Instruments d’étude de la cellule 1-Quelle matière utilise-t-on pour inclure en MO ? En ME ? MO : parafne , ME : gélule de résine (pol sc!émas page "# $-Quelle tec!ni%ue permet d’o&tenir des répli%ues ? 'roracture)'rodécapage (page 'roracture)'rodécapage (page *# "-Quelle cellule utilise-t-on pour l’étude de la M+ ? +our%uoi ? e glo&ule rouge parce %u’il ne contient pas d’organites, seulement de l’!émoglo&ine (pol l’!émoglo&ine (pol sc!émas page $"# - 'ite. les deu/ tpes de centriugation0 Elle permettent la séparation des molécules selon %uel critère ? 'entriugation .onale (diérentielle# (diérentielle# : selon la taille et la orme 'entriugation iso-pcni%ue : selon la densité de 2ottaison (pol 2ottaison (pol sc!émas page $# 3-Quels sont les deu/ tpes de c!romatograp!ie ? '!romatograp!ie de partage et c!romatograp!ie sur colonne (pol sc!émas page $"# *-Quelle tec!ni%ue permet la séparation de protéines selon leur c!arge ? ’él ’électr ectrop!o op!orès rèse e (pol sc!émas page $3# 4-Qu’appel-t-on une préparation de tissu sanguin sur une lame !istologi%ue ? E/emples ? 5n rottis0 E/emples : rottis de moelle osseuse , rottis 6aginale, rottis de spermato.o7de0 spermato.o7de0 (pol sc!émas page $# 8-Que 6eut-on dire par électrodense ? Opa%ue au/ électrons (ne les laisse pas passer# (page passer# (page *# 9-Quel microscope permet d’o&tenir la orme tridimensionnelle des organites ? e microscope électroni%ue transmission (page transmission (page # 1;-Quel est le principe de l’autoradiograp!ie ?
a détection de certaines molécules dont certains atomes ont été remplacés par des isotopes radioactis0 a détection morp!ologi%ue nécessite l’emploi d’une surace p!otograp!i%ue0
a mem&rane plasmi%ue 1-Quelle est la diérence entre une glcoprotéine et une protéoglcane oligosacc!aride ramié +rotéoglcane = protéine > <@< linéaire (page linéaire (page 8# $-'ite. " tpes de lipides constituants la M+ +!osp!olipides, glcolipides et c!olestérol (page c!olestérol (page 9)1;# "-'omment sont organisés les p!osp!olipides de la M+ En &icouc!e (page &icouc!e (page 1"# -'omment appel-t-on une protéines tra6ersant une seule ois la M+ ? Emergeant d’un seul cAté ? Bra6ersant une seule ois : &itopi%ue Emergeant d’un seul cAté : monotopi%ue 3-5ne protéine de tpe I est une protéine a6ec 'OOC ctosoli%ue0 D) ? au/0 5ne protéine de tpe I est une protéine a6ec FC$ ctosoli%ue0 ('OOC ne determine pas le tpe, il peut Gtre de n’importe %uel cAté# *-+ar *-+ar %uoi sont liées les protéines périp!éri%ues la M+ ? Hu cAté e/tracellulaire par une <+I et du cAté intra par un acide gras (page gras (page 1# 4-Honne. trois critères montrant %ue la M+ est asmétri%ue ? Hes protéines périp!éri%ues diérentes, les ponts disulures sont touours e/tracellulaire, les oligosacc!arides sont touours e/tracellulaire (page e/tracellulaire (page 1# 8-Qui est responsa&le de la c!arge négati6e de la M+ ? ’aci ’acide de siali%u sial i%ue e (page 1#
9-'ite. deu/ en.mes %ui peu6ent lser la M+0 a neurominidase et l’!aluronidase l’!aluronidase (page (page 1# 1;-He %uoi est constitué le cell coat ? dans %uel tpe cellulaire est-il épais ? Il est constitué de protéines périp!éri%ues, oligosacc!arides et <@
