Ferroceno El ferroceno es un compuesto un compuesto organometálico cuya organometálico cuya fór- Años más tarde, Robert Burns Woodward y Geoffrey mula es (C5 H5 )2Fe. Es el prototipo de los metalocenos los metalocenos,, Wilkinson Wilkinson descubrieron descubrieron que la estructura propuesta era un grupo de compuestos organometálicos cuya estructura incorrecta incorrecta y dedujeron dedujeron la estructura en base a: [5] se basa en una disposición centrada del metal entre dos aniones ciclopentadienilos aniones ciclopentadienilos enfrentados enfrentados entre sí, los cua Espectroscopía de infrarrojo. infrarrojo. les dan gran estabilidad estabilidad al compuesto. Estos compuestos Diamagnetismo son también conocidos como compuestos como compuestos sandwich. sandwich.[2] El rápido crecimiento de la Química la Química organometálica se organometálica se atri Momento dipolar=0 dipolar=0 buye a menudo al entusiasmo que proviene del descubrimiento de ferroceno y sus muchos análogos. Woodward predijo la aromaticidad del ferroceno y su confirmac confirmación ión por reacci reacciones ones de sustitución elec electrófila trófila aromática.. Esta similitud con el benceno aromática el benceno fue fue lo que le 1 His Histori toria a hizo llamar al compuesto como ferroceno. ferroceno. •
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Independientemente Ernst Otto Fischer también Fischer también llegó a la conclusión de la estructura de sandwich y empezó a sintetizar otros metalocenos como el niqueloceno y el cobaltoceno..[6] La estructura del ferroceno fue confirmacobaltoceno da por:
El ferroceno ferroceno se preparó por primera vez sin quererlo. En 1951, Pauson y Kealy en la Universidad la Universidad Duquesne inforDuquesne informaron de la reacción del bromuro de cilopentadienilmagnesio y el cloruro de hierro (III) (III) con con el ob objetivo jetivo de acoplar acoplar oxidativamente el dieno para preparar fulvaleno preparar fulvaleno::
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NMR.. NMR Espectroscopia y cristalografía y cristalografía de rayos X. X.[7][8]
Su distintiva estructura “sándwich” llevó a una explosión de interés en los compuestos de metales bloque d con los hidrocarburos, y revitalizar el desarrollo del floreciente estudio de la química organometálica. organometálica. En 1973, Fischer de Fischer de Technische Technische Universität München y München y Wilkinson Wilkinson del Imperial del Imperial College de Londres compartieron Londres compartieron un Premio Nobel por su trabajo sobre los metalocenos y otros aspectos de la química organometálica. [9]
Ferroceno.
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Elucidación original (incorrecta de Pauson y Kealy de la estructura molecular de ferroceno.
Estru Estruct ctura ura y enla enlace ce
Al átomo de hierro en el ferroceno se le asigna normalmente el estado de oxidación +2, como se puede demostrar usando la espectroscopia la espectroscopia Mössbauer. Mössbauer. A cada ciclopentadienilo (Cp) del anillo se le asigna una carga negativa, con 6 electrones-π electrones-π en cada anillo, y convirtiéndolos convirtiéndolos así en aromáticos en aromáticos al al cumplir con la regla la regla de Hückel. Hückel . Estos doce electrones se comparten con el metal a través de enlaces covalentes, que, junto con los seis electrones del Fe 2+ , resulta un complejo que tiene 18 electrones, d del cumpliendo así con la regla la regla de los 18 electrones. electrones .
