Ledi Rati Nurcahyani Sulistyawati_Universitas Tanjungpura_PKMP

PROPOSAL PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA JUDUL PROGRAM

UJI AKTIVITAS EKSTRAK ETANOL UMBI BAWANG DAYAK ( Eleutherine Eleutherine americana americana (Aubl.) Merr. Ex K. Heyne) TERHADAP PERTUMBUHAN Epidermophyton PERTUMBUHAN Epidermophyton floccosum floccosum

BIDANG KEGIATAN : PKM-P

Disusulkan oleh : Ledi Rati Nurcahyani Sulis listyawati Risma Imthihanul Safitri Rizka Nazaria

I1011141072 I1011141079 I1011131071

2014 2014 2013

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER FAKULTAS FAKULTAS KEDOKTERAN KEDOKTERAN UNIVERSITAS TANJUNGPURA PONTIANAK 2016

i

PENGESAHAN PROPOSAL PKM-PENELITIAN 1. Judul Kegiatan

2. Bidang Kegiatan 3. Ketu Ketuaa Pela Pelaks ksan anaa Keg Kegiata iatan n a. Nama Le Lengk ngkap b. NIM c. Jurusan d. Universitas tas e. Alam Alamat at Ruma Rumah h dan dan No. No. Tel/HP f. Alamat email 4. Anggota Pelaksana Kegiatan 5. Dose Dosen n Pen Penda damp mpin ing g a. Nama Lengkap Lengkap dan Gelar Gelar b. NIDN c. Alamat Alamat Rumah Rumah dan No. Tel/HP 6. Biay Biayaa Kegi Kegiat atan an Tota Totall a. Kemri emrist stek ekd dikti ikti b. Sumber lain 7. Jangka Waktu Pelaksanaan

: Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etan Etano ol Umbi Umbi Bawan awang g Day Dayak ak ( Eleutherine Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K. Heyne) terhadap Epidermophyton floccosum Secara In Secara In Vitro : PKM-P : : : : :

Ledi Rati Nurcahyani Sulistyawati I1011141072 Pendidikan Dokter Tanjungpura Jalan Jalan Arte Arteri ri Supa Supadi dio, o, Komp Komple lek k Adi Griya Karya Nomor AA11.B/ 082293274342 : [email protected] : 2 Orang : dr. Diana Natalia, M.Biomed : 0024127405 : Jl. Parit H. Mukhsin 2 KomplekVilla Sejahtera Lanjutan Nomor CC-13/081382311690 CC-13/081382311690 : Rp. 9.360.0000,: : 5 Bulan Pontianak, Pontianak, 8 November November 2016

ii

DAFTAR ISI

HALAMANJUDUL………………………………………………….....…………i HALAMANPENGESAHAN……………………..………………….....………...ii DAFTAR ISI ........................................................................................................... ii DAFTAR TABEL....................................................................................................v DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. vi DAFTAR LAMPIRAN......................................................................................... vii BAB I PENDAHULUAN........................................................................................1 1.1.Latar Belakang ..............................................................................................1 1.2.Rumusan Masalah .........................................................................................2 1.3.Tujuan Penelitian ..........................................................................................2 1.4.Urgensi Penelitian .........................................................................................2 1.5.Manfaat Penelitian ........................................................................................2 1.6.Luaran yang Diharapakan .............................................................................2 BAB II TINJAUAN PUSTAKA..............................................................................3 2.1. Dermatofitosis ..............................................................................................3 2.2. Epidermophyton floccosum ..........................................................................3 2.3. Bawang Dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K.Heyne).........3 BAB III METODE PENELITIAN...........................................................................4 3.1. Rancangan Penelitian ...................................................................................4 3.2. Waktu dan Tempat Penelitian ......................................................................4 3.3. Alur Penelitian..............................................................................................5 3.5. Perhitungan dan Percobaan Perlakuan .........................................................5 3.6. Variabel Penelitian .......................................................................................5 3.7. Instrumen Penelitian.....................................................................................6 3.8. Prosedur Penelitian.......................................................................................6 3.8.1.

Pengambilan Tanaman .......................................................................6

3.8.2.

Identifikasi Tanaman (Determinasi) ..................................................6

3.8.3.

Pembuatan Simplisia..........................................................................6

3.8.4.

Pembuatan Ekstrak Umbi Bawang Dayak .........................................6

3.8.5.

Skrining Fitokimia .............................................................................7

3.8.6.

Sterilisasi Alat ....................................................................................7

iii

3.8.7.

Pembuatan Media Agar Sabaroud Desktrosa Kloramfenikol ............7

3.8.8.

Identifikasi Jamur Uji.........................................................................7

3.8.9.

Persiapan Uji Aktivitas Antijamur.....................................................7

3.8.10. Pengujian Antijamur ..........................................................................7 3.9. Definisi Operasional.....................................................................................8 3.9.1.

Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak ................................................8

3.9.2.

Konsentrasi Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak ............................8

3.9.3.

