in procent mare; E. medicamente cu mecanism indirect de actiune.
31
FFF0505CS02038 Tipurile de acţiune farmacodinamică se clasifică după diferite criterii, cu excepţia: A. utilitate terapeutică B. revesibilitate C. selectivitate D. metabolizare E. sensul acţiunii FFF0505CS02039 Sunt cunoscute următoarele modele de relaţii cantitative structură chimică-acţiune farmacodinamică, cu excepţia: A. modelul Free-Wilson B. modelul Ariens C. modelul Hansch D. modelul Wolf E. modelul MTD Simons FFF0505CS02040 Morfina are acţiune analgezică superioară analgezicelor de tip antipiretic pentru că este: A. agonist total al receptorilor opioizi μ şi k B. agonist parţial al receptorilor k C. acţionează periferic la nivelul zonei de generare a durerii D. produce dependenţă E. agonist-antagonist pe receptorii opioizi FFF0505CS02041 La altitudini foarte mari: A. creşte capacitatea de metabolizare a medicamentelor B. pragul durerii creşte C. potenţa analgezicelor scade D. creşte secreţia de hormon antidiuretic E. creşte difuziunea tisulară amedicamentelor FFF0505CS02042 Medicamente administrate dimineaţa, înainte de masă cu 30 minute: A. anorexigene B. antihelmintice C. orexigene D. stimulatoare ale secreţiei gastrice E. substituenţi ai secreţiei gastrice FFF0505CS02043 Bioritmuri circadiene sunt: A. enzimatice B. cardiace C. electrice a creierului D. respiratorii E. a temperaturii corpului FFF0505CS02044 Determină sinergism de potenţare: A. warfarina asociată cu acid acetilsalicilic clorpropamida cu hidroclorotiazida C. guanetidina cu antidepresive triciclice D. peniciline cu tetracicline E. tubocurarina cu gentamicina FFF0505CM02045 Care afirmatii sunt adevarate: A. se poate obtine efect deprimant prin doze mari de excitante
32
B. efect bisens inseamna ca medicamentul se distribuie bifazic C. un medicament este cu atat mai potent cu cat doza eficienta este mai mare D. selectivitatea poate reduce incidenta reactiilor adverse E. latenta reprezinta timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la absorbtia sa FFF0505CM02046 Care din afirmatiile referitoare la efectul bisens sunt adevarate: A. efectul bisens consta in influentarea in sensuri diferite a două functii fiziologice diferite B. adrenalina in doze mici este vasoconstrictor dar in doze mari este vasodilatator C. aspirina in doze mici este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei trombocitare, dar in doze mari este proagregan D. aspirina in doze medii si mari este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei din endoteliul vascular dar in doze mic E. efectul bisens depinde de doza utilizata si de teritoriul implicat FFF0505CM02047 Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate: A. apare cand substantele medicamentoase actioneaza in acelasi sens B. sinergismul de aditie apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza pe receptori diferiti C. asocierea aspirina-paracetamol este un sinergism de aditie D. sinergismul de potentare apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza in acelasi sens pe receptori diferiti E. asocierea fentanyl-droperidol este un sinergism de aditie FFF0505CM02048 Care din urmatoarele afirmatii nu sunt adevarate: A. potenta unui medicament este cu atat mai mare cu cat doza eficace este mai mare B. potenta depinde de afinitatea fata de substrat C. agonistii totali au activitate intrinseca maximă D. medicamentele cu mecanism de actiune indirect au latenta mai mare decat cele cu mecanism direct E. durata de actiune a unui medicament nu este influentata de modul de formulare FFF0505CM02049 Care din urmatoarele informatii sunt adevarate: A. antagonistii au afinitate pentru receptori B. fenomenul de down-regulation apare cand creste cantitatea de agonist fiziologic sau farmacologic C. antagonistii farmacologici nu se administreaza niciodata dupa agonistii farmacologici D. antihistaminicele H2 se administreaza seara pentru a reduce hipersecretia acida din timpul noptii E. vitamina K este antidot in supradozarea anticoagulantelor cumarinice FFF0505CM02050 Care dintre asocieri sunt benefice in terapie: A. penicilina- solutie perfuzabila de bicarbonat de sodiu B. tetraciclina-saruri de calciu C. fentanil-droperidol D. alcool-benzodiazepine E. anticoagulante orale supradozate-vitamina K FFF0505CM02051 Care dintre substante actioneaza in sens stimulator: A. parasimpatoliticele la nivel cardiac B. opioidele la nivelul SNC C. acetilcolina la nivelul musculaturii netede digestive D. barbituricele la nivel cardio-vascular E. cimetidina la nivelul secretiei gastrice FFF0505CM02052 Care este momentul optim de administrare a urmatoarelor medicamente: A. diureticele seara B. antiinflamatoarele nesteroidiene in timpul sau imediat dupa masa C. antiacidele dupa masa D. digitalicele inainte de masa
33
E. antihistaminicele H2 de obicei seara FFF0505CM02053 Factorii dependenţi de medicament care influenteaza actiunea acestuia sunt: A. structura chimica B. doza C. calea de administrare D. starea sistemelor enzimatice E. procentul de legare de proteinele plasmatice FFF0505CM02054 Fenomenul de up-regulation: A. inseamna cresterea numarului de receptori B. este o consecinta a cresterii stimularii receptorilor C. apare cand receptorii sunt blocati cu antagonisti competitivi D. sta la baza tolerantei E. sta la baza efectului rebound FFF0505CM02055 Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta: A. afinitatii mari pentru receptori; B. legarii de proteinele plasmatice in procent mare; C. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen; D. legaturii covalente cu receptorii; E. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals FFF0505CM02056 Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori: A. modificarea fluiditatii membranelor; B. modificari conformationale ale unor macromolecule; C. schimbari de permeabilitate membranara; D. deschiderea de canale cu schimburi ionice; E. influentarea unor enzime membranare. FFF0505CM02057 Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate? A. sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste; B. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva; C. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii; D. sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii; E. sensul depinde de structura chimica a substantei active. FFF0505CM02058 Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori? A. morfina; B. atropina; C. salbutamolul; D. manitolul; E. adrenalina. FFF0505CM02059 Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament? A. structura chimica; B. doza; C. calea de administrare; D. farmacocinetica substantei; E. asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase) FFF0505CM02060 Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism?
34
A. calea de administrare; B. alimentatia; C. factori fiziologici; D. temperatura mediului ambiant; E. factori patologici. FFF0505CM02061 Ce proprietati au agonistii partiali? A. afinitate pentru receptori zero; B. afinitate pentru receptori maxima; C. activitate intrinseca maxima; D. activitate intrinseca submaximala; E. activitate intrinseca zero. FFF0505CM02062 Ce proprietati au agonistii totali? A. activitate intrinseca maxima; B. activitate intrinseca zero; C. activitate intrinseca submaximala; D. afinitate pentru receptori zero; E. afinitate pentru receptori maxima. FFF0505CM02063 Ce proprietati au antagonistii? A. activitate intrinseca zero; B. activitate intrinseca maxima; C. afinitate pentru receptori maxima; D. activitate intrinseca submaximala; E. afinitate pentru receptori zero. FFF0505CM02064 Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt: A. activitatea intrinseca (la nivel de receptor); B. doza maxima; C. ansamblul receptor-sistem efector; D. eficacitate (la nivel de receptor); E. calea de administrare. FFF0505CM02065 In privinta interactiunii medicament-receptor: A. legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic; B. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic; C. exista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este depen D. efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati; E. pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori. FFF0505CM02066 Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii: A. accident trombotic; B. deplasare de pe proteinele plasmatice; C. inhibitie enzimatica; D. accident hemoragic; E. inductie enzimatica. FFF0505CM02067 Legatura covalenta da un complex medicament-receptor: A. stabil; B. instabil; C. putin stabil;
35
D. in conditii biolgice este desfacut cu dificultate; E. in conditii biolgice este desfacut usor; FFF0505CM02068 Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei, a unui complex medicament -receptor: A. ca urmare a unei reactii reversibile; B. ca urmare a unei reactii ireversibile; C. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals; D. prin legaturi chimice covalente; E. fara nici un fel de legatura chimica. FFF0505CM02069 Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate: A. latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa; B. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta; C. formele retard au latenta lunga; D. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare; E. subtantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica FFF0505CM02070 Au o acţiune farmacodinamică indirectă: A. noradrenalina B. reserpina C. neostigmina D. acetilcolina E. nizatidina FFF0505CM02071 Calitatea retard a unui medicament se datoreşte: A. căii sale de administrare B. formei farmaceutice C. numărului de receptori ocupat de substanţa medicamentoasă D. structurii chimice modificate intenţionat E. structurii chimice cu profil farmacocinetic retard FFF0505CM02072 Care dintre următoarele afirmaţii privind latenţa acţiunii farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corectă(corecte): A. medicamentele din aceeaşi grupă farmacodinamică au o latenţă identică B. formele farmaceutice retard au o latenţă mai mare decât formele cu eliberare rapidă C. substanţele medicamentoase care acţionează prin metabolitul activ au o latenţă scurtă D. medicamentele cu legare slabă de proteinele plasmatice au o latenţă mai mare E. în urgenţele medicale se utilizează medicamente cu perioadă de latenţă scurtă şi foarte scurtă FFF0505CM02073 Medicamentele antagonişti competitivi au următoarele caracteristici: A. diminuă până la anulare efectul maxim al agonistului specific B. au afinitate şi sunt capabile să se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agoniştilor specifici C. se leagă de receptori pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific şi schimbă conformaţia receptorului, împied D. diminuă potenţa agoniştilor specifici prin competiţia pentru receptori E. nu au activitate intrinsecă şi nu sunt capabili să declanşeze un efect la nivelul receptorilor, pe care doar îi blochează FFF0505CM02074 Pot induce efecte bisens (stimulator şi inhibitor) următoarele medicamente: A. aspirina B. atropina C. adrenalina D. levomepromazina E. nifedipina FFF0505CM02075
36
Precizaţi situaţiile în care se urmăreşte în terapeutică un sinergism de potenţare: A. fentanil+droperidol B. verapamil+metoprolol C. atenolol+tolbutamid D. amlodipin+indapamid E. ampicilină+gentamicină FFF0505CM02076 Precizaţi situaţiile în care sinergismul de potenţare este evitat în terapeutică: A. analgezic-neuroleptic B. tranchilizante-alcool C. sulfamidă hipoglicemiantă-beta adrenolitic D. antihipertensiv-diuretic E. anestezic general-tranchilizant FFF0505CM02077 Reprezintă o interacţiune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre: A. contraceptivele orale-rifampicină B. sulfamidele antidiabetice-fenilbutazonă C. sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice D. tranchilizante-hipnotice E. glucocorticoizi-barbiturice FFF0505CM02078 Ritmul administrării unui medicament influenţează: A. durata efectului farmacodinamic B. intensitatea acţiunii farmacodinamice C. latenţa efectului farmacodinamic D. timpul efectului maxim al substanţei medicamentoase E. procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice şi tisulare FFF0505CM02079 Selectivitatea unei substanţe medicamentoase: A. este capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibil B. poate fi consecinţa existenţei unor subtipuri de receptori specifici, în anumite ţesuturi C. apare ca urmare a realizării unei concentraţii mai mari de medicament într-un anumit ţesut, secundar unei permeabilităţi cresc D. este proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organism E. se exprimă prin dozele eficace FFF0505CM02080 Sinergismul de potenţare: A. apare când substanţele medicamentoase asociate acţionează pe receptori diferiţi B. este uneori nedorit şi evitat în terapeutică C. efectul asocierii este mai mare decât suma efectelor separate D. se întâlneşte când medicamentele asociate acţionează pe acelaşi tip de receptori E. uneori asocierile cu sinergism de potenţare trebuie făcute cu precauţii de reducere a dozelor FFF0505CM02081 Sunt medicamente cu acţiune selectivă pentru anumite subtipuri de receptori: A. adrenalina B. metoprololul C. famotidina D. selegilina E. ondansetron FFF0505CM02082 Sunt medicamente cu acţiune topică: A. halotanul B. carbonatul de calciu
37
C. pentazocina D. procaina E. tiopentalul FFF0505CM02083 Bolile autoimune ale receptorilor sunt: A. miastenia gravis B. hipercolesterolemia familială C. diabet zaharat insulino-rezistent D. boala Graves E. feminizarea fătului masculin FFF0505CM02084 Consecinţele farmacologice ale proceselor de reglare "up“ şi "down“ ale receptorilor sunt: A. modificări în intensitatea efectului B. modificări în durata efectului C. efect rebound D. toleranţă E. sensibilizare alergică FFF0505CM02085 Efectul bisens în funcţie de doză se întâlneşte în cazul: A. adrenalinei la nivelul vaselor B. acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare C. furosemidului asupra diurezei D. morfinei asupra centrului respirator E. pilocarpinei pe glandele salivare FFF0505CM02086 Exemple de asocieri medicamentoase incompatibile "in vitro“: A. kanamicina cu meticilina B. heparina cu gentamicina C. barbiturat de sodiu cu colimicina sulfat D. heparina cu clorpromazina E. penicilina G cu cefalotina FFF0505CM02087 În cazul relaţiei structură chimică - efect se poate afirma că: A. nucleul beta-feniletilamină este specific pentru receptorii adrenergici B. nucleul beta-feniletilamină este specific pentru receptorii dopaminergici C. gruparea lactonică este indispensabilă acţiunii cardiotonice D. grupările hidroxil ale heterozidelor cardiotonice sunt indispensabile activităţii cardiotonice E. radicalul metil la azotul de pe nucleul barbituric determină compuşi cu efect narcotic FFF0505CM02088 Următoarele afirmaţii sunt reale: A. efectul placebo este efectul atribuit unei substanţe placebo B. placebo este o substanţă fără efect farmacodinamic obiectiv C. placebo reactiv este persoana care raportează efect placebo D. s-a stabilit o relaţie între efectul placebo şi gradul de inteligenţă E. procentul efectelor placebo este diferit, în circumstanţe variate FFF0505CM02089 Următoarele afirmaţii sunt reale: A. antipireticele scad febra, dar şi temperatura normală B. antiastmaticele au efect în bronhoconstricţie C. cardiotonicele au efect inotrop pozitiv în insuficienţa cardiacă D. analepticele respiratorii stimulează centrii respiratori bulbari deprimaţi E. tranchilizantele au efect în anxietate
38
