Exams Pharma Facmed-sba

Faculté d m es es sciences m édicale édicale

le 20/06/04

Département d e Pharmacie

3eme année pharmacie

b22bs

U niversité niversité d e D jilali L iabés iabés S idi idi B el el A bbés

Dr chirife

EMD2 de pharmacie galénique 1) les comprimes pellicules sont a) obtenu par compression directe des graines b) d' abord formes de noyau plat c) des comprimes enrobes d) formes de 2 parties l'enrobage et la couverture e) a + b f) a + c

2) les lubrifiants sont des excipients pour comprimes a) b) c) d)

servant uniquement a améliorer la fluidité du grain ayant un triple rôle dans la compression presque tous hydrophile a+b+c

3) les gélules a) b) c) d) e)

sont remplies dans une atmosphère a 48% d'humidité contiennent généralement une dose unitaire sont formées de ½ cupules identique de 25 µ épaisseur a+b a+b+c

4) le frittage a) b) c) d) e)

est un procède de granulation des des poudres en général est un procède de granulation spécifique de certaine poudre sert a réduire les espaces inter granulaires de certains type de poudres a+b+c b + c

5) la limite du temps de desagaregation des comprimes comprimes a) b) c) d)

est supérieure a celui des capsules molles est inférieure a celui des des capsules dure (gélules) est de 15 minute a+b+c

6) les préparations injectables a) b) c) d) e)

sont des solutions ou émulsions stériles sont exemptes de particules visibles sont des suspensions stérilisées par filtration a+b a+c

7) les préparations injectables a) b) c) d) e) f) g)

sont totalement dépourvus de particules ont toujours un pH neutre sont isotoniques et parfois hypotoniques au plasma sont isotoniques et parfois hypertoniques au plasma b + c + d b + c c+d

( B-C )

Created by Neevia Personal Converter trial version http://www.neevia.com

8) le control de l'isotonie des préparations injectables a) b) c) d) e) f) g) h)

se faite a l'aide d'hematies humaines se faite avec du sang humain additionne de citrate Na se faite sur hematies sépares du sérum par defibrinatio se faite sur hematies sépares du plasma sans defibriner a+b+c a+b a+c a+c+d

9) limulus test ? 10) les pyrogènes pyrogènes des des préparations injectables a) sont des polysaccharides de bactéries GRAM+ b) sont detriutes par la chaleur humide c) agissent a dose 1mg chez le lapin d) ont été découvert en 1923

11) les pyrogènes a) b) c) d) e)

sont élimines par sont élimines par sont élimines par sont élimines par a+b+c+d

adsorption sur charbon actif oxydation avec H2O2 oxydation avec avec NaOcL ultrafiltration

12) l'essai des pyrogènes a) b) c) d) e)

peut être fait sur 4 lots de 3 lapins est réalise sur des lapins de poids < 1.5 kg est obligatoire pour les préparations injectables de 2ml a+b+c b + c

13) l'oleate d'éthyle dans les préparations injectables a) sert comme solvant non aqueux b) ralentit mieux que les huiles la diffusion du principe actif c) est facilement contamine par les bactéries d) a + b e) b + c

14) le remplissage des ampoules injectables de 5ml a) se fait individuellement b) en inspectant un quantité légèrement supérieure c) se fait avent le scellage et après lavage d) a + b + c e) a + c

15) les gouttes d'un collyre a) ont un Ph compare entre 7.4 et 7.7 b) ont un abaissement du congélation congélation ∆c < -0.52 -0.52 °c c) ont la propriété de rester sur l'œil 2h après instillation d) a + b + c e) b + c

16) la conductivité d'une émulsion a) b) c) f) g)

est égale a la conductivité de la phase externe est égale a la conductivité de la phase continue est égale a la conductivité de la phase despersee a+b a+c

( B-C )


8) le control de l'isotonie des préparations injectables a) b) c) d) e) f) g) h)

se faite a l'aide d'hematies humaines se faite avec du sang humain additionne de citrate Na se faite sur hematies sépares du sérum par defibrinatio se faite sur hematies sépares du plasma sans defibriner a+b+c a+b a+c a+c+d

9) limulus test ? 10) les pyrogènes pyrogènes des des préparations injectables a) sont des polysaccharides de bactéries GRAM+ b) sont detriutes par la chaleur humide c) agissent a dose 1mg chez le lapin d) ont été découvert en 1923

11) les pyrogènes a) b) c) d) e)

sont élimines par sont élimines par sont élimines par sont élimines par a+b+c+d

adsorption sur charbon actif oxydation avec H2O2 oxydation avec avec NaOcL ultrafiltration

12) l'essai des pyrogènes a) b) c) d) e)

peut être fait sur 4 lots de 3 lapins est réalise sur des lapins de poids < 1.5 kg est obligatoire pour les préparations injectables de 2ml a+b+c b + c

13) l'oleate d'éthyle dans les préparations injectables a) sert comme solvant non aqueux b) ralentit mieux que les huiles la diffusion du principe actif c) est facilement contamine par les bactéries d) a + b e) b + c

14) le remplissage des ampoules injectables de 5ml a) se fait individuellement b) en inspectant un quantité légèrement supérieure c) se fait avent le scellage et après lavage d) a + b + c e) a + c

15) les gouttes d'un collyre a) ont un Ph compare entre 7.4 et 7.7 b) ont un abaissement du congélation congélation ∆c < -0.52 -0.52 °c c) ont la propriété de rester sur l'œil 2h après instillation d) a + b + c e) b + c

16) la conductivité d'une émulsion a) b) c) f) g)

est égale a la conductivité de la phase externe est égale a la conductivité de la phase continue est égale a la conductivité de la phase despersee a+b a+c

( B-C )


17) formule d'un suppositoire ? 18) définition des pommade ? 19) définition des aérosols et des suspensions ? a 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 16

b

c &

d

e

f

g

h

(B-C )

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Faculté d es sciences m édicale

le 10/04/04



U niversité d e D jilali L iabés S idi B el A bbés

b22bs Dr cherife

EMD1 de pharmacie galénique 1) la pharmacie galénique a) b) c) d)

est une science et uncert a pour seul but de fabriquer des préparation magistrale a pour seul but de fabriquer des médicaments générique a+b+c

2) les factures mis en jeu dans la fabrication d'un médicament a) b) c) d) e)

sont les principes actifs et excipients sont la voie d'administration et la forme galénique sont la vitesse d'action et le conditionnement sont la conservation et le contrôle a+b+c+d

3) les causes qui interviennent dans l'assurance qualité d' un médicament sont a) b) c) d)

le milieu le matériel et le conditionnement primaire la matière et la main d'œuvre groupées dans la règle des 5M a+b

4) les excipient a) b) c) d)

entrent seulement dans la composition du médicament dispense au malade ont différent rôle pour chaque forme galénique sont parfois inerte avec les principes actifs a+b+c

5) les eaux inscrites a la pharmacopée sont a) eau purifiée par osmose inverse seulement b) eau pour préparation injectables en vrac c) eau pour dilution des solution concentrées pour hémodialyse d) a + b + c e) b + c

6) la glycérine a a) b) c) d)

un pouvoir solvant étendu une hydrophile très importante 1( HLB ) faible a+b

7) la stérilisation a l'autoclave des récipients en verre de classe І a) accelere la formation de paillettes de 20 µ b) attaque chimiquement les flacons de sérum sale c) provoque l'alcalinisation des solutions aqueuses contenues d) ne provoque pas de modification chimique des solutions e) a + b + c

8) le conditionnement en polypropylène a) b) c)

est plus perméable aux gazs que le conditionnement en polyéthylène HP résiste mieux a la température que le conditionnement en polyéthylène HD a+b

( B-C )


9) la pulvérisation dans le broyeur a boule permet a) b) c) d) e)

de fractionner des substances solides en particules de 1µm de reproduire les mouvements du pilon dans le mortier d'obtenir des particules de même taille mesurable au microscope de faire une division a l'état moléculaire a+b+c

10) l'insolubilité absolue d'une poudre a) b) c) d)

dépend de la taille des particules du coefficient de solubilité a+b n'existe pas

11) la dissolution extractive mettent en œuvre un contact a froid entre la drogue et la solvant a) b) c) d) e) f)

est une infusion est une tisane infusette est une décoction est une lixiviation a+d est une macération

12) l'ultra filtration a) b) c) d)

retient les particules > 1nm est une filtration tangentielle est une filtration clarifiante retient les particules < 1nm

13) la lanoline a) a un point de goutte entre 58° et 64°c b) absorbe 2 fois son poids d'eau c) est soluble dans l'eau d) provient du raffinage du pétrole

14) la nébulisation est une technique de dessiccation a) de liquides par IR de 1.2 цm b) a haute température et pression réduite c) de produite solide par micro-ondes d) b + c e) donnant des globules poreux de diamètre ≤ 100 ųm

15) la lyophilisation requiert a) une congélation très rapide b) une réfrigération de la chambre de sublimation c) le chauffage du condenseur d) une pression ≤ 1mmhg dans la chambre de sublimation e) b + d

16) l'eau résiduelle du produit dessèche a) provient de l'eau de cristallisation b) représente le ¼ de l'eau libre du produit initial c) est dose par la méthode d'erlich d) est dose par entraînement au xylène

17) le séchage par rayonnement IR a) b) c) d)

est réalise par des lampes au cuivre est réalise par des lampes au W0 avec cuivrage de la moitie inférieure est réalise par des lampes au W0 avec cuivrage externe de la moitie supérieure se fait en placent le produit a 30cm de la lampe a IR

( B-C )


18) le HLB d'un surfactif a) b) c) d) e)

est fonction de la partie hydrophile est calculée par une formule pour touts les classe égale a E/5 pour esters de PEG et polyols égale a E/5 pour éthers de PEG et polyols c+d

19) la stérilisation est a) une certitude absolue b) une fonction logarithmique entre le nombre de germes et la durée c) a + b

20) essai de perméabilité a la vapeur d'eau des conditionnements en matières plastique ? 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

a &

B

c

d

e

f

( B-C )

& & & & & & & & & & & & & & & & & &


Faculté d es sciences m édicale Département d e Pharmacie

le 17/04/04


b22bs


ME

Dr M

ELHADJ.M

EMD1 de pharmacognosie 1erre QUESTION :

action pharmacologique des anthocyanosides ? 2

erre

QUESTION :

le D.sorbitol : a/ origine chimique de ce dérive ? b/ formule chimique ? c/ propriété pharmacologiques ? 3

erre

QUESTION :

l'huile d'olive : a/ origine de la drogue ? b/ composition ? c/ propriété pharmacologiques ? 4

erre

QUESTION :

la diosgenine : a/ definitio ? b/ formule chimique ? c/ citez une famille de plantes a diosgenine ? ( B-C )



le 05/06/04



b22bs


ME

Dr M

ELHADJ.M

EMD2 de pharmacognosie 1erre QUESTION :

citez les différentes formes galéniques utilisées en phytothérapie ? 2

erre

QUESTION :

plantes laxatives ? 3erre QUESTION :

lignanes : 1/ structure chimique de lignane simple ? 2/ propriété pharmacologiques ? 3/ citez un exemple de drogue a lignanes ? 4erre QUESTION :

citez trois plantes médicinales algériennes ? 5erre QUESTION :

le henné : 1/ famille de la plante ? 2/ composition chimique ? ( B-C )



le 17/05/04



b22bs


ME

Dr M

ELHADJ.M

EMD2 de pharmacologie 1

erre

QUESTION :

le médicament générique ? 2

erre

QUESTION :

le récepteur : définition ? nature ? citez un type de liaison ( médicament - récepteur ) ? 3erre QUESTION :

paramètres de la relation dose - réponse ? 4

erre

QUESTION :

mécanisme de toxicité du chloramphénicol a fortes doses chez le nouveau ne et mécanisme de l'effet secondaire indésirable des antibiotique a large spectre chez l'homme ? 5

erre

QUESTION :

définitions : effet secondaire ? synergie ? potentialisation ?

( B-C )


Faculté d es sciences m édicale Département d e Pharmacie U niversité d e D jilali L iabés S idi B el A bbés

2004


b22bs ME

Dr M

allal

EMD1 de virologie

1erre QUESTION : détermine la réaction de complément ?

2

erre

QUESTION : la multiplication de rétrovirus ?

3erre QUESTION : casque un génome tempère ?

4erre QUESTION :

donne les antiviraux qui agisse sure les acide nucléique ou les enzyme de ru production ?

( B-C )



le 12/06/04



U niversité d e D jilali L iabés

b22bs

S idi B el A bbés

Dr beleaseare

EMD2 de d'immunologie Les question : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)

Quelles sont les cytokines pro inflammation ? Cites trois cytokines agissant sur l'hématopoїèse ? Quel est le rôle de l 'IgD et son devenir pendant le switch ? Quel est l'intérêt thérapeutique de l 'IL2 ? Qu'est ce qu'un idiotype ? Définir le Homing ? Définir les sélections négatives et positives des lymphocyte T l'ordre chronologique ? 8) Quelles sont les principales voies de l'immunisation cellulaire ,et pourquoi ? 9) Quel est le rôle de l 'IL7 ? 10) Quels sont les facteurs inhibant la production des anticorps ?

( B-C )



le2004



b22bs

S idi B el A bbés

Dr beleaseare

EMD1 de d'immunologie Les question : 1 ) Quel est le rôle de la peau dans les défenses immunitaires de l'homme ?

2 ) Quel est le rôle de s muqueuses dans l'immunité spécifique de l'homme ?

3 ) Qu'est ce qu'un chimiotactisme ? Citer un exemple . 4 ) le P.N est il une C.P.A et pour quoi ? le macrophage est il une C.P.A et pour quoi ? le lymphocyte B est il une C.P.A ? Citer d'autres C.P.A professionnelles ? 5 ) Qu'est ce qu'un adjuvant et quel est son mode d'action ? Qu'est ce qu'un adjuvant complet de Freund ? 6 ) Qu'est ce qu'une paralysie immunitaire ? Citer ses causes . 7 ) Définir l'épitope d'une molécule protéique ? Quels sont ses types ? 8 ) Quelles sont les propriétés d'une immunité spécifique ? Peut elle être transmise par le sérum et pour quoi ? 9 ) Qu'est ce qu'une cellule tueuse naturelle , et comment détruit elle une cellule cancéreuse recouverte par des anticorps spécifique ? 10) Définir une haptène et en citer des exemples .

( B-C )



2003 3eme année pharmacie

b22bs Dr abbou

EMD1 de BIOCHIMIE Biochimie structural

Les question : - Structure : Argenine , Mithionine -Structure : Amylose -Les acides gras .

EMD2 de BIOCHIMIE Biochimie métabolique

Les question : - Cycle de krebs . les réaction et bilan énergétique ? - Schéma de chaîne respiratoire ?

( B-C )





b22bs Dr abbou

EMD de synthèse Biochimie structural

Les question : -

Structure générale de glucoside ? Tableau de filiation des oses ? Propriété physique des acides amine ?

Biochimie métabolique

Les question : -

Schéma de chaîne respiratoire avec la phosphorylation oxydative et la variation d' énergétique libre ? Phosphorylation et mode d'action et régulation de phosphorylation ?