Ukuran Zona Hambat .........................................................................8

3.10. Analisis Data ..............................................................................................8 BAB IV BIAYA DAN JADWAL KEGIATAN......................................................9 4.1. Anggaran Biaya............................................................................................9 4.2. Jadwal Kegiatan ...........................................................................................9 DAFTAR PUSTAKA ..............................................................................................9

iv

DAFTAR TABEL

Tabel 3.2 Klasifikasi Zona Hambat ........................................................................8 Tabel 4.1 Anggaran Biaya........................................................................................9 Tabel 4.2 Jadwal Penelitian......................................................................................9

v

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Epidermophyton floccosum ..................................................................3 Gambar 2.2 Bawang Dayak .....................................................................................4 Gambar 3.1 Skema Alur Penelitian..........................................................................5

vi

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 Biodata Ketua, Anggota dan Dosen Pembimbing .............................11 Lampiran 2 Justifikasi Anggaran Kegiatan............................................................16 Lampiran 3 Susunan Organisasi Tim Kegiatan dan Pembagian Tugas .................19 Lampiran 4 Surat Pernyataan Ketua Peneliti/Pelaksana ........................................20

vii

1

BAB I PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang Jamur adalah anggota dari kelompok besar organisme eukariotik yang memiliki dinding sel yang mengandung kitin sehingga bukan termasuk golongan tumbuhan (Jawetz et all , 2013). Jamur dapat mengakibatkan infeksi mikosis dengan insiden tertinggi, yaitu candidiasis dan dermatofitosis (Sutanto et all , 2008).Dermatofitosis adalah infeksi pada kulit yang mengandung zat tanduk, misalnya stratum korneum pada epidermis kulit, rambut dan kuku disebabkan oleh golongan jamur dermatofita. Dermatofita ialah jamur yang menjadi parasit kulit meliputi Microsporum, Trichophyton dan Epidermophyton (Budimulja, 2011). Epidermophyton merupakan jenis jamur yang paling sering menyebabkan penyakit kulit seperti tinea korporis, tinea pedis, tinea kruris dan tinea unguium (Sutanto et all , 2008). Dermatofitosis merupakan salah satu infeksi yang paling banyak dijumpai (Jawetzet all , 2013). Insiden dan prevalensi dermatofitosis cukup tinggi di dalam masyarakat baik di dalam maupun luar negeri (Paramata et all , 2009). Menurut WHO insiden infeksi dermatofitosis yang paling sering dialami oleh masyarakat dunia adalah infeksi kutaneus dan infeksi tinea korporis sebanyak 20% diikuti dengan tinea kruris, tinea pedis dan onikomikosis (Laksmipathy, 2010). Dari data yang diperoleh prevalensi kejadian infeksi dermatofitosis yaitu tinea korporis (57%), tinea unguium (20%), tinea kruris (10%), tinea pedis, tinea barbae (6%) dan tipe lainnya sebanyak 1% (Yadav et all , 2013). Iklim tropis di Indonesia dengan suhu dan kelembapan tinggi membuat suasana yang baik untuk pertumbuhan jamur sehingga diperkirakan insiden penyakit ini cukup tinggi di masyarakat (Adiguna, 2013). Insiden infeksi dermatofitosis yang paling sering dialami oleh masyarakat Kalimantan Barat khususnya kota Pontianak yaitu infeksi tinea korporis yang disebabkan oleh jamur dermatofita salah satunya Epidermophyton floccosum. Data dari Rumah Sakit Umum Daerah dr. Soedarso Pontianak prevalensi kejadian tinea korporis pada tahun 2012 sebanyak 602 kasus (Pemkot Pontianak, 2012). Masyarakat yang mengalami infeksi jamur dapat diobati dengan obat antifungal. Antifungal (antifungi) didefinisikan sebagai suatu senyawa yang dapat bersifat membunuh jamur ataupun menekan pertumbuhan dari jamur itu sendiri (Dorland, 2010). Dermatofitosis yang disebabkan oleh jamur dermatofita dapat ditangani dengan pemberian obat antijamur baik jalur topikal maupun sistemik(Risdianto et all , 2013). Golongan triazol dan terbinafin merupakan obat yang masih mempunyai tingkat sensitivitas cukup tinggi. Namun ditemukan beberapa efek sampingyang tidak diinginkan dalam penggunaan kedua golongan obat tersebut. Pada penderita

2

gangguan hepar tidak dianjurkan untuk menggunakan itrakonazol karena bersifat hepatotoksik (Rang et all , 2011). Efek samping yang diakibatkan oleh penggunaan terbinafin yaitu gangguan pencernaan, nyeri kepala dan hepatotoksisitas (Katzung et all , 2012). Atas dasar hal-hal yang telah dijelaskan sebelumnya, maka diperlukan pencarian suatu agen pengobatan aktivitas antijamur baru yang lebih efektif dengan toksisitas serta efek samping yang seminimal mungkin, misalnya dengan penggunaan tanaman herbal. Tanaman herbal yang sering digunakan sebagai obat adalah bawang dayak (Mangan, 2009). 1.2. Rumusan Masalah Apakah ekstrak etanol umbi bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex K. Heyne) memiliki aktivitas antijamur terhadap Epidermophyton floccosum? 1.3. Tujuan Penelitian Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antijamur ekstrak etanol umbi bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex K. Heyne) terhadap pertumbuhan Epidermophyton floccosum. 1.4. Urgensi Penelitian Belum ada pengobatan alternatif yang optimal terhadap penyakit dermatofitosis yang salah satunya dapat disebabkan oleh jamur Epidermophyton floccsum. 1.5. Manfaat Penelitian 1. Bagi peneliti, menjadi sarana pembelajaran yang diharapkan dapat memberikan pengetahuan berharga bagi peneliti sehingga dapat menerapkan penelitian ilmiah yang diperoleh untuk penelitian di masa mendatang. 2. Bagi profesi kedokteran, menambah wawasan ilmu mengenai aktivitas antijamur umbi bawang dayak Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex K. Heyne) yang dapat digunakan sebagai referensi untuk penelitian selanjutnya. 3. Bagi masyarakat, dapat mengetahui manfaat aktivitas ekstrak etanol umbi bawang dayak untuk digunakan sebagai pengobatan alternatif pada penyakit yang diakibatkan oleh Epidermophyton floccosum. 1.6. Luaran yang Diharapakan Pada penelitian ini diharapkan ekstrak etanol umbi bawang dayak memiliki aktivitas antijamur terhadap pertumbuhan Epidermophyton floccosum sehingga dapat menjadi pengobatan alternatif pada penyakit dermatofitosis yang disebabkan oleh Epidermophyton floccosum.

