ALTERACIÓN ARGILICA AVANZADA INTEGRANTES: •
QUISPE HUAMA HUAMANI NI JEAN JEAN PIