Guia-2-Sistema-Inmune

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COLEGIO SANTO CURA DE ARS

TERCER CICLO ACADÉMICO

GUÍA 2: SISTEMA INMUNE Objetivo: Conocer y comprender que el sistema inmunológico protege al organismo contra los microbios mediante las reacciones tempranas de la inmunidad innata y las respuestas más tardías d la inmunidad adaptativa. Introducción: La Inmunidad en sentido amplio que es el conjunto de mecanismos encargados de mantener mantener la constancia constancia macromolecular macromolecular del individuo. Por lo tanto, su sentido biológico consiste consiste en impedir impedir el cambio cambio en la compos composición ición macromol macromolecu ecular lar del individu individuo, o, control controlando ando el ingreso ingreso y permanencia de macromoléculas ajenas desde el medio ambiente, especialmente microorganismos, o bien la permanencia de macromoléculas propias que hayan sufrido cambios en su estructura.

La inmunidad en sentido amplio incluye una gran diversidad de mecanismos. En términos generales, existen mecanismos inespecíficos y específicos. Los primeros forman parte de la inmunidad innata o natural y los segundos la inmunidad adaptativa o adquirida. Si bien esta clasificación es valida de acuerdo al grado de especificidad que tienen las moléculas y células que que part partic icip ipan an,, no es meno menoss cier cierto to que que los los meca mecani nism smos os invo involu lucr crad ados os en ambo amboss está están n estrechamente ligados entre si y pueden ocurrir Secuencialmente.

Los mecanismos iniciales de la inmunidad, encargados de impedir el ingreso o la permanencia de estos microorganismos u otras macromoléculas o partículas, se conocen INMUNIDAD INNATA O NATURAL la cual presenta las siguientes características: 1. 2. 3. 4.

Están presentes desde el nacimiento Son inespecíficos No aumentan su eficiencia en exposiciones subsecuentes al mismo micro-organismo. Sus moléculas de reconocimientos están codificados en la línea germinal

La inmunidad innata incluye mecanismos mecanismos que previenen el ingreso de microorganismos microorganismos u otras moléculas o partículas extrañas a través de : - Barreras mecánicas en las superficies del cuerpo (fronteras) - Susta Sustanc ncias ias antib antibact acteri erian anas as en secrec secrecion iones: es: lágrim lágrimas, as, lisozi lisozima, ma, lacto lactofer ferrin rina, a, defen defensin sinas, as, criptocidinas - pH en estómago, tracto genito-urinario etc MECANISMOS DE ACCIÓN DEFENSIVA

Las barreras físicas del organismo impiden la entrada de cuerpos extraños, pero, si alguno logra saltarse estas barreras se dispara una serie de mecanismos inespecíficos. Los mecanismos que se ponen onen en marc archa son son la respuesta inflamato i nflamatoria ria,, la acti activa vaci ción ón del del sist sistem ema a del complemento y la acción del interferón interferón.. Estos mecanismos son muy eficaces y pocos elementos extraños escapan a este control MECANISMOS INESPECÍFICOS

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1. La respuesta inflamatoria Este mecanismo entra en acción cuando la piel o las mucosas sufren una lesión. Es fácil reconocer los síntomas de una inflamación. Éstos son enrojecimiento, hinchazón, dolor y fiebre local. ¿A qué se deben estos síntomas?

El enrojecimiento de una herida se debe a un aumento del flujo sanguíneo hacia la zona. Este aumento es consecuencia de la liberación de sustancias piretógenas piretógenas,, como la histamina, por parte de las células dañadas. Al aumentar el flujo de sangre, el volumen de la zona aumenta, provocando hinchazón en los tejidos y presión sobre las terminaciones nerviosas, con lo que aparece el dolor. La fiebre local es tambié también n consec consecuen uenci cia a de los agent agentes es piret piretog ogéni énico cos. s. La temper temperatu atura ra eleva elevada da activa activa el metabolismo de los macrófagos e inhibe la división bacteriana.

1. El siste sistema ma del complem complement ento o

El sistema del complemento está formado por 21 proteínas plasmáticas sintetizadas por el hígado y, localmente, por macrófagos. El mecanismo de actuación se realiza mediante una reacción se amplifica amplifica el proceso, proceso, porque porque activación en cascada, ya que en cada paso de la reacción cada enzima puede activar muchas moléculas, que, a su vez, son activadoras de otra reacción.