( B-C )



09/05/04 3eme année pharmacie

b22bs Dr abbou

EMD1 de BIOCHIMIE Biochimie structural

Les question :

1) les 5 objection ? 2) donner la configuration de 2 ? a) αD galactopyranosyl 1.6 αD glucopyranosyl 1.2 BD fructopheranose b) BD glucopyranosyl 1.4 D glucopyranose 3) tableaux des filiation des ose ? 4) détermination de polyoside ?

( B-C )




b22bs Dr abbou

EMD2 de BIOCHIMIE

Biochimie métabolique

1) catabolisme du glycogène endogène avec régulation du fonctionnement des phosphorylase dans le muscle ? 2) la décarboxylation oxydative ? 3) les trois réaction irréversibles doivent être franchies ? 4) structure de tryptophane ?

( B-C )



09/07/04




b22bs

S idi B el A bbés

Q.C.M. Galénique Alexandre De La Collombe - juin 2001

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Le comprimé est une préparation de consistance solide constitué d’une unité de prise de 1 ou, plusieurs substances actives, obtenu en agglomérant par compression une masse constante de particules. Vrai Faux La forme comprimé présente comme avantage : Aune simple utilisation Best une forme particulièrement adaptée pour la gériatrie Cpermet un dosage précis de PA Dn’a aucune toxicité locale Ea un coût de revient faible L’ajout d’excipients a pour but de rendre le mélange a comprimé : Aplus fluide Bplus homogène Cplus compressible La fabrication des comprimés nécessite obligatoirement : Aun diluant Bun liant Cun lubrifiant Dun délitant Eun agglutinant Le talc est : Aun diluant Bun liant Cun lubrifiant Dun délitant Le liant permet : Ade former un grain de particule Bde diminuer les forces de compression Cde diminuer l’adhérence aux parois Dd’accélérer le délitement Ed’augmenter le volume de compression


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La granulation sèche : Aest la plus fréquente Best particulièrement adaptée aux PA hydrolysables Cest particulièrement adaptée aux PA sensibles à la chaleur Dforme un grain de bonne qualité Les comprimés gastrorésistants : Ase délite uniquement dans l’intestin Bsont des comprimés pelliculés Cdoivent se dissoudre en moins de 2 h à pH 6.8 Dont un enrobage constitué de plusieurs couches de sucre Epermettent de modifier la libération du PA Les gélules : Asont des capsules dures Bsont particulièrement adaptées aux PA hydrolysables Csont bon marché Dla préparation est effectuée à volume fixe Edoivent se désagréger en moins de 30 min dans l’eau Les formes LP : Asont particulièrement adaptées chez le sujet âgé Bont pour but de diminuer la vitesse d’absorption du PA et/ou diminuer sa vitesse d’élimination Cpermettent de diminuer les effets secondaires Dla vitesse de dissolution diminue quand la taille des particules augmentent Les comprimés matriciels à matrice inerte : Aont une matrice insoluble dans l’eau Bl’excipient formant la matrice doit constituer un réseau poreux Cpeut contenir un diluant, un liant, un lubrifiant et un délitant Dsa diffusion suit une loi d’Higushi Ene doivent pas être croqués Les comprimés OROS : Asont constitués d’un enrobage insoluble dans l’eau et perméable au PA Bpossède un trou de diamètre précis permettant un libération selon une cinétique d’ordre 1 Cle PA a la nécessité absolue d’être hydrophile Dla libération du PA est conditionnée par la différence de pression osmotique entre l’extérieur et l’intérieur du comprimé ainsi que par le diamètre du trou El’enrobage se comporte comme une membrane semi perméable Le vaccin contre l’hépatite B : Aest obligatoire pour la population Best un vaccin vivant atténué Cest constitué d’antigène d’enveloppe Dl’AgHbs doit être dimérique et glycosylé pour être immunogène Eces vaccins sont tous issus du génie génétique Le vaccin anti poliomyélite : Aest obligatoire en France Bcontient les trois types d’entérovirus Polio Cle vaccin atténué est particulièrement adapté à la voie SC Dle vaccin inactivé est très souvent associé Ele vaccin tué est contre-indiqué chez la femme enceinte

( B-C )


Faculté d es sciences m édicale Département d e Pharmacie U niversité d e D jilali L iabés


b22bs

S idi B el A bbés

Q.C.M. Galénique Dorothée Boucherle et Séverine Meynard - août 2002

1.

2.

3.

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5.

Les préparations injectables pour perfusion doivent être : A. Stériles B. isotoniques au sang C. apyrogènes D. au pH physiologique E. contenir un conservateur Concernant les préparations injectables pour perfusion, quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) inexacte(s) : A. elles doivent être tamponnées au pH physiologique (pH=7,4) avant stérilisation B. la limpidité est obtenue grâce à la filtration clarif iante C. la stérilisation la plus utilisée est celle par la chaleur humide D. lors d’une filtration stérilisante, on utilise des f iltres de 0,22� E. la stérilisation par tyndallisation est utilisée pour les substances thermolabiles Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? Les mélanges tampons utilisés pour les préparations injectables pour perfusion : A. sont à fort pouvoir tampon B. sont à faible concentration C. le couple le plus utilisé est l’acide citrique-citrate t risodique D. sont utilisés dans toutes les préparations E. permettent de maintenir le pH au pH désiré Quelle(s) est(sont) la(les) réponse(s) fausse(s) concernant les préparations injectables : A. le solvant le plus utilisé est l’eau distillée B. il est nécessaire d’isotoniser les solutions hypertoniques C. l’isotonisant le plus utilisé est le NaCl D. l’ajout d’un conservateur avant la stérilisation est nécessaire E. les solutions sont tamponnées uniquement lorsqu’elles contiennent une matière première instable au pH physiologique Dans les préparations injectables pour perfusion, pour une matière première dont la zone de stabilité est étroite et hors pH physiologique, on utilise (réponses exactes) : A. un acide B. une base C. un tampon à fort pouvoir tampon D. rien E. un tampon à faible pouvoir tampon


6.