FFF0505CM02090 Variabilitatea farmacodinamică este dată de variabilitatea biologică în starea funcţională a sistemului receptor - efector ca: A. desensibilizarea receptorilor B. boli autoimune ale receptorilor C. aberaţii ale receptorilor induse de medicamentele mutagene şi oncogene D. numărul şi capacitatea de legare a receptorilor E. enzimopatii determinate genetic FFF0505CM02091 Variabilitatea farmacologică anormală are: A. reprezentare grafică prin curba frecvenţă - distribuţie cu alură de clopot B. este determinată de tipul fiziologic C. este consecinţa bolilor genetice D. alură grafică polimodală E. frecvenţa de distribuţie 95% ce corespunde la distribuţia ± 2 FFF0505CM02092 Care dintre afirmaţiile următoare este falsă? A. Hormonii estrogeni cresc câmpul receptorial pentru receptorii oxitocinici B. Hormonii tiroidieni cresc câmpul receptorial ß1-adrenergic C. Hormonii estrogeni scad câmpul receptorial pentru receptorii oxitocinici D. Hormonii tiroidieni scad câmpul receptorial ß1-adrenergic E. Progesteronul scade numărul receptorilor oxitocinici FFF0505CM02093 Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată ? A. Reglarea descendentă ("down regulation") este procesul de scădere a numărului de receptori B. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa internalizării receptorilor în membrană C. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa stimulării continue a receptorilor D. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa blocării continue a receptorilor E. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa externalizării receptorilor în membrană FFF0505CM02094 Care dintre următoarele afirmaţii legate de relaţia structură chimică - acţiune farmacodinamică este adevărată ? A. Esterii tropanolului (tropinei) au acţiune parasimpatolitică, iar ai pseudotropanolului (pseudotropinei) au acţiune anestezică loc B. Înlocuirea radicalului metil de la atomul de azot heterociclic al derivaţilor de morfinan (morfină, oximorfonă) cu radicalul alil coo C. Introducerea unor grupări hidrofile (-OH) pe nucleul sterolic al digitoxinei creşte durata acţiunii farmacodinamice D. Derivaţii barbiturici N-metilaţi au acţiune de durată lungă şi coeficient de reparţie lipide/apă mai scălorzut E. Catecolaminele penetrează uşor bariera hemato-encefalică, datorită prezenţei grupărilor -OH pe nucleul aromatic FFF0505CM02095 Cauzele posibile ale reactivităţii particulare la medicaţia SNC la vârstnici sunt: A. Scăderea capacităţii de reglare homeostatică B. Scăderea numărului de neuroni colinergici centrali (sensibilitate crescută la anticolinergice centrale) C. Creşterea cantităţii de mediatori (catecolamine, serotonină, acetilcolină) D. Creşterea afinităţii şi a numărului receptorilor ß-adrenergici E. Scăderea numărului de neuroni dopaminergici din nigro-striat (reacţii extrapiramidale frecvente la neuroleptice) FFF0505CM02096 Concentraţia ionilor de Na influenţează capacitatea de legare a receptorilor opioizi astfel: A. Creşterea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru agonişti B. Creşterea concentraţiei ionilor de Na scade afinitatea pentru agonişti C. Creşterea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru antagonişti D. Scăderea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru agonişti E. Scăderea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru antagonişti FFF0505CM02097 Consecinţele farmacologice ale proceselor de reglare ascendentă ("up regulation") sunt: A. Efect rebound la oprirea administrării medicaţiei
39
B. Instalarea toleranţei (obişnuinţei) C. Apariţia sindromului de abstinenţă la oprirea administrării medicaţiei D. Diminuarea eficacităţii medicaţiei E. Apariţia tahifilaxiei FFF0505CM02098 Sunt boli autoimune ale receptorilor: A. Boala Cushing B. Miastenia gravis C. Acromegalia D. Diabetul zaharat insulino-rezistent E. Boala Basedow-Grave FFF0505CM02099 Sunt boli genetice ale receptorilor cu consecinţe farmacodinamice: A. Hipercolesterolemia ereditară B. Feminizarea fătului masculin C. Fenilcetonuria D. Acatalazia E. Porfiria hepatică FFF0505CM02100 Un agonist complet se caracterizează prin: A. Afinitate faţă de receptori B. Efect farmacologic submaximal C. Efect farmacologic maxim D. Activitate intrinsecă E. Lipsa activităţii intrinseci FFF0505CM02101 Durata lunga a actiunii farmacodinamice este consecinta A. legarii de proteinele plasmatice, in procent mare B. afinitatii scazute pentru receptori C. legaturii ionice cu receptorii, intarite prin punti de hidrogen D. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals E. legaturii covalente cu receptorii FFF0505CM02102 Eficacitatea maxima a unui medicament depinde de: A. legarea de proteinele plasmatice B. numarul de receptori activati C. activitatea intrinseca D. cinetica de metabolizare E. calea de eliminare FFF0505CM02103 Antagonistii competitivi au urmatoarele proprietati: A. au activitate intrinseca maxima B. au afinitate pentru receptori C. se leaga de receptori la nivelul unui situs diferit de cel al agonistului specific D. diminua potenta agonistului, prin competitie E. prin legarea de receptor, nu pot declansa efect farmacodinamic FFF0505CM02104 Antagonistii necompetitivi au urmatoarele proprietati: A. nu au activitate intrinseca B. diminua potenta agonistului specific C. diminua pana la anulare efectul agonistului specific D. se leaga de receptor pe un situs de legare diferit de al agonistului specific
40
E. impiedica legarea agonistului FFF0505CM02105 Precizati asocierile finalizate cu sinergism de potentare utilizat in terapeutica: A. anestezic general + tranchilizant B. alcool + medicamente deprimante SNC C. analgezic + neuroleptic D. antihipertensiv + diuretic E. adrenalina + histamina FFF0505CM02106 Sunt antagonisme nedorite in terapeutica: A. naloxon + morfina B. vitamina K + anticoagulante cumarinice C. neostigmina + tubocurarina D. diuretice tiazidice + antidiabetice E. procaina + sulfamide antimicrobiene FFF0505CM02107 Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice A. formele retard au latenta lunga B. latenta cea mai mica este pe calea per os C. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare D. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica E. mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lunga FFF0505CM02108 Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind eficacitatea maxima a unui medicament,cu exceptia: A. se exprima prin efectul maxim B. este data de proiectia curbei pe ordonata C. depinde de activitatea intrinseca D. depinde de numarul de receptori ocupati E. agonistii totali au potenta maxima FFF0505CM02109 Precizati ce proprietati au antagonistii totali: A. activitate intrinseca maxima B. activitate intrinseca zero C. activitate intrinseca submaximala D. afinitate pentru receptori maximala E. afinitate pentru receptori zero FFF0505CM02110 Antagonistul competitiv se caracterizeaza prin: A. afinitate pentru situsul agonistului fiziologic B. activitate intrinseca C. pA2 D. pD2’ E. reduce efectul maxim al agonistului specific FFF0505CM02111 Variabilitatea farmacologica anormala se caracterizeaza prin: A. alura grafica polimodala B. consecinta enzimopatiilor C. consecinta bolilor genetice si autoimune ale receptorilor D. consecinta reglarii "up" sau "down" E. frecventa 95% corespunde la distributia ± 2 DS FFF0505CM02112 Variabilitatea farmacologica normala se caracterizeaza prin:
41
A. alura de clopot gaussian unimodal B. determinata de tipul fiziologic si HLA C. consecinta inductiei si inhibitiei enzimatice D. consecinta mecanismelor imunoalergice si autoimune E. frecventa 95% corespunde la distributia de ± 1 DS. FFF0505CM02113 Notati afirmatiile corecte privind factorii dependenti de organism ce influenteaza actiunea farmacodinamica: A. structura imuno-genetica din sistemul HLA confera o reactivitate particulara la anumite medicamente B. varstele extreme influenteaza exclusiv indirect, prin modificarea profilului farmacocinetic C. unele actiuni farmacodinamice apar exclusiv in prezenta unei stari patologice D. enzimopatiile pot influenta actiunea farmacodinamica exclusiv calitativ E. efectele farmacologice pot fi influentate de modificarea exclusiv cantitativa starii receptorilor FFF0505CM02114 Notati afirmatiile corecte, privind datele de cronofarmacologie la om: A. schema optima farmacografica, in corticoterapia de substitutie, prevede 2/3 din doza zilnica, dimineata B. teofilina este de preferat intr-o singura doza mai inalta, seara C. antiastmaticele adrenomimetice au potenta mai mare noaptea D. antihipertensivele simpatolitice sunt mai eficace noaptea E. antihistaminicele H2 sunt indicate o data pe zi, seara FFF0505CM02115 Relatiile exponentiale doza-efect au urmatoarele caracteristici: A. sunt relatii gradate B. corespund ecuatiei y = ax + b C. la o doza limita se atinge efectul maxim posibil D. in grafic semilogaritmic, curba este o sigmoida cuantala E. sunt valabile pentru substante ce actioneaza pe receptori specifici FFF0505CM02116 Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice: A. nucleul confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica B. gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocinetic C. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamic D. aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptori E. structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamica FFF0505CM02117 Calitatea retard se datoreste: A. formei farmaceutice retard B. structurii chimice de tip ester C. secretiei tubulare active D. reabsorbtiei tubulare inalte E. legarii de proteinele plasmatice in procent mare FFF0505CM02118 Notati afirmatiile adevarate, privind timpul de injumatatire (T1/2): A. T1/2 este in general mai lung la soarece, comparativ cu omul B. digitoxina are T1/2 ≈ 7 zile C. fenilbutazona are o variabilitate interindividuala a T1/2 de aproximativ 1-7 zile D. la nou-nascut, cloramfenicolul are T1/2 de pana la 20 de ori mai scurt fata de adult E. la anurici, streptomicina are T1/2 de pana la 30 de ori mai lung comparativ cu cel normal FFF0505CM02119 Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antagonism sunt adevarate: A. poate duce la diminuarea sau anularea actiunii farmacodinamice B. adrenalina si histamina sunt antagonisti fiziologici C. in antagonismul chimic sunt blocate sediile de legare de pe receptori
42
D. histamina si antihistaminicele sunt antagonisti competitivi E. penicilinele si aminoglicozidele sunt antagonisti fiziologici. FFF0505CM02120 Care din afirmatiile referitoare la agonisti sunt adevarate: A. au afinitate dar nu prezinta activitate intrinseca B. agonistii totali au activitate intrinseca maxima C. agonistii partiali pot avea proprietati antagoniste in prezenta agonistului total D. agonistii sunt substante ce blocheaza specific receptorii farmacologici E. pentazocina este un agonist total al tuturor receptorilor opioizi. FFF0505CM02121 Antagonistii: A. cresc efectele agonistilor B. prezinta afinitate fata de receptorii farmacologici C. antagonistii competitivi nu pot fi deplasati de pe receptori D. antagonistii necompetitivi modifica conformatia receptorului impiedicand legarea agonistilor E. prezinta o activitate intrinseca mai slaba decat a agonistilor. FFF0505CM02122 Coeficientul de partitie lipide / apa : A. nu influenteaza profilul farmacocinetic B. influenteaza indirect profilul farmacodinamic C. depinde de raportul dintre gruparile hidrofobe si cele hidrofile D. poate influenta calitativ actiunea farmacodinamica in cazul barbituricelor E. aminele simpatomimetice cu coeficient de partitie lipide / apa mare nu prezinta efecte stimulatoare centrale. FFF0505CM02123 Care din afirmatiile referitoare la indicele terapeutic sunt adevarate: A. este raportul dintre DE 50 si DL 50 B. este raportul dintre DL 50 si DE 50 C. daca este < 10, medicamentul nu se poate utiliza in terapie D. cand este > 10, medicamentul prezinta siguranta terapeutica E. este raportul DL 1 / DE 99. FFF0505CM02124 Care din afirmatiile referitoare la interactiunile farmacocinetice sunt adevarate: A. apar in faza biofarmaceutica B. interactiunea farmacocinetica NaHCO3 / barbiturice este utila in terapie C. rifampicina accelereaza biotransformarea sulfonamidelor hipoglicemiante prin inductie enzimatica D. pot sa apara in etapele de transport si biotransformare E. barbituricele inhiba biotransformarea glucocorticoizilor prin inhibitie enzimatica. FFF0505CM02125 Latenta: A. nu depinde de calea de administrare B. este timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la aparitia efectului C. este mai mare in cazul formelor farmaceutice retard D. este mai mica in cazul medicamentelor cu mecanism indirect de actiune E. poate diferi in cadrul aceleasi grupe farmacodinamice. FFF0505CM02126 Care din urmatoarele afirmatii referitoare la structura chimica sunt adevarate: A. nucleul confera afinitate selectiva pentru substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica B. gruparile farmacofore accesorii nu influenteaza afinitatea pentru substrat C. structura chimica influenteaza atat afinitatea pentru substrat, cat si activitatea intrinseca D. gruparile farmacofore distribuitoare influenteaza profilul farmacocinetic E. nucleul beta-feniletilamina confera specificitate pentru receptorii opioizi. FFF0505CM02127
43
Fenomenul down - regulation: A. consta in scaderea numarului de receptori B. apare in cazul reducerii stimularii receptorilor C. se poate produce prin internalizarea receptorilor in membrana D. are drept consecinta fenomenul de toleranta E. poate provoca efecte rebound. FFF0505CM02128 Agonistii: A. nu se leaga de receptori B. au afinitate pentru receptori C. nu au activitate intrinseca D. blocheaza ireversibil receptorul E. pot fi totali sau partiali. FFF0505CM02129 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. efectul stimulator apare prin stimularea unei functii B. efectul stimulator apare prin stimularea unei functii antagoniste C. efectul inhibitor apare prin inhibarea unei functii D. efectul inhibitor apare prin stimularea excesiva a unei functii E. efectul bisens inseamna efectul stimulator sau inhibitor functie de doza. FFF0505CM02130 Potenta: A. este capacitatea unei substante de a avea activitate biologica B. se exprima prin doze toxice C. depinde de afinitatea pentru substrat D. poate fi diferita la indivizi diferiti E. este cu atat mai mare cu cat doza eficienta e mai mare. FFF0505CM02131 Eficacitatea maxima: A. se exprima prin efectul maxim B. agonistii totali au eficacitate maxima inferioara agonistilor partiali C. este influentata in principal de activitatea intrinseca D. analgezicele opioide au eficacitate maxima inferioara analgezicelor antipiretice E. atingerea sa este limitata de aparitia efectelor adverse la doze mari. FFF0505CM02132 Latenta: A. scurta este preferata in urgente B. este timpul cat se mentine efectul medicamentului C. este cantitatea de medicament care ajunge netransformata la locul de actiune D. depinde de calea de administrare E. este mai mare la formele retard decat la cele cu eliberare rapida. FFF0505CM02133 Care din urmatorii factori dependenti de organism sunt factori fiziologici: A. tipul de sistem nervos B. tipul de metabolism C. structura imuno-genetica D. insuficienta hepatica E. febra FFF0505CM02134 Care din urmatorii compusi au durata lunga de actiune: A. digitoxina B. dopamina
44
C. omeprazol D. benzatinpenicilina G E. nifedipin. FFF0505CM02135 Durata actiunii farmacodinamice: A. este timpul pana la aparitia efectului B. se exprima prin timpul de injumatatire C. nu influenteaza ritmul de administrare D. este lunga la preparatele retard E. este aceeasi pentru un medicament indiferent de specie. FFF0505CM02136 Actiunea farmacodinamica poate fi: A. etiotropa B. de substitutie C. simptomatica D. fiziopatologica E. idiopatica FFF0505CM02137 Care din urmatorii factori dependenti de medicament influenteaza actiunea farmacodinamica: A. specia B. sexul C. doza D. ritmul de administrare E. calea de administrare. FFF0505CM02138 Care din urmatorii factori dependenti de organism influenteaza actiunea farmacodinamica: A. structura chimica B. coeficientul de partitie lipide - apa C. mecanismul de actiune D. starea receptorilor E. starea patologica. FFF0505CM02139 Doza: A. influenteaza cantitativ si calitativ actiunea medicamentului B. nu influenteaza afinitatea pentru un anumit teritoriu sau subtip de receptori C. poate influenta sensul actiunii unui medicament D. se exprima intotdeauna in mg/kg corp E. crescuta poate creste intensitatea efectului farmacodinamic FFF0505CM02140 Care afirmatii sunt adevarate pentru calea de administrare a unui medicament: A. medicamentele se administreaza doar pe cai naturale B. calea de administrare a medicamentului este un factor ce tine de medicament C. latenta unui medicament poate fi diferita functie de calea de administrare D. orice medicament administrat pe orice cale are aceeasi actiune E. calea de administrare poate influenta potenta unui medicament FFF0505CM02141 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. medicamentul placebo contine o substanta farmacodinamic activa B. o persoana placebo reactiva raporteaza un efect placebo C. exista o relatie intre efectul placebo si gradul de inteligenta D. efectul placebo nu prezinta importanta in terapie E. efectul placebo se foloseste in evaluarea unui nou medicament introdus in terapie.