Activación del sistema del complemento por anticuerpos que recubren una célula bacteriana. Los anticuerpos anticuerpos unidos forman un receptor para la primera proteína del sistema del complemento, complemento, la cual eventualmente forma un complejo proteico en la superficie de las bacterias que en algunos casos, puede matar directamente a esta pero más generalmente favorece su eliminación y degradación por fagocitos. LA INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA , la cual:







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4 Está Está a carg cargo o de los linfoc linfocit itos os T y B que que reco recono noce cen n a las las molé molécu cula lass a trav través és de rece recept ptor ores es complementarios a ellas. Las respuestas inmunes adaptativas, a diferencia de las de la inmunidad innata, se gestan o inducen a partir del contacto contacto del sistema inmune con el micro-organismo micro-organismo u otra macromolécula macromolécula no propi propia. a. Esto Esto quier quiere e decir, decir, que que el sistem sistema a inmu inmune ne esta esta forma formado do por célula célulass con con recept receptore oress específicos para una determinada molécula. molécula. Estás células, al contactar contactar con preformados que son específicos esta molécula, se activan y generan una respuesta que la elimina. La respuesta inmune adaptativa en sus distintas versiones (humoral y celular) se imbrica estrechamente con las respuestas de la inmunidad innata. Así, la respuesta humoral mediada por anticuerpos utiliza principalmente al sistema del complemento como mecanismo de amplificación. A través de él, genera inflamación. inflamación. Por otro lado, la respuesta celular tipo DTH genera citoquinas que activan macrófagos y a través de ellos puede originar una inflamación. MECANISMOS ESPECÍFICOS DE ACCIÓN DEFENSIVA

Se deno denomi mina na defe defens nsa a espe especí cífi fica ca a los los meca mecani nism smos os que que se dese desenc ncad aden enan an cuan cuando do un determinado antígeno, y no otro, ha penetrado en el interior del organismo. Esta respuesta inmune presenta las siguientes características: •

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Especificidad: Sólo actuarán aquellas células activadas por el antígeno que penetró en el organismo, y no otras. Además, esas células sólo actúan sobre antígenos externos, no sobre células propias. Especialización: Actúan células o moléculas que puedan atacar a ese antígeno, y no otras. Diversidad: Al existir un gran número de antígenos debe existir una gran cantidad de receptores antigénicos que desencadenan la respuesta. Memoria inmunológica: es la capacidad que tiene el sistema inmune para producir una respu respuest esta a rápid rápida, a, eficaz eficaz y durad duradera era frent frente e a un antíg antígen eno o que que sea presen presentad tado o por segunda vez. Regulación de la respuesta: el proceso finaliza de forma gradual, atendiendo a la disminución de antígeno INMUNIDAD CELULAR

La inmunidad celular es la respuesta específica en la que intervienen los linfocitos T en la destrucción de los agentes patógenos. Los linfocitos T atacan y destruyen células propias, tumorales o infectadas. TIPOS DE LINFOCITOS T Tipo

TCD4 TCD8 o citotóxicos citotóxicos

Subtipo TH1 o inf infla lam mator atorio ioss

TH2 o cooperadores

Función Activ ctivan an o des destr truy uyen en célu célula lass inf infec ecta tada das. s. Estimulan a los linfocitos B para producir la liberación de anticuerpos. Matan células cancerosas o que contienen patógenos intracelulares. Inducen a la apoptosis apoptosis..

El mecanismo de actuación para cada linfocito T es distinto. No obstante, todos se disparan mediante la presentación de antígenos. El agente patógeno es capturado por las llamadas células presentadoras de antígenos (CPA), generalmente, macrófagos, que degradan esos antígenos. Al degradarlos, pequeños péptidos (unos 10 aminoácidos, aproximadamente) de las proteínas externas del agente patógeno se unen de forma específica en un surco existente en el MHC del macrófago. El tandem MHC y el péptido de la célula presentadora presentadora del antígeno es expuesto en la membrana. membrana. Este macrófago activado se moviliza por el torrente sanguíneo hasta encontrar linfocitos, a los que activará. En la respuesta específica humoral las células no atacan directamente a los antígenos. Son las proteínas llamadas anticuerpos, liberadas por las células plasmáticas, plasmáticas, las que actúan contra los antígenos. Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen patógenos extracelulares

toxinas







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INMUNIDAD HUMORAL Los ant anticu icuerp erpos const onstit itu uyen gluc lucoprot roteín eínas plasm lasmát átic icas as glob lobulare laress, llam llamad ada as Inmunoglobulinas. Son moléculas formadas por los linfocitos B maduros. La función del anticuerpo consiste en unirse al antígeno y presentarlo a células efectoras del sistema inmu inmune ne.. Esta Esta func funció ión n está está rela relaci cion onad ada a con con la estructura de los los dist distin into toss tipos de inmunoglobulinas. Funciones De Las Inmunoglobulinas:

