presentacion de transferencia de materia en extraccion liquido liquidoFull description
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extraccion liquido liquido
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Lab Quimica Extraccion Liquido Liquido
Extraccion de Acido acetico en Tolueno usando aguaFull description
Descripción: • Emplear la técnica de extracción con disolventes como método alternativo para la separación y purificación de compuestos integrantes de una mezcla. • Realizar la técnica de extracción como métod...
Operaciones unitariasDescripción completa
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Equipos Extraccion Solido Liquido
extraccion solido liquidoDescripción completa
Descripción: diagrama de fraces
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA LABORATORIO LABORATORI O DE OPERACIONES UNITARIAS 502 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EXTRACCIÓN LÍQUIDO - LÍQUIDO GRUPO DE PRÁCTICA: 5 ALUMNO: DAVID AGUILAR VALVERDE DOCENTE: ING. AIRO MENDIETA FEC!A DE REALI"ACIÓN DE LA PRÁCTICA: 0#-0$-20%5 FEC!A DE ENTREGA: 25-0$-20%5 ÍNDICE P&'. CARATULA..........................................................................................................................% INDICE..................................................................................................................................2-( %. OBETIVO.......................................................................................................................) 2. RESUMEN.......................................................................................................................) 1
(. MATERIALES Y EQUIPOS.......................................................................................5 ). PROCEDIMIENTO........................................................................................................5 5. DATOS EXPERIMENTALES.............................................................................................$ 5.% TABLA *% 5.2 TABLA *2 5.( TABLA *( $. RESULTADOS.................................................................................................................+ $.% TABLA N,% $.2 TABLA N,2 +. ANALISIS DE LOS RESULTADOS..................................................................................+ #. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.....................................................................# #.%. CONCLUSIONES #.2. RECOMENDACIONES . CÁLCULOS....................................................................................................................... .% DATOS........... .....................................................................................................%0 .2 RA"ÓN DE ALIMENTACIÓN........... .................................................................%0 .( COEFCIENTE DE DISTRIBUCIÓN........................................................ %0 .) BALANCE DE MATERIA PARA EL REFINADO...............................%0 .5 REGLA DE LA PALANCA.........................................................................%0 .$ RA"ÓN DE SOLVENTE ALIMENTACIÓN Y ME"CLA....................%0 .+ COEFCIENTE DE DISTRIBUCIÓN............................................................%% .# / SOLUTO EXTRAIDO.................................................................................%% %0. NOMENCLATURA...................................................................................................%2 %%. ANEXOS.....................................................................................................................%( %2. NOMBRE DE LOS INTEGRANTES...........................................................................%) %(. BIBLIOGRAFÍA..........................................................................................................%)
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%. OBETIVO
Confirmar los fundamentos de la extracción utilizando un equipo piloto en las instalaciones del laboratorio OU. Separar por medio del equipo de extracción York Scheibel la mezcla de Ácido acético a!ua utilizando como sol"ente #erex. $rofundizar en los fundamentos de las operaciones de extracción l%quido&l%quido' realizar procesos de extracción a escala de laboratorio. Comparar los resultados obtenidos con las predicciones teóricas para dichos procesos. (eterminar el balance de masa !lobal por componente para cada etapa. (eterminar experimentalmente las fracciones de soluto en el extracto la cantidad total de soluto extra%do.
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2. RESUMEN )l equipo de extracción tiene un funcionamiento sencillo. )s una columna con relleno de aluminio de flu*o ascendente tiene dos rot+metro $rimeramente preparamos la mezcla del soluto ,+cido acético- con el a!ua sol"ente de ori!inal colocamos en un recipiente el sol"ente de proceso ,diésel- en otro el cual "a a extraer el +cido acético. Calibramos el rot+metro de cada componente haciendo pasar hacia el relleno el rebose de la columna de extracción' siempre cuando el pi"ote este en continua rotación' controlado la interface a*ustamos los respecti"os flu*os. Se produce la a!itación mediante la acción de un motor de "elocidades adoptamos la que produzca buena apariencia en el mezclado' tomamos los datos en el estado estacionario lue!o que paso cierto tiempo el extracto el refinado para calcular los %ndices de refracción los cuales deben ser constantes' estos tienen un /0 de cambio compar+ndolos entre la entrada salida de la operación de no ser as% esta habr+ sido en "ano.