3

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Dermatofitosis Dermatofitosis merupakan infeksi pada permukaan kulit yang disebabkan oleh jamur golongan dermatofita yang dapat dikelompokkan dalam tiga genus yaitu Trichophyton, Microsporum dan Epidermophyton. (Sutanto et all , 2008). 2.2. Epidermophyton floccosum Jamur Epidermophyton floccosumdalam klasifikasinya masuk kedalam kingdom Fungi, filum Ascomycota,kelas Eurotiomycetes, ordo Onygenales, famili Arthrodermataceae, genus Epidermophyton dan spesies Epidermophyton floccosum. Golongan jamur dermatofita dikenali melalui tampilan koloni dan morfologi mikroskopisnya setelah tumbuh selama dua minggu pada suhu 25°C dalam agar dekstrosa Sabouraud. Epidermophyton floccosum menghasilkan makrokonidia yang berdinding tipis, menebal ujungnya, bersel dua hingga empat buah dan terbentuk dalam kelompok-kelompok kecil ( Jawetz et all , 2013). Koloninya pipih dan bertekstur seperti beludru dengan sedikit warna coklat muda hingga hijau zaitun (Gambar 2.1) ( Eliis dan Hermanis, 2002).

Gambar 2.1. Epidermophyton floccosum (a) makrokonidia yang berdinding tipis, menebal ujungnya dan; (b) Koloninya pipih, bertekstur seperti beludru dengan sedikit warna coklat muda. Jamur Epidermophyton floccosum merupakan kelompok antropofilik yang melakukan transmisi dari manusia ke manusia (Jawetz et all , 2013). Patogenesis Epidermophyton floccosum yang merupakan golongan jamur dermatofita melalui tiga langkah yaitu perlekatan pada keratinosit, penetrasi dermatofit melewati dan di antara sel, serta pembentukan respon hospes (Tainwala dan Sharma, 2011). Jamur Epidermophyton floccosum merupakan salah satu dermatofita yang sering menyebabkan terjadinya tinea korporis, tinea pedis, tinea kruris dan tinea unguium (Jawetzet all , 2013). 2.3. Bawang Dayak( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K.Heyne) Tanaman bawang dayak dalam klasifikasinya masuk ke dalam kingdom Plantae, super divisi Spermatophyta, divisi Magnoliophyta, kelas Monocotyledonae, ordo Apargales, famili Iridaceae, genus Eleutherine dan spesies Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K.Heyne (Permadi, 2006).

4

Gambar 2.2. Tanaman Bawang Dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K.Heyne) (Malheiros et all , 2015). Bawang dayak diIndonesia dipercaya dari Pulau Kalimantan. Inilah yang merupakan asal sebutan “bawang dayak”. Masyarakat Kalimantan sudah sejak lama menggunakan bawang dayak sebagai terapi untuk menangkal berbagai penyakit.Bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K.Heyne) merupakan tanaman herbal yang tingginya mencapai 50 cm. Batangnya tumbuh tegak atau merunduk, berumbi yang berbentuk kerucut dan berwarna merah terang dengan permukaan sangat licin serta memiliki daun hijau berbentuk pita tunggal dengan ujungnya runcing (Utami dan Maridana, 2013). Bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K. Heyne) memiliki kandungan senyawa aktif naftokuinon diantaranya elecanacine, eleutherine, eleutherol , eleutherinon (Mangan Y, 2009). Senyawa aktif naftokuinon dan turunannya merupakan agen antikanker, antimikroba, antifungi, antivirus dan antiparasit (Utami dan Mardiana,2013). Berdasarkan hasil pemeriksaan skrining fitokimia terhadap ekstrak etanol umbi bawang dayak didapatkan beberapa metabolit sekunder seperti alkaloid, flavonoid, kuinon, polifenol, steroid atau triterpenoid, saponin dan tanin (Puspadewi et all , 2013). Naftokuinon, saponin dan flavonoid dapat mengganggu permeabilitas membran sel jamur. Saponin dan triterpenoid dapat merusak membran sel jamur. Tanin dapat menghambat sintesis kitin pada jamur (Harbone, 2004). BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang akan dilakukan merupakan penelitian eksperimental murni yaitu melalui pengujian aktivitas antijamur dari ekstrak umbi bawang dayak secara in vitro dengan rancangan acak lengkap post test only control group design. 3.2. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian akan dilaksanakan di Laboratorium Parasitologi Fakultas Kedokteran Universitas Tanjungpura. Penyusunan penelitian dilakukan pada Desember-Maret 2017.

