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Ecto y endoparásitos Epidemiología y control F ERMÍN V. O LAECHEA In t r o d u c c i ó n
El contr contr ol de las las pa rasitosis en rum iantes debe considerar considerar que: • Es nec neces esario ario mantene mantenerr o aumentar la la proprodu cc cción ión consider consider an do la preven ci ción ón y concontrol de las pa rasitosis. • Máxi Máximo mo co control y máxima máxima producc producció iónn a veces vec es tra nsitan un camino sin retorno a la resistencia resistenc ia parasitar ia. • El antiparasi antiparasitario tario es un rec recurso nec neces esario ario hast a ah ora n o reemplazabl reemplazable. e. • Lo Loss residuo residuoss en lana, lana, carne carne y lec leche he son son hast a ah ora n o reemplazabl reemplazables. es. Estos y otros aspectos hacen complejo el contr ol ol,, por lo que es necesar io desar desar rollar y validar est rt egi egias as que se basen en el diagnósdiagnóstico y epidemiología epidemiología de los los pa rá sitos, ma nejo de la m ajad a y conocimient conocimient o de la acción acción d e los los ant iparasitar io ioss dispo disponible nibles. s. Ecc t o p a r á s i t o s E
Los ectoparásitos más importantes que afecta afec ta n a lo loss ovinos ovinos son los los ácar os de la la sa rn a (Psoroptes ovis, S arcoptes scabiei, Chorioptes (Psoroptes ovis, Psorergates ovis y Dem od ex ovi s) , los melófagos (Melophagus ovinus) y los piojos (Bovicola ovis, Linognathus pedalis y L . ov iTodos son son p ar ásitos obligados obligados y perma llus). Todos
nent es, sin evolució evoluciónn fuera del hu ésped y con con escasa esc asa capaci capacidad dad de s uper viv vivenci enciaa en el medio exterior. Aun Aun que el hábita t de estos par ásitos está r estr ingido a la su perfic perficie ie del hu és-
ped específic específico, o, la la super fi fici ciee tegum enta ria y el man to de lana de cada cada huésped tiene condicondiciones cio nes var iables debido al es ta do fisioló fisiológic gicoo e inmu nita rio, la la esqu ila, dura ci ción ón del foto fotopeperíodo, radiación solar, temperatura, humedad, etc. Las variaciones de estos factores modific modif ican an el ambient e donde donde est os pará sitos viven y se reproducen, e influyen sobre sus poblaciones. La sarna psoróptica es la ectoparasitosis má s comú comú n y la que ma yo yorr da ño produce en loss ovinos lo ovinos de n uest ro país. E p id em iol ogí ogía a
La transmisión se produce por contacto ent re an imales. Est o es frecuent frecuent e cua cua ndo los los ovinos ov inos se traba jan en la m an ga, corrales corrales o se estabulan. E n el caso de la ovej ovejaa pa rasita da y con cría, el cordero se contagia a las pocas horas de na cer y, debido debido a su su sceptibi sceptibilidad, lidad, llegaa a ten er en poco tiempo poblacio lleg poblaciones nes de pará sito sitoss ma yo yores res que las de sus madr es. La La super viv vivencia encia fuer fuer a del huésped, dependiendo de las condiciones ambientales, para los distint os ec ectopará topará sitos var var ía entr e 3 y 15 días. En las épocas frías, tanto los piojos como los melófagos se localizan cerca de la piel, mient ra s que cuand o ha ce calo calor, r, los los adu ltos y estadios ninfales buscan temperaturas adecuada s en el extremo de la la lana , en la superficie fic ie del vellón. vellón. E s en esa s condiciones condiciones que, si tienen contacto, llegan a trasladarse a otros an imales y disemina disemina n la infestación. infestación. En el anim al, el desar roll rolloo de la població poblaciónn de ectoparásitos se incrementa en los meses