a pompe Fa>)L> (page Fa>)L> (page 19# 19- E/emple d’une protéine %ui in!i&e les smports ? ’o ’oua& ua&a7 a7ne ne (page (page $1# $;-@ %uoi correspond un éc!angeur ? '’est un antiport (page antiport (page $1# $1-Quels transports inter6iennent lors du passage du glucose de la lumière intestinale au sang ? Jmport Fa>)glucose et transport acilité a6ec participation de la pompe Fa>)L> (page Fa>)L> (page $1# $$-’endoctose ’endoct ose de 6ésicules lisses l isses se ait sans récepteurs0 récep teurs0 D) ? Drai (page Drai (page $$# $"-a clat!rine orme un comple/e d’une orme particulière, la%uelle ? e trisélion (page trisélion (page $"# $-+ar $-+ar %uel p!énomène la &actérie ad!ère-t-elle au polnucléaire neutrop!ile ? ’ops ’opsonis onisatio ation n (page $3# $3-Honne. le nom d’une molécule %ui in!i&e la p!agoctose ? a ctoc!alasine (page ctoc!alasine (page $3# $*-es laments d’actine participe la ormation des pseudopodes0 D) ? Drai (page Drai (page *# $4- Quelle protéine inter6ient dans la ermeture de la 6ésicule recou6erte de l’endoctose ? Qui inter6ient dans la perte de son re6Gtement ? ermeture : la dnamine0 +erte de re6Gtement N les protéines CJ+ ermeture (page $"# $8-Quel est le rAle des micro6illosités ? Qu’est ce %ui maintient leur orme ? Ale : augmentent la surace d’éc!ange entre la cellule et le milieu e/tracellulaire0
eur orme est maintenue par des @ (page @ (page $8# $9-Hans %uel tpe de cellule retrou6e-t-on la &ordure en &rosse ? es stéréocils ? les cils stéréoscopi%ues ? Pordure en &rosse : Bu&e contourné pro/imal du rein Jtéréocils Jtéréocil s : ’épidi ’épididme dme es cils stéréoscopi sté réoscopi%ues %ues : ’oreil interne int erne (page (page $8)$9# ";-’a/e des stéréocils stéréoci ls contient conti ent des @0 D) ? au/0 Il est dépour6u de microlaments (page microlaments (page $9# "1-'ite. $ onctions du cell coat0 a protection c!imi%ue de la M+ (page 1# et la reconnaissance entre les cellules (page cellules (page $*# "$-es F-'@Ms sont spéci%ues au/ cellules ner6euses0 D) ? au/0 Elles ont été décou6ertes dans les cellules ner6euses, mais se trou6ent dans d’autres tpes cellulaire aussi (page aussi (page "1#
""- Que 6eut-on dire par une intéraction !omop!ili%ue!étérotpi%ue ? Entre cellules de diérents tpes mais de mGme tpe de molécule d’ad!érence "-Quelles molécules d’ad!érence inter6iennent lors de la diapadèse ? I-'@Ms , selectines et integrines (page integrines (page ")"3# "3-+ar "3-+ar %uel mécanisme la cellule ad!ère-t-elle au su&strat ? es contacts ocau/ (page ocau/ (page "3# "*-Hans %uel épit!élium e/istent les interdigitations ? ’épit!é ’épit!élium lium de d e la 6essie 6 essie (a&sente (a&sente sur le pol, pol, le pro l’a dit# "4-'ite. les onctions intercellulaires ponctuelles e desmosome et la onction communicante de tpe <@+ (page <@+ (page "*#
"8-a onction serrée est imperméa&le au/ macromolécules0 D) ? Drai (page Drai (page "4# "9-a ctoc!alasine P détruit les desmosomes car ils sont composés de @0 D) ? au/0 e desmosome est composé de laments intermédiaires (page "8# ;-En MO, %uoi correspond la &arre terminale ? '’est un comple/e onctionel constitué de : onction serrée, onction diuse et desmosome desmosome (page (page "*# 1-es E-cad!érines e/istent au ni6eau du desmosome0 D) ? au/0 e desmosome a des cad!érines %ui lui sont propre, dites cad!érines desmosomales (page desmosomales (page ""# $-es contacts ocau/ permettent permettent la mo&ilité de la cellule0 D) ? Drai (page Drai (page *# "-a protéine de &ase de la onction <@+ est le conne/on0 D) ? Quel est le rAle de cette onction ? au/0 a protéine de &ase est la conne/ine0 e conne/on correspond l’association de * conne/ines0 c onne/ines0 'ette onction permet le passage de petites molécules, ions, en.mes (page en.mes (page ;#