Quelle(s) est(sont) la(les) méthode(s) utilisée(s) pour éliminer les pyrogènes lors de la fabrication des préparations injectables pour perfusion : A. les radiations ionisantes B. l’adsorption sur charbon actif C. la filtration stérilisante D. le traitement par H2O2 E. le chauffement en milieu acide 7. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? Le contrôle de la limpidité des préparations injectables pour perfusion est effectué par : A. contrôle visuel avec éclairage latéral B. sur 10% des flacons d’un même lot C. des appareils à cellules photoélectriques D. la méthode COULTER E. le limulus- test 8. Quelle(s) est(sont) le(les) contrôle(s) réalisé(s) sur les préparations injectables pour perfusion ? A. essai de stérilité B. essai de limpidité C. essai d’uniformité de masse D. essai des pyrogènes E. contrôle de l’isotonie 9. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? Le test limulus ou LAL-test est un test permettant de contrôler : A. le pH B. la stérilité C. l’apyrogénécité D. l’isotonie E. la limpidité 10. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? Concernant la recherche de pyrogènes dans les préparations injectables pour perfusion : A. le test-limulus est le test obligatoire et légal B. le test-lapin est plus fiable que le test-limulus C. le test-limulus ne met en évidence que les endotoxines des bactéries gramD. le test-lapin a l’avantage de détecter tous les pyrogènes E. le test-limulus est positif quand le paramètre mesuré, qui est la température, augmente 11. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) inexacte(s) ? Les pyrogènes, éventuellement contenus dans les préparations injectables pour perfusion, sont des substances capables de provoquer après l’injection chez les hommes : A. un choc anaphylactique B. une augmentation brutale de la température C. une rhabdomyolyse D. une insuffisance hépatique E. une cyanose 12. Parmi ces préparations, quelle(s) est(sont) celle(s) qui doit(vent) être stérile(s) et apyrogéne(s) : A. les préparations injectables de volume inférieur à 15 mL B. les substituts de plasma C. les préparations pour nutrition parentérale


D. les capsules molles E. les vaccins 13. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? La filtration clarifiante : A. a pour but de rendre limpide les préparations injectables pour perfusion B. utilise des filtres de 0,22� C. se fait à une température de 42°C D. est utilisée pour éliminer les pyrogènes E. toutes les affirmations ci-dessus sont fausses 14. Parmi les préparations suivantes, la(les)quelle(s) est(sont) utilisée(s) en nutrition parentérale ? A. les émulsions lipidiques B. les solutions d’amino-acides C. les solutions de glucose hypertonique D. les solutions de NaCl isotonique E. les solutions de sorbitol 15. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? En nutrition parentérale totale : A. la solution glucosée la plus utilisée est la solution à 30% B. des mélanges ternaires des 3 principaux nutriments peuvent être préparées à l’avance en poche souple C. le rapport calorico-azoté est d’environ 150 à 200 kcal/g d’azote D. les calories proviennent pour 30% environ des glucides, 40% des lipides et 30% des acides aminés E. la préparation des mélanges ternaires se fait uniquement sous hotte à flux laminaire 16. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) concernant les préparations pour nutrition parentérale : A. elles servent uniquement à assurer l’apport calorique nécessaire au malade B. les émulsions lipidiques renferment de l’huile de soja C. les préparations lipidiques contiennent des lécithines pour apporter des acides gras insaturés essentiels D. dans les solutions d’acides aminés , la proportion d’acides aminés essentiels doit être la plus élevée possible E. un litre d’intralipde à 20% apporte plus de calories qu’un litre de solution de glucose à 30% 17. Les émulsions pour usage parentéral utilisées en nutrition parentérale : A. sont des émulsions à phase continue huileuse B. ont une phase lipidique constituée par de l’huile d’olive neutralisée C. utilisent comme agent tensioactif des lécithines D. contiennent de fortes proportions d’acides gras libres E. sont incompatibles avec les solutions glucidiques 18. Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Les préparations utilisées en nutrition parentérale peuvent être : A. des solutions d’huile de soja B. une solution de glucose à 30% C. des solutions d’acides aminés D. des mélanges ternaires glucides/lipides/acides aminés E. des solutions hypertoniques de sorbitol


19.