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de otoño, llegando a los mayores grados de infestación a l final del invierno y prima vera, antes de la esquila. Durante el verano, la actividad y la población pa ra sita ria declina, debido a la esquila y a la irra diación solar y el calor, que det erm inan condiciones desfavora bles par a la evolución de la p oblación par asitar ia por m ás de seis meses. Otr as condiciones que in fluyen el grado de infestación de los ovinos son la edad (más joven = m ayor in fes t ación ), la condición corporal (mal estado nutricional o de salud = mayor infestación) y el genotipo (diferencias de diez veces en la infestación de distintas ra zas y entr e individuos). La incidencia esta cional, así como el gra do de infestación, están determinados por el ma nejo, las cond iciones climá ticas y el esta do del huésped (nutricional y fisiológico), habiendo evidencias de resistencia adquirida. Las cat egorías má s su sceptibles son los corderos-borregos y las ovejas preñ ada s. Control
Tanto la sarna como la melofagosis son enfermedades de denuncia obligatoria, que deben ser tratadas con productos aprobados oficialmente (listado en oficinas del SENASA). Uno de los controles más notables para m e l ó f a g o s y piojos lo establece la esquila. Si los an imales entran muy agitados a la esquila, se pierden má s par ásit os (ha sta el 97%), ya que éstos se alejan de la piel generadora de calor h acia la s up erficie del vellón y la t ijera de esquila separ a el vellón con gra n cant idad de par ásit os. Si el man ejo es má s “tr an quilo”, y el ovino no se agita o la esqu ila se ha ce en u n am biente frío, quedan má s par ásitos sobre el an imal (se pierde el 34% de los pa rá sitos con el vellón), pues al no increm ent ar se la tem peratura corporal, éstos quedan cercanos a la piel y la tijera corta p or encima de mu chos de ellos. De todas ma ner as, en cualqu iera de los
casos, cua ndo se realiza un a esquila pr olija, no quedan pupas o liendres sobre el animal. Esto genera un a buena oportu nidad de control postesquila inmediata, ya que la población parasitaria a tratar es sensible a los químicos. Si la esquila es preparto, hay que ten er en considera ción qu e el producto utilizado debe elimina r t odos los par ásit os antes de que na zca el primer cordero; de otr a m an era , ese cordero será el r eservorio y continu ador de la infesta ción en la m ajada . Otro de los momentos interesant es para el control parasitario es el previo al servicio, pues ya se han vendido los corderos, se efectu ar on los r efugos de an imales viejos o indeseables y sólo quedan en el establecimiento los animales que pasarán el invierno. Si los animales son curados, llegarán a la esquila siguiente sin in dicios de par asitosis. Los trat am ientos incluyen varios métodos de ap licación con productos que h an demostrado buena efectividad contra los distintos ectopará sitos. Los t ra ta mient os clásicos consisten en la a plicación directa o extern a (baños de inmer sión o asper sión) de quimioterápicos insecticidas/acaricidas, los que deben perm an ecer sobre la piel y vellón par a ent ra r en conta cto con el pa rá sit o. El vellón del ovino tiene como car acteríst ica qu e es absorbente y su contenido graso retiene los insecticidas; esto permite que un a var iedad de compuestos, desde organofosforados ha sta piretr oides sint éticos, ten gan efectos n otables en el contr ol de las ectopara sitosis y que su t iempo de acción se incremente en ovinos con mucha lana. Actu almen te, por s u fácil aplicación, est án muy difundidos, para melófagos y piojos, los medicamentos aplicados por derrame (spot on, pour on y spray on). Si bien algun os actú an en form a sist émica pues se absorben por piel (por ejemplo, Ivermectina), la mayoría son formulaciones bsadas en piretroides sintéticos que, aplicados sobre la piel, no se absorben, actúan por volatilización a partir de la
