SEKOLAH TINGGI FARMASI INDONESIA LABORATORIUM LABORATORIUM TEKNOLOGI FARMASI JURNAL PRAKTIKUM TEKNOLOGI FORMULASI SEDIAAN SOLID SEMESTER IV – 2016 2016
Nama
: Asyipa
NPM
: A 141 068
Zat aktif
: Glieofulvin
Jumlah Tablet : 60.000 Tablet Dosis I.
: 125 mg PREFORMULASI I.1.
Nama zat aktif : Griseofulvin Struktur
:
C17H17CLO6 Berat molekul : 352.77 Pemerian
: Serbuk kristal putih sampai kuning gading pucat tidak berbau, tidak berasa. Ukuran zarah umumnya maksimum sampai 5 µm. Boleh terdapat beberapa zarah berukuran lebih dari 30 µm.
Kelarutan
: Sangat Sukar larut dalam air, Larut dalam kloroform P, Sukar larut dalam etanol (95%) P, dan dalam metanol P, Mudah larut dalam tetrakloretana P.
Titik leleh
: Antara 2170 dan sampai 2240.
pH
: 6,5 sampai 7,5.
Khasiat
: Antijamur
Sediaan yang ada dipasaran
:-
Grivin
-
Fungistop
Dosis yang ditentukan
: 500mg dan 125mg
Untuk penggunaan terapi
: Infeksi jamur pada kulit rambut dan kuku.
I.2. Informasi Aspek Farmakologi Absorbsi
: Absorbsi griseofulvin akan meningkat apabila obat ini diberikan bersamaan dengan makanan
yang
mengandung
lemak.
Griseofulvin ini bersifat lipofil sehingga sukar larut dalam air. Absorbsi zat ini tergantung pada ukuran partikel. Biotransformasi
:
Griseofulvin
dimetabolisme
di
hepar
menjadi 6 desmethyl griseofulvin dan akan dieliminasi melalui urin. Distribusi
: Akan menghasilkan konsentrasi puncak plasma sebanyak 1 mikrogram/ml dalam waktu 4 jam.
Eksresi
: waktu paruh 9-21 jam dan kurang dari 1% dari dosis akan dijumpai pada urin tanpa perubahan bentuk.
Mekanisme kerja
: Griseofulvin merupakan obat antijamur yang bersifat fungistatik, berikatan dengan protein
mikrotubular
mitosis sel jamur.
dan
menghambat
I.3. Zat tambahan Kalsium difosfat
-
Rumus kimia
:
-
Pemerian
: Serbuk putih, tidak berbau, tidak berasa atau kristal padal.
-
Kegunaan dalam formulasi: Pengisi
- pH -
Stabilitas
: 7,4 : Tidak higroskopis, bahan yang relaif stabil namun dalam kondisi tertentu dapat kehilangan air dari kristalisasi, maka
harus
disimpan
ditempat
tertutup dan kering. (Sumber : Handbook Of Pharmaceutical Excipients. Hal 96)
Natrii alginat / Sodium alginat
-
Rumus kimia
:
-
Pemerian
: Berbau dan tidak berasa, warna putih, pucat, bubuk, berwarna coklat kekuningan.
-
Kegunaan dalam formua : Binder.
- pH
: Larutan natrium alginat stabil pada pH 4-10. pH dibawah 3 asam alginat diendapkan.
-
Stabilitas
: Higroskopis, stabil jika disimpan pada kelembaban relatif rendah dan suhu dingin.
(Sumber : Handbook Of Pharmaceutical Excipients. Hal 656).
Sodium Starch Gluconate
-
Rumus kimia
:
-
Pemerian
: Serbuk purih, tidak berbau, tidak berasa.
-
Kegunaan dalam formula : Desintegran.
- pH
: 5,5 – 7,5
-
OTT
: Dengan asam askorbat.
-
Stabilitas
: Disimpan pada tempat yang kering dan sejuk.
(Sumber : Handbook Of Pharmaceutical Excipients. Hal 701)
Polyethylene Glycol 6000
-
Rumus kimia
:
-
Pemerian
: Putih atau putih kekuningan, konsistensi seperti pasta hingga lilin dan berbau khas lemah.
-
Kegunaan dalam fomula : Lubrikan.
- pH
: 4,5 – 7,5.
-
Stabilitas
: Stabil dalam air dan larutan tidak higroskopis dan tidak akan berbau tengik
meskipun
tidak
bisa
menghambat pertumbuhan mikroba. (Sumber : Handbook Of Pharmaceutical Excipients. Hal 454)
Natrium Lauril Sulfat
-
Rumus kimia
:
-
Pemerian
: Putih atau kuning pucat, kristal, rasa pahit, dan bau samar zat lemak.
-
Kegunaan dalam formulasi
- pH -
: Glidan, Anti Adheren.
:-
Stabilitas
: Kurang stabil dalam penyimpanan normal, pada pH 2,5 bisa terhidrolisis menjadi lauril alkohol dan sodium bisulfat.