La principal función de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antígeno, para la destrucción de éste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos:  Activación del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo. Los anti anticcuerp uerpos os se unen nen al antí antíge geno no,, Opsonizaci zación ón de los microo microorga rganis nismos mos. Los  Opsoni presentándolo a un macrófago para su destrucción.  Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los macrófagos. Aglutinación de antígenos antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los  Aglutinación fagocitos y los linfocitos.  Activación de linfocitos Estructura de las Inmunoglobulinas:

Son proteínas globulares de gran peso molecular, formadas por 4 cadenas polipeptídicas, dos ), y dos ligeras, denominadas L (light ). ). Estas cadenas se unen pesadas, llamadas H (heavy ), mediante puentes disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H. Estas cadenas proteicas presentan radicales glucídicos. Existen dos tipos de cadenas L y cinco tipos de cadenas H que dan lugar a los cinco isótopos de inmunoglobulina existentes (A (A, D, E, G y M). Tipos de inmunoglobulinas: Los isótopos de inmunoglobulina que aparecen en la especie humana son las inmunoglobulinas A, D, E, G y M.

abundante te (80% (80% del total total de inmun inmunog oglob lobuli ulina nas). s). Se une une Inmunoglobulina Inmunoglo bulina G: Es la más abundan rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo. Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido. corres espo pond nde e al 13% 13% del del tota totall de inmu inmuno nogl glob obul ulin inas as.. Se encu encuen entr tra a Inmunoglobulina Inmunoglo bulina A: corr específicamente específicamente en secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas. Actúa prot proteg egie iend ndo o la supe superf rfic icie ie corp corpor oral al y los los cond conduc ucto toss secr secret etor ores es.. Ge Gene nera ra,, junt junto o con con la inmunoglobulina G, la inmunidad al recién nacido, al encontrarse en la leche. inmunoglobulina. Aparece Aparece en los linfocitos B Inmunoglobulina M: representa el 6% del total de inmunoglobulina. naïve unida a su membrana plasmática. Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento. aparec ece e en muy baja aja concent entrac ración ión (1%) 1%). Son Son las las prim rimeras eras Inmunoglo Inmuno globuli bulina na D: apar inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B naïve. Su función puede estar relacionada con la activación de estas células. Su estructura es similar a la estructura de la inmunoglobulina G, aunque varía en la posición de los restos glucosídicos de las cadenas proteicas. Inmunoglobulina E: se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0'002%). Sin embargo, su concentración aumenta en los procesos alérgicos







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El Sistema Inmunitario puede distinguir antígenos muy similares entre sí, por ejemplo dos proteínas que únicamente se diferencien en un aminoácido. Por lo tanto el Sistema Inmunitario puede responder a millones de antígenos extraños diferentes de una manera altamente específica mediante la producción de anticuerpos que reaccionan sólo con el antígeno que ha inducido su formación. ¿Cómo puede ser que teniendo sólo unas decenas de miles de genes en nuestras células podamos generar hasta 100.000.000 anticuerpos diferentes? Esto es debido a que durante el desarrollo, cuando se generan los linfocitos B, se producen combinaciones y recombinaciones entre los genes que producen los protómeros que forman los anticuerpos. anticuerpos. De esta manera se generan hasta 100.000.000 de linfocitos linfocitos B diferentes, cada uno de estos linfocito B tiene en su superficie celular unos receptores que se adaptan específicamente a un antígeno distinto. Posteriormente, si un antígeno se une a uno de estos receptores, el linfocito se activa y se reproduc reproduce e produci produciendo endo un clon de células células que tendrán tendrán todas ellas la misma misma especific especificidad idad antigénica (Teoría de la selección clonal). Es decir, la llegada de un antígeno extraño estimula selectivamente selectivamente a aquellas células que presentan unos receptores complementarios complementarios y específicos del antígeno y por consiguiente listas para dar una respuesta al mismo. Cuadro resumen de las características de la inmunidad innata y adaptativa