(. MATERIALES Y EQUIPOS Columna did+ctica de extracción York Scheibel 1ezcla a separar compuesta de Ácido 2cético a!ua Sol"ente usado para la extracción 3efractómetro 4asos de precipitación $robetas 5anques para depositar los componentes extra%dos 1edidor de !ra"edad espec%fica , balanza de 1ohr-
). PROCEDIMIENTO %. Calibrar separadamente el rot+metro' haciendo pasar el elemento respecti"o por el mismo hacia el relleno rebose de la columna' al realizar esta operación' el pi"ote debe mantenerse en su m+s alta posición 4
2. $ara operar la columna se hace in!resar la fase continua hasta que almacene el ni"el superior de la turbina de tope' lue!o se a6ade a la fase dispersa hasta producir un rebosamiento (. 2*ustar la posición de la interface en la parte inferior de la columna mediante la rotación del pi"ote ). 7abiéndose controlado la posición de la interface se a*ustan los flu*os alimentados a la columna de acuerdo a una razón de flu*o "olumétrico predeterminada en base a las condiciones de equilibrio 5. 2 continuación se pone en contacto en motor para producir la a!itación mediante un re!ulador de "elocidades se selecciona aquella que produce una me*or apariencia en las c+maras de mezclado ,!otas sumamente finas pero perceptibles a simple "ista$. $ara operaciones de extracción simple se considera alcanzado el estado estacionario una "ez que el contenido de la columna o 7O8(U$ se halla reno"ado 9 "eces. $or lo tanto es necesario que transcurra cierto tiempo para proceder a la toma de datos experimentales "erificar el estado estacionario +. Una "ez cumplido este periodo se comienza a tomar de extracto refinado para determinar los %ndices de refracción por ende su composición' la misma que deber+ mantenerse constante ua "ez alcanzado el estado estacionario #. Conociendo las condiciones del soluto en los flu*os de salida de la columna' as% como las concentraciones de soluto en los flu*os de entrada de la misma' hacemos un balance de materia para el sistema. (e no encontrarse los datos experimentales dentro del /0 de lo indicado por el balance' estos deber+n ser desechados' lo que si!nifica que el control de las interfaces en el periodo de operación de la columna no ha sido mu estricto . 2l final del periodo o proceso' los flu*os de salida deber+n ser determinados para ser comparados con los obtenidos por el balance para el sistema
5. DATOS EXPERIMENTALES GRUPO: 5
FEC!A: 0#-0$-20%5
5.% TABLA *% COMPONETES
ALIMENTO SOLVENTE AC. ACETICO 7EREX AGUA
FLUO VOLUMENTRICO L134 0.+ 0.2 2 2 )
IR
SG
PUNTO DE EBULLICIÓN 6C
%.((#5 %.)$# %.()5 %.)$2( %.((2)
% % % %).5 %
2+ 2+ 2+ 2+
5.2 TABLA *2 EMBUDO DECANTACION N, %
E89;< IR %.((+0
T,C 2+
N, % 5
R=>4?< IR %.)$25
T,C 2+
5.( TABLA *2 COLUMNA DEEXTRACCION EXTRACTO
REFINADO
Nº
IR
TºC
Nº
IR
TºC
1
1.4626
26.8
1
1.4622
27
2
1.3490
27
2
1.4620
27
3
1.4629
27
3
1.4624
27
4
1.3492
27
4
1.4618
27.5
5
1.3486
27
5
1.4622
27
6
1.3478
27
6
1.4624
27
7
1.3464
27
7
1.4622
27
8
1.3340
27
8
1.4624
27.5
9
1.3320
27
9
1.4624
27.2
10
1.3332
27
10
1.4624
27
$. RESULTADOS GRUPO N,5 $.% TABLA N,% COMPONETES
ALIMENTO SOLVENTE EXTRACTO REFINADO AGUA AC ACETICO 7EREX
+. ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS )l porcenta*e de soluto extra%do sobrepasa el cien por ciento por lo que no se lo considera un "alor tolerado en cuanto a los c+lculos de extracción l%quido&l%quido. )n cuanto a los c+lculos de extracción l%quido&l%quido no se considera un "alor aceptado al porcenta*e de soluto extra%do a que sobrepasa el
#. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES #.%. CONCLUSIONES
8a mezcla de los tres l%quidos forman disoluciones ternarias con*u!adas' es decir' dos capas saturadas' una acuosa otra or!+nica. $or encima del punto m+ximo de la cur"a binodal' ser+ una solución homo!énea de una fase l%quida. Una mezcla por deba*o dentro de la cur"a forma dos fases l%quidas insolubles saturadas de composiciones en equilibrio. Un aumento de la cantidad de sol"ente alimentado incrementa la cantidad de soluto real extra%do.
#.2. RECOMENDACIONES
2ntes de utilizar el equipo "erificamos que todas las "+l"ulas estén cerradas 8lene toda la columna de platos' se recomienda abrir lentamente la "+l"ula de rot+metro del disol"ente hasta el m+ximo 2brir la "+l"ula de descar!a del refinado hasta que el l%quido lle!ue a su ni"el m+s alto' teniendo cuidado de que no se pierda el ni"el de la interfase. )ste ni"el debe permanecer m+s o menos constante en su punto de referencia. 2 tra"és de todo el proceso ,estado estacionario-. 5al "ez se debe aumentar la altura del relleno para que haa una me*or superficie de contacto as% aumentar el coeficiente de transferencia de masa .
XE: Composición de soluto en el extracto XR: Composición de soluto en el refinado R: ase refinado E: ase extracto FH 2limentación M: $unto de mezcla @ H 2mplitud >: recuencia o pulsaciones @9H lu*o m+sico del concentrado S: Sección trans"ersal de la columna 7 H coeficiente de distribución