(Sumber : Handbook Of Pharmaceutical Excipients. Hal 687) II.
FORMULASI / TEKNIK PEMBUATAN a. Formula yang akan dibuat. Formulasi : R/
Griseofulvin
125mg
Kalsium difosfat
q.s
Natrium alginat
3%
Sodium starch dluconate
3%
Polyethylene glycol 6000
1%
Natrium lauril sulfat
2%
b. Metode yang digunakan
: Kempa Langsung
c. Alasan pemilihan metode dan zat tambahan : a) Metode yang digunakan adalah kempa langsung karena dosis Griseofulvin setiap tabletnya kecil, yaitu 125mg yang apabila dilakukan / digunakan metode granulasi ditakutkan zat aktif akan hilang dengan proses granulasi. b) Kalsium difosfat, Digunakan sebagai zat pengisi karena kalsium
difosfat
mempunyai
kemampuan
untuk
menambahkan bobot tablet dan bersifat netral sehingga tidak menganggu peran zat khasiat (inert). c) Natrium alginat, Ditambahkan 3% karena berperan sebagai pengikat. d) Polyethylene glycol 6000, Dipilih karena PEG 6000 dapat memberikan pengurangan friksi tablet dengan cetakan sehingga tidak terjadi penempelan tablet pada cetakan dan bersifat inert. e) Sodium lauril sulfat, Dipilih karena dapat mengulangi gaya gesek antar partikel serbuk pada formula sehingga dapat meningkatkan daya alir serbuk. III.
PERHITUNGAN a. Kekuatan sediaan
: setiap tablet mengandung gliseofulvin
125mg b. Bobot tablet
: 350mg
c. Jumlah tablet
: 60.000 tablet
III.1.
Untuk setiap tablet
Fase dalam
: (100 – 3) % = 97% 0,97 X 350mg = 339,5 mg
1. Griseofulvin
: 125mg
2. Kalsium difosfat
: (350mg) – (125 + 10,85 +
10,85 + 3,5 + 7) (350mg) – 155,87mg 194,13mg
3. Natrium Alginat
:
4. Sodium starch gluconate :
Fase luar
3
X 339,5 mg = 10,85 mg
100 3
X 339,5 mg = 10,85 mg
100
: 3%
1. Polyethylene glycol 6000 : 2. Natrium lauril sulfat
:
1
X 350mg = 3,5 mg
100 2
X 350mg = 7 mg
100
Untuk 60.000 tablet 1. Griseofulvin
: 125 mg X 60.000 = 7.500.000 mg
2. Kalsium difosfat : 194,13 mg X 60.000 = 11.647.800 mg 3. Natrium alginat
: 10,85 mg X 60.000 = 611.100 mg
4. Sodium starch glukonate : 10,85 mg X 60.000 = 611.100 mg 5. Polyethylene glycol 6000 : 3,5 mg X 60.000 = 210.000 mg 6. Natrium lauril sufat III.2.
: 7 mg X 60.000 = 420.000 mg
Penimbangan 1. Griseofulvin
: 7.500.000 mg
2. Kalsium difosfat
: 11.647.800 mg
3. Natrium alginat
: 611.100 mg
4. Sodium starch glukonate : 611.100 mg 5. Polyethylene glycol 6000 : 210.000 mg
III.3. IV.
6. Natrium lauril sufat
: 420.000 mg
Bobot granul teoritis
: 21.000.000 mg
PROSEDUR PEMBUATAN Griseofulvin digerus terlebih dahulu, kalsium difosfat, natrium alginat, sodium starch gluconate diayak terlebih dahulu dengan pengayak nomor 80 mess. Kemudian semua zat ditimbang sesuai dengan yang dibutuhkan. Dimasukkan gliseofulvin, kalsium
difosfat, natrium alginat dan sodium starch glukonate kedalam wadah
diaduk
sampai
homogen.
Kemudian
dievaluasi
kompresibilitas, sudut istirahat, dan kecepatan alir. Kemudian ditambahkan fase luar dan dilakukan evaluasi. V.
PROSEDUR EVALUASI V.1. Evaluasi campuran serbuk (fasa dalam) a. Persen kompresibilitas Pertama-tama campuran serbuk ditimbang sebanyak 10 gram. Setelah itu serbuk dimasukkan kedalam gelas ukur 100 ml, dan volume curah diamati. Setelah itu gelas ukur dipasang di atas alat kompresibility tester , setelah itu volume mampat diamati. Persen kompresibilitas dihitung. b. Daya alir serbuk Pertama-tama campuran serbuk ditimbang sebanyak 30 gram. Setelah itu serbuk di alirkan melalui corong getar. Waktu alir di amati. Setelah itu daya alir di hitung. c. Sudut istirahat serbuk Pertama-tama campuran serbuk ditimbang sebanyak 30 gram. Setelah itu serbuk di alirkan melalui corong getar. Diameter dan tinggi gunungan serbuk di amati. Setelah itu sudut istirahat serbuk di hitung.