45
FFF0505CM02142 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. medicamentele ocitocice au efecte slabe asupra uterului gravid B. copii sunt rezistenti la actiunea deprimantelor SNC C. riscul de confuzie la cimetidina creste la batrani D. la batrani poate scadea numarul unor tipuri de neuroni E. varsta nu influenteaza activitatea farmacodinamica a unui medicament FFF0505CM02143 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. cardiotonicele au efect inotrop pozitiv evident in insuficienta cardiaca B. hipercalcemia scade toxicitatea glicozidelor cardiotonice C. ciroticii au o sensibilitate particulara la morfina D. modificarea tranzitului intestinal nu poate influenta actiunea unor medicamente E. insuficienta renala poate determina modificarea posologiei pentru bolnav. FFF0505CM02144 Procesul de up-regulation: A. reprezinta scaderea numarului de receptori B. implica incetinirea degradarii receptorilor C. implica internalizarea receptorilor D. este consecinta cresterii stimularii receptorilor E. explica efectul rebound al unor medicamente FFF0505CM02145 Procesul de down-regulation: A. reprezinta scaderea numarului de receptori B. este consecinta scaderii stimularii lor C. implica internalizarea receptorilor D. explica toleranta la unele medicamente E. poate duce la cresterea eficacitatii medicamentului FFF0505CM02146 Care din urmatoarele afectiuni sunt consecinta modificarii calitative a receptorilor: A. anemia feripriva B. miastenia gravis C. boala Grave D. hipercolesterolemia ereditara E. parkinson FFF0505CM02147 Care din urmatorii factori dependenti de mediu pot influenta actiunea unui medicament: A. alimentatia B. temperatura corporala C. momentul administrarii raportat la mese D. altitudinea E. stresul FFF0505CM02148 Care din urmatoarele medicamente se administreaza dimineata inainte de masa: A. antiacidele B. colereticele C. iritantele mucoasei digestive D. diureticele E. purgativele FFF0505CM02149 Care din urmatoarele medicamente se administreaza seara inainte de culcare A. Ranitidina
46
B. Laxativele C. Psihostimulantele D. Antiparkinsoniene E. Hipnoticele FFF0505CM02150 Sinergismul A. Este o relatie ce apare la asocierea a doua sau mai multe medicamente B. Apare cand medicamentele actioneaza in sens diferit C. Poate fi competitiv si necompetitiv D. Impune de multe ori reducerea dozelor medicamentelor asociate E. Trebuie intotdeauna evitat in terapie FFF0505CM02151 Care din urmatoarele asocieri reprezinta sinergism de potentare A. Codeina -aspirina B. Fentanil -droperidol C. Aspirina -paracetamol D. Heparina -protamina E. Warfarina -vitamina K FFF0505CM02152 Antagonismul: A. Apare cand substantele actioneaza in sensuri opuse B. Poate duce la scaderea efectului terapeutic C. nu duce la anularea efectului farmacodinamic D. Poate duce la inversarea efectului E. Nu este util in terapie FFF0505CM02153 Este antagonism pe receptori asocierea: A. Morfina -naloxon B. Histamina -adrenalina C. Aspirina -paracetamol D. Pilocarpina -aspirina E. Diazepam- flumazenil FFF0505CM02154 Care din urmatoarele interactiuni au mecanism farmacodinamic: A. Tetraciclina -saruri de calciu B. Anticoagulante cumarinice -barbiturice C. Antidiabetice -diuretice tiazidice D. Tranchilizante -alcool E. Eritromicina -tetraciclina FFF0505CM02155 Asocierea glicozide cardiotonice-diuretice tiazidice: A. este un antagonism fiziologic B. duce la scaderea potasemiei C. duce la scaderea toxicitatii glicozidelor cardiotonice D. necesita cresterea dozei de glicozid cardiotonic E. necesita asocierea sarurilor de potasiu FFF0505CM02156 Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate: A. apare la asocierea unor medicamente ce actioneaza in acelasi sens B. in sinergismul de potentare efectul asocierii este mai mic decat suma efectelor individuale C. in sinergismul de aditie, efectul asocierii poate fi mai mic sau egal cu suma efectelor individuale D. neuroleptanalgezia are la baza un sinergism de potentare
47
E. datorita efectului sinergic, codeina nu poate fi asociata cu paracetamolul FFF0505CM02157 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. anticoagulantele de sinteza sunt mai active in insuficienta hepatica B. analepticele respiratorii stimuleaza centrul respirator deprimat C. antipireticele scad temperatura corpului cand nu exista febra D. hipertiroidienii au o sensibilitate crescuta la narcotice E. femeile sunt mai putin sensibile la medicamente cu actiune SNC decat barbatii FFF0505CM02158 Calitatea retard a unui medicament se datoreaza: A. formei farmaceutice B. structurii chimice C. legarii reduse de proteinele plasmatice D. distribuirii reduse in organism E. reabsorbtiei tubulare in procesul de eliminare FFF0505CM02159 Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt: A. activitatea intrinseca (la nivel de receptor); B. doza maxima; C. ansamblul receptor-sistem efector; D. eficacitate (la nivel de receptor); E. calea de administrare. FFF0505CM02160 Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori: A. modificarea fluiditatii membranelor; B. modificari conformationale ale unor macromolecule; C. schimbari de permeabilitate membranara; D. deschiderea de canale cu schimburi ionice; E. influentarea unor enzime membranare. FFF0505CM02161 Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori? A. morfina; B. atropina; C. salbutamolul; D. manitolul; E. adrenalina. FFF0505CM02162 Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament? A. structura chimica; B. doza; C. calea de administrare; D. farmacocinetica substantei; E. asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase) FFF0505CM02163 Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism? A. calea de administrare; B. alimentatia; C. factori fiziologici; D. temperatura mediului ambiant; E. factori patologici. FFF0505CM02164 Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei,a unui complex medicament -receptor:
48
A. ca urmare a unei reactii reversibile; B. ca urmare a unei reactii ireversibile; C. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals; D. prin legaturi chimice covalente; E. fara niciun fel de legatura chimica. FFF0505CM02165 Legatura covalenta da un complex medicament-receptor: A. stabil; B. instabil; C. putin stabil; D. in conditii biologice este desfacut cu dificultate; E. in conditii biologice este desfacut usor; FFF0505CM02166 In privinta interactiunii medicament-receptor: A. legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic; B. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic; C.Nexista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este depen D. efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati; E. pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori. FFF0505CM02167 Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate? A. sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste; B. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva; C. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii; D. sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii; E. sensul depinde de structura chimica a substantei active. FFF0505CM02168 Ce proprietati au antagonistii? A. activitate intrinseca zero; B. activitate intrinseca maxima; C. afinitate pentru receptori maxima; D. activitate intrinseca submaximala; E. afinitate pentru receptori zero. FFF0505CM02169 Ce proprietati au agonistii totali? A. activitate intrinseca maxima; B. activitate intrinseca zero; C. activitate intrinseca submaximala; D. afinitate pentru receptori zero; E. afinitate pentru receptori maxima. FFF0505CM02170 Ce proprietati au agonistii partiali? A. afinitate pentru receptori zero; B. afinitate pentru receptori maxima; C. activitate intrinseca maxima; D. activitate intrinseca submaximala; E. activitate intrinseca zero. FFF0505CM02171 Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate: A. latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa; B. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta; C. formele retard au latenta lunga;
49
D. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare; E. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica. FFF0505CM02172 Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta: A. afinitatii mari pentru receptori; B. legarii de proteinele plasmatice in procent mare; C. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen; D. legaturii covalente cu receptorii; E. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals. FFF0505CM02173 Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii: A. accident trombotic; B. deplasare de pe proteinele plasmatice; C. inhibitie enzimatica; D. accident hemoragic; E. inductie enzimatica. FFF0505CM02174 Raportat la interactiunea medicament - receptor, medicamentele pot fi: A. medicamente agoniste (agonisti totali) avand afinitate si activitate intrinseca asupra receptorilor; B. medicamente antgoniste avand numai activitate intrinseca; C. medicamente agoniste (agonisti totali) avand numai afinitate pentru receptori; D. medicamente antgoniste avand afinitate, fara activitate intrinseca; E. medicamente agonisti partiali avand afinitate si un anumit grad de activitate intrinseca (mai mic decat agonistii totali) FFF0505CM02175 Actiunea predominanta si selectiva a unui medicament (selectivitatea) asupra unui teritoriu cat mai limitat din organism poate fi co A. unei afinitati deosebite pentru componentele tesutului respectiv; B. unei afinitati scazute pentru componentele tesutului respectiv; C. unei permeabilitati crescute a membranelor tesutului respectiv; D. existentei de subtipuri de receptori specifici in anumite tesuturi; E. realizarii unei concentratii mai mari in tesutul sau organul respectiv. FFF0505CM02176 Potenta actiunii farmacodinamice a unui medicament este dependenta de: A. afinitatea substantei active pentru substrat (numarul de receptori ocupati); B. proprietatile farmacocinetice ale substantei active; C. organism; D. proprietatile farmacodinamice ale substantei active; E. eficacitatea maxima. FFF0505CM02177 Eficacitatea maxima a actiunii farmacodinamice este dependenta de: A. potenta; B. proprietatile farmacocinetice ale substantei active; C. organism; D. proprietatile farmacodinamice ale substantei active; E. activitate intrinseca (numarul de receptori pe care substanta activa ii poate activa sau bloca). FFF0505CM02178 Mecanisme farmacodinamice ale variabilităţii farmacologice: A. numărul şi capacitatea de legare a R B. concentraţia agonistului fiziologic la nivelul R C. inducţia enzimatică D. concentraţia anumitor ioni la nivelulR E. inhibiţia enzimatică FFF0505CM02179
50
Melatonina este: A. secretată de glanda hipofiză B. hormonul ce generează ritmul circadian veghe – somn C. redusă ca secreţie cu vârsta D. are un puternic efect antioxidant E. activă pe receptori din structuri cerebrale şi periferice FFF0505CM02180 Durata acţiunii farmacodinamice este crescută de: A. procentul mare delegare de proteinele plasmatice B. difuziunea în toate sectoarele hidrice C. difuziunea prin bariera hematoencefalică D. distribuirea selectivă într-un ţesut E. fixarea greu reversibilă de substrat FFF0505CM02181 Radical metil substituit la azotul de pe nucleul barbituric formează derivaţi barbiturici Nmetilaţi,cu: A. coeficient de partaj L/A ridicat B. efect hipnotic C. efect anticonvulsivant D. efect narcotic E. coeficient de partaj L/A scăzut FFF0505CM02182 Variabilitatea farmacodinamică anormală se exprimă grafic prin: A. curbe bimodale B. curbă în clopot C. curbă sigmoidă cuantală D. curbe trimodale E. variabilitate unimodală FFF0505CM02183 Caracteristica curbelor asocierii agonist-antagonist necompetitiv: A. curbele sunt paralele B. curbele au panta progresiv mai redusă C. reducerea pantei este cu atât mai mare cu cât potenţa antagonistului necompetitiv este mai mare D. curbele sunt deplasate spre dreapta cu un factor x E. reducerea înălţimii curbelor poate să fie 100% FFF0505CM02184 Relaţia doză–efect poate fi: A. relaţie gradată lineară B. relaţie gradată exponenţială C. relaţie cuantală “tot sau nimic” D. relaţie tip curbă Gaus E. relaţia tip curbă Trevan FFF0505CM02185 Biotransformarea medicamentului crescută la asocierea cu rifampicină A. prednison B. contraceptive orale C. izoniazida D. warfarina E. glicozizi cardiotonici