5

3.3. Alur Penelitian

Sampel umbi bawang dayak ( Eleutherine americana L.Merr. Ex. K.Heyne)

Pengolahan Sampel

Pembuatan Simplisia

Skrining Fitokimia: pemeriksaan senyawa fenol, flavonoid, steroid/triterpenoid, saponin dan tanin

Ekstrak umbi bawang

Ekstraksi Simplisa

Kosentrasi ekstrak umbi bawang dayak ( Eleutherine americana L.Merr. Ex. K.Heyne) 3,75%, 7,5%, 15%, 30%, 60%

Kontrol positif (itrakonazol 8 /disk

Kontrol negatif (Tween 80 10%

Pengujian Aktivitas Antijamur

Hasil (zona hambat)

Analisis Data dengan SPSS

Gambar 3.1 Alur Penelitian 3.4. Populasi dan Sampel Penelitian Populasi tanaman pada penelitian ini adalah tanaman bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl .) Merr. Ex. K. Heyne) yang ditanam di Jalan Objek Patok 35 di desa Limbung Kecamatan Sungai Raya, Kabupaten Kubu Raya, Kalimantan Barat. Sampel pada penelitian ini adalah umbi bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K. Heyne) yang akan diujikan pada jamur Epidermophyton floccosum. 3.5. Perhitungan dan Percobaan Perlakuan Kelompok perlakuan dalam penelitian ini terdiri dari 5 kelompok perlakuan dengan konsentrasi ekstrak etanol umbi bawang dayak 3,75%, 7,5%, 15%, 30%, 60% dan 2 kelompok kontrol, yaitu kontrol positif dan negatif. Jumlah pengulangan dalam penelitian dihitung dengan menggunakan rumus Federer (t-1) (r-1) ≥ 15. Perhitungan jumlah pengulangan dalam penelitian ini sebagai berikut: (t-1) (r-1) ≥ 15 (7-1) (r-1) ≥ 15 6 (r-1) ≥ 15 6r ≥ 15 + 6 r ≥ 21 : 6 r ≥ 3,5 (r ≈ 4) Maka jumlah pengulangan dalam setiap kelompok perlakuan adalah 4. 3.6. Variabel Penelitian Variabel bebas dalam penelitian ini adalah konsentrasi ekstrak etanol umbi bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl .) Merr. Ex. K. Heyne). Variabel

6

terikat dalam penelitian ini adalah diameter zona hambat pertumbuhan jamur Epidermophyton floccosum. Variabel terkendali dalam penelitian ini adalah suhu inkubasi, waktu, media, pH dan sterilitas. 3.7. Instrumen Penelitian Instrumen penelitian terdiri dari alat dan bahan. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah lemari pendingin, tabung reaksi, batang pengaduk, jarum ose, pipet tetes, wadah plastik, pisau, sendok aduk, pinset, sendok stainless, blender , water bath, vacum rotary evaporator , timbangan analitik, oven, incubator , krusibel porselen, desikator, corong kaca, laminar air flow cabinet, autoclave, labu ukur 25 mL dan 10 mL, vial, erlenmeyer, beaker glass, cawan petri, jangka sorong, object glass, cover glass, batang penyangga berbentuk segitiga,mikroskop, tip, mikropipet dan pembakar bunsen. Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah biakan murni Epidermophyton floccosum yang didapat dari koleksi Laboratorium Parasitologi FKUI, simplisia umbi bawang dayak, itrakonazol 8 µg/disk (sebagai kontrol positif), standar Mc.Farland 0,5, akuades, aluminium foil , kertas saring whatman nomor 1, plastik tahan panas, kapas, kasa, spiritus, kertas sampul coklat, pereaksi Meyer , kalium iodida, magnesium, asam klorida pekat, besi (III) klorida, asam asetat glasial, H2SO4 pekat, kloroform, larutan natrium klorida 9%, kapas alkohol 70%, agar saboraud desktrosa kloramfenikol, pewarnaa LPCB0,05%, larutan urea, pelarut etanol 96% dan pelarut Tween80 10%. 3.8. Prosedur Penelitian 3.8.1.Pengambilan Tanaman Sampel yang digunakan pada penelitian ini yaitu umbi bawang dayak diperoleh dari kebun petani yang terletak di RT 3/RW 8 Jalan Objek Patok 35 di desa Limbung Kecamatan Sungai Raya, Kabupaten Kubu Raya Kalimantan Barat. 3.8.2.Identifikasi Tanaman (Determinasi) Identifikasi keaslian tanaman yang sesuai dengan ciri-ciri tanaman bawang dayak terhadap kepustakaan disebut dengan determinasi, yang akan dilakukan di Laboratorium Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Tanjungpura Pontianak. 3.8.3.Pembuatan Simplisia Pembuatan simplisia teridiri dari pengumpulan bahan baku, sortasi basah, pencucian, pengubahan bentuk, pengeringan, sortasi kering, pengecilan ukuran dan penyimpanan (Christoper et all , 2016). 3.8.4.Pembuatan Ekstrak Umbi Bawang Dayak Pembuatan ekstrak umbi bawang dayak dilakukan dengan metode maserasi dengan pelarut etanol 96% redestilasi. Hasil ekstrak etanol yang diperoleh kemudian dilakukan penguapan di bawah titik didih dengan alat rotary evaporator yang memiliki kelebihan hasil ekstrak etanol kental yang telah didapatkan melalui proses penguapan tidak rusak akibat suhu yang tinggi.