-Hans %uel tpe de cellule e/istent les in6aginations ? Quel est leur rAle ? Hans les cellules du tu&e pro/imal du rien Elles augmentent les suraces d’éc!ange (page d’éc!ange (page 1# 3-@ %uoi correspondent les &Rtonnets de Ceiden!eim ? Hes mitoc!ondries très larges du tu&e pro/imal du rien (page rien (page 1# *-Quelles molécules d’ad!érence se trou6ent au ni6eau de l’!émidesmosome ? es integrines, les J@Ms 'a>> dépendants (page dépendants (page 1#
4-Quelle est la protéine de &ase des microtu&ules ? a tu&uline (page tu&uline (page $# 8-@ %uoi est due la polarité des microtu&ules ? @ la dissmétrie de la tu&uline (page tu&uline (page $# 9-'ite. deu/ molécules impli%ués dans le transport des 6ésicules0 'onsomment-elles de l’énergie ? Linésine et dnéine S ce sont des @B+ases et donc consomment de l’énergie 3;-'ite. une molécule %ui empGc!e la polmérisation des MB a colc!icine (page colc!icine (page "# 31-Quelle est la molécule de &ase des @ ? ’ac ’acti tine ne < (page < (page 3# 3$-e ta/ol &lo%ue les @0 D) ? au/0 Il arrGte la polmérisation des MB (page MB (page "# 3"-'ite. deu/ rAles des @0 luidication du corte/ cellulaire, ormation des pseudopodes p seudopodes (page *# 3-es I sont plus résistants %ue les MB et les @0 @0 D) ? Drai (page Drai (page 8# 33-Honne. deu/ stuctures oK les I sont présents0 e desmosome et la lamina du noau (page noau (page "8)1;1# 3*-@ %uoi correspond le centre organisateur des MB ? 5n diplosome > la matrice péricentriolaire (page 9# 34-5n corpuscule &asal est un centriole0 D) ? Drai (page Drai (page 3;# 38-Quelle est la 1ère structure %ui apparaTt lors de la duplication du centriole ? a roue de c!arrette (page 3;#
39-Honne. un tpe cellulaire oK les cils sont présents0 es cellules de la trac!ée (page 3"# *;-5n spermato.o7de est un cil0 D) ? Drai (page Drai (page 3"# *1-e mou6ement ciliaire est un p!énomène acti0 D) ? Drai (page 3$#
a mitoc!ondrie 1-Hans %uel tpe cellulaire les mitoc!ondries sont spiralés ? e spermato.o7de (page 3# $-Honne. " tpes de crGtes mitoc!ondriales0 'rGtes lamellaires, tu&ulaires et prismati%ues (page prismati%ues (page 3*# "-+our%uoi dit-on %ue la mitoc!ondrie est un organite semiautonome ?
+arce %u’elle possède son propre @HF, ri&osomes et secrète une partie de ses protéines -es porines permettent le passage passi de petites molécules et le passage acti des macromolécules0 D) ? au/0 Elles permettent uni%uement le passage passi des petites molécules (page molécules (page 3*# 3-OK se trou6e le ctoc!rome ' ? a ace e/terne de la mem&rane interne (page 39# *-@ %uoi est due l’imperméa&ilité de la MI au/ protons C> ? e cardiolipide (page cardiolipide (page 34# 4-@ %uoi correspondent les comple/es ; et 1 ? OK se trou6entils ? ; est un transporteur de protons et il est inséré dans d ans la &icouc!e de la MI0 1 est l’@B+snt!ase, l’@B+snt!ase, il se trou6e du cAté matriciel (page matriciel (page 34# 8-@u ni6eau de la c!aTne respiratoire, %uels comple/es représentent un site de pompage de protons 6ers l’EI ? es comple/es I , II et ID (page 39# 9-He %ui le comple/e III reUoit-il les e- ? +ar le &iais de %uelle molécule ? @ %ui les cède-t-il ? Il reUoit les e- des comple/es I et II par le &iais du d u 'oQ réduit et il cède au comple/e IDpar le &iais du ctoc!rome ' 1;-a concentration concentration en C> de la matrice est plus grande %ue celle de l’EI0 D) ? au/ (page au/ (page *1#
11-Boutes les réactions du ccle de Lre&s se passent dans la matrice0 D) ? au/0 5ne est catalsée par le comple/e %ui est intégré la MI 1$-a mitoc!ondrie a une origine maternelle0 D) ? Drai (page Drai (page *$#
e sstème endomem&ranaire 1-Bous les @Fr sont snt!étisés au ni6eau du nucléole0 D) ? au/0 ’@Fr 3J est snt!étisé s nt!étisé dans d ans le nucléoplasme nucl éoplasme (page (page **# $-OK se sait l’association @Fr-protéine ?