Observe el siguiente esquema representativo de una respuesta primaria y secundaria, estableciendo las principales diferencias:







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Figura: Resumen del mecanismo de acción de tres tipos de linfocitos: Los linfocitos B reconocen antígenos solubles y se transforman en células secretoras de anticuerpos (células plasmáticas) Los linfocitos T de ayuda (Th) reconocen antígenos sólo cuando les son presentados en la superficie de otras células que han fagocitado fagocitado previamente bacterias. Al reconocer al antígeno se activan y producen citocinas que estimulan diversos mecanismos mecanismos de inmunidad e inflamación: activan a las células B y a los macrófagos macrófagos para que eliminen los microbios que han fagocitado. Los linfocitos T citotóxicos (Tk) reconocen antígenos que son presentados por células infectadas por virus y lisan a estas células infectadas. Los linfocitos exterminadores naturales (no esquematizados) participan en la inmunidad innata eliminando células infectadas. infectadas. En todos estos casos es crucial el r econocimiento econocimiento del antígeno por el receptor r eceptor de la célula T. Los anticuerpos también son específicos en su reconociemiento reconociemiento de los antígenos solubles.

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propio organismo. Algunas de las enfermedades autoinmunes más conocidas son la diabetes juvenil, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, reumatoide, el lupus lupus eritematoso, eritematoso, la psoriasis, etc. En la actualidad se están utilizando anticuerpos monoclonales, son anticuerpos producidos en un laboratorio. A partir de una sola célula, modificada en el laboratorio, y que produce un único tipo de anticuerpos, anticuerpos, se obtiene una colonia de células ( clones) que producen producen ese único anticuerpo, anticuerpo, como terapia para algunas de estas enfermedades, pero la esperanza de curación se encuentra en la terapia génica. INMUNODEFICIENCIAS

Dentro de este grupo se incluyen enfermedades enfermedades producidas producidas por la falta de actuación del sistema inmune. Existen dos tipos de inmunodeficiencias: Inmunodeficiencia primaria o congénita: se produce por una alteración genética que lleva a la producción defectuosa de linfocitos T, linfocitos B, o ambos. La inmunodeficiencia más grave de este tipo es la Inmunodeficiencia Severa Combinada (SICS). Aparece en la primera infancia y su pronostico es muy grave, provocando provocando la muerte del enfermo si no se somete a tratamiento. El protocolo que se sigue es el siguiente: Suministrar agentes antimicrobianos con anticuerpos Trasplante de médula médula ósea. Aislamiento total del enfermo en un recinto estéril. Actualmente se esta siguiendo una línea de investigación muy esperanzadora con las terapias génicas. -

Inmunodeficiencia secundaria o adquirida: aparece a lo largo de la vida del individuo como consecu consecuenci encia a de infecci infecciones ones víricas víricas (SIDA SIDA), ), lesion lesiones es grave gravess que que supon supongan gan una pérdi pérdida da de proteínas, malnutrición, malnutrición, enfermedades enfermedades que afecten al sistema inmune (leucemia) o derivadas de tratamientos médicos (trasplantes (trasplantes)) HIPERSENSIBILIDAD