7

3.8.5.Skrining Fitokimia Skrining fitokimia umbi bawang dayak di antaranya pemeriksaan senyawa alkaloid, flavonoid, saponin, tanin, fenolik, kuinon dan steroid atau triterpenoid. 3.8.6.Sterilisasi Alat Sterilisasi alat-alat sebelum digunakan bertujuan untuk menghindari terjadinya kontaminasi yang dapat mempengaruhi hasil penelitian. Alat-alat yang tahan panas dimasukkan ke dalam autoklaf selama 15 menit pada suhu 121°C dan tekanan 15 per square inchi. Alat-alat yang tidak tahan dengan pemanasan tinggi disterilisasi menggunakan zat kimia berupa alkohol 70%. Untuk proses sterilisasi jarum ose dipanaskan pada bunsen (Christoper et all , 2016). 3.8.7.Pembuatan Media Agar Sabaroud Desktrosa Kloramfenikol Pembuatan media agar sabaroud dekstrosa kloramfenikol dilakukan dengan melarutkan 500 mg kloramfenikol dan 32,5 gram media agar sabaroud dekstrosadalam akuades 500 mL. Bahan dipanaskan di atas kompor listrik sambil diaduk hingga semua bahan terlarut sempurna. Labu erlenmeyer ditutup rapat dengan kapas, kemudian dilapisi dengan aluminium foil . Media disterilkan dengan autoklaf pada tekanan 1 atm, suhu 121 °C selama 20 menit. Kemudian, media dipanaskan kembali lalu dituangkan pada cawan petri secara aseptik hingga merata. Media disimpan pada suhu 2-8 °C dan tidak terkena cahaya matahari langsung (Christoper et all , 2016). 3.8.8.Identifikasi Jamur Uji Identifikasi jamur uji dilakukan dengan pemeriksaan mikroskopik jamur yang terdiri dari pembuatan preparat dan slide culture yang nantinya akan diamati melalui mikroskop. Jamur Epidermophyton floccosum memiliki bentuk makrokonidia yang berdinding tipis, menebal ujungnya, biasanya dijumpai dalam kelompok-kelompok kecil (Budimulja, 2011). 3.8.9.Persiapan Uji Aktivitas Antijamur Persiapan uji aktivitas antijamur terdiri dari pemeliharaan jamur, pembuatan suspensi jamur dan pembuatan larutan uji. Persiapan lainnya yaitu mempersiapakan kelompok kontrol yang terdiri dari kelompok kontrol positif dan negatif. Kontrol positif yang digunakan dalam penelitian ini adalah itrakonazol 8 µg/disk. Kontrol negatif yang digunakan dalam penelitian ini adalah pelarut Tween 80 10% (Christoper et all , 2016). 3.8.10. Pengujian Antijamur Pengujian daya hambat ekstrak etanol umbi bawang dayak terhadap pertumbuhan jamur Epidermophyton floccosum dilakukan dengan metode difusi menggunakan kertas saring berdiameter 6 mm. Pada media padat biakan jamur Epidermophyton floccosum ditanam dengan menggunakan jarum ose dan digoreskan secara perlahan ke media agar sabaroud dekstrosa. Kemudian kertas saring direndam terlebih dahulu dalam larutan sampel ekstrak etanol umbi bawang dayak dan kontrol negatif Tween 80 10% selama 15 menit, lalu tempatkan masing-masing kertas saring tersebut pada permukaan media yang telah memadat.

8

Setelah keseluruhan proses selesai, cawan-cawan petri tersebut dimasukkan ke dalam inkubator dengan suhu 25 °C selama lima hari. Setelah lima hari zona hambatan yang terbentuk pada setiap agar diukur dengan teliti menggunakan jangka sorong atau penggaris untuk mengetahui aktivitas dan sifat antijamur ekstrak etanol umbi bawang dayak. Diameter zona hambat yang terbentuk tingkat responnya berdasarkan klasifikasi pada tabel 3.2. Tabel 3.1 Klasifikasi Respon Zona Hambat Pertumbuhan Jamur (Davis dan Stout, 1971). Diameter Zona Hambat

Respon Zona Hambat

>20 mm 10-20 mm 5-10 mm 0-4 mm

Sangat kuat Kuat Sedang Lemah

3.9. Definisi Operasional 3.9.1.Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak Ekstrak etanol umbi bawang dayak merupakan sediaan kental yang diperoleh dari proses ekstraksi kandungan zat aktif dalam umbi bawang dayak dengan penambahan pelarut etanol yang akan diuapkan. 3.9.2.Konsentrasi Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak Konsentrasi ekstrak etanol umbi bawang dayakmerupakan variasi konsentrasi yang diperoleh dari ekstrak etanol umbi bawang dayak. 3.9.3.Ukuran Zona Hambat Ukuran zona hambat adalah hasil pengukuran diameter zona bening atau zona hambat pada medium agar saboraud dekstrosa yang tidak ditumbuhi Epidermophyton floccosum. 3.10. Analisis Data Data hasil penelitian yang normal dan homogen (setelah diuji dengan uji Shapiro wilk dan uji Leuveune’s) dilanjutkan dengan analisis varian satu arah (One Way ANOVA) untuk mengetahui ada tidaknya pengaruh yang signifikan pemberian ekstrak etanol umbi bawang dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex. K. Heyne) terhadap Epidermophyton floccosum. Jika terdapat perbedaan secara bermakna, maka dilanjutkan dengan analisis Post - Hoc untuk mengetahui perbedaan secara signifikan dari data satu kelompok perlakuan ekstrak etanol umbi bawang dayak dengan kelompok lainnya (Christoper et all , 2016).

