Volumen De Distribución 1.- La disposición biológica del cloranfenicol se estudio, durante su fase preclínica, en perros. Se utilizaron dos vías de administración, cada una en un animal diferente. A diferentes tiempos se analizó, mediante un bioensayo, las concentraciones de fármaco con actividad bactericida (fármaco no metabolizado) en suero. Los datos de concentración plasmática se muestras a continuación:
Perro 1 Administración i.v. Dosis: 50 mg/Kg; Peso:16.5 Kg tiempo (horas) 0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 6.0
Cp (µg/ml) 32.2 24.2 17.0 12.5 6.6 3.5 0
Perro 2 Administración oral. Dosis: 50 mg/Kg; Peso:18 Kg Ln
Cp
3.47 3.18 2.83 2.52 1.88 1.25 -
tiempo (horas) 0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0
Cp (µg/ml) 0 1.0 10.0 15.0 8.7 4.5
Ln
Cp
0 2.30 2.71 2.16 1.5
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Farmacología
Marco Velasco
iv. Convertir las unidades de la concentración plasmática a mg/L (ejemplo) 32.2μ 32.2μg x 1mg x 1000ml = 32 200 = 32.2mg ml 1000μg 1000μg 1L 1 000 L v. Con los datos obtenidos determinar el Vd y el t 1/2 1/2 Vd = Dosis = 825mg = 18.64 L t 1/2 1/2 = ln1/2 = -0.693 = 1.1 hrs. -1 Cp0 44.25mg/L Ke -0.63 h 1.1hrs x 60min = 66min = 1hr 6min 1hrs
El tiempo de vida media es el tiempo que transcurre hasta que la cantidad de un fármaco en el organismo (o la concentración plasmática) desciende a la mitad. Cuando la eliminación se ajusta al modelo cinético de orden cero, se elimina una proporción constante del fármaco presente en el organismo por por unidad de tiempo. tiempo. El volumen de distribución es el volumen en el cual la cantidad administrada de fármaco necesitaría estar uniformemente distribuida para que en todos los órganos o compartimentos hubiera hubiera una concentración igual a la que hay en el plasma. Es un cálculo teórico.
