EXERCÍCIOS DE FARMACOTÉCNICA II – 2011.1 1 - Biodisponibilidade pode ser definida como: c omo: (A) a porcentagem da dose de uma formulação farmacêutica que se liga ao receptor específico em menor tempo possível. (B) a porcentagem da dose de uma formulação farmacêuica que alcança a circulação sistêmica. (C) a porcentagem da dose de uma formulação farmacêutica que alcança o sítio de absorção. (D) a porcentagem da dose de uma formulação farmacêuica que se liga primeiro a uma proteína plasmática. (E) a porcentagem da dose de uma formulação farmacêuica que alcança o local de excreção. 2 - São classificados como fatores extrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos: A) pH e temperatura B) adjuvantes e solventes C) luminosidade e umidade D) impurezas e microorganismos 3 - As su subs bstâ tânc ncia iass cu cuja ja fu funnçã çãoo é es esta tabi bili liza zarr a fó fórm rmul ulaa em ní níve vell qu quím ímic icoo, fí físi sico co ou microbiológico, são chamadas: A) veículos B) flavorizantes C) princípios ativos D) adjuvantes farmacotécnicos 4 - A escrituração de todas as operações relacionadas com substâncias constantes nas listas da Portaria MS 344/98 e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, será feita de modo legível e sem rasuras ou emendas, devendo ser atualizada com a seguinte freqüência: A) mensalmente B) semanalmente C) quinzenalmente D) semestralmente 5 - O sistema de escrituração para produtos sujeitos a controle especial deve ser autorizado pelo seguinte órgão: A) pela Polícia Civil B) pelo Conselho Regional de Farmácia (CRF) C) pela Vigilância Sanitária local (VISA-LOCA (VISA-LOCAL) L) D) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) 6 - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “B1” e “B2” da Portaria MS nº 344, de 1998, deverão ter uma faixa horizontal de cor: A) vermelha B) amarela C) preta D) azul 7 - Um paciente chega à farmácia com uma prescrição de Haloperidol 2mg/mL solução oral. A posologia indicada são 20 gotas (aproximadamente 1 mL) três vezes ao dia. Sabendo-se que cada frasco contém 20 mL de medicamento, o número de frascos que devem ser dispensados para atendê-lo durante um mês é de: A) 2 B) 3 C) 5 D) 7
8 - As prescrições médicas e odontológicas de medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, obrigatoriamente, adotam: A) o nome químico do medicamento B) o nome de marca do medicamento C) o nome de fantasia do medicamento D) a Denominação Comum Brasileira (DCB) 9 - A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é: (A) Subcutânea (B) Endovenosa (C) Intradérmica (D) Intramuscular (E) Subepidérmica 10 - Um fármaco de uso oral, cuja ação é prejudicada por pH ácido, deve ser administrado na forma de: (A) Emulsão (B) Solução (C) Suspensão (D) Cápsula (E) Drágea ou Comprimido com revestimento gastrorresistente 11 - Estabilidade de um fármaco I. é a capacidade de se manter dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza; II. diz respeito à sua atividade e segurança, previamente estabelecida; III. é o período de tempo em que ele mantém todas suas características importantes, dentro de limites pré-estabelecidos; IV. é a capacidade de manter, dentro dos limites especificados, por todo o período de estocagem e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação. Estão corretas as assertivas (A) I e III, apenas. (B) II e IV, apenas. (C) I, II e IV, apenas. (D) I, III e IV, apenas. (E) I, II, III e IV. 12 - Em relação à dissolução e solubilidade de princípios ativos, é correto afirmar que: (A) o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada. (B) a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente. (C) comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago. (D) na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base. (E) geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.