9

BAB IV BIAYA DAN JADWAL KEGIATAN

4.1. Anggaran Biaya Tabel 4.1. Anggaran Biaya No. 1

Jenis Pengeluaran Peralatan penunjang

2 3 4

Bahan habis pakai Perjalanan Lain-lain Jumlah

Biaya (Rp.) 1.356.000 5.914.000 200.000 1.860.000 9.360.000

4.2. Jadwal Kegiatan Tabel 4.2. Jadwal Kegiatan Kegiatan

Nov 2016

Des 2016

Jan 2017

Feb 2017

Mar 2017

Penyusunan proposal penelitian Persiapan Alat dan Bahan Pengujian Aktivitas Antijamur Analisis Data Penulisan Laporan

DAFTAR PUSTAKA

Adiguna MS. 2013. Epidemiologi Dermatomikosis Superfisialis Di Indonesia. In: Bramono K, Suyoso S, Indriartmi W, Ramali LM, Widaty S, Ervianti E, editors. Dermatomikosis Superfisialis. (Edisi ke-2). Jakarta: Badan Penerbit FKUI. Budimulja U. 2011. Mikosis. In: Djuanda A, Hamzah M, Aisah S, editors. Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin Edisi Ke-6. Jakarta: Badan Penerbit FK UI. Christoper W, Natalia D dan Rahmayanti S. 2016. Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak ( Eleutherine americana (Aub.) Merr. Ex. K. Heyne) Terhadap Trichophyton mentagrophytes Secara In Vitro. Pontianak: Fakultas Kedokteran Universitas Tanjungpura. Davis WW dan Stout TR. 1971. Disc plate methode of microbiological antibiotic assay: Factors influencing variability and error. Appl Microbiol. 22(4): 659-65.

10

Dorland WAN. 2010. Kamus Kedokteran Dorland.ed. 31. Jakarta: EGC. p.1090. Ellis D dan Hermanis R. 2002. Geraldine Kaminski medical mycology library. Australia: The University of Adelaide. Harbone JB. 2004. Metode Fitokimia Penuntun cara modern menganalisis tumbuhan Edisi Kedua. Bandung: Institut Teknologi Bandung. Jawetz, Melnick dan Adelberg. Medical Microbiology 25th Edition. Unites States of America: The McGraw-Hill Companies; 2013. Lakshmipathy KK. 2010. Review On Dermatomycosis: Pathogenesis And Treatment. Natural Science. 2(7): 726-31. Malheiros LCDV, Mello JCPD dan Barbosa WLR. 2015. Eleutherine Plicata Quinones and Antioxidant Activity. Brazil: Intech. p.324. Mangan Y. Solusi mencegah dan mengatasi kanker. Jakarta: Agromedia Pustaka; 2009. p.64. Paramata NR, Maidin A dan Massi N. 2009. The Comparison of Sensitivity Test of Itraconazole Agent The Causes of Dermatophytosis in Glabrous Skin In Makassar. Makassar: Bagian Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Hasanudin. Makassar. Permadi A. Tanaman obat pelancar seni. Jakarta: Penebar Swadaya; 2006. Puspadewi R, Adirestuti P dan Menawati R. 2013. Khasiat umbi bawang dayak ( Eleuhterine palmifolia (L.) Merr.) sebagai herbal antimikroba kulit. KJIF. 1: 31-7. Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK. 2011. Pharmacology. 7th ed. London: Churchill Livingstone. Risdianto A, Kadir D dan Amin S. 2013. Tinea corporis and tinea cruris cause by Trichophyton mentagrophytes type granular in asthma bronchiale patient. Department of Dermatovenereology Universitas Hasanuddin. Sutanto I, Suhariah I, Pudji KS dan Saleha S. Parasitologi kedokteran. 4 th Ed. Jakarta: Balai Penerbit FKUI; 2008. Tainwala R dan Sharma YK. 2011. Pathogenesis of dermatophytoses. Indian J Dermatol. 56(3): 259-61. Tim Penyusun. Deskripsi Wilayah Kota Pontianak (Internet). 2012. Diunduh dari: http/pemkot.pontianak.go.id/deskripsi.html. Utami P dan Maridana L. 2013. Umbi ajaib tumpas penyakit. Jakarta: Penebar Swadaya. Yadav A, Urhekar AD, Mane V, Danu MS, Goel N, KG A. 2013. Optimizationand isolation of dermatophytes from clinical samples and in vitro antifungal susceptibility testing by disc diffusion method. J Microbiol Biotechnol. 2(3): 19–34.

11

Lampiran 1. Biodata Ketua, Anggota dan Dosen Pembimbing A. Identitas Diri 1 Nama Lengkap Ledi Rati Nurcahyani Sulistyawati 2 3

Jenis Kelamin Program Studi

Perempuan Pendidikan Dokter

4 NIM 5 Tempat dan Tanggal Lahir 6 E-mail

I1011141072 Kendari, 26 Mei 1996 [email protected]

7

082293274342

Nomor Telepon/HP

B. Riwayat Pendidikan

Nama Institusi Jurusan Tahun MasukLulus

SD SDN 04 Poasia Kendari 2002-2008

SMP SMPN 09 Kendari 2008-2011

C. Pemakalah Seminar Ilmiah (Oral Presentation) No Nama Pertemuan Judul Artikel Ilmiah Ilmiah /Seminar

1 2

SMA SMAN 01 Sukadana IPA 2011-2014

Waktu dan Tempat

-

3 D. Penghargaan dalam 10 tahun Terakhir (dari pemerintah), asosiasi atau institusi lainnya) No Institusi Pemberi Jenis Penghargaan Tahun Penghargaan