51
Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacotoxicologie FFF0505CS03001 Care din afirmatiile referitoare la efectele secundare sunt adevarate: A. au la baza mecanisme toxice B. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor C. aplazia medulara produsa de cloramfenicol este un efect secundar D. citoliza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundar E. nefropatia produsa de fenacetina este un efect secundar FFF0505CS03002 Care din afirmatiile referitoare la farmacodependenta sunt adevarate: A. farmacodependenta psihica se manifesta prin aparitia sindromului de retragere B. morfina produce doar dependenta psihica C. cannabisul produce o dependenta fizica intensa D. farmacodependenta fizica se manifesta prin aparitia sindromului de retragere E. farmacodependenta nu poate produce modificari comportamentale FFF0505CS03003 Insuficienta functionala: A. apare la intreruperea administrarii cimetidinei B. se poate evita prin administrarea de doze mari C. se manifesta printr-o simptomatologie de hiperfunctie a unei glande implicate D. poate fi declansata de intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu hormoni naturali sau de sinteza E. nu poate fi produsa de corticosteroizi FFF0505CS03004 Intoleranta dobandita: A. are la baza enzimopatii B. se poate datora deficitului de glucozo-6 fosfat dehidrogenaza C. se mai numeste hipersensibilizare D. nu poate fi produsa de medicamente ci doar de toxine E. nu implica un contact prealabil al medicamentului cu organismul FFF0505CS03005 Sindromul de retragere: A. este declansat de intreruperea tratamentului cu antagonisti ai receptorilor B. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratate C. reprezinta o manifestare a hipofunctiei unui sistem activator modulat de sistemul in care a activat medicamentul D. este declansat de intreruperea brusca a unui tratament de durata cu agonisti ai receptorilor E. apare la beta-blocante FFF0505CS03006 Toleranta cronica: A. consta in cresterea intensitatii efectului prin administrari repetate la intervale scurte de timp B. mitridatismul este o forma de toleranta cronica C. se instaleaza foarte rapid D. este ireversibila E. se instaleaza numai printr-un mecanism farmacocinetic FFF0505CS03007 Care dintre reacţiile de mai jos se încadrează în grupul reacţiilor adverse de tip idiosincrazic: A. modificarea genotipului indusă de citostaticele alchilante B. citoliza hepatică produsă de izoniazidă C. hemoliza produsă de nitrofurantoină D. aplazia medulară survenită după tratamentul cu cloramfenicol E. edemul Quincke produs de penicilina G FFF0505CS03008 Pot provoca efecte adverse cancerigene:
52
A. colchicina B. metil-dopa C. fenitoina D. sărurile de aur E. citostaticele alchilante FFF0505CS03009 Pot provoca reacţii adverse prin insuficienţă funcţională, la întreruperea bruscă a farmacoterapiei: A. beta-adrenoliticele B. glucocorticoizii C. antihistaminicele H2 D. anticolinergicele centrale E. barbituricele FFF0505CS03010 Caracteristicile tahifilaxiei sunt următoarele, cu excepţia: A. se instalează repede B. apare la prima administrare C. poate fi completă D. este reversibilă E. este de scurtă durată după întrerupere Medicamente ce declanşează tulburări la oprirea bruscă a tratamentului sunt următoarele,cu excepţia: A. barbiturice B. clonidina C. beta-adrenomimetice D. aminofilina E. antihistaminice H2 FFF0505CS03012 Pot produce colorarea dinţilor în brun-violaceu sau gri-bleu: A. antimalarice B. citostatice C. fenotiazine neuroleptice D. tetraciclina E. minociclina FFF0505CS03013 Următoarele efecte adverse apar la nivel sanguin, cu excepţia: A. aplazia medulară la cloramfenicol B. hemoliză cu anemie la medicamente oxidante C. anemie megaloblastică la fenitoin D. leucopenie la citostatice E. trombopenie la ampicilină FFF0505CS03014 Următoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepţia: A. kanamicină B. minociclina C. amikacina D. furosemid E. salicilaţi > 6 g/zi FFF0505CS03015 Următoarele medicamente produc fotoreacţie la administrarea sistemică, cu excepţia: A. fenotiazine B. bromuri C. tetracicline D. griseofulvină
53
E. acid nalidixic FFF0505CS03016 Sunt mecanisme implicate în instalarea toleranţei cronice: A. Instalarea inhibiţiei enzimatice B. Fenomenul de reglare descendentă ("down regulation”) C. Fenomenul de reglare ascendentă ("up regulation”) D. Mecanismul imunoalergic E. Externalizarea receptorilor FFF0505CS03017 Sunt reacţii adverse cu mecanism de producere imunologic: A. Idiosincrazia B. Alergia medicamentoasă C. Dependenţa D. Toleranţa acută (tahifilaxie) E. Reacţiile de tip toxic FFF0505CS03018 Sunt reacţii adverse de tip idiosincrazic: A. Dependenţa la morfinomimetice B. Sindromul de abstinenţă C. Acatalazia D. Şocul anafilactic E. Intoleranţa dobândită FFF0505CS03019 Sunt reacţii alergice de tip II (citotoxic-citolitic) care pot fi produse de medicamente: A. Trombocitopenia, granulocitopenia; B. Şocul anafilactic; C. Dermatita atopică; D. Glomerulonefrita; E. Boala serului FFF0505CS03020 Toleranţa la medicamente prin mecanism farmacocinetic are la bază: A. Fenomenul de reglare descendentă ("down regulation”) B. Fenomenul de reglare ascendentă ("up regulation”) C. Instalarea inducţiei enzimatice D. Modificarea densităţii receptoriale prin internalizare E. Instalarea inhibiţiei enzimatice FFF0505CS03021 La intreruperea brusca a terapiei prelungite cu antagonisti farmacologici pot apare: A. tahifilaxie B. sindrom de rebound (ricoseu) C. sindrom de abstinenta D. obisnuinta E. insuficienta de organ FFF0505CS03022 In reactiile alergice sunt frecvent implicate urmatoarele, cu exceptia: A. penicilina G B. ampicilina C. cefalosporine D. acidul acetilsalicilic E. furosemid FFF0505CS03023 Prima masura de urgenta si obligatorie in tratamentul unei boli "iatrogene" este:
54
A. tratament fiziopatogenic B. reducerea lenta a dozelor de medicament C. reducerea rapida a dozelor de medicament D. sistarea imediata a administrarii medicamentului incriminat E. tratament simptomatic FFF0505CS03024 Induce cea mai intensa dependenta fizica, urmata de sindrom de abstinenta puternic: A. amfetamina B. morfina C. cocaina D. barbiturice E. benzodiazepine FFF0505CS03025 Induc obisnuinta cu necesitatea maririi dozelor urmatoarele substante, cu exceptia: A. cocaina B. amfetamina C. morfina D. barbiturica E. benzodiazepine FFF0505CS03026 Despre reactiile adverse provocate de medicamente sunt valabile urmatoarele afirmatii, cu exceptia: A. sunt nedorite si daunatoare B. sunt provocate exclusiv de dozele toxice C. sunt favorizate de tratament prelungit D. sunt favorizate de complianta deficitara E. sunt manifestate la doze eficace terapeutice mari FFF0505CS03027 Contraceptivele orale pot provoca urmatoarele R.A, cu exceptia: A. prurit B. eruptie acneiforma aseboreica C. eritem nodos D. pigmentare bruna tip boala Addison E. toxicitate cohleara FFF0505CS03028 Care din urmatoarele reactii adverse sunt considerate efecte toxice: A. aritmiile cardiace produse de glicozidele cardiotonice B. sindromul astmatic produs de propranolol C. sindromul extrapiramidal provocat de neurolepticele clasice D. citoliza hepatica produsa de izoniazida sau paracetamol E. insuficienta cardiaca produsa de verapamil FFF0505CS03029 Care din urmatoarele reactii adverse nu sunt efecte toxice la nivel sanguin: A. aplazia medulara produsa de cloramfenicol B. leucopenia produsa de citostatice C. hemoragiile produse de heparina D. methemoglobinemia produsa de derivatii de anilina E. anemia megaloblastica produsa de fenitoina FFF0505CS03030 La nivel hepatic medicamentele nu pot produce: A. Citoliza B. Steatoza C. Hepatita
55
D. Rabdomioliza E. Ciroza FFF0505CS03031 Care din substante nu sunt cancerigene: A. Hidrocarburile policiclice B. Penicilinele C. Substantele alchilante D. Aflatoxinele E. Azocolorantii FFF0505CS03032 Care din urmatoarele substante stimuleaza motilitatea uterina: A. Isoxuprina B. Salbutamolul C. Ergometrina D. Indometacinul E. Sulfatul de magneziu FFF0505CS03033 Insuficienta functionala: A. este caracteristica muschilor netezi B. apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu glucocorticoizi C. se poate evita crescand dozele D. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii respective E. are la baza cresterea numarului de receptori FFF0505CS03034 Efectul rebound: A. se mai numeste withdrawal sindrome B. este declansat de intreruperea unui tratament indelungat cu agonisti C. are la baza un mecanism de down-regulation D. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratate E. este caracteristic morfinomimeticelor FFF0505CS03035 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza duce la cresterea rezistentei eritrocitelor B. deficitul de UDP-glucuronil-transferaza creste conjugarea bilirubinei C. acatalazia creste eficienta apei oxigenate D. la acetilatorii rapizi efectele hidralazinei sunt crescute E. suxametoniul poate produce apnee prelungita la cei cu deficit de pseudocolinesteraza FFF0505CS03036 Intoleranta dobandita: A. respecta relatia doza-efect B. este influentata de reactivitatea individuala C. nu este influentata de calea de administrare D. nu este influentata de frecventa contactului cu organismul E. duce la cresterea in timp a efectului farmacodinamic FFF0505CS03037 Tahifilaxia: A. este toleranta cronica B. se instaleaza rapid C. are ca mecanism un proces de up-regulation D. duce la cresterea efectelor terapeutice E. este ireversibila FFF0505CS03038
56
Sunt efecte secundare: A. efectele psihice din hipercorticismul provocat de supradozarea glucocorticoizilor B. somnolenta dupa fenobarbital C. hemoliza produsa de medicamentele oxidante D. socul anafilactic E. aplazia medulara ce poate sa apara la cloramfenicol FFF0505CS03039 Afirmatiile adevarate referitoare la efectele secundare sunt: A. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor B. colestaza hepatica produsa de contraceptivele orale este un efect secundar C. nefropatia produsa de aminoglicozide este un efect secundar D. necroza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundar E. metemoglobinemia produsa de derivatii de anilina este un efect secundar FFF0505CS03040 Urmatoarele efecte sunt toxice, cu exceptia: A. aplazia medulara produsa de cloramfenicol B. hemoliza produsa de medicamentele oxidante C. carcinomul hepatocelular produs de steroizii androgeni D. sindromul neurologic extrapiramidal produs de neurolepticele clasice E. porfiria cutanata produsa de sulfamide FFF0505CS03041 Insuficienta functionala: A. apare la intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu hormoni naturali sau de sinteza B. mecanismul implicat "up-regulation" C. apare la intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu antihistaminice H2 D. nu poate fi produsa de corticosteroizi E. masurile de prevenire constau in administrarea de doze mari de medicament FFF0505CS03042 Administrate la gravida pot produce malformatii cardiace la fat: A. tranchilizantele benzodiazepine B. fenitoina C. antineoplazice D. litiu E. anticoagulante cumarinice FFF0505CS03043 Reactii adverse de tip idiosincrazic sunt: A. apneea prelungita la doze terapeutice de suxametoniu B. anemia hemolitica imuna C. rinita alergica D. eritemul polimorf E. citoliza hepatica produsa de izoniazida FFF0505CM03044 Care din afirmatii sunt adevarate pentru reactiile alergice: A. respecta relatia doza-efect B. pot imbraca forma socului anafilactic C. creste riscul declansarii lor la administrarea orala a medicamentului D. penicilinele sunt implicate frecvent in reactiile alergice E. organismul sensibilizat prezinta un titru scazut de anticorpi FFF0505CM03045 Care din urmatoarele efecte sunt efecte secundare: A. uscaciunea gurii la atropina B. somnolenta la hipnocoercitive de lunga durata