Hans le noau "-Quel est le nom des sites @, + et E au ni6eau du ri&osome ? @ : aminoacl-@Ft S + : peptidl-@Ft S E : e/it (page e/it (page *4# -'!e. les eucarotes, la traduction est initiée par le ormlmét!ionl-@Ft0 mét!ionl-@Ft0 D) ? au/0 +ar le mét!ionl-@Ft (page mét!ionl-@Ft (page *8# 3-@ %uelle étape de la traduction les $ sous-unités du ri&osome se séparent ? Quand se relient-elles ? ’ini ’initiat tiation ion (page (page *8# *-@ %uoi correspond un polsome ? @ plusieurs ri&osomes reliés par un lament d’@Fm (page *3# 4-es PI+)HI+ contrAlent la %ualité des protéines néosnt!étisées0 D) ? Drai (page 41# 8-e dolic!ol est un lipide nécessaire la F-glcoslation0 D) ? Drai (page Drai (page 4"# 9- @ %uels organites sont destinées les protéines snt!étisées par les ri&osomes du E ? +ar les ri&osomes li&res ? i&osomes du E : endosomes, lsosomes, E, @<, M+, et e/portation S i&osomes li&res : ctosol, noau, mitoc!ondrie, pero/somes0 1;-e dé&ut de la traduction se déroule touours dans le ctosol0 D) ? Drai (page Drai (page 4$# 11-’éta&lissement ’éta&li ssement des ponts pont s disulures disulur es se ait dans la lumière du 0 D) ? Drai (page Drai (page 43# 1$-Qu’est-ce %u’une J+ ? '’est une particule ctosoli%ue %ui reconnait le peptide signal lors de la translocation (page translocation (page 4$#
1"-'ite. " onctions du E0 Héto/ication,, méta&olisme du glucose, stocage du calcium Héto/ication 1-+ar 1-+ar %uels mécanismes le E se dé&arasse-t-il des su&stances to/i%ues ? Cdro/lation et conugaison 13-'omment é6olue l’épaisseur de la mem&rane de l’@< du compartiment trans6erse? Elle diminue (page diminue (page 48# 1*-e ta/ol commet la ragmentation de l’@< en désorganisant les MB0 D) ? Drai (page Drai (page 49# 14-a O-glcoslation concerne les glcoprotéines uni%uement0 D) ? au/0 Elle concerne les protéoglcanes (page protéoglcanes (page 8;# 18-ors de la O-glcoslation, sur %uelle partie de la protéine le polsacc!aride est &ranc!é ? +ar l’intermédiaire de %ui ? Qui catalse cette réaction ? Hans %uel compartiment de l’@< se ait elle ? Jur le O d’une sérine ou t!réonine par l’intermédiaire d’un tétrasacc!aride, elle est catalsée par l’O-glcosltransérase dans les saccules médians et trans (page trans (page 8;# 19-Honne. un signal de tri 6ers le lsosome0 e mannose-*-p!osp!ate (page mannose-*-p!osp!ate (page 81# $;-'ite. " onctions de l’@<0 O-glcoslation, modication des oligosacc!arides F-liés (maturation#, (maturation #, p!osp!orlation du mannose mannose (page (page 81# $1-Qu’appelle-t-on $1-Qu’appelle-t-on un 2u/ E -V @< -V M+ ? un 2u/ golgi trans -V cis -V E ? e premier est un 2u/ antérograde et le deu/ième est rétrograde (page 8$)8"# $$-a F-glcoslation dé&ute dans le ctosol0 D) ?