En cambio, obtuvo un polvo de color naranja claro de “notable estabilidad. [3]
Publicaron Publicaron la descripción descripción de la síntesis de un compuesto compuesto inusual de hierro con dos anillos ciclopentadieno unidos iónicamente al átomo de hierro. Esta estabilidad estaba de acuerdo con el carácter aromático de los ciclopentadienilos cargados negativamente, pero la estructura sándwich del compuesto η 5 (pentahapto) no fue reconocida por ellos. También Miller, Tebboth y Tremaine sintetizaron el ferroceno por una vía diferente, a partir de una La falta de uniones individuales entre los átomos de reacción del ciclopentadieno del ciclopentadieno con con hierro hierro en en presencia de carbono del anillo (Cp) y el ion Fe 2+ hace que los aluminio,, potasio aluminio potasio,, o de óxidos de óxidos de de molibdeno molibdeno[4] anill anillos os de Cp puedan puedan rotar rotar libre libreme mente nte sobre sobre el eje 1
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REACCIONES
Cp(centroide)-Fe-Cp(centroide), como se ha observado por resonancia magnética nuclear.[10] y microscopía de efecto túnel.[11][12] Las distancias de enlace carbono-carbono son de 1,40 Å dentro de losanillos de Cp,y lasdistancias de enlaceentre el hierro intercalado y los carbonos de los anillos son de 2,04 Å.
Un modelo de espacio-lleno del ferroceno.
Ferroceno: Conformación eclipsada (dcha) y conformación alternada (izda).
La conformación eclipsada se encuentra en la naturaleza junto con la conformación alternada.[13] El ferroceno cristaliza en un sistema cristalino monoclínico a temperatura ambiente, a T <164 K en el triclínico y a T <110 K en el ortorrómbico. En la forma monoclínica se tiene una conformación alternada (con una geometría D5 d) son moléculas de ferroceno cuyos anillos de ciclopentadienilo no están alineados en el eje de simetría principal (el que une los centros de los anillos a través del metal). El sistema triclínico difiere en 9° de la disposición eclipsada (tiene una geometría D5 ), y la forma ortorrómbica (D5 h) está construida totalmente eclipsada.[14][15]
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Preparación
Para formar metalocenos, se utiliza ciclopentadienuro sódico y el haluro metálico que interese. En este caso, el ferroceno se prepara eficientemente por reacción de ciclopentadienuro de sodio y cloruro de hierro (II) anhidro en disolventes etéreos.[18] El ferroceno se obtiene finalmente por sublimación. 2 NaC5 H5 + FeCl2 → Fe(C5 H5 )2 + 2 NaCl En el laboratorio se puede preparar el ciclopentadienuro, de forma alternativa, usando hidróxido de potasio sobre ciclopentadieno, obteniendo así el ciclopentadienuro de potasio.
El ferroceno en fase gas se encuentra en la forma eclipsada, aunque la barrera energética de rotación es muy pequeña. El ferroceno metil-sustituido en todas 5 Reacciones las posiciones de los anillos (el decametilferroceno o [Cp(CH3 )5 ]2 Fe), sin embargo, se encuentra en la conformación alternada tanto cristalizado como en fase gas. 5.1 Con electrófilos
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Propiedades físicas
El ferroceno es un sólido naranja estable al aire que sublima fácilmente, especialmente después de calentamiento en el vacío. Como era de esperar para una especie simétrica y sin carga, el ferroceno es soluble en disolventes orgánicos apolares, como el benceno, pero es insoluble en agua. Es estable a temperaturas tan altas como 400 °C.[16] La siguiente tabla muestra los valores típicos de la presión de vapor del ferroceno a diferentes temperaturas: [17] Reacciones importantes del ferroceno con electrófilos y otros reactivos.