57
C. sindromul extrapiramidal la neuroleptice D. reactiile alergice E. ototoxicitatea FFF0505CM03046 Care din urmatoarele efecte sunt efecte toxice: A. efectele extrapiramidale ale neurolepticelor B. tulburarile auzului produse de aminoglicozide C. nefropatiile interstitiale produse de fenacetina D. bronhoconstrictia produsa de beta-adrenoliticele neselective E. insuficienta cardiaca indusa sau agravata de verapamil FFF0505CM03047 Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate la gravide: A. opioidele B. cloramfenicolul C. tetraciclina D. preparatele pe baza de fier E. vitamina D FFF0505CM03048 Efectul rebound: A. apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu antagonisti farmacologici B. apare la intreruperea brusca a beta-2 adrenomimeticelor C. are la baza fenomene de up-regulation D. se caracterizeaza prin aparitia simptomelor exacerbate ale bolii tratate E. apare la intreruperea brusca a beta-blocantelor FFF0505CM03049 Fenomenul de toleranta: A. presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelor B. presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelor C. are la baza un efect down-regulation D. poate apare la nitratii organici E. apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungit FFF0505CM03050 Idiosincrazia: A. este un raspuns anormal la un medicament B. este intoleranta congenitala C. apare dupa administrari repetate D. are la baza enzimopatii E. se manifesta prin aparitia hipersensibilizarii FFF0505CM03051 Instalarea obisnuintei implica: A. fenomene de up-regulation B. diminuarea absorbtiei C. inhibitie enzimatica D. scaderea eliminarii E. scaderea efectului in timp FFF0505CM03052 Obisnuinta: A. este o forma de toleranta acuta B. este ireversibila C. poate fi data de inductia enzimatica D. poate fi data de fenomene de up-regulation E. necesita marirea dozei
58
FFF0505CM03053 Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si sugar: A. medicamente anorexigene amfetaminice; B. opioide; C. barbiturice; D. neuroleptice; E. benzodiazepine FFF0505CM03054 Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat sau nou/nascut si sugar: A. paracetamolul; B. acidul acetilsalicilic; C. anticoagulantele cumarinice; D. contraceptivele orale; E. cloramfenicolul. FFF0505CM03055 Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu localizare craniofaciala: A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol); B. sulfamide antidiabetice; C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat); D. beta-adrenolitice; E. saruri de litiu. FFF0505CM03056 Care din urmatoarele afirmatii privind reactiile adverse de tip alergic sunt corecte? A. apar datorita unor particularitati farmacocinetice; B. sunt independente de doza; C. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate mare si indice terapeutic mic; D. sunt incrucisate pentru compusii inruditi structural; E. frecventa lor este mai mare dupa administrarea medicamentelor pe cale orala. FFF0505CM03057 Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica? A. amfetamina; B. neostigmina; C. morfina; D. cocaina; E. teofilina. FFF0505CM03058 Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si dependenta fizica? A. morfina: B. carbamazepina; C. imipramina; D. clemastina; E. alcoolul etilic. FFF0505CM03059 Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic? A. toxicitatea mare si indicele terapeutic mic; B. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi); C. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand cresterea concentratiei plasmatic D. contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa; E. folosirea unei cai de administrare nepotrivite. FFF0505CM03060 Efectele (reactiile adverse) sunt; A. reactii nocive (daunatoare), nedorite;
59
B. favorizate de tratamentul prelungit; C. provocate numai de dozele mari, toxice; D. favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente; E. manifestate la doze eficace terapeutice mari. FFF0505CM03061 Efectele adverse teratogene sunt: A. anomalii morfologice; B. defecte fiziologice; C. malformatii; D. efecte dismorfogene; E. suferinte fetale. FFF0505CM03062 Efectele secundare sunt: A. efecte nedorite (de obicei); B. uneori efecte dorite, cautate in farmacoterapie; C. tulburari functionale diferite de efectele farmacodinamice; D. consecinta directa sau indirecta a actiunii farmacodinamice; E. tulburari morfologice diferite de efectele farmacodinamice. FFF0505CM03063 In cadrul farmacodpendentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite: A. dependenta psihica; B. toleranta; C. dependenta fizica; D. tahifilaxia; E. psihotoxicitatea. FFF0505CM03064 Mecanismele care pot sta la baza aparitiei tolerantei dobandite cronice (obisnuintei) la medicamente sunt: A. mecanisme de ordin farmacocinetic (inductia enzimatica); B. mecansime de ordin farmacodinamic (desensibilizarea receptorilor); C. mecansime de ordin farmacocinetic (inhibitia enzimatica); D. accelerarea biotransformarii; E. mecansime de ordin farmacodinamic (reglarea "down" cu internalizarea receptorilor in membrana). FFF0505CM03065 Medicamente frecvent implicate in reactiile alergice sunt: A. ampicilina; B. adrenalina; C. penicilina G; D. procaina; E. acidul acetilsalicilic. FFF0505CM03066 Particularitatile idiosincraziei sunt urmatoarele: A. este o enzimopatie manifesta; B. se manifesta printr-un raspuns neobisnuit, anormal calitativ sau cantitativ; C. nu se poate manifesta de la prima doza de medicament; D. este datorata unor particularitati genetice innascute, individuale; E. efectele sunt diferite de actiunea farmacodinamica caracteristica. FFF0505CM03067 Particularitatile intolerantei dobandite (alergia la medicamente): A. necesita un contact prealabil sensibilizant medicament-organism; B. prezinta o relatie gradata doza-efect; C. prezinta un titru ridicat de anticorpi; D. lipseste relatia gradata doza-efect;
60
E. este favorizata de un teren imunodepresiv. FFF0505CM03068 Care dintre următoarele medicamente pot produce accidente obstetricale: A. indometacina B. tolbutamida C. tetraciclina D. gentamicina E. terbutalina FFF0505CM03069 Farmacodependenţa fizică: A. impune necesitatea continuării administrării medicamentului pentru a evita apariţia tulburărilor specifice sindromului de abstine B. constă în apariţia unor modificări comportamentale care reclamă imperios administrarea medicamentului C. se evidenţiază numai la întreruperea administrării medicamentului sau la reducerea importantă a dozeloR sale D. survine ca urmare a saturării unor receptori E. constă în diminuarea progresivă a intensităţii efectului farmacologic prin administrări repetate la intervale scurte de timp FFF0505CM03070 La un bolnav cu şoc anafilactic se va utiliza: A. atropină iv B. corticoterapie iv C. salbutamol aerosoli D. adrenalină iv E. teofilină iv FFF0505CM03071 Pot provoca dependenţă psihică: A. ondansetron B. montelukast C. amfetamina D. meprobramat E. diazepam FFF0505CM03072 Pot suprima lactaţia: A. furosemidul B. contraceptivele orale C. reserpina D. bromocriptina E. carbimazol FFF0505CM03073 Precizaţi afirmaţiile corecte cu privire la reacţiile adverse de tip alergic: A. sunt independente de doză B. sunt încrucişate pentru compuşii înrudiţi structural C. prezenţa lor este frecventă în condiţiile administrării orale a medicamentelor D. intensitatea şi frecvenţa lor cresc cu doza E. au o incidenţă mai mare la indivizii cu teren atopic FFF0505CM03074 Printre medicamentele care pot declanşa reacţii adverse autoimune se numără: A. neomicina B. alfa-metildopa C. izoniazida D. tiouracil E. aspirina FFF0505CM03075 Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se numără:
61
A. bleomicina B. neomicina C. contraceptivele orale D. fenitoina E. halotanul FFF0505CM03076 Printre medicamentele contraindicate în cursul alăptării se numără: A. amoxicilina B. carbimazol C. cloramfenicol D. aspirina E. metoclopramida FFF0505CM03077 Printre medicamentele proscrise la gravide datorită riscului teratogen se numără: A. litiul B. acidul valproic C. eritromicina D. dietilstilbestrol E. metotrexat FFF0505CM03078 Tahifilaxia are următoarele caracteristici: A. apare între medicamentele care acţionează pe acelaşi substrat reactiv B. se instalează cu intensităţi variate pentru diferitele efecte ale unui medicament C. este reversibilă D. poate merge până la dispariţia efectului farmacologic E. se instalează pentru un medicament şi se repercutează asupra unui alt medicament FFF0505CM03079 Toleranţa cronică la medicamente (obişnuinţa) constă în: A. ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor B. necesitatea creşterii dozei de medicament pentru obţinerea aceluiaşi efect farmacologic C. reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a administrării sale repetate, în doză constantă D. ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament E. totalitatea semnelor de sevraj observate după oprirea administrării medicamentului FFF0505CM03080 Anemia hemolitică imună poate să apară la: A. penicilină B. sulfonamide C. tiouracili D. fenilbutazonă E. fenacetină FFF0505CM03081 Care dintre medicamentele enumerate declanşează şoc anafilactic? A. penicilina G B. ampicilina C. neomicina D. aspirina E. dextranii FFF0505CM03082 Citoliza hepatică apare la: A. izoniazidă B. rifampicină C. paracetamol
62
D. contraceptive orale E. corticosteroizi FFF0505CM03083 Medicamente contraindicate în timpul alăptării: A. penicilina G sodică B. cloramfenicol C. tetracicline D. ampicilină E. paracetamol FFF0505CM03084 Reduc capacitatea fagocitară a leucocitelor: A. cloramfenicol B. tetracicline C. lidocaina D. streptomicina E. neuroleptice fenotiazine FFF0505CM03085 Sunt medicamente methemoglobinizante: A. paracetamolul B. cloramfenicolul C. sulfonamidele D. ampicilina E. gentamicina FFF0505CM03086 Tipuri de idiosincrazie cu manifestări farmacodinamice: A. deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza eritrocitară B. hemoglobinopatii C. deficit de methemoglobin-reductaza eritrocitară D. inducţie de ALA-sintetază E. polimorfismul acetiltransferazelor hepatice FFF0505CM03087 Tulburări în reacţia metabolică de acetilare determină: A. T 1/2 al izoniazidei de 2 - 3 ori mai mare la acetilatorii lenţi B. concentraţii plasmatice ale izoniazidei de aproximativ 10 ori mai mari la acetilatorii lenţi C. curba frecvenţei de distribuţie a vitezei de acetilare bimodală la izoniazidă D. reacţii adverse mai frecvente la acetilatorii lenţi E. dozele terapeutice medii devin ineficace la acetilatorii lenţi FFF0505CM03088 Următoarele medicamente produc polimiozite cu mialgie, cu excepţia: A. cimetidina B. ranitidină C. beta-adrenoblocante D. polimixina E. D-penicilamina FFF0505CM03089 Care dintre următoarele medicamente pot da frecvent reacţii alergice? A. Penicilina G B. Clorhidrat de procaină C. Loratadina D. Dexametazona E. Hemisuccinat de hidrocortiz FFF0505CM03090
63