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emisión de vapores que crean una nube o at mósfera con efecto insecticida. Tam bién se le atr ibuye esa acción a u na distr ibución dérmica, al mezclars e con las diferen tes s ecreciones de la piel, ayuda do por la na tu ra l lipofilia de los piret roides. En ovinos con m ás lana , la aplicación por derr am e debe ser má s cuidadosa y con m ayor volumen de pr oducto. Por su s há bitos alimenticios, ta nt o el melófago como los ácar os de la sar na son posibles de control con productos sistémicos, como iverm ectina , abam ectina y moxidectin. Un aspecto a considerar es que la c u r a c i ó n c l í n i c a lograda después de un tratamient o eficaz n o indica limpieza par asitológica. Los estadios parasitarios sobrevivientes al tratamiento en el huésped serán los responsables de rebrotes, genera lment e visibles meses despu és. Las drogas disponibles en el mer cado no tienen acción ovicida, y si ésta s n o
tienen p oder r esidual que su pere el período de incubación (fase embr iogénica), un segundo tra tam iento debe ser aplicado antes de que evolucionen es ta dios con cap acidad r epr oductiva (del primer tra tam iento: 7 a 10 días par a la sarna, 24 a 28 días para el melófago). El otro aspecto a t ener en cuent a en la plan ificación y contr ol de la efectivida d de los pr oductos es el tiempo que tarda en eliminar las poblaciones de parásitos. En la Tabla 1 se ejemplifica con la efectividad de distintos melofaguicidas. Por ú ltimo, así como la jun ta de todos los animales de un potrero y la aplicación del tra tam iento a decuado eliminan el problema en un a ma jada enferma , el control de ingresos al esta blecimiento, los buenos alam bres ent re potreros y la desinfección d e las compars as de esquila evita n el contagio en la majada san a. Los compu estos ut ilizados par a el control
EL PROGRAM A RURAL Féli x Diantina
Emitiendo desde 1974 para el poblador rural del campo patagónico
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Tabla 1. Reducción de la población de melófagos en tratamientos controlados en ovinos naturalmente infestados* Día
0
21
47,9
18,2 (62%)
0 (100%)
0 (100%)
12
0,05 (99%)
0 (100%)
0 (100%)
Ivermectina (cápsula)
50,8
19,4 (62%)
0,9 (98%)
0 (100%)
Cipermetrina 6% (pour on) (esquilado)
36,3
0 (100%)
0 (100%)
0 (100%)
Ivermectina (0-21) Ivermectina (LA)
40
49
Cipermetrina 6% (pour on) (con vellón)
44,3
4 (91%)
0,7 (98%)
0 (100%)
Stinosad (pour on)
52,2
0 (100%)
0 (100%)
0 (100%)
* Resumen de ensayos realizados en la EEA INTA Bariloche, datos inéditos propios.
de ectoparásitos se listan en la Tabla 2 y 3. Éstos pueden ser: a) organofo sforados , su modo de acción es por contacto (Diazinón, Couma fos, Tr iclorfon y Clorpir ifos); b) a m i n a s y a m i d a s , también a ctúan por contacto, teniend o la vent aja de baja t oxicidad y residualidad para los mamíferos (Amitraz); c) p i r e t r o id e s s i n t é t i c o s , produce par álisis de los insectos, son sumamente versátiles pero de baja toxicidad y rápido metabolismo en mamíferos (Cipermentrina, Cialotrina, Deltam etrina, Permetr ina); d) l a c t o n a s m a c r o cíclicas , son sist émicos que tienen un am plio especto de a cción par a endo y ectopar ásitos que se alimen ta n de sangr e y líquidos tisulares del huésped (Ivermectina, Abamectina, Doramectina y Moxidectin). En d op a r á si t os
Si bien los endoparásitos de mayor incidencia y pa togenicidad son p ocos, las especies de nemat odes y cestodes a isladas en lana res en nu estro país son: Estómago: Ostertagia ostertagi, O. lyrata, O. trifurcata, O. occidentales, Marshallagia marshalli*, Teladorsagia circumcincta*, T. davtian a, H aemonchus contortus, H. placei, Trichostrongylus axei .