1 2 3 Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat dipertanggungjawabkan secara hukum. Apabila dikemudian hari ternyata dijumpai ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima sanksi. Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi salah satu persyaratan dalam pengajuan Hibah PKM Penelitian. Pontianak, 8 November ktober 2016 Ketua

(Ledi Rati Nurcahyani Sulistyawati)

12

Lampiran 1. Biodata Ketua, Anggota dan Dosen Pembimbing A. Identitas Diri 1 Nama Lengkap

2

Jenis Kelamin

Risma Imthihanul Safitri Perempuan

3 4

Program Studi NIM

Pendidikan Dokter I1011141079

5 Tempat dan Tanggal Lahir 6 E-mail 7 Nomor Telepon/HP

Pontianak, 20 Februari 1996 [email protected] 082251365670



SD

SMP

SMA

SDN 22 Sungai Raya -

SMPN 01 Sungai Raya -

SMAN 01 Sungai Raya IPA

2002-2008

2008-2011

2011-2014


1 2 3

Waktu dan Tempat

-

D. Penghargaan dalam 10 tahun Terakhir (dari pemerintah), asosiasi atau institusi lainnya) No Jenis Penghargaan Institusi Pemberi Tahun Penghargaan

1 2

-

3 Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat dipertanggungjawabkan secara hukum. Apabila dikemudian hari ternyata dijumpai ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima sanksi. Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi salah satu persyaratan dalam pengajuan Hibah PKM Penelitian. Pontianak, 8 November 2016 Anggota

(Risma Imthihanul Safitri)

13

Lampiran 1. Biodata Ketua, Anggota dan Dosen Pembimbing A. Identitas Diri 1 Nama Lengkap (dengan gelar)

2

Jenis Kelamin

Rizka Nazaria Perempuan

3 4

Program Studi NIM

Pendidikan Dokter I1011131071


Pontianak, 12 Agustus 1995 [email protected] 089631609966



SD

SMP

SMA

SDN 25 Mempawah -

SMPN 3 Mempawah -

SMAN 1 Mempawah IPA

2001-2007

2007-2010

2010-2013


1 2 3

Waktu dan Tempat

-

D. Penghargaan dalam 10 tahun Terakhir (dari pemerintah), asosiasi atau institusi lainnya) No Jenis Penghargaan Institusi Pemberi Tahun Penghargaan

1 2

-

3 Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat dipertanggungjawabkan secara hukum. Apabila dikemudian hari ternyata dijumpai ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima sanksi. Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi salah satu persyaratan dalam pengajuan Hibah PKM Penelitian. Pontianak, 8 November 2016 Anggota

(Rizka Nazaria)

14

Lampiran 1. Biodata Ketua, Anggota dan Dosen Pembimbing A. Identitas Diri 1 Nama Lengkap (dengan gelar)

2

Jenis Kelamin

dr. Diana Natalia, M.Biomed Perempuan

3 4

Jabatan Fungsional NIP

Asisten Ahli 0024127405


Jakarta, 24 Desember 1979 [email protected] 081382311690


SD

SMP

SMA

Nama Institusi

SD Budi Pekerti Jakarta

SMAN 02 Jakarta

Jurusan Tahun MasukLulus

1986-1992

SMP Kristen Ketapang Jakarta 1992-1995


1

2

3

Simposium International “First Interprofessional Education (IPE): Collaborative towards Better Health”

Seminar and Workshop on The Progress of Mosquito and Mosquito Borne Disease Control Research through Ecology and Community Participation -

Expriential Learning dalam Modul Persiapan Kepaniteraan Klinik di Fakultas Kedokteran Universitas Tanjungpura Perbandingan faktor risiko malaria dengan kejadian malaria di Desa Tanjung Satai dan Desa Kemboja Kabupaten Kayong Utara

IPA 1995-1998

Waktu dan Tempat Makassar, 29-30 Oktober 2014

Yogyakarta, 19-20 Agustus 2015

15

Penghargaan dalam 10 tahun Terakhir (dari pemerintah), asosiasi atau institusi lainnya)

No 1

Jenis Penghargaan

Institusi Pemberi Penghargaan

Tahun

-

2 3 Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat dipertanggungjawabkan secara hukum. Apabila dikemudian hari ternyata dijumpai ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima sanksi. Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi salah satu persyaratan dalam pengajuan Hibah PKM Penelitian. Pontianak, 8 November 2016 Pembimbing

(dr. Diana Natalia, M.Biomed)

16

Lampiran 2. Justifikasi Anggaran Kegiatan 1. Peralatan Penunjang Material

Cawan petri dispossible

Cover glass Jarum Ose

Mikrotip

Object glass Pisau Wadah Plastik

Justifikasi Penggunaan

Kuanti tas

Pembuatan Media SDA dan 50 pcs Pengujian Antijamur Identifikasi Jamur 1 paket uji Pengambilan 3 pcs Jamur Uji Pengambilan konsentrasi 1 paket sampel

Harga Satuan (Rp)

Jumlah (Rp)

10.000

500.000

75.000

150.000

30.000

30.000

500.000

500.000

50.000

100.000

8.000

16.000

15.000

60.000

SUB TOTAL (Rp)

1.356.000

Identifikasi Jamur 2 paket uji Pembuatan 2 pcs Simplisia Pembuatan 4 pcs Simplisia

2. Bahan Habis Pakai Material

Akuades Alkohol 70% Aluminium foil Asam Asetat (CH3COOH) Asam Klorida (HCl) Asam Sulfat Pekat