Care dintre urmatoarele medicamente produc reactii de tip idiosincrazic? A. Sulfametoxazol B. Suxametoniu C. Izoniazida D. Piracetam E. Penicilina G FFF0505CM03091 Efectele adverse de tip toxic: A. Sunt efecte secundare apărute în urma unor doze toxice (supradozări) B. Sunt consecinţa acţiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor C. Sunt efecte secundare datorate unor anomalii enzimatice determinate genetic D. Apar atunci când, în functie de bolnav sau de medicament, dozele obişnuite au efecte toxice E. Apar la o parte din indivizii trataţi cu doze terapeutice de medicamente FFF0505CM03092 Mecanismele implicate în apariţia imunodeficienţei latente sunt: A. Acţiune hipoplazică medulară B. Reducerea capacităţii fagocitare a leucocitelor C. Creşterea sintezei de anticorpi D. Inhibarea sistemului enzimatic producător de peroxid de hidrogen E. Stimularea mitozei limfocitare FFF0505CM03093 Pot produce efect rebound la întreruperea bruscă a administrării: A. alfa-adrenomimeticele B. ß-adrenoliticele C. antihistaminice H2-blocante D. antidepresivele triciclice E. metil-xantinele FFF0505CM03094 Reactiile adverse de tip alergic: A. Sunt reactii adverse dependente de doza, existand o relatie gradata doza-efect B. Sunt reactii neobisnuite, care apar frecvent datorita administrarii in doze mari a unor medicamente, mai ales pe cale parentera C. Sunt efecte secundare datorate actiunilor farmacodinamice care pot aparea la unii indivizi, in urma supradozarii D. Sunt efecte nocive datorate interventiei unor mecanisme imune E. Sunt independente de doza, doze extrem de mici putand produce reactii alergice extrem de grave FFF0505CM03095 Sunt reacţii adverse de tip idiosincrazic: A. Hemoliza indusă de deficienţa G-6-P-DH B. Apneea toxică la suxametoniu C. Şocul anafilactic la peniciline D. Crizele de porfirie hepatică după administrarea de inductoare enzimatice E. Sindromul de abstinenţă la întreruperea morfinomimetelor FFF0505CM03096 Sunt substanţe incriminate în apariţia unor efecte adverse cancerigene? A. Aminofenazona B. Corticosteroizii C. Azocoloranţii D. Citostaticele alchilante E. Antibioticele ß-lactamice FFF0505CM03097 Toleranţa medicamentoasă poate avea drept cauză: A. Fenomenul de "up regulation” B. Fenomenul de "down regulation”
64
C. Inducţia enzimatică D. Întreruperea bruscă a tratamentului E. Sensibilizarea la medicament FFF0505CM03098 Tratamentul reacţiilor adverse grave de tip alergic se face: A. Prin administrare de adrenalină pentru a combate manifestările simptomatice B. Prin administrare de corticosteroizi i.v. pentru efectul antialergic şi imunosupresor C. Diminuând treptat dozele de medicament, pentru desensibilizare D. Prin oprirea imediată a administrării medicamentului incriminat E. Continuând tratamentul cu substanţa incriminată sub supraveghere stricta medicală FFF0505CM03099 Frecvent implicate in idiosincrazia cu manifestari farmacodinamice sunt: A. deficienta de G-6-PDH B. deficienta de pseudocolintransferaza C. polimorfismul N-acetiltransferazei D. acatalazia E. inductia de ALA-sintetaza FFF0505CM03100 Tahifilaxia se caracterizeaza prin urmatoarele: A. este o toleranta acuta de tip dobandit B. este o toleranta cronica de tip dobandit C. se instaleaza prin saturarea receptorilor implicati in mecanismul de actiune D. este ireversibila E. nu poate fi niciodata completa FFF0505CM03101 Caracteristicile intolerantei dobandite (sensibilizarea la medicament) sunt: A. existenta unei relatii gradate doza-efect B. necesitatea unui contact prealabil medicament-organism C. prezenta unui titru ridicat de anticorpi D. este favorizata de un teren imunosupresiv E. apare prin mecanism imunoalergic FFF0505CM03102 Manifestarile clinice ale idiosincraziei datorate deficitului de glucuroniltransferaza sunt: A. icter nuclear la copii B. dispnee si cianoza C. anemie hemolitica D. icter (prin hiperbilirubinemie) E. accidente hemoragice FFF0505CM03103 Mecanismele ce pot sta la baza aparitiei obisnuintei sunt: A. reglarea "down" a receptorilor B. reglarea "up" a receptorilor C. inductia enzimatica D. inhibitia enzimatica E. desensibilizarea receptorilor FFF0505CM03104 Cloramfenicolul poate produce urmatoarele reactii adverse: A. methemoglobinemie B. anemie megaloblastica C. anemie aplastica D. aplazie medulara E. la fat, sindrom cenusiu
65
FFF0505CM03105 In cadrul toxicomaniei poate fi notata aparitia urmatoarelor tipuri de reactii adverse: A. tahifilaxia B. dependenta psihica C. dependenta fizica D. idiosincrazia E. obisnuinta FFF0505CM03106 Suprima lactatia: A. anticonceptionalele estro-progestative B. bromocriptina C. parasimpatomimeticele D. progestativele E. tiazinele FFF0505CM03107 Ibuprofen poate provoca urmatoarele R.A.: A. disfunctii cognitive, psihoze si halucinatii B. sindrom depresiv C. meningita aseptica D. rabdomiolize E. citoliza hepatica FFF0505CM03108 Notati enzimopatiile care genereaza idiosincrazie cu manifestari cantitative farmacocinetice si reprezentare grafica polimodala: A. deficit de pseudocolinesteraza B. deficienta de UDP- glucuronil-transferaza C. deficienta de NADH -methemoglobinreductaza D. polimorfism de N-acetiltransferaza E. polimorfism al hidroxilazelor FFF0505CM03109 Notati tipurile de reactii adverse semnalate in grade diferite in cadrul toxicomaniei: A. obisnuinta B. toleranta cronica C. tahifilaxia D. dependenta fizica E. dependenta psihica FFF0505CM03110 Induc cea mai intensa dependenta psihica: A. amfetamina B. morfina C. cocaina D. barbiturice E. benzodiazepine FFF0505CM03111 Efectele teratogene sunt: A. efecte dismorfogene B. malformatii C. anomalii morfologice D. defecte fiziologice E. suferinte fetale FFF0505CM03112 Enumerati medicamentele ce pot suprima lactatia: A. parasimpatomimetice
66
B. diuretice C. hormoni estrogeni D. contraceptive orale E. bromocriptina FFF0505CM03113 Pot provoca sindrom de abstinenta (retragere) la nou-nascut si sugar: A. anorexigene amfetaminice B. morfinomimetice C. barbiturice D. benzodiazepine E. neuroleptice FFF0505CM03114 Pot provoca hemoragii la fat sau nou-nascut si sugar: A. acid acetilsalicilic B. paracetamol C. anticoagulante cumarinice D. contraceptive orale E. cloramfenicol FFF0505CM03115 Pot provoca la fat efecte teratogene cranio-faciale: A. antineoplazice antimetaboliti B. hormoni glucocorticoizi C. hormoni androgeni D. hormoni estrogeni E. estrogeni + progestative FFF0505CM03116 Pot provoca la fat efecte dismorfogene cranio-faciale: A. antidepresive triciclice B. acid valproic C. benzodiazepine D. barbiturice E. neuroleptice fenotiazinice FFF0505CM03117 Efectele secundare: A. sunt tulburari functionale sau morfologice diferite de efectele farmacodinamice B. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor C. convulsiile tonico-clonice sunt efecte secundare ale anestezicelor locale D. psihozele sunt efecte secundare ale glucocorticoizilor E. sindroamele depresive induse de simpatolitice sunt considerate efecte secundare FFF0505CM03118 Efectele adverse mutagene: A. constau in alterarea mesajului genetic B. pot determina alterarea fenotipului C. pot fi produse de epoxizi D. apar la sulfamidele antibacteriene E. sunt produse numai de radiatii FFF0505CM03119 Idiosincrazia: A. este o intoleranta dobandita B. este o intoleranta congenitala de grup C. poate aparea chiar de la prima doza D. se manifesta ca un raspuns anormal cantitativ sau calitativ la un medicament
67
E. are la baza un fenomen de down-regulation FFF0505CM03120 Intoleranta dobandita: A. poate fi temporara sau permanenta B. are la baza enzimopatii diverse C. este cunoscuta sub numele de hipersensibilitate D. are mecanisme de tip imunologic (reactii antigen-anticorp) E. are la baza fenomene de down-regulation FFF0505CM03121 Sindromul de retragere: A. apare la intreruperea unui tratament cu antagonisti ai receptorilor B. este declansat la intreruperea unui tratament cu agonisti ai receptorilor C. are la baza un fenomen de hetero-up-regulation D. poate sa apara la cimetidina E. apare la intreruperea administrarii morfinei dupa o terapie indelungata FFF0505CM03122 Efectul rebound: A. se manifesta prin diminuarea lenta a efectului farmacologic B. apare la intreruperea brusca a unui tratament de durata cu antagonisti ai receptorilor C. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratate D. poate sa apara la anticolinergicele centrale E. are la baza un fenomen de down-regulation FFF0505CM03123 Insuficienta functionala: A. poate aparea la cresterea brusca a dozelor de corticosteroizi B. are la baza un fenomen de feed-back negativ C. poate aparea la intreruperea brusca a unui tratament de durata cu corticosteroizi D. se poate preveni prin schimbarea medicamentului E. se manifesta clinic prin hipofunctia glandei respective FFF0505CM03124 Obisnuinta: A. necesita cresterea dozei pentru obtinerea aceluiasi efect B. mitridatismul este o forma de obisnuinta C. se instaleaza rapid D. are la baza fenomenul de up-regulation E. se poate datora desensibilizarii receptorilor FFF0505CM03125 Care din urmatorii factori favorizeaza reactiile adverse: A. dozele mari B. asocierile medicamentoase C. tratamentul prelungit D. scaderea absorbtiei orale E. rezistenta la medicamente FFF0505CM03126 Sunt efecte secundare: A. Nefropatia fenacetinica B. Somnolenta reziduala a hipnocoercitivelor C. Tulburarile extrapiramidale ale neurolepticelor D. Ototoxicitatea aminoglicozidelor E. Uscaciunea gurii la anticolinergice FFF0505CM03127 Sunt efecte secundare:
68
A. hipovitaminoza din tratamentul cu antibiotice cu spectru larg B. aritmiile ectopice ale glicozidelor cardiotonice C. malformatiile cranio-faciale ale glucocorticoizilor D. agranulocitoza la metamizol E. nefrotoxicitatea aminoglicozidelor FFF0505CM03128 Care din urmatorii compusi pot produce hipercoagulabilitate: A. aspirina B. glucocorticoizii C. contraceptivele orale D. anticoagulantele orale E. fibrinoliticele FFF0505CM03129 Care din urmatorii compusi pot produce methemoglobinemie: A. Fenitoina B. Paracetamolul C. Nitroglicerina D. Heparina E. Alprazolamul FFF0505CM03130 Care substante pot favoriza litiaza renala: A. Bicarbonatul de sodiu B. Hidroclorotiazida C. Sulfamidele antimicrobiene D. Sarurile de calciu E. Aminoglicozidele FFF0505CM03131 Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. Beta2-adrenomimeticele pot trata tremorul esential B. Benzodiazepinele au efect miorelaxant C. Glucocorticoizii produc hipertrofie musculara D. Rabdomioliza poate fi data de statine E. La acetilatorii rapizi hidralazinele produc sindroame de tip colagenoza FFF0505CM03132 Care din urmatoarele substante pot suprima lactatia: A. Diureticele B. Hormonii estrogeni C. Neurolepticele D. Cimetidina E. Contraceptivele orale FFF0505CM03133 Care medicamente trebuie contraindicate in timpul alaptarii: A. Vitamina D B. Cloramfenicolul C. Sarurile de calciu D. Purgativele E. Opiaceele FFF0505CM03134 Care din urmatoarele substante au efecte tocolitice: A. Fenoterol B. Ocitocina C. Isoxuprina
69
D. Morfina E. nifedipin FFF0505CM03135 Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate la gravide: A. Aminoglicozidele B. Tetraciclina C. Antiacidele neutralizante D. Vitaminele E. Benzodiazepinele FFF0505CM03136 Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate in timpul alaptarii: A. cloramfenicol B. vitamina C C. opiacee D. antitiroidiene E. purgative FFF0505CM03137 Care din urmatoarele medicamente pot suprima lactatia: A. estradiol B. paracetamol C. norfloxacin D. bromocriptina E. enalapril FFF0505CM03138 Prezinta potential fetotoxic: A. neurolepticele fenotiazinice B. warfarina C. opioidele D. noradrenalina E. cloramfenicolul FFF0505CM03139 Prezinta potential teratogen: A. benzodiazepinele B. etretinatul C. penicilinele D. fenitoina E. aspirina FFF0505CM03140 Care din urmatoarele afirmatii referitoare la mecanismele reactiilor adverse la intreruperea brusca a farmacoterapiei sunt adevara A. efectul rebound are la baza un fenomen de up regulation B. sindromul de retragere are la baza un fenomen de desensibilizare C. insuficienta functionala este produsa printr-un mecanism de feed-back negativ D. fenomenul de hetero-up-regulation sta la baza sindromului de retragere E. efectul rebound apare la glucocorticoizi FFF0505CM03141 Care din afirmatiile referitoare la potentialul toxicomanogen al unor substante sunt adevarate: A. barbituricele produc dependenta psihica si fizica B. morfina produce dependenta fizica puternica C. cocaina produce predominant o dependenta psihica D. amfetamina produce predominant dependenta fizica E. marihuana produce o dependenta fizica puternica FFF0505CM03142