Int estino delgado: T. colubriformis, T. vitrin us, T. longispiculares, T . capricola, S trongyloides papillosus, Cooperia serrata, C. curticei, C. oncoph ora, C. m cmast eri, C. pectinata, Nematodirus filicollis*, N. spathiger*, N. abnormalis, N . oriatianu s*, N. battu s, N. helvetianus, N. abnorm alis, Bu nostom um trigonocephalum , T oxocara vitu lorum , Moniezia expand a*, M. benedeni, H elicometra giard i. Intestino grueso: Chabertia ovina, Oeso ph ag ost om u m colu m bi an u m , O. ven u los u m , Trichuris ovis . Hígado: Fasciola hepatica*, T hysan osom a actinioides*. Pulmón: Di cty ocau lu s fi la ri a, E ch in ococcus granulosus (quistes)*. Otros: Coenurus cerebralis, Taenia multiceps, Cysticercus tenu icollis*, Taenia hyd atigena , Oestrus ovis*.
B ases epid em iol ógicas ú til es pa ra el control
El conocimiento de la diná mica del para sitismo es funda menta l para proponer estr ategias de contr ol. Par a est o se debe determin ar la presencia, abundancia, distribución espacial (regional o dentro de un determinado nicho) y temporal (esta ciona lidad) de las pr in-
* Pará sitos de hallazgo frecuente en ovinos patagónicos.
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Tabla 2. Productos antisárnicos aprobados por SENASA para su uso en ovinos Laboratorio
Producto
Droga(s) activa(s)
Dosis
Vía
Biogénesis SA
Bovifort L.A. Ivergen Ivosint lanares
Ivermectina L.A. p/p Ivermectina L.A. p/p Ivermectina 1% Ivermectina 1% p/v
1 ml / 30 kg (1 dosis) 1 ml / 50 kg (2 dosis) 1 ml / 50 kg (2 dosis) 1 ml / 50 kg (2 dosis)
Inyectable Inyectable Inyectable Inyectable
Instituto San Jorge - Bagó
Bagomectina Bagomectina Forte AD3E
Ivermectina 1% p/v Ivermectina 1% p/v Ivermectina 1% p/v
1 ml / 50 kg (2 dosis) 1 ml / 30 kg (1 dosis) 1 ml / 50 kg (2 dosis)
Inyectable Inyectable Inyectable
Instituto Rosenbusch SA
Necaverm
Abamectina 1,13%
1 ml / 50 kg
Inyectable
Intervet SA
Foscrinar
Dimpilato 50%
PB 1/1000 RR 2/1000
Inmersión Inmersión
Merial Arg. SA
Ivomec ovinos
Ivermectina 1%
1 ml / 50 kg (2 dosis) PB 4 /1000 RR 1/1000
Inyectable Inmersión Inmersión
Novartis Arg. SA
Neocidol E50
Diazinón 50%
PB 1/1000 RR 1/1000
Inmersión Inmersión
Over SRL
Vermectin LA Premium
Ivermectina 3,15%
1 ml / 50 kg (1 dosis)
Inyectable
Pfizer Arg. SA
Dectomax
Doramectina 1%
1 ml / 50 kg (2 dosis)
Inyectable
Schering Plough Arg. SA
Gamatox Plus
Triatix M
Amitraz 12,54%
PB 1/2000 RR 1,5/1000 PB 1/1000 RR 2/1000 PB 4/1000 RR 8/1000
Inmersión
Sarnatox B3
Diazinón + Cialotrina (68,6% y 4,4%) Diazinón 50%
Inmersión Inmersión Inmersión Inmersión
PB: Pie de baño. RR: Refuerzo y reposición.
