1. Desarrolle e interprete las ecuaciones químicas de los 4 ensayos de caracterización el acetileno. * KMnO4 + HC CH OH2 - C ² C - OH2 + MnO2 * Br2 CCl4 + HC CH
Br2 ² CH = CH - Br2 .
* AgNO3 NH3 +HC CHCC - Ag *Inflamabilidad En las primeras dos reacciones se han presentado reacciones de adición electrofílica propias de los hidrocarburos insaturados en este caso debido al triple enlace. En la tercera se vio reaccionar al acetileno como ácido, ya que el carbono de triple enlace, que se encuentra e ncuentra unido al hidrogeno, posee carácter acido fue sustituido por la plata. En el último ensayo se dio la inflamabilidad del acetileno ya que es un gas altamente inflamable y que a mayor m ayor contacto con oxigeno tiene mayor poder calorífico. 2. Desde el punto de vista industrial como se obtiene o btiene los alquenos y alquinos. Los alquenos se obtienen comercialmente por el proceso de pirolisis o ´crackingµ del gas natural y de los hidrocarburos del petróleo.
Entre los productos importantes del cracking se encuentra el etileno y otros alquenos, materia prima de importancia para la obtención de de materiales como polietileno. Los alquenos tiene un gran interés industrial; las grandes ramas industriales de los plásticos, el caucho, los colorantes y otras se basan en su conocimiento, y numerosos compuestos naturales de uso común contienen esta función. La obtención del acetileno a gran escala se realiza mediante procesos que utilizan materias básicas baratas (carbón e hidrocarburos) ya que es la materia prima para muchas síntesis industriales. El acetileno se usa solo para obtener algunos derivados especiales o donde hay energía muy barata. Obtención del acetileno: 1).A partir del carbón y cal (método del carburo cálcico). 2).Por pirolisis de metano y otros hidrocarburos. 3).Disolventes clorados a partir de acetileno. d).El butanodiol y sus derivados. 3. Investigue referente a otras reacciones químicas de caracterización de hidrocarburos insaturados. Los alquenos presentan reacciones de adición al doble enlace, llamadas adiciones electrofílicas. A continuación se detallan las reacciones de adición electrofílica que ocurren entre los alquenos y cada uno de estos reactivos.
a). Hidrogenación: Los alquenos reaccionan con el hidrogeno en presencia de un agente catalítico para formar alcanos. b). Halogenación c). Adición de hidrácidos: Cuando un alqueno reacciona con un hidrácido, HX (XCl o HBr), se forman halogenuros de alquilo. d). Adición de agua en medio ácido: La adición de agua a un alqueno se efectúa en medio ácido; el compuesto resultante es un alcohol. Los alquinos al igual que los alquenos, presentan reacciones de adición electrofílica; como existe un triple enlace, se requiere más cantidad de reactivo que se adiciona para completar la reacción. a). hidrogenación b). Adición de hidrácidos c). Adición de agua al acetileno Además de las reacciones de adición, los alquinos pueden reaccionar como ácidos; el hidrógeno unido a un carbono que posee un triple enlace tiene cierto carácter acido y puede ser sustituido por metales como plata y cobre. Bibliografía: Hermenegildo García, María José Climent, Sara Iborra. BASES DE LA QUÍMICA ORGÁNICA INDUSTRIAL Un curso en transparencias. Valencia. Editorial Universidad Politécnica de Valencia.2005
Walter William Linstromberg CURSO BREVE DE QUÍMICA ORGÁNICA. España. Editorial reverté SA.1979. John C. Kotz, Paul M. Treichel, Gabriela C. Weaver QUÍMICA Y REACTIVIDAD QUÍMICA Sexta edición. México. Editorial Thomson International.2005 Páginas web: Grupos Funcionales. Nomenclatura Y Reacciones Principales: http://books.google.com.pe/books?id=RwBHB2zQRFkC&printsec=fr ontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false