Parmi les propositions suivantes concernant la nutrition parentérale, quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. ce sont toujours des solutions stériles B. l’huile de colza est la matière première des préparations lipidiques C. les préparations azotées sont très hypertoniques D. la valeur des solutions d’acides aminés est exprimée en particulier par le rapport E/T E. elles ne fournissent des apports glucidiques que sous forme de glucose 20. Concernant la préparation des mélanges en nutrition parentérale, quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. ils peuvent être préparés sous hotte à flux d’air laminaire vertical B. seuls les mélanges binaires sont préparés « à la carte » C. le remplissage des poches peut être effectué par pompe péristaltique D. un contrôle bactériologique est effectué sur chaque poche préparée E. il existe des mélanges nutritifs ternaires industriels « prêts à l’emploi » 21. Quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) inexacte(s) concernant les préparations pour nutrition parentérale : A. certaines émulsions lipidiques sont élaborées à partir d’huile d’olive B. les mélanges ternaires ne peuvent pas être supplémentés en électrolytes C. les émulsions lipidiques sont constituées d’un système dispersé eau dans huile D. les mélanges nutritifs pour nutrition parentérale peuvent contenir des vitamines et des électrolytes E. les solutions concentrées de glucose sont instables 22. Parmi les caractéristiques suivantes des machines à comprimer, indiquer celle(s) qui correspond(ent) aux machines rotatives : A. elles ont un plateau circulaire porte-matrice tournant autour d’un axe B. le mouvement des poinçons est obtenu par passage sur des galets C. elles ont un sabot mobile D. la compression est exercée sur une seule face du comprimé E. le rendement est très élevé 23. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? Les comprimés gastrorésistants pelliculés : A. sont de forme à action prolongée B. doivent se désagréger en 60 min au moins à pH=6.8 C. contiennent obligatoirement une matrice hydrophobe D. doivent répondre à l’essai d’uniformité de masse E. libèrent le principe actif dans l’estomac 24. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? A. les perles sont des capsules sphériques dures B. toutes les capsules peuvent être ouvertes C. les gélules les plus petites sont les gélules n°5 D. le contenu des gélules peut être constitué de comprimés E. on ne peut introduire que des poudres dans les gélules 25. Dans la fabrication des comprimés, quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) concernant la granulation : A. la granulation sert à densifier les poudres B. la granulation sèche est aussi appelée extrusion C. la granulation favorise l’écoulement des poudres D. la granulation sèche peut se faire en lit d’air f luidisé


E. la granulation humide est précédée d’un empâtage de la poudre avant mouillage 26. Parmi les différents composants d’une machine à comprimer alternative, quel est celui qui permet de régler le poids du comprimé : A. la trémie B. le sabot distributeur C. le poiçon supérieur D. le poinçon inférieur E. la matrice 27. Parmi les propositions suivantes concernant les comprimés, laquelle est exacte ? A. les comprimés nus doivent être désagrégés en moins de 15 secondes B. l’amidon de maïs est utilisé comme agent de désagrégation C. le pelliculage est un enrobage au sucre D. l’enrobage par la carboxymethylcellulose assure la gastrorésistance des comprimés E. la granulation diminue les propriétés d’écoulement du mélange pour compression 28. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) concernant l’enrobage des formes orales solides : A. les copolymères de l’acide méthacrylique constituent un enrobage gastrosoluble B. l’enveloppe des gélules peut être enrobée C. le pelliculage est un enrobage gastrorésistant D. il existe des enrobages insolubles à tous les pH du tractus digestif E. l’enrobage peut être réalisé dans un appareil à lit d’air f luidisé 29. Parmi ces différents excipients, quel est celui qui est utilisé à la fois comme diluant, liant, lubrifiant, délitant : A. lactose B. talc C. amidon D. cellulose E. PEG 30. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. le diluant a pour rôle d’augmenter la quantité en principe actif B. le liant permet uniquement de lier les particules entre-elles C. le lubrifiant permet un meilleur remplissage de la chambre de compression D. le délitant permet d’accélérer la dispersion du principe actif dans l’eau E. le colorant permet de masquer les saveurs désagréables 31. Parmi ces différentes étapes, quelles sont celles qui sont caractéristiques de la granulation sèche ? A. mouillage B. granulation C. compression D. broyage ou concassage E. tamisage 32. Parmi les différents composants d’une machine à comprimés alternative, quel est celui qui permet de régler la dureté du comprimé ? A. trémie B. sabot distributeur


C. poinçon supérieur D. poinçon inférieur E. matrice 33. Quels sont les essais sur les comprimés non enrobés rendus obligatoires par la Pharmacoopée Française Xème édition. Cocher les réponses fausses : A. vitesse de dissolution B. essai d’uniformité de teneur C. dureté D. essai d’uniformité de masse E. temps de désagrégation 34. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. la dragéification est un enrobage par le sucre B. l’enrobage d’un comprimé peut se faire à l’aide de poudres solubles C. l’enrobage peut se faire dans des turbines ou en lit d’air f luidisé D. les comprimés enrobés satisfont à l’essai d’uniformité de masse E. les comprimés enrobés subissent un essai de délitement (eau= 37°C, tps max=60min) 35. Quelles sont les caractéristiques des capsules dures ? Cocher les réponses fausses : A. forme peu onéreuse comparée à la forme comprimée B. fabrication à sec C. présence de nombreux adjuvants D. libération facile des principes actifs E. formulation et préparation faciles 36. Quelle(s) est(sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ? L’enveloppe des capsules molles se composent de : A. gélatine officinale B. glycérine en solution à 70% ou sorbitol à 70% C. alcool à 60° D. opacifiant E. conservateur F. eau 37. Quels sont les essais sur les capsules rendus obligatoires par la Pharmacoopée Française Xème édition. Cocher les réponses fausses : A. vitesse de dissolution B. essai d’uniformité de teneur C. dureté D. essai d’uniformité de masse sur 10 gélules E. temps de désagrégation (eau à 37°C, temps max=15min) 38. Le temps de désagrégation d’un comprimé gastrorésistant est réalisé selon quelle condition ? A. eau à 37°C, temps max=15min B. HCl 0.1N, temps max =2h C. Eau à 37°C, temps max=2h D. Tampon phosphate pH=6.8 , temps max=60 min E. HCl 0.1N, temps max=30min 39. Parmi les techniques suivantes, la(les)quelle(s) concerne(nt) la stérilisation des médicaments ? A. l’autoclavage B. la cryodessication C. la filtration D. la nébulisation E. l’irradiation par rayons gamma