Skrining fitokimia & Pembuatan Media SDA Sterilisasi Alat

Kuanti tas

Harga Satuan (Rp)

Jumlah (Rp)

5 liter

100.000

500.000

1 liter

75.000

75.000

Penutup Wadah

1 meter

50.000

50.000

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

17

Besi (III) Klorida

Skrining fitokimia

1 liter

200.000

200.000

Pembuatan larutan uji Pelarut Ekstrak

1 liter

100.000

100.000

6 liter

150.000

900.000

Kontrol Positif

2 kotak 1 paket

50.000 300.000

100.000 300.000

Jamur Uji

1 paket

250.000

500.000

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

1 paket

1 paket

20.000

20.000

Kertas Coklat Kertas Saring Kloramfenik ol Kloroform (CH3Cl) Larutan Natrium Klorida (NaCl) 0,9%

Penutup Wadah Pengujian Antijamur Pembuatan Media SDA

1 meter 1 paket

10.000 300.000

10.000 300.000

1 paket

30.000

30.000

Skrining fitokimia

1 liter

75.000

75.000

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

Larutan Urea Magnesium (Mg)

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

Skirining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

-

1 kotak

40.000

40.000

1 paket

30.000

30.000

Pembuatan Larutan Uji

1 liter

100.000

100.000

Skrining fitokimia

1 liter

100.000

100.000

Pwarnaan Jamur

1 liter

200.000

200.000

Pembuatan Ekstrak

10 kg

20.000

200.000

Peremajaan Jamur

1 paket

1.500.000

1.500.000

DMSO Etanol 96% Handscoon Itrakonazol Jamur Epidermophy ton floccosum Kalium Iodida (KI) Kapas Alkohol

Masker Plastik Tahan Panas Pelarut Tween 80 10% Pereaksi Meyer Pewarna LPCB Umbi Bawang Dayak Sabaroud

18

Dextrose Agar Spiritus Tisu

Pengujian Antijamur -

20.000 1 14.000 SUB TOTAL (Rp)

20.000 14.000 5.914.000

3. Perjalanan Material

Transportasi


Kuanti tas

Pontianak-Kubu Raya meliputi sewa mobil + supir

2 hari

Harga Satuan (Rp)

Jumlah (Rp)

200.000

200.000

SUB TOTAL (Rp)

200.000

4. Lain-Lain Material


Kuanti tas

Analisis Data

Alat penelitian

ATK Identifikasi Tanaman Uji Pembuatan Laporan Publikasi Seminar

Pembuatan laporan

250 lembar -

Alat penelitian -

Harga Satuan (Rp)

Jumlah (Rp)

800

200.000

200.000

200.000

-

60.000

60.000

4 rangkap

150.000

600.000

500.000 500.000

500.000 300.000

SUB TOTAL (Rp) Total (Keseluruhan)

1.860.000 Rp.9.630.000

19

Lampiran 3. Susunan Organisasi Tim Kegiatan dan Pembagian Tugas

No

1

2

3

Nama/NIM

Ledi Rati Nurcahani Sulistyawati I1011141072

Risma Imthihanul I1011141079

Rizka Nazaria

Program Studi

Bidang Ilmu

Alokasi Waktu (jam/minggu)

Pendidikan Dokter

Kedokteran

12 jam/minggu

Pendidikan Dokter

Kedokteran

10 jam/minggu

Pendidikan Dokter

Kedokteran

10 jam/minggu

Uraian Tugas Urgensi Penelitian, Rumusan Latar Belakang, Masalah, Tujuan Penelitian, Tinjauan Dermatofitosis, Tinjauan Epidermophyton floccosum, Metode Penelitian Tinjauan Bawang Dayak. Daftar Isi dan Daftar Gambar, Skema Alur Kerja Penelitian, Jadwal Kegiatan, Metode Penelitian Metode Penelitian, Daftar Pustaka, Lembar Pengesahan, Lampiran, Publikasi, Pembuatan Laporan dan Halaman Sampul.

20

Lampiran 4. Surat Pernyataan Ketua Pelaksana KEMENTRIAN PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAAN UNIVERSITAS TANJUNGPURA Jl. Prof. Dr. Hadari Nawawi Pontianak 78124 Telepon (0561) 736033, 739630, 739637, 743466 dam Sentral 736439, 743464 Faxmail (0561) 739630, 739636, 739637, 743466 Kotak Pos 1049 email: [email protected] Website: http://www.untan.ac.id SURAT PERNYATAAN KETUA PELAKSANA Yang bertanda tangan dibawah ini: Nama : Ledi Rati Nurcahyani Sulistyawati NIM : I1011141072 Program Studi : Pendidikan Dokter Fakultas : Kedokteran Dengan ini menyatakan bahwa proposal PKM Penelitian saya dengan judul “Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak ( Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex K. Heyne) terhadap Epidermophyton floccosum Secara In Vitro” yang diusulkan untuk tahun anggaran 2017 bersifat orisinal dan belum pernah dibiayai oleh lembaga atau sumber dana lain. Bilamana di kemudian hari ditemukan ketidaksesuaian dengan pernyataan ini, maka saya bersedia dituntut dan diproses sesuai dengan ketentuan yang berlaku dan mengembalikan seluruh biaya penelitian yang sudah diterima ke kas negara. Demikian pernyataan ini dibuat dengan sesungguhnya dan dengan sebenar benarnya.

Pontianak, 8 November 2016

21

Ledi Rati Nurcahyani Sulistyawati_Universitas Tanjungpura_PKMP

Recommend Documents