70
Farmacodependenta fizica: A. duce la aparitia tolerantei B. apare la intreruperea administrarii unei substante C. se evidentiaza prin aparitia sindromului de abstinenta D. poate sa apara la barbiturice E. este puternica in cazul cannabisul FFF0505CM03143 Obisnuinta: A. este ireversibila B. are o durata variabila dupa intreruperea tratamentului C. apare la hipnoticele barbiturice D. necesita scaderea dozelor E. se instaleaza lent FFF0505CM03144 Obisnuinta: A. se poate datora unui fenomen de up-regulation B. poate sa apara prin cresterea vitezei de metabolizare C. se poate datora cresterii absorbtiei D. are la baza un fenomen de desensibilizare a celulelor sau receptorilor E. are la baza un mecanism farmacotoxic FFF0505CM03145 Agranulocitoza poate fi produsa de: A. derivati de pirazolona B. derivati de anilina C. vitamina C D. neuroleptice fenotiazinice E. antimalarice FFF0505CM03146 Produc frecvent reactii adverse la acetilatorii lenti: A. aspirina B. izoniazida C. dapsona D. sulfasalazina E. penicilinele FFF0505CM03147 Care din urmatoarele substante sunt teratogene: A. anticoagulantele cumarinice B. derivatii de vitamina A C. dietilstilbestrolul D. antiacidele neutralizante E. ampicilina FFF0505CM03148 Care din urmatoarele medicamente produc tulburari la oprirea brusca a tratamentului: A. anticonvulsivantele B. antihistaminicele H2 C. antiinflamatoarele nesteroidiene D. corticosteroizii E. colereticele FFF0505CM03149 Care din afirmatiile referitoare la corticosteroizi sunt adevarate: A. sunt secretati de medulosuprarenala B. secretia celor endogeni este sub control hipotalamo-hipofizar
71
C. pot da insuficienta functionala la oprirea brusca a tratamentului D. pot da fenomene rebound E. mecanismul insuficientei functionale este feed-back-ul negativ FFF0505CM03150 Sindromul de retragere: A. se mai numeste withdrawal sindrome B. este declansat la intreruperea unui tratament de lunga durata cu antagonisti C. poate fi dat de antihistaminice H2 D. se manifesta prin simptome opuse sau complementare actiunii farmacodinamice E. la opioide are o simptomatologie adrenergica FFF0505CM03151 In sindromul de retragere la fenobarbital: A. fenobarbitalul blocheaza receptorii GABA B. administrarea fenobarbitalului deprima eliberarea mediatorului in sistemul activator C. are loc un fenomen de down-regulation in sistemul activator D. la oprirea brusca a fenobarbitalului se elibereaza glutamatul E. la oprirea brusca a fenobarbitalului se accentueaza fenomenele de deprimare FFF0505CM03152 In cazul efectului rebound la beta-blocante: A. beta blocantul stimuleaza receptorii beta adrenergici B. are loc un fenomen de up-regulation al receptorilor beta adrenergici C. oprirea brusca a tratamentului poate declansa crize de bradicardie D. are loc inactivarea si internalizarea receptorilor beta adrenergici E. agonistul fiziologic va actiona asupra sistemului receptor sensibilizat FFF0505CM03153 Toxicomania se caracterizeaza prin: A. dependenta psihica B. dependenta fizica C. toleranta D. idiosincrazie E. efect rebound FFF0505CM03154 Care din urmatoarele substante pot produce farmacodependenta: A. parasimpatomimetice B. morfinomimetice C. sedativ-hipnotice D. inhibitori ai enzimei de conversie E. fibrinolitice FFF0505CM03155 Idiosincrazia: A. este o forma de toleranta acuta B. poate apare chiar la prima doza C. are drept cauza particularitati genetice innascute D. are la baza o serie de enzimopatii E. se manifesta ca o deviatie de la raspunsul farmacodinamic normal FFF0505CM03156 Intoleranta dobandita: A. se mai numeste sensibilizare B. reprezinta o alergie la medicamente C. nu necesita contactul prealabil cu medicamentul D. este accentuata in stari de imunosupresie E. duce la cresterea in organismul sensibilizat a concentatiei IgE
72
FFF0505CM03157 Care din urmatoarele substante produc tahifilaxie: A. beta-blocantele B. efedrina C. nafazolina D. captoprilul E. verapamilul FFF0505CM03158 Efectele secundare sunt: A. efecte nedorite (de obicei); B. uneori efecte dorite, cautate in farmacoterapie; C. tulburari functionale diferite de efectele farmacodinamice; D. consecinta directa sau indirecta a actiunii farmacodinamice; E. tulburari morfologice diferite de efectele farmacodinamice FFF0505CM03159 Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic? A. toxicitatea mare si indicele terapeutic mic; B. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi); C. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand cresterea concentratiei plasmatic D. contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa; E. folosirea unei cai de administrare nepotrivite. FFF0505CM03160 Care din urmatoarele afirmatii privind reactiile adverse de tip alergic sunt corecte? A. apar datorita unor particularitati farmacocinetice; B. sunt independente de doza; C. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate mare si indice terapeutic mic; D. sunt incrucisate pentru compusii inruditi structural; E. frecventa lor este mai mare dupa administrarea medicamentelor pe cale orala. FFF0505CM03161 Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica? A. amfetamina; B. neostigmina; C. morfina; D. cocaina; E. teofilina. FFF0505CM03162 Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si dependenta fizica? A. morfina: B. carbamazepina; C. imipramina; D. clemastina; E. alcoolul etilic. FFF0505CM03163 Particularitatile idiosincraziei sunt urmatoarele: A. este o enzimopatie manifesta; B. se manifesta printr-un raspuns neobisnuit, anormal calitativ sau cantitativ; C. nu se poate manifesta de la prima doza de medicament; D. este datorata unor particularitati genetice innascute, individuale; E. efectele sunt diferite de actiunea farmacodinamica caracteristica. FFF0505CM03164 Particularitatile intolerantei dobandite (alergia la medicamente): A. necesita un contact prealabil sensibilizant medicament-organism;
73
B. prezinta o relatie gradata doza-efect; C. prezinta un titru ridicat de anticorpi; D. lipseste relatia gradata doza-efect; E. este favorizata de un teren imunodepresiv. FFF0505CM03165 Medicamente frecvent implicate in reactiile alergice sunt: A. ampicilina; B. adrenalina; C. penicilina G; D. procaina; E. acidul acetilsalicilic. FFF0505CM03166 Mecanismele care pot sta la baza aparitiei tolerantei dobandite cronice (obisnuintei) la medicamente sunt: A. mecanisme de ordin farmacocinetic (inductia enzimatica); B. mecanisme de ordin farmacodinamic (desensibilizarea receptorilor); C. mecanisme de ordin farmacocinetic (inhibitia enzimatica); D. accelerarea biotransformarii; E. mecanisme de ordin farmacodinamic (reglarea "down" cu internalizarea receptorilor in membrana). FFF0505CM03167 Efectele (reactiile adverse) sunt: A. reactii nocive (daunatoare), nedorite; B. favorizate de tratamentul prelungit; C. provocate numai de dozele mari, toxice; D. favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente; E. manifestate la doze eficace terapeutice mari. FFF0505CM03168 In cadrul farmacodependentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite: A. dependenta psihica; B. toleranta; C. dependenta fizica; D. tahifilaxia; E. psihotoxicitatea. FFF0505CM03169 Efectele adverse teratogene sunt: A. anomalii morfologice; B. defecte fiziologice; C. malformatii; D. efecte dismorfogene; E. suferinte fetale. FFF0505CM03170 Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat sau nou-nascut si sugar: A. paracetamolul; B. acidul acetilsalicilic; C. anticoagulantele cumarinice; D. contraceptivele orale; E. cloramfenicolul. FFF0505CM03171 Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si sugar: A. medicamente anorexigene amfetaminice; B. opioide; C. barbiturice; D. neuroleptice;
74
E. benzodiazepine. FFF0505CM03172 Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu localizare craniofaciala: A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol); B. sulfamide antidiabetice; C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat); D. beta-adrenolitice; E. saruri de litiu. FFF0505CM03173 Frecventa mai mare a reactiilor adverse se intilneste la varstnici datorita unor factori multipli: A. particularitatile farmacocinetice specifice organismului varstnic; B. complianta, frecvent deficitara; C. particularitatile farmacodinamice specifice organismului varstnic; D. utilizarii de obicei de doze mai mari decat la adultul tanar; E. polimedicatia, consecinta a polipatologiei. FFF0505CM03174 Caracteristicile comune ale efectelor secundare sau toxice sunt urmatoarele: A. nu sunt dependente de doza, relatia gradata doza - efect lipseste; B. sunt dependente de doza si favorizate de supradozare in general; C. ambele apar la dozele eficace, ca efecte adverse (de obicei); D. ambele apar la doze toxice, in intoxicatii medicamentoase; E. sunt evidentiabile experimental pe animale de laborator. FFF0505CM03175 Exemple de efecte secundare sunt: A. sindroame depresive induse de simpatoltice (reserpina, metil-dopa); B. uscaciunea gurii data de atropina; C. nefropatii (de exemplu, prin aminoglicozide nefrotoxice); D. somnolenta dupa trezirea din somn (hipnocoercitive de lunga durata -fenobarbital); E. hipovitaminoza in cursul tratamentului cu antibiotice spectru larg (tetraciclina) pe cale orala. FFF0505CM03176 Exemple de efecte adverse toxice sunt: A. psihoze si halucinatii produse de unele antiinflamatoare nesteroidiene (ex. upa indometacin); B. leucopenie pana la agranulocitoza (ex. dupa citostatice); C. constipatie (ex. dupa atropina); D. nefropatii (ex. dupa fencetina); E. hipovitaminoza dupa administrarea per os de antibiotice cu spectru larg. FFF0505CM03177 Factorii favorizanti ai aparitiei alergiei la medicamente dependenti de organism sunt: A. potentialul antigenic al medicamentului; B. atopia ereditara; C. calea de administrare (aparitie mai frecventa la aplicare locala, pe piele si mucoase); D. frecventa contactului medicamentului cu organismul; E. reactivitatea individuala (mai mare la femei). FFF0505CM03178 Urmatoarele afirmatii sunt adevarate: A. morfina induce dependenta fizica si psihica intensa B. cocaina induce dependenta fizica si psihica C. cocaina induce dependenta fizica mai puternica decat morfina D. amfetamina induce dependenta fizica E. LSD induce dependenta fizica puternica FFF0505CM03179 Urmatoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:
75
A. fenilbutazona B. salbutamol C. tetraciclina D. halotan E. indapamida FFF0505CM03180 In socul anafilactic se administreaza: A. atropina intravenos B. adrenalina intravenos C. hemisuccinat de hidrocortizon intravenos D. beclometazona dipropionat inhalator E. teofilina intravenos FFF0505CM03181 Socul anafilactic se caracterizeaza prin: A. bronhospasm B. somnolenta C. edem laringian D. dispnee E. hipotensiune arteriala pana la colaps FFF0505CM03182 Urmatoarele medicamente pot induce reactii autoimune: A. gentamicina B. alfa-metildopa C. acidul acetilsalicilic D. D-penicilamina E. izoniazida FFF0505CM03183 Dependenta psihica produc: A. diazepam B. amfetamina C. alcoolul D. zafirlukast E. mesalazina FFF0505CM03184 Efecte adverse cancerigene pot provoca: A. aflatoxinele B. aminofenazona C. citostaticele alchilante D. colchicina E. saruri de aur FFF0505CM03185 Pot suprima lactatia: A. bromocriptina B. furosemidul C. atropina D. contraceptivele orale E. amitriptilina FFF0505CM03186 Care medicamente pot declansa soc anafilactic ? A. penicilina G B. dextranii C. aspirina
76
D. gentamicina E. ampicilina
77
Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacocinetica FFF0505CS01001 FFF0505CS01002 FFF0505CS01003 FFF0505CS01004 FFF0505CS01005 FFF0505CS01006 FFF0505CS01007 FFF0505CS01008 FFF0505CS01009 FFF0505CS01010 FFF0505CS01011 FFF0505CS01012 FFF0505CS01013 FFF0505CS01014 FFF0505CS01015 FFF0505CS01016 FFF0505CS01017 FFF0505CS01018 FFF0505CS01019 FFF0505CS01020 FFF0505CS01021 FFF0505CS01022 FFF0505CS01023 FFF0505CS01024 FFF0505CS01025 FFF0505CS01026 FFF0505CS01027 FFF0505CS01028 FFF0505CS01029 FFF0505CS01030 FFF0505CS01031 FFF0505CS01032 FFF0505CS01033 FFF0505CS01034 FFF0505CS01035 FFF0505CS01036 FFF0505CS01037 FFF0505CS01038 FFF0505CS01039 FFF0505CS01040 FFF0505CS01041 FFF0505CS01042 FFF0505CS01043 FFF0505CS01044 FFF0505CS01045 FFF0505CS01046 FFF0505CS01047 FFF0505CS01048 FFF0505CS01049 FFF0505CS01050 FFF0505CS01051 FFF0505CS01052 FFF0505CS01053 FFF0505CM01054 FFF0505CM01055 FFF0505CM01056 FFF0505CM01057 FFF0505CM01058
C C C B C A D C A D C D B E C D C C B E E E D A C B B D E D D D C D B D C C A C D D C C D B E A D B C E D B,E A,C,D B,C,E B,C,E B,C,D 78
FFF0505CM01059 FFF0505CM01060 FFF0505CM01061 FFF0505CM01062 FFF0505CM01063 FFF0505CM01064 FFF0505CM01065 FFF0505CM01066 FFF0505CM01067 FFF0505CM01068 FFF0505CM01069 FFF0505CM01070 FFF0505CM01071 FFF0505CM01072 FFF0505CM01073 FFF0505CM01074 FFF0505CM01075 FFF0505CM01076 FFF0505CM01077 FFF0505CM01078 FFF0505CM01079 FFF0505CM01080 FFF0505CM01081 FFF0505CM01082 FFF0505CM01083 FFF0505CM01084 FFF0505CM01085 FFF0505CM01086 FFF0505CM01087 FFF0505CM01088 FFF0505CM01089 FFF0505CM01090 FFF0505CM01091 FFF0505CM01092 FFF0505CM01093 FFF0505CM01094 FFF0505CM01095 FFF0505CM01096 FFF0505CM01097 FFF0505CM01098 FFF0505CM01099 FFF0505CM01100 FFF0505CM01101 FFF0505CM01102 FFF0505CM01103 FFF0505CM01104 FFF0505CM01105 FFF0505CM01106 FFF0505CM01107 FFF0505CM01108 FFF0505CM01109 FFF0505CM01110 FFF0505CM01111 FFF0505CM01112 FFF0505CM01113 FFF0505CM01114 FFF0505CM01115 FFF0505CM01116 FFF0505CM01117
B,C B,E A,D A,C,E A,D A,B,C,E B,D A,C A,C,D,E A,E A,E B,C B,E B,C,E A,B,C,D A,C B,E D,E A,D B,C,D B,C,D C,D,E B,D,E C,D B,C,E C,D,E A,B,C A,C,D A,B,D A,C,D B,D,E B,C,E B,D A,B,C A,D A,B B,C,D,E A,B A,C,D A,B,D,E A,B,C A,B,D B,D,E A,B,C A,B A,B,C,D A,C,D A,C,E B,C,D A,B,D A,B,D C,D,E A,B,C C,D A,C A,B,C A,B,C A,B,C,E A,B,C,E 79
FFF0505CM01118 FFF0505CM01119 FFF0505CM01120 FFF0505CM01121 FFF0505CM01122 FFF0505CM01123 FFF0505CM01124 FFF0505CM01125 FFF0505CM01126 FFF0505CM01127 FFF0505CM01128 FFF0505CM01129 FFF0505CM01130 FFF0505CM01131 FFF0505CM01132 FFF0505CM01133 FFF0505CM01134 FFF0505CM01135 FFF0505CM01136 FFF0505CM01137 FFF0505CM01138 FFF0505CM01139 FFF0505CM01140 FFF0505CM01141 FFF0505CM01142 FFF0505CM01143 FFF0505CM01144 FFF0505CM01145 FFF0505CM01146 FFF0505CM01147 FFF0505CM01148 FFF0505CM01149 FFF0505CM01150 FFF0505CM01151 FFF0505CM01152 FFF0505CM01153 FFF0505CM01154 FFF0505CM01155 FFF0505CM01156 FFF0505CM01157 FFF0505CM01158 FFF0505CM01159 FFF0505CM01160 FFF0505CM01161 FFF0505CM01162 FFF0505CM01163 FFF0505CM01164 FFF0505CM01165 FFF0505CM01166 FFF0505CM01167 FFF0505CM01168 FFF0505CM01169 FFF0505CM01170 FFF0505CM01171 FFF0505CM01172 FFF0505CM01173 FFF0505CM01174 FFF0505CM01175 FFF0505CM01176
A,B,C A,B,C B,D A,B,C B,D A,C A,B,C B,C A,B,E A,C,D B,E B,C,E A,D,E B,C,E B,D A,B,D A,E B,C D,E A,B,C,D A,B,D B,D A,B A,C,D B,E A,B C,D D,E A,C,E B,D A,C,E A,D,E B,C A,B,C A,D,E C,D A,C,D A,C C,E C,D A,D,E B,D,E B,C,D,E A,C,E A,C,D,E B,D A,E A,C A,C,E A,D A,B,C,D A,B,C,E B,C B,E B,C,E A,D A,C A,E A,B,D,E 80
FFF0505CM01177 FFF0505CM01178 FFF0505CM01179 FFF0505CM01180 FFF0505CM01181 FFF0505CM01182 FFF0505CM01183 FFF0505CM01184 FFF0505CM01185 FFF0505CM01186 FFF0505CM01187 FFF0505CM01188 FFF0505CM01189
A,C,E A,B,C,E A,B,D,E A,C,D B,E A,B B,E A,B,E A,B,C,E A,B,D A,B,C,E A,B,C A,C,E
Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacodinamie FFF0505CS02001 FFF0505CS02002 FFF0505CS02003 FFF0505CS02004 FFF0505CS02005 FFF0505CS02006 FFF0505CS02007 FFF0505CS02008 FFF0505CS02009 FFF0505CS02010 FFF0505CS02011 FFF0505CS02012 FFF0505CS02013 FFF0505CS02014 FFF0505CS02015 FFF0505CS02016 FFF0505CS02017 FFF0505CS02018 FFF0505CS02019 FFF0505CS02020 FFF0505CS02021 FFF0505CS02022 FFF0505CS02023 FFF0505CS02024 FFF0505CS02025 FFF0505CS02026 FFF0505CS02027 FFF0505CS02028 FFF0505CS02029 FFF0505CS02030 FFF0505CS02031 FFF0505CS02032 FFF0505CS02033 FFF0505CS02034 FFF0505CS02035 FFF0505CS02036 FFF0505CS02037 FFF0505CS02038 FFF0505CS02039 FFF0505CS02040 FFF0505CS02041 FFF0505CS02042 FFF0505CS02043 FFF0505CS02044
A B A A B C D E C A D C C A B D A D D C D E B D B E D B C B E B C E D E A D B A C B E E 81
FFF0505CM02045 FFF0505CM02046 FFF0505CM02047 FFF0505CM02048 FFF0505CM02049 FFF0505CM02050 FFF0505CM02051 FFF0505CM02052 FFF0505CM02053 FFF0505CM02054 FFF0505CM02055 FFF0505CM02056 FFF0505CM02057 FFF0505CM02058 FFF0505CM02059 FFF0505CM02060 FFF0505CM02061 FFF0505CM02062 FFF0505CM02063 FFF0505CM02064 FFF0505CM02065 FFF0505CM02066 FFF0505CM02067 FFF0505CM02068 FFF0505CM02069 FFF0505CM02070 FFF0505CM02071 FFF0505CM02072 FFF0505CM02073 FFF0505CM02074 FFF0505CM02075 FFF0505CM02076 FFF0505CM02077 FFF0505CM02078 FFF0505CM02079 FFF0505CM02080 FFF0505CM02081 FFF0505CM02082 FFF0505CM02083 FFF0505CM02084 FFF0505CM02085 FFF0505CM02086 FFF0505CM02087 FFF0505CM02088 FFF0505CM02089 FFF0505CM02090 FFF0505CM02091 FFF0505CM02092 FFF0505CM02093 FFF0505CM02094 FFF0505CM02095 FFF0505CM02096 FFF0505CM02097 FFF0505CM02098 FFF0505CM02099 FFF0505CM02100 FFF0505CM02101 FFF0505CM02102 FFF0505CM02103
A,D C,E A,C,D A,E A,B,D,E C,E A,C B,C,E A,B,E A,C,E A,B,D B,C,D,E C,D,E A,B,C,E A,B,D,E A,C,E B,D A,E A,C A,C,D B,C,E B,C,D A,D A,C A,C,D B,C B,D,E B,E B,D,E A,C A,D,E B,C C,D A,C,D B,C,D A,B,C B,C,D,E B,D A,C,D A,B,C,D A,B A,B,C,D A,B,C,E A,B,C,E B,C,D,E A,B,C,D C,D C,D A,B,C A,B A,B,E A,E A,C B,D,E A,B A,C,D A,E B,C B,D,E 82
FFF0505CM02104 FFF0505CM02105 FFF0505CM02106 FFF0505CM02107 FFF0505CM02108 FFF0505CM02109 FFF0505CM02110 FFF0505CM02111 FFF0505CM02112 FFF0505CM02113 FFF0505CM02114 FFF0505CM02115 FFF0505CM02116 FFF0505CM02117 FFF0505CM02118 FFF0505CM02119 FFF0505CM02120 FFF0505CM02121 FFF0505CM02122 FFF0505CM02123 FFF0505CM02124 FFF0505CM02125 FFF0505CM02126 FFF0505CM02127 FFF0505CM02128 FFF0505CM02129 FFF0505CM02130 FFF0505CM02131 FFF0505CM02132 FFF0505CM02133 FFF0505CM02134 FFF0505CM02135 FFF0505CM02136 FFF0505CM02137 FFF0505CM02138 FFF0505CM02139 FFF0505CM02140 FFF0505CM02141 FFF0505CM02142 FFF0505CM02143 FFF0505CM02144 FFF0505CM02145 FFF0505CM02146 FFF0505CM02147 FFF0505CM02148 FFF0505CM02149 FFF0505CM02150 FFF0505CM02151 FFF0505CM02152 FFF0505CM02153 FFF0505CM02154 FFF0505CM02155 FFF0505CM02156 FFF0505CM02157 FFF0505CM02158 FFF0505CM02159 FFF0505CM02160 FFF0505CM02161 FFF0505CM02162
A,C,D,E A,C,D D,E A,C,E D,E B,D A,C A,B,C A,B,C A,C A,B,E A,C,E A,D A,B,D,E B,C,D A,B,D B,C B,D B,C,D B,D B,C,D B,C,E A,C,D A,C,D B,E A,C,D,E A,C,D A,C,E A,D,E A,B,C A,C,D B,D A,B,C,D C,D D,E A,C,E C,E B,E C,D A,C,E B,E A,C,D B,C,D A,C,D,E D,E A,B,E A,D A,B A,B,D A,E C,D B,E A,C,D A,B A,B,E A,C,D B,C,D,E A,B,C,E A,B,D,E 83
FFF0505CM02163 FFF0505CM02164 FFF0505CM02165 FFF0505CM02166 FFF0505CM02167 FFF0505CM02168 FFF0505CM02169 FFF0505CM02170 FFF0505CM02171 FFF0505CM02172 FFF0505CM02173 FFF0505CM02174 FFF0505CM02175 FFF0505CM02176 FFF0505CM02177 FFF0505CM02178 FFF0505CM02179 FFF0505CM02180 FFF0505CM02181 FFF0505CM02182 FFF0505CM02183 FFF0505CM02184 FFF0505CM02185
A,C,E A,C A,D B,C,E C,D,E A,C A,E B,D A,C,D A,B,D B,C,D A,D,E A,C,D,E A,B,C,D B,C,D,E A,B,D B,C,D,E A,B,D,E A,D A,D B,C,E A,B,E B,D
Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacotoxicologie FFF0505CS03001 FFF0505CS03002 FFF0505CS03003 FFF0505CS03004 FFF0505CS03005 FFF0505CS03006 FFF0505CS03007 FFF0505CS03008 FFF0505CS03009 FFF0505CS03010 FFF0505CS03011 FFF0505CS03012 FFF0505CS03013 FFF0505CS03014 FFF0505CS03015 FFF0505CS03016 FFF0505CS03017 FFF0505CS03018 FFF0505CS03019 FFF0505CS03020 FFF0505CS03021 FFF0505CS03022 FFF0505CS03023 FFF0505CS03024 FFF0505CS03025 FFF0505CS03026 FFF0505CS03027 FFF0505CS03028 FFF0505CS03029 FFF0505CS03030 FFF0505CS03031 FFF0505CS03032 FFF0505CS03033 FFF0505CS03034
B D D C D B C E B B D C E B B B B C A C B E D B A B E D C D B C B D 84
FFF0505CS03035 FFF0505CS03036 FFF0505CS03037 FFF0505CS03038 FFF0505CS03039 FFF0505CS03040 FFF0505CS03041 FFF0505CS03042 FFF0505CS03043 FFF0505CM03044 FFF0505CM03045 FFF0505CM03046 FFF0505CM03047 FFF0505CM03048 FFF0505CM03049 FFF0505CM03050 FFF0505CM03051 FFF0505CM03052 FFF0505CM03053 FFF0505CM03054 FFF0505CM03055 FFF0505CM03056 FFF0505CM03057 FFF0505CM03058 FFF0505CM03059 FFF0505CM03060 FFF0505CM03061 FFF0505CM03062 FFF0505CM03063 FFF0505CM03064 FFF0505CM03065 FFF0505CM03066 FFF0505CM03067 FFF0505CM03068 FFF0505CM03069 FFF0505CM03070 FFF0505CM03071 FFF0505CM03072 FFF0505CM03073 FFF0505CM03074 FFF0505CM03075 FFF0505CM03076 FFF0505CM03077 FFF0505CM03078 FFF0505CM03079 FFF0505CM03080 FFF0505CM03081 FFF0505CM03082 FFF0505CM03083 FFF0505CM03084 FFF0505CM03085 FFF0505CM03086 FFF0505CM03087 FFF0505CM03088 FFF0505CM03089 FFF0505CM03090 FFF0505CM03091 FFF0505CM03092 FFF0505CM03093
E B B B A D A D A B,D A,B,C B,C A,B,C A,C,D,E B,C,D A,B,D B,E C,E B,C B,C A,C B,D A,C,D A,E A,B,C,E A,B,D,E A,C,D A,B,D A,B,C,E A,B,D,E A,C,D,E A,B,D,E A,C,D A,E A,C B,D C,D,E A,B,D A,B,E B,C C,D B,C,D A,B,D,E C,D B,C A,B,E A,B,D,E A,B,C B,C,E C,E A,B,C A,B,C,D A,B,C,D C,D A,B A,B,C D,E A,B,D B,C 85
FFF0505CM03094 FFF0505CM03095 FFF0505CM03096 FFF0505CM03097 FFF0505CM03098 FFF0505CM03099 FFF0505CM03100 FFF0505CM03101 FFF0505CM03102 FFF0505CM03103 FFF0505CM03104 FFF0505CM03105 FFF0505CM03106 FFF0505CM03107 FFF0505CM03108 FFF0505CM03109 FFF0505CM03110 FFF0505CM03111 FFF0505CM03112 FFF0505CM03113 FFF0505CM03114 FFF0505CM03115 FFF0505CM03116 FFF0505CM03117 FFF0505CM03118 FFF0505CM03119 FFF0505CM03120 FFF0505CM03121 FFF0505CM03122 FFF0505CM03123 FFF0505CM03124 FFF0505CM03125 FFF0505CM03126 FFF0505CM03127 FFF0505CM03128 FFF0505CM03129 FFF0505CM03130 FFF0505CM03131 FFF0505CM03132 FFF0505CM03133 FFF0505CM03134 FFF0505CM03135 FFF0505CM03136 FFF0505CM03137 FFF0505CM03138 FFF0505CM03139 FFF0505CM03140 FFF0505CM03141 FFF0505CM03142 FFF0505CM03143 FFF0505CM03144 FFF0505CM03145 FFF0505CM03146 FFF0505CM03147 FFF0505CM03148 FFF0505CM03149 FFF0505CM03150 FFF0505CM03151 FFF0505CM03152
D,E A,B,D A,C,D B,C A,B,D A,D,E A,C B,C,E A,D A,C,E C,D,E B,C,E A,B,E A,B,C,D A,D,E A,B,D,E B,C A,B,C B,C,D,E B,C A,C A,B B,C B,C,E A,B,C B,C,D A,C,D B,C,E B,C,D B,C,E A,B,E A,B,C B,C,E A,B B,C B,C A,C,D B,D A,B,E B,D,E A,C,E A,B,E A,C,D,E A,D A,B,C,E A,B,D A,C,D A,B,C B,C,D B,C,E B,D A,B,D,E B,C,D A,B,C A,B,D B,C,E A,D,E B,D B,E 86
FFF0505CM03153 FFF0505CM03154 FFF0505CM03155 FFF0505CM03156 FFF0505CM03157 FFF0505CM03158 FFF0505CM03159 FFF0505CM03160 FFF0505CM03161 FFF0505CM03162 FFF0505CM03163 FFF0505CM03164 FFF0505CM03165 FFF0505CM03166 FFF0505CM03167 FFF0505CM03168 FFF0505CM03169 FFF0505CM03170 FFF0505CM03171 FFF0505CM03172 FFF0505CM03173 FFF0505CM03174 FFF0505CM03175 FFF0505CM03176 FFF0505CM03177 FFF0505CM03178 FFF0505CM03179 FFF0505CM03180 FFF0505CM03181 FFF0505CM03182 FFF0505CM03183 FFF0505CM03184 FFF0505CM03185 FFF0505CM03186
A,B,C B,C B,C,D,E A,B,E B,C A,B,D A,B,C,E B,D A,C,D A,E A,B,D,E A,C,D A,C,D,E A,B,D,E A,B,D,E A,B,C,E A,C,D B,C B,C A,C A,B,C,E A,B,D,E A,B,D,E A,B,D B,C,E A,B A,B,D B,C A,C,D,E B,D,E A,B,C A,B,C A,B,C,D A,B,C,E
87