cipales especies. Est os aspectos está n influidos por 4 grupos de factores: 1. D e p e n d i e n t e s d e l o s p a r á s it o s : Los parásitos de ciclo directo sobreviven a dos am bientes du ra nt e su ciclo vital: a) el m e d i o e x t e r n o , dond e evoluciona n la s form as in fectivas, expuest as a condiciones climáticas variables, y b) el m e d i o i n t e r n o , dado por el hospedador, en el que enfrentan la respuesta inmu ne, la competencia entr e especies para -
sita rias y los tr at am ientos farma cológicos. Los factores de a dapt ación son genéticos, predeterminados en cada especie o en cada cepa y esto determina su pr esencia en distintos ambientes. 2. D e p e n d i e n t e s d e l a m b i e n t e : El ambiente condiciona la abundancia, la estacionalidad y es funda menta l para determinar el nivel de riesgo par asit ar io par a las poblaciones de hospedadores. 3. D e p e n d i e n t e s d e lo s h o s p e d a d o r e s :
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Tabla 3. Productos melofaguicidas y piojicidas aprobados por SENASA para su uso en ovinos Laboratorio
Producto
Droga activa
Dosis
Vía
Observaciones
Agroinsumos
Warbicide
Cipermetrina 6%
6 ml/animal
Pour on
Piretr. sintético
Bayer Argentina SA
Asuntol líquido
Cumafos 20%
Inmersión
Organofosforado
Asuntol polvo Neguvon
Cumafos 50% Triclorfon 90%
PB 1/1000 RR 2/1000 1/1000 1 kg / 665 litros agua
Aspersión Aspersión
Organofosforado Organofosforado
Bovifort LA
Ivermectina 1%
Inyect. SC
Aspersin
Cipermet. 20%
Aciendel Aciendel plus
Cipermetrina 6% Cipermet 5%
0,5 ml/25 kg PV 25 ml/2-3 litros agua 5 ml 1 ml / 10 kg
Aciendel P-10 Galgosantel oral 7,5 Galgosantel oral 15 Galgosantel inyect.
Clorpirifos 10% Closantel 7,5% Closantel 15% Closantel 10%
1 ml / 10 kg 1 ml / 5 kg 1 ml / 10 kg 1 ml / 10 kg
Pour on Oral Oral Inyectable SC o IM
Endectocida larga acción Mezcla piretr. / organofos. Piretr. sintético Mezcla piretr. organofos. Organofosforado Salicilanilida Salicilanilida Salicilanilida
Brower
Derramin pour on
Cipermetrina 5%
5 ml / animal
Pour on
Piretr. sintético
Intervet Arg. SA
Sanotit D
Deltramina 0,75%
Pour on
Piretr. sintético
Foscrinar
Dimpilato 50%
6 ml / 40 kg 8 ml / >40 kg PB 1/1000 RR 2/1000
Inmersión
Organofosforado
Novartis Arg. SA
Miradil oral 15% Miradiliny 15%
Closantel 15% Closantel 15%
ml/7,5-10 kg 1 ml / 30 kg
Oral Inyect. SC
Salicilanilida Salicilanilida
Quimagro Young
Young pour on ovinos Cipermetrina 2,5%
8 ml
Pour on
Piretr. sintético
Schering Plough SA
Sarnatox B-3
Diazinon 50%
Inmersión
Organofosforado
Garratox mezcla
Cipermetrina 5% Etion 15%
PB 1/5000 RR 2/1000 5 ml / 200 kg Pv.
Pour on
Piretr. sintético
Vetanco SA
Vetancid
Cipermetrina 6%
5 ml / animal
Pour on
Piretr. sintético
Von Franken
Pour metrin Pour metrin BT
Cipermetrina 5% Cipermetrina 5% Butoxido de piperonilo 5% Triclorfon
5 ml / animal 5 ml / animal 5 ml / animal
Pour on Pour on Pour on
Piretr. sintético Piretr. sintético Organofosforado
Quimagro Young
Young pour on ovinos Cipermetrina 2,5%
8 ml
Pour on
Piretr. sintético
Biogénesis SA
PB: Pie de baño. RR: Refuerzo y reposición.