Drai (page Drai (page 4#
$"-Honne. le nom d’une molécule %ui &lo%ue le 2u/ antérograde0 a &réaldine @
Endosomes W sosomes sosomes 1-Quel est le pC d’un endosome précoce ? d’un endosome tardi ? Endosome précoce : pC=*03 S Endosome tardi : pC=303 (page pC=303 (page 8# $-Qu’est-ce %u’une !drolase ? es en.mes des endosomes et des lsosomes (pages lsosomes (pages 8)8*# "-Qui alimente les endosomes et les lsosomes ? ’apparei ’appareill de golgi golgi (page (page 8# -Quel est le pC du lsosome ? pC=3 (page pC=3 (page 83# 3-+our%uoi les !drolases lsosomales ne lsent pas la mem&rane du lsosome ? +arce %u’elle est tapissée de l’intérieur par les sucres des glcoprotéines transmem&ranaires %ui représentent une 6érita&le protection contre les !drolases (page !drolases (page 8*# *-'ite. les diérents tpes de lsosomes leurs origines Endolsosome : endoctose +!agolsosome : p!agoctose @utolososome : autop!agie (page autop!agie (page 84# 4-Hénir l’!étérop!agie0 '’est la digestion des su&stances étrangères importées par la cellule (page cellule (page 84# 8-es diérents lsosomes ne deèrent %ue par leurs modes de ormation0 D) ? au/0 Ils dièrent également par la nature des su&strats et par leurs déc!ets (page déc!ets (page 84)88# 9-'ite. $ déc!ets lsosomau/ en précisant leurs l eurs natures0 es lipouscines et les gues mélini%ues, ce sont tous les deu/ des lipides (page lipides (page 88#
1;-@ %uoi correspond un acrosome ? a sialidase et l’!aluronidase (page l’!aluronidase (page 89#
11-Honne. deu/ cellules dont les !drolases sont destinées au milieu e/tracellulaire0 e spermato.o7de et l’ostéoclaste l’ostéoclaste (page (page 89#
+ero/somes W 'ompartiment ctosoli%ue W +rotéasomes 1-'ite. deu/ modes de multiplication des pero/somes0 +ar &ourgeonnement du E ou di6ision des pero/somes prée/istants (page prée/istants (page 9$# $-e site acti du ctoc!rome +3;se trou6e du cAté de la matrice du pero/some0 D) ? au/0 Il se trou6e du cAté ctosoli%ue (page ctosoli%ue (page 91# "-a P-o/dation peut a6oir lieu au ni6eau du pero/some0 D) ? Drai (page Drai (page 91# -'ite. $ méta&olismes %ui peu6ent a6oir lieu dans le ctosol0 a snt!èse protéi%ue, la glcolse (pages glcolse (pages 9")9# 3-es protéasomes onctionnent onctionnent pC neutre0 D) ? Drai (page Drai (page 93# *-es protéasomes peu6ent reconnaTtre les protéines mal repliées grRce des signau/ distinctis %u’elles e/posent0 D) ? au/0 es protéasomes peu6ent reconnaTtre l’u&i%uitine uni%uement (page uni%uement (page 93#
e noau 1-Honne. des e/emples de cellules anucléés , multinuclées, &inuclées0 @nuclées : le glo&ule rouge Multinuclées : cellules musculaires musculaires et ostéoclastes Pinuclées : cellules de la 6essie (page 9*# $-l’@F se trou6e aussi &ien dans le nucléole %ue dans l’en6eloppe nucléaire0 D) ? Drai (page 94# "-Qu’appelle-t-on "-Qu’appelle-t-on les protéines du pore ? es nucléoporines (page 98# -e transport acti ne se ait %u’ tra6ers le canal central du pore, alors %ue le tansport passi se ait tra6ers les canau/ latérau/ seulement0 D) ? au/0 e transport passi peut se aire tra6ers le canal central aussi ( aouter sur la page 99# 3-Qu’est ce %u’une FJ ? une FEJ ? FJ : protéine %ui permet au/ molécules d’entrer dans le noau S FEJ : protéine %ui permet au/ molécules de %uitter le noau (page 99# *-a p!osp!orlation des lamines engendre la dissolution de l’en6eloppe nucléaire0 D) ? Drai (page Drai (page 1;1# 4-’@HF polmérase polméra se est une protéine protéi ne non !istone0 D) D) ? Drai (page Drai (page 1;#