Correction : Q.C.M. Galénique Dorothée Boucherle et Séverine Meynard - août 2002

b22bs 1.

A : vrai B : faux, l’hypertonie est possible ( ! hypotonie=hémolyse) C : vrai D : faux, pH voisin de la neutralité E : faux, cf définition d’une telle préparation 2. A : faux, pH proche de la neutralité B : vrai C : vrai D : vrai E : faux, tyndallisation = 3 fois entre 56 et 100°C 3. A : faux, faible pouvoir tampon B : vrai C : faux, phosphates mono-disodique D : faux E : vrai 4. A : faux, EPPI B : faux, solutions hypotoniques = dangereux C : vrai D : faux, cf définition E : faux, 5. A : faux B : faux C : faux, faible pouvoir tampon D : faux E : vrai 6. A : faux B : vrai C : faux D : vrai, H2O2 = oxydant E : vrai 7. A : vrai B : faux, ensemble des flacons C : vrai D : vrai E : faux, test apyrogènes 8. A : vrai B : vrai/faux, pas en systématique C : faux D : vrai E : vrai/faux, pas en systématique 9. A : faux B : faux C : vrai D : faux E : faux 10. A : faux, test du lapin B : faux, C : vrai D : vrai E : faux, mesure floculation et non température


11.

A : faux B : vrai C : faux D : faux E : vrai 12. A : faux, stériles mais pas obligatoirement apyrogènes B : vrai C : vrai D : faux E : faux, vaccins vivants non stériles, vacins LPP non apyrogènes 13. A : vrai B : faux C : faux D : faux E : faux 14. A : vrai B : vrai C : vrai D : faux E : vrai 15. A : faux, dépend du CHU B : vrai C : vrai D : faux, 50% glucides, 50% lipides, 30% AA E : faux, isolateur en surpression possible 16. A : faux, apport d’azote aussi B : vrai C : faux, lécithines = tensioactifs D : vrai E : vrai 17. A : faux B : faux C : vrai D : faux E : faux 18. A : faux B : vrai C : vrai D : vrai E : faux, non hypertoniques 19. A : vrai B : faux C : vrai D : vrai E : faux 20. A : faux : flux d’air laminaire horizontal B : faux, tous C : vrai D : faux, sur chaque échantillon représentatif E : vrai 21. A : vrai (CLINOLEIC®) B : faux C : faux, huile dans eau D : vrai E : faux


22.

A : vrai B : vrai C : faux, il y a un sabot pour les machines alternatives D : faux, il y a un poinçon inférieur et un supérieur E : vrai

23.

A : faux, libération retardée mais pas progressive B : vrai C : faux D : vrai E : faux 24. A : faux B : faux C : vrai D : vrai, des granulés E : faux, des granulés et des pâtes 25. A : vrai B : faux, extrusion=passage d’une forme pâteuse à travers le tamis C : vrai D : faux, séchage des granulés humides E : vrai 26. A : faux B : faux, force de compression C : faux D : vrai E : faux 27. A : faux, en moins de 15 min B : vrai C : faux D : faux, E : faux 28. A : vrai B : vrai C : faux D : vrai E : vrai 29. A : faux, diluant B : faux, lubrifiant C : vrai D : faux, liant E : faux, liant, lubrifiant 30. A : faux, remplissage si quantité de PA insuffisante pour le conditionnement B : faux, il diminue les forces de compression aussi C : vrai D : vrai E : faux 31. A : faux B : faux C : vrai D : vrai E : vrai 32. A : faux B : faux C : vrai D : faux E : faux


33.

A : faux B : vrai C : faux D : vrai E : vrai 34. A : vrai B : faux C : vrai D : faux E : vrai 35. A : faux B : vrai C : faux, seulement diluant et lubrifiant D : vrai E : vrai 36. A : vrai B : vrai C : faux D : vrai E : vrai F : vrai 37. A : faux B : vrai C : faux D : faux E : faux, 30 min 38. A : faux B : faux C : faux D : vrai E : faux, 39. A : vrai B : faux C : vrai D : faux E : vrai



le 17/03/04



b22bs


ME

Dr M

ELHADJ.M

EMD1 de pharmacologie

5) définition de médicament ? avec des exemples ? 6) cites les vois d'administration ? 7) le rôle de la membrane cytoplasmique ? 8) schéma de l'élimination ? 9) les paramètres pharmacocinétique ?