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Aspersión Pour on Pour on
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Los h ospedadores condicionan por su nivel de susceptibilidad el desarrollo de las poblaciones par asitar ias. La capacidad de respuesta inmu ne evoluciona con la edad y las experiencias de pa ra sitismo, es así que los individuos adultos alcanzan un elevado nivel de resistencia. Los niveles de s usceptibilidad individual varían genéticamente entre individuos de igual categoría y a los fines pr ácticos se estu dian desde dos punt os de vista: la toleran cia, que es la capacidad de algun os hospedadores de albergar gran cantidad de parásitos sin sufrir sus efectos en la pr oducción o la s alud, y la resist encia, que es la aptitu d de algunos hospedadores para interrumpir total o parcialmente el ciclo y la reproducción de las poblaciones pará sita s a que es expuesto. Está demostrado en poblaciones no seleccionadas que el 25% de los animales pueden generar má s del 75% de la cont am inación, esto justificaría la s egregación de los individuos su sceptibles. 4. D e p e n d i e n t e s d e l m a n e j o : El man ejo de la majada a través de los tratamientos antihelmínticos, los cambios de potrero y los niveles de alimentación a que están sometidos los animales contribuyen a determinar las tasas de infección y su efecto sobre la producción. La variación en la susceptibili-
dad de los ovinos expuestos y el pastoreo simultáneo o alternado con especies no susceptibles, afectan la dinámica y diversidad na tu ra l de las poblaciones. Las car gas elevadas en sistemas intensivos, aún con niveles iniciales bajos de eliminación de huevos, generan altas t asas de conta minación que son desencadenan tes de pérdidas productivas. Control
Tenien do en cuent a el ciclo biológico, las variaciones de infectividad de las pasturas, las técnicas diagnósticas, la interpretación epidemiológica y la finalidad de los tratamientos, se proponen las siguientes modalidades de cont rol: T ra t a m i e n t o s e s t r a t é g i c o s o p r e v e n t i v o s : En cam pos con problemas , supera da la
eta pa clínica y de pérdidas por endopará sitos, es n ecesar io bajar el n ivel de cont am inación de las pastu ra s, con tra ta mient os al inicio del past oreo que eviten la “siembra ” de hu evos de par ásit os. Esto se logra dosificando con inter valos establecidos por el poder residual del producto utilizado (2-3 días pa ra benzimidazoles y 21-28 par a en dectocidas ), su ma do a los 21 días que ta rdan los par ásitos en iniciar la eliminación de hu evos en ma ter ia fecal. O sea que con un régimen de dosis cada 3 a 4
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sema na s con levam isole y benzimidazoles y de 5 a 8 sem an as con en dectocidas, se redu ce drást icament e la infectividad de las pastu ras. Est e sistem a es proclive a seleccionar cepas de parásitos resistentes. T ra t a m i e n t o s t á c t i c o s : Se basan en el diagnóstico y el objetivo es minimizar las pérdidas de producción. Los resultados de hpg, conteo de lar vas en pa sto y la compar ación de pesos con grupos tratados, definen riesgo par asit ar io y ayudan a decidir cuán do dosificar. Es te m étodo no siemp re m odifica la población parasitaria del sistema. La s a l t e r n a t i v a s d e c o n t r o l propuestas para la prevención de la enfermedad pa rasita ria, t ales como el pastoreo altern o con otr as edad es u otra s especies, la selección genética de anima les resistentes a los endoparásitos, la inmunización del ganado ya sea por la administra ción de larvas irr adiadas o de extr actos proteicos purificados, el uso de ant agonist as n at ur ales de los nema todos (hongos y art rópodos nemat ófagos y toxina s nem at otóxicas de B acil lu s t h u ri n gi en si s) son pr omisorias, tienen dist intos grados de desar rollo y se espera que lleguen a r educir las poblaciones pa ra sita rias sin causa r los efectos nocivos de las sust ancias químicas. Manejo integra do: El objetivo más importan te del man ejo del pastoreo debe ser la adecuada nu tr ición de la ma jada. Ovinos bien alimentados son m ás resistentes a la infección y menos su sceptibles a los efectos pat ogénicos de los pará sitos. Este en foque dismin uye la dependencia del ant iparasitar io y aumenta el desafío para la profesión veterinaria, que debe considera r: a) diagnóstico para sitológico dur an te los p eríodos d e ma yor riesgo de infección y en las categorías susceptibles; b) diseño de estr at egias de despara sita ción t endient es a ma nt ener r educido el riesgo de las cat egorías má s su sceptibles, la infectividad de las praderas y, sobre la base del diagnóstico, evitar la r epetición inn ecesar ia de dosificaciones m asivas o en an imales qu e