8-@ %uoi correspond le collier de perles ? es &res nucléosomi%ues (page nucléosomi%ues (page 1;"# 9-@ %uoi correspond une &re c!romatinienne ? Brois colliers de perles disposés parallèlement (page parallèlement (page 1;"# 1;-Honne. deu/ caractéristi%ues des protéines !istones0 eurs gènes sont répétés, leurs @Fm ne sont pas poladénilés (page 1;# 11-Quelles protéines entrent dans la constitution du nucléosome ? es protéines !istones C$@ C$P C" et C (page 1;# 1$-e déroulement de la &re c!romatinienne nécessite la dissociation des !istones C10 D) ? Drai (page Drai (page 1;# 1"-Quels sont les deu/ tpes de gènes ? Honne. un e/emple pour c!acun0 <ènes domesti%ues0 E/emple : en.mes de la glcolse <ènes spéci%ues0 E/emple : l’insuline (page 1;*# 1-'ite. les deu/ tpes de c!romatine0 Euc!romatine et !étéroc!romatine !étéroc!romatine (page (page 1;$# 13-'ite. les trois tpes de l’!étéroc!romatine0 l’!étéroc!romatine0 'onstituti6e, acultati6e et se/uelle (page 1;4# 1*-@ %uoi correspond le corpuscule de Porr ? '’est le c!romosome X inacti6e c!e. la emme (page 1;4# 14-He %uel cAté du noau se trou6e l’@HF des télomères ? @ la périp!érie, en contact a6ec l’en6eloppe nucléaire (page 1;8# 18-e nucléole est le site d’éla&oration des @Fr0 @Fr0 D) ? Drai (page Drai (page 1;8# 19-Quels sont les trois composants principau/ du nucléole ?
'omposant granulaire, centre &rillaire clair, clair, centre &rillaire dense (page dense (page 1;9# $;-@ %uoi correspondent les organisateurs nucléolaires ? OK se trou6ent-ils ? Ils correspondent corresponde nt l’@HF transcri transcritt en @Fr @Fr,, ils se trou6ent au ni6eau du nucléole la limite entre le ' et 'H (page 1;9# $1-Quel est le précurseur commun des @Fr $8J 3,8J et 18J ? ’@ ’@Fr Fr 3J 3J (page (page 1;9#
'ommunication cellulaire 1-Quels sont les ni6eau/ de communication des cellules par les molécules inormationnelles ? @utocrine, paracrine, endocrine, par des neuromédiateurs au ni6eau des snapses (page snapses (page 111# $-Honne. l’e/emple d’une !ormone et d’un neurotransmetteur %ui ouent le rAle de molécules molécules inormationnelles0 Cormone : l’insuline Feurotransmetteur Feurotransmett eur : acétlc!oline (page 11$# "-Qu’est-ce %u’un antagoniste ? 5ne molécule %ui a la mGme orme %ue le ligand et %ui l’empGc!e de aire son tra6ail (page 11"# -es protéines transmem&ranaires peu6ent a6oir un rAle catalti%ue0D) ? Drai (page Drai (page 11# 3-ors de l’acti6ation de la glcogénolse par l’adrénaline, %ui oue le rAle d’eecteur d’eecteur ? de second messager ? et %u’acti6e ce dernier ? ’adénlat ’adénlate e cclase ccla se est l’eecte l’eecteur ur,, l’@M+c est le second messager messager,, il acti6e les protéines inases @ *-+ar *-+ar %uoi la protéine < est-elle liée la M+ ? au récepteur ?
@ la M+ par $ acides gras et au récepteur par la sous-unité alp!a