( B-C )



14 /jun /03




b22bs Dr Dellaoui

D'oran

EMD2 de chimie thérapeutique

1) Structures chimique avec numérotage de : ; oestrone ; testostérone ; progestérone Usage thérapeutique de l'ostradiol ? 2) Structures chimique avec usage thérapeutique de : a) sulfadiazine c) sulfamerazine d) sulfadimerazine 3) synthèses de : a) sulfanilamide b) acetanilide c) amino – 2 metadiazine

( B-C )





b22bs

S idi B el A bbés

Dr Dellaoui

EMD1 de chimie thérapeutique

1) Description des avènements qui se passent à l'échelle moléculaire et usages thérapeutiques des phénothiazines ? 2) Aspect mécanistique avec commentaire de deux barbituriques ? 3)Structure chimique et usages thérapeutiques de l'Amodiaquine ? 4) Diagnose médicamenteuse des barbituriques ? 5) Expliquez les caractères organo-leptiques d'un médicament ? 6) Expliquez la chimie des molécules hétérocycliques à intérêt biologique ? 7) Expliquez l'évolution de la recherche des Antipaludiques de synthèse ? 8) Expliquez la différence entre un nom scientifique ; un nom déposé ; une DCI d'une drogue ? 9) Expliquez la corrélation : structure – activité physiologique en chimie thérapeutique ? 10) Différence entre chimie thérapeutique et chimiothérapie ?

( B-C )


es sciences m édicale Faculté d e Pharmacie Département d niversité D'oran U


b22bs Dr Dellaoui

EMD de chimie thérapeutique

1) synthèse avec commentaire des phénothiaziniques ? 2) structure des phénothiazine ? 3) usages thérapeutiques de ces drogue ? 4) hydratation des dérivés halogénés des alcools ? 5) usages thérapeutiques de l' alcool éthylique ? 6) synthèse avec commentaire de l'aspirine ? 7) en pharmacie-chimique on parie du (benzolisme) chez un malade . expliquez ? 8) en chimie –clinique on parle de (caractères organo-leptiques ) expliquez 9) Expliquez la différence entre un nom scientifique ; un nom déposé ; une DCI d'une drogue ? 10) l'acide nitreux est un gaz (IN - SITU) . expliquez ?

( B-C )


es sciences m édicale Faculté d e Pharmacie Département d niversité D'oran U


b22bs Dr Dellaoui

EMD de chimie thérapeutique

1) corrélation : structure – activité des phénothiaziniques ? 2) description détaillée avec commentaire de des événements qui se passent à l'échelle moléculaire du noyau fondamentale des neuroleptiques «phénothiazines » ? 3) chimie-clinique des antipaludiques de synthèse ?

( B-C )



le 17/03/04


b22bs


Dr Abbouni

EMD microbiologie médicale

B A

C

D

E

Sujet 01 Q.01: Que représente le schéma 1 ? Identifier les éléments suivants A, B, C, D, E ? Q.02: la rigidité de la cellule bactérienne est due à la présence de l élément B, lequel ? Elément B comporte trois composantes , lesquels ? Quel est l'importance de cet élément dans la différenciation de deux grandes catégories de bactéries ? Décrire le protocole d'essai de la mise en évidence de cette différenciation ? Q.03: la couche superficielle de la cellule bactérienne est entourée par l' élément A , donner des exemple sur sa diversité ? Elément A joue un rôle fondamentale dans la détermination de la virulence de certaines bactéries , expliquer ? Q.04: le traitement des genres Bacillus et E.coli avec le lysozyme dans eau physiologique

entraîne leur gonflement et puis éclatement, tandis que dans un milieu hypertoniques donne naissance à deux formes cellulaires différente, Lesquelles ? expliquer ? Q.05: la dégradation du lactose chez E.coli nécessite l'intervention de plusieurs enzymes , lesquels ? présenter le modèle de la dégradation du lactose chez E.coli ?

Sujet 02 Q.01: L'identification bactérienne se repose sur plusieurs tests , lesquels ? la classification courante est basée sur un élément indispensable , lequel ? Expliquer ? Q.02: le transfert naturel des caractères d'une cellule donatrice à une cellule réceptrice s'effectue par plusieurs mécanismes , lesquels ? Comment peuton prouver l'intégration d'un fragment

plasmique contenant une résistance au chloromphénicol dans le chromosome bactérienne?


Q.03: Définir les notions suivantes les bactéries prototrophes,les auxotrophes, Halophiles,

Alcalophiles, acidophiles ,milieu complexe ,milieu sélectif, respiration, fermentation temps de génération, la culture continue ? Q.04: Comment peut-on expliquer les phénomène suivants ? les cellules bactériennes ne se divisent pas dans la phase stationnaire ? Certaines bactéries exigent un pH acide tandis que des autres basique pour leur croissance , pourquoi ? Certaines bactéries sont aérobies strictes d'autres aéro-anaérobies ? Q.05: Décrire le principe de l'antibiogramme ?

( B-C )


Exams Pharma Facmed-sba

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