no las n ecesitan ; c) diagnóstico del esta tu s de res isten cia; d) en explotaciones con un n úcleo definido, esta blecimiento de un program a de selección que, adem ás de caracter es pr oductivos, contemple la selección de individuos resistentes y, de ser posible, tolerantes a los par ásit os; e) man ejo diferido y descan sos de pastu ras (aproximada mente 6 meses en clima s fríos y hú medos y 2 meses en calurosos y secos); f) utilización del circuito agrícola; g) pas toreo alter na tivo por ovinos jóvenes y adu ltos; h) pastoreo alternativo de especies; i) past oreo mixto (diferent es eda des o especies); j) suplem en ta ción (m ejor a el es tado de l an ima l y su r espuest a inm un e); k) monitoreo de todos los subprogram as en función de n o instituir sistemas que tiendan a seleccionar cepas r esistent es a los medicament os. R esi st en cia a los an tip ara si tari os
Algunos individuos en las poblaciones de pará sitos tienen aptitud par a evitar que las drogas los mat en. Si se r epiten con frecuencia los tr at am ientos con el mism o gru po químico sobre la población de par ásit os que cont enga a esos individuos, en poco tiempo predomina rá esa descendencia. Generalmente cuando en un a población se desa rr olla la resist encia a un a droga, la cepa resu lta resistente a todo el grupo químico. Est e proceso tam bién puede iniciarse en u n cam po por el ingreso de cepas resistent es con anima les provenientes de otros establecimientos. R e s i s t e n c i a a a n t i p a r a s i t a r io s e x t e r n o s : En 1962, se comu nica por pr imera vez en nuestr o país la resistencia de Psoroptes ovis al
isómero gamm a del h exaciclohexan o y en 1965 al Diazinón. Actu almen te se registra n reclamos y sospecha s n o confirma das de productos como los piret roides s int éticos y los en dectocidas que en otros lugares del mun do generar on cepas r esistentes. Par a el caso de m e l ó f a g o s o p i o jo s resistentes, si bien no hay ant ecedentes en nu estro
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país, en Inglater ra se diagnosticaron en 1960 cepas de piojos resistent es a los baños tr adicionales con d rogas ta les como los organ oclora dos (lindan e) y par a los pou r-on que ingresaron al mercado en Australia en 1981, el primer r eporte de resistencia de B ovi cola ov is fue rea lizado en 1985. R e s i s t e n c i a a a n t i p a r a s i t a ri o s i n t e r n o s : En 1957 se comunicó por prim era vez la
resistencia a la F enotiazina en Es tados Unidos. Al presen te, esta s observaciones se ha n repr oducido en todo el mun do para casi todos los a nt ipara sitar ios conocidos. El m an ejo irra cional de medicamentos, sumado a la mala práctica de los tratamientos, tales como la subdosificación por fallas en el instr um enta l, por la est imación de peso de los a nima les o la ma la calidad de los productos, han conducido a la selección de cepas con resist encia a a nt ihelmínt icos. En n uest ro país se comunicó por primer a vez la sospecha de un caso en 1988, luego compr obado, en la P rovincia de Buen os Aires. La a par ición e int ensidad de este fenómeno está en relación directa con la in tens idad de los tra ta mient os. A nivel naciona l se
dice que má s del 60% de las ma jadas pr esenta n r esistencia a a lgún gru po químico. Si bien en Australia y Eu ropa se ha detectado resisten cia de Fasciola hepatica a específicos fasciolicidas, est o no se ha diagnosticado ha sta el presente en Sudam érica. Alternativas para prolongar la vida ú t i l d e l o s a n t i p a r a s i t a r i o s : El u so conti-
nuo de un mismo grupo químico facilita la selección y au ment o de frecuen cia de helmintos resisten tes a ese grupo. Por ello, teniendo en cuen ta la opinión del veterin ar io actua nt e, se han propuesto distintos esquemas de r otación pa ra dar la menor oport unidad a la resistencia: a) Resistencia a nua l de las drogas de amplio espectro que en u n t est de r educción de recuent o de hu evos demostr ar an s er eficaces. b) Utilización simultánea de dos grupos químicos en la oportunidad de cada tratamientos. Fu ent e: Seminar io de Actualización en Ovin os - INTA Bar iloche Septiembr e de 2005
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