3 El ferroceno sufre muchas reacciones características de los compuestos aromáticos, lo que permite la preparación de sus derivados sustituidos. Así pues, será importante la sustitución electrófila aromática. Un experimento común es la reacción de Friedel-Crafts de ferroceno con anhídrido acético (o cloruro de acetilo) en presencia de ácido fosfórico como catalizador. La preparación de derivados de fósforo de ferrocenos son ilustrativos. En presencia de cloruro de aluminio, el Me2 NPCl2 y el ferroceno reaccionan para dar ferrocenil dicloro fosfina,[19] mientras que el tratamiento con fenilciclorofosfina en condiciones similares forma p, pdiferrocenil- p-fenil fosfina.[20] En común con el anisol la reacción del ferroceno con P 4 S10 forma un ditiodifosfetano disulfuro.[21] 5.2
Litiación
El ferroceno reacciona fácilmente con el butil-litio para dar 1,1 '-dilitioferroceno, que a su vez es un versátil nucleófilo. Se ha informado que la reacción del 1,1'dilitioferroceno con dietil ditiocarbamato de selenio forma un tenso ferrocenofano donde los dos ligandos ciclopentadienilo están unidos por el átomo de selenio.[22]
rroceno se somete a una oxidación electrónica a bajo potencial, alrededor de 0,5 V vs. un electrodo de calomelanos saturado (SCE). Algunos hidrocarburos ricos en electrones (por ejemplo, la anilina) también se oxidan a bajos potenciales, pero sólo irreversiblemente. La oxidación del ferroceno da un catión estable llamado ferrocenio. En una escala preparativa, la oxidación se efectúa convenientemente con FeCl3 para dar el ion de color azul, [Fe(C5 H5 )2 ]+ , que es a menudo aislado, como su sal PF6 - . Alternativamente, el nitrato de plata puede ser utilizado como oxidante. Las sales de Ferrocenio a veces se utilizan como agentes oxidantes, en parte porque el producto ferroceno es bastante inerte y fácilmente separable de los productos iónicos.[25] Los sustituyentes en los ligandos ciclopentadienilo alteran el potencial redox de la forma esperada: grupos que retiran electrones tales como un ácido carboxílico cambian el potencial en la dirección anódica (es decir,, cada vez más positiva), mientras que los grupos que liberan electrones tales como los grupos metil cambian el potencial en la dirección catódica (más negativo). Así, el decametilferroceno es mucho más fácil de oxidar que el propio ferroceno. El ferroceno se utiliza a menudo como un patrón interno para calibrar los potenciales redox en electroquímica no acuosa.
Este ferrocenofano se puede convertir en un polímero por una polimerización por apertura del anillo térmica para formar (ferrocenilseleniuro). Asimismo por la reacción de silicio y fósforo unido a ferrocenofa- 6 Estereoquímica nos se puede obtener los poli(ferrocenilsilano)s y los Una variedad de patrones de sustitución son posibles con poli(ferrocenilfosfina)s. [23][24] el ferroceno incluyendo la sustitución en uno o ambos de los anillos. Los patrones de sustitución más comunes 5.3 Química redox son los 1-sustituidos (un sustituyente en un anillo) y 1,1'disustituidos (un sustituyente en cada anillo). Por lo general los anillos pueden girar libremente, lo que simplifica la isomería. Los ferrocenos disustituidos pueden existir en cualquiera de los isómeros 1,2- y 1,1', que no son interconvertibles. Los 1,2-ferrocenos heterodisustituidos son quirales.
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Aplicaciones del ferroceno y sus derivados
El ferroceno y sus numerosos derivados no tienen muchas aplicaciones a gran escala, pero tienen muchos nichos de uso que explotan su inusual estructura (ligandos puente, candidatos farmacéuticos), robustez (formulaciones antidetonante, precursores de materiales ), y redox (reactivos y estándares rédox). Un diagrama mostrando la litiación de ferroceno con BuLi y, a continuación las reacciones de los dilitioferroceno con una serie de electrófilos.
A diferencia de la mayoría de los hidrocarburos, el fe-
7.1
Aditivos de combustible
El ferroceno y sus derivados son agentes antidetonantes utilizados en el combustible para motores de gasolina,
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que son más seguros que el tetraetilo de plomo, utilizado anteriormente.[26] Es posible comprar en Halfords en el Reino Unido, una solución de aditivos de gasolina que contiene ferroceno que puede añadirse a la gasolina sin plomo para que pueda ser utilizado en vehículos de época que han sido diseñados para funcionar con gasolina con plomo.[27] El hierro que contienen los depósitos formado a partir del ferroceno puede formar una capa conductora en la superficie de la bujía. En los motores alimentados de diésel, el ferroceno reduce la producción de hollín y se consigue una menor contaminación.