La hipers hipersens ensib ibili ilida dad d es una una disfu disfunc nción ión del sistem sistema a inmun inmune, e, debido debido a que que se produ produce ce una una respuesta inmune frente a una sustancia prácticamente inocua, como puede ser el polen, las heces de los ácaros del polvo, la fresa, el melón, etc. Las sustancias frente a las que se produce la respuesta reciben el nombre de alérgenos, y la reacción que se desata se conoce como hipersensibilidad. alergia o hipersensibilidad. El proceso alérgico se desencadena desencadena con una primera exposición al alérgeno. Los macrófagos macrófagos lo degrad gradan an y lo pres resent entan en sus memb embran ranas a los los linf linfo ocito itos. Ést Éstos produ roduccen inmunoglobulinas E, con lo que se produce la memoria inmunológica. Una segunda segunda exposición exposición al alérgeno puede provocar una hipersensibilidad inmediata (fase aguda) y una hipersensibilidad retardada (fase retardada o celular). En la hipersensibilidad inmediata, la inmunoglobulina E sintetizada contra el alérgeno se une a éste, activándose los monocitos y basófilos. Se liberan sustancias sustancias piretógenas piretógenas (histamina, serotonina, heparina, etc.) responsables de la respuesta inflamatoria. La sensib sensibili ilidad dad inmed inmediat iata a de gran intensi recib be el nomb nombre re de choq choque ue o shock intensidad dad reci anafiláctico. Se produce un aumento de la permeabilidad en los vasos sanguíneos, con lo que el volumen de líquido es mayor. Así, la presión arterial cae. A nivel respiratorio, los bronquios se contraen, produciendo asma y asfixia. En la zona intestinal, aparecen contracciones, nauseas, vómitos y diarreas. Todo este cuadro sintomático puede llevar a una brusca bajada de la presión sanguínea en la zona cerebral y a la pérdida del conocimiento. También puede ocurrir en la zona cardiaca,







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TRANSFUSIONES TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS

Los trasplantes de tejidos más frecuentes en la práctica médica son las transfusiones de sangre. Existen grupos sanguíneos principales: A, B, AB y 0. Los eritrocitos humanos, humanos, a diferencia de las células con núcleo, núcleo, no tienen antígenos antígenos CMH en su superficie. En lugar de esto, exhiben antígenos únicos, codificados por un gen completamente diferente que, en la población humana, tiene tres alelos (A, B y 0). Los principales grupos sanguíneos están definidos por estos antígenos y por la presencia de anticuerpos en el plasma Los alelos A y B son codominantes, mientras que el alelo 0 es recesivo. Si una persona recibe una transfusión que contenga glóbulos rojos que llevan un antígeno no propio, los anticuerpos en su plasma pueden reaccionar con estas células haciendo que se aglutinen y sean fagocitadas por el sistema del reticuloendotelial

Al momento del transplante interesa el Ag del dador y del receptor

Se han identificado antígenos adicionales en la superficie de los glóbulos rojos. Entre los más importantes de estos antígenos está el factor Rh, que recibe su nombre de los monos Rhesus, en los cuales se hizo la investigación que condujo a este descubrimiento. RECHAZO INMUNE Y TRASPLANTES

Estudios realizados acerca de las funciones del sistema inmune y los rechazos observados en tras traspl plan ante tess de órga órgano nos, s, mues muestr tran an que que este este hech hecho o está está rela relaci cion onad ado o con con un grup grupo o de glicoproteínas específicas que están presentes en casi todas las células del organismo, con excepción de los glóbulos rojos, llamadas moléculas del complejo de histocompatibilidad mayor o CHM. Se sabe que este complejo está controlado por unos 20 genes, cada uno de los cuales posee entre 8 y 10 alelos diferentes en el ser humano. La gran cantidad de combinaciones de nucleótidos que pueden presentar estos genes demuestra por qué es tan común la ocurrencia de los rechazos de trasplantes de órganos. Existen dos tipos de proteínas del grupo CHM: de clase I y de clase II. Ambas actúan como antígenos. Los antígenos de la clase I están presentes en todas las células del organismo (excepto en los eritrocitos) y son necesarios para que los linfocitos T







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I. Completa el siguiente mapa conceptual La salud

Se preserva gracias al

Se ve afectada por

Sistema Inmune

como

Que incluye

Que se caracteriza por su

Cuyo material genético genético puede puede ser

Que incluye

Barreras

como

I II. Verdadero o Falso

___ El pH de la piel es un factor indiferente al crecimiento de microorganismos ___

___ ___ ___ ___

________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ Los macrófagos son células con forma definida presentes solamente en un tipo de tejido ________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ Los macrófagos son altamente específicos en su respuesta ________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ Un agente ajeno al organismo es un “antígeno” aunque no sea patógeno ________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ Las NK corresponden a una variante de linfocitos que pueden fagocitar a células infectadas por virus ________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ Las proteínas plasmáticas participan en la inducción de la respuesta inflamatoria

________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ ___ Los interferones son proteínas liberadas por virus ________________ ______________________ ______________ _______________ ______________ _______________ ______________ ______________ _____________ _____ ___ La función de los interferones es estimular la fagocitosis







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I.- Item de selección múltiple. Lee atentamente el enunciado de cada pregunta y luego selecciona la letra de la alternativa correcta , ennegreciéndola en la hoja de r espuesta.