V.2. Evaluasi massa siap cetak a. Persen kompresibilitas Pertama-tama campuran serbuk ditimbang sebanyak 30 gram. Setelah itu serbuk di alirkan melalui corong getar. Waktu alir di amati. Setelah itu daya alir di hitung. b. Daya alir serbuk Pertama-tama campuran serbuk ditimbang sebanyak 30 gram. Setelah itu serbuk di alirkan melalui corong getar. Waktu alir di amati. Setelah itu daya alir di hitung. c. Sudut istirahat serbuk.
Pertama-tama campuran serbuk ditimbang sebanyak 30 gram. Setelah itu serbuk di alirkan melalui corong getar. Diameter dan tinggi gunungan serbuk di amati. Setelah itu sudut istirahat serbuk di hitung V.3. Evaluasi tablet a. Keseragaman bobot tablet Hasil produksi di ambil sebanyak 20 tablet. Tablet di timbang satu per satu dan di catat. Rata – rata dan standar deviasi di hitung b. Keseragaman ukuran tablet (diameter dan tebal tablet) Hasil produksi di ambil sebanyak 20 tablet. Tablet diukur diameter dan tebalnya satu per satu menggunakan jangka sorong dan di catat. Rata – rata dan standar deviasi di hitung c. Kekerasan tablet Hasil produksi di ambil sebanyak 20 tablet. Tablet diukur kekerasannya menggunakan alat hardness tester dan di catat. Rata – rata dan standar deviasi di hitung d. Waktu hancur Hasil produksi di ambil sebanyak 6 tablet. Setelah itu dimasukkan ke dalam tabung pada alat desintegrant tester . Setelah itu pada alat dinaik turunkan sampai pada tablet pertama sampai semua tablet. Hasil pengamatan dicatat dan hitung selisih waktu hancur pada waktu hancur pada tablet pertama sampai waktu hancur pada tablet terakhir. Pengujian dilakukan duplo. e. Friabilitas Hasil produksidiambil sebanyak 20 tablet, setelah itu 20 tablet ditimbang.lalu dimasukkan ke dalam friability tester selama 4 menit. Tablet ditimbang kembali menggunakan nerasa analitik. f.
Friksibilitas
Hasil produksidiambil sebanyak 20 tablet, setelah itu 20 tablet ditimbang.lalu dimasukkan ke dalam friksibility tester selama 4 menit. Tablet ditimbang kembali menggunakan nerasa analitik. VI.
KEMASAN
Logo Logo yang digunakan pada sediaan formulasi Griseofulvin yaitu logo tanda bulatan dengan lingkaran hitam dengan dasar merah yang didalamnya terdapat huruf “K” yang menyentuh garis tepi, itu melambangkan bahwa griseofulvin termasukobat keras.
Logo : Obat keras
Label
:
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
6.1 Penjelasan yang terdapat pada kemasan dan brosur produk 1.
Nama dagang
2.
Nama generic
3. Nama Industri Farmasi :
4.
Bentuk sediaan
5.
Komposisi
6.
Indikasi
:
Infeksi jamur pada kulit, rambut dan kuku, kadas pada tubuh, kulit kepala dan kaki atlit.
7. Kontra indikasi
:
Porfiria, gangguan sel hati, dan Hipersensitif. 8. Efek samping
:
Sakit kepala, pusing, mual, diare. 9. Aturan pakai
:
Dewasa 1 kali sehari 1 tablet 500mg Anak 10 mg/kgBB/hari 10. Nomor batch Nomor ini merupakan suatu identitas produksi yang diberikan oleh industri farmasi terhadap suatu obat dalam satu satuan produksi.
No.Batch : M6050146 Keterangan : M6
: Tahun pembuatan obat
05
: Bulan pembuatan obat
01
: Sediaan peroral
46 : Nomer urut pembuatan / pengolahan/ Batch ke-1 yang buat 11. Nomor registrasi Nomor registrasi adalah nomor yang diberikan sebagai tanda obat telah terdaftar di BPOM dan mendapat izin edar.
No. Registrasi : DKL1613401310A1 Keterangan : D : Menunjukan nama dagang K : Golongan obat keras L : Obat jadi produksi dalam negeri (Lokal) 16 : Tahun pendaftaran obat jadi 134
: Menunjukan nomer urut obat jadi
013
: Nomor urut obat jadi yang disetujui oleh masing-masing
pabrik 10 : Menunjukkan bentuk sediaan obat jadi (tablet) A : Sediaan obat jadi yang pertama disetuji
1 : Kemasan utama Daftar Pustaka
Ebook. Briths Nasional Farmakofe. 2009. Volume I dan II. Parta, Ketut. Dkk. 2010. Informasi Spesialite Obat Indonesia (ISO). Volume 47. Ikatan Apoteker Indonesia : Jakarta. Farmakofe Indonesia. Edisi III, IV dan V. Rowe. C. Sheskey dan Quinin M.C. 2009. Handbook Of Pharmaceutical Excipients. Edisi VI. Pharmaceutical press. Chocago.