7.2
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DERIVADOS Y VARIACIONES
Derivados y variaciones
Muchos otros hidrocarburos se pueden utilizar en lugar del ciclopentadienilo. Por ejemplo, se puede utilizar el indenilo en lugar del ciclopentadienilo para formar bisbenzoferroceno.[32]
Varios derivados del ferroceno donde el ciclopentadienilo ha sido reemplazado por ligandos parecidos.
Aplicaciones farmacéuticas
Algunas sales de ferrocenio exhiben actividad anticancerosa, y se ha informado de un fármaco experimental que es una versión ferrocenil del tamoxifeno.[28] La idea es que el tamoxifeno se unirá a los sitios de unión de los estrógenos, resultando un efecto de citotoxicidad. [28][29][30]
7.3
Química de materiales
El ferroceno, que sublimafácilmente, puede ser usado para depositar ciertos tipos de fullerenos, en particular nanotubos de carbono. Muchas reacciones orgánicas pueden ser utilizadas para modificar ferrocenos, es el caso de que se pueda fabricar el vinilferroceno. El vinilferroceno puede obtenerse mediante una reacción de Wittig del aldehído, una sal de fosfonio e hidróxido de sodio.[31] El vinilferroceno se puede convertir en un polímero que se puede imaginar como una versión ferrocenil del poliestireno (los grupos fenilo se sustituyen con los grupos ferrocenilos). El ferroceno también se utiliza como un telar de nanotamaño en la fabricación de polietileno de ultra alto peso molecular de fibras muy largas, que se utilizan para la fabricación de nuevos tipos de tejido para chalecos antibalas.
Estructura del hexaferrocenilbenzeno.
Los átomos de carbono pueden sustituirse por heteroátomos como se ilustra en el [[Fe(η5C5Me5)(η5P5]] y el [[Fe(η5C5H5)(η5C4H4N)]] (azaEsta última surge de la des ferroceno). carbonilación del [[Fe(η5C5H5)(CO)2(η1pirrol)]] en ciclohexano.[33] Este compuesto cuando hierve a reflujo en benceno se convierte en ferroceno. [34]
Debido a la facilidad de sustitución, se han preparado muchos derivados estructuralmente inusuales del ferroceno. Por ejemplo, el ligando penta(ferrocenil)ciclopentadienilo, [35] cuenta con un 7.4 Como ligando puente ciclopentadieno derivatizado con cinco sustituyentes Las ferrocenilfosfinas quirales se emplean como ligandos ferroceno. para las reacciones catalizadas por metales de transición. En el hexaferrocenilbenceno, las seis posiciones de la moAlgunos de ellos han encontrado aplicaciones industriales lécula de benceno tienen sustituyentes ferrocenilos ( R en en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. la reacción inferior).[36] El análisis de difracción de rayos Por ejemplo, la difosfina 1,1'-bis(difenilfosfina)ferroceno X de este compuesto confirma que los ligandos ciclopen(dppf) es un ligando valor para las reacciones de acopla- tadienilo no son coplanares con el núcleo de benceno pemiento con paladio. ro presentan ángulos diedros alternantes de +30 ° y 80 −
5 °. Debido al impedimento estérico los ferrocenilos están [8] ligeramente dobladas con ángulos de 177 ° y tiene los enlaces C-Fe alargados. El átomos de carbono del ciclopentadienilo cuaternario son también piramidales. Además, el núcleo de benceno tiene una conformación de silla con ángulos diedros de 14 º y muestra una alternancia de la [9] longitud de enlace entre 142,7 pm y 141,1 pm, ambos indicaciones de un impedimento estérico de los sustitu[10] yentes.
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La síntesis de hexaferrocenilbenceno se ha descrito usando la reacción de acoplamiento de Negishi con hexayodobenceno y diferrocenilzinc, usando tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) como catalizador, [11] L. F. N. Ah Qune, K. Tamada, M. Hara (2008). «Selfen tetrahidrofurano como disolvente:[36] Assembling Properties of 11-Ferrocenyl-1-Undecanethiol
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