1.- En relación a los Virus , es falso fal so afirmar afi rmar que A) están cubiertos de estructuras proteícas. B) No Pertenecen a los reinos conocidos. C) Son parásitos intracelulares. D) Tuberculosis , ebola y el resfrió común son provocados por virus.. E) Su material genético está rodeado por una cubierta proteica

2.- Cuando sufres una lesión en la piel , es posible que ocurra una inflamación del tejido dañado. En este proceso las primeras células del sistema de defensa que llegan al áre a dañada son : : a) Plaquetas

b) Glóbulos rojos

c) Linfocitos T d) Linfocitos B

e) Glóbulos blancos..

3.- Los principales componentes de la inmunidad innata son : I.- Barreras físicas físicas y químicas II.- Células Células fagocíticas fagocíticas III.- lágrimas IV.- Proteínas del complemento V.- Mucosas.

a) I , II y III

b) II , III y IV c) I , II y IV

d) I , II , IV y V

e) Todas las anteriores.

4.- En relación a los llamados “ anticuerpos “ , es correcto decir que . I.- las vacunas estimulan su producción II.- se pueden adquirir en la infancia a través de la madre III.- al estar expuesto a una enfermedad , nuestro organismo los produce. IV.- están preparados para atacar cualquier sustancia extraña al cuerpo. A) I , II y IV B) II , III y IV C) I , III y IV D) I , II y III E) todas son correctas.

5.- Un niño que ha enfermado de paperas paperas o varicela , no desarrollará estas enfermedades en una segunda oportunidad oportunidad . , por que : I.- la piel, mucosas y lágrimas impiden el ingreso de los microbios. II.- en el primer contacto adquirió anticuerpos. III.- interviene la inmunidad Adaptativa , la cual presenta “memoria” IV.- su sistema defensivo defensivo está preparado frente a una segunda exposición. a) b) c) d)

I y II III y IV II , III y IV I , II y III









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d) Dos Tipos de ácidos nucleicos mas proteínas e) Sólo ADN y proteínas. 9.- Los virus pueden parasitar células : a) Animales solamente c) Sólo vegetales e) Sólo animales.

b) Animales , vegetales y bacterias d) Eucariota y procariótas

10.- Si los microbios patógenos logran pasar las barreras físicas y químicas , el organismo dispone de otra línea de defensa representada por : a) Las lágrimas y saliva b) las membranas mucosas c) Epitelio faringeo d) Células Fagocíticas e) La enzima lisozima. 11-. Las enfermedades infecciosas producidas por vi rus son : A) Antrax, Tifoidea y Tiña. B) Ebola, Resfrío y Sida. C) Salmonella, Tifoidea y Malaria. D) Hepatitis, Pie de Atleta y Malaria. E) Ántrax , salmonella , tuberculosis.. 12.- Tipo de enfermedad infectocontagiosa , endémica de países Africanos y caracterizada por severos cuadros de hemorragias. A) SIDA B) Antrax C) Hanta D) Hepatitis B E) Ebola 13.- La mejor definición para un Plàsmido , es : A) parte del genoma humano. B) cromosoma eucarionte. C) genes ocultos. D) ADN circular bacteriano. E) ninguna de las anteriores. 14.- . El ADN del humano y el ADN del gorila, tienen muchas regiones idénticas, esto permite inferir: A) que el ser humano y el gorila tienen un origen común B) poseen un gran número de genes comunes C) tienen una filogenia (historia evolutiva) muy rela cionada D) sus diversos estados de desarrollo son de gran semejanza E) todas las anteriores.

15.- Los glóbulos blancos conocidos como MACROFAGOS Y NEUTROFILOS , se caracterizan por : A) producir anticuerpos B) pertenecer a la tercera barrera defensiva C) actuar como células fagocíticas D) ser muy específicos frente a un antígeno. E) todas las anteriores. 16. Tipo de enzima que participa en el ciclo biológico del virus del SIDA A) proteasa B) ARN polimerasa C) ADN polimerasa D) transcriptasa inversa E) ARN sintetasa 17.- Las siguientes características : síntomas parecidos al de la gri pe ,cefalea , dolores abdominales y dificultad para respirar con acumulación de líquidos en los pulmones. Corresponden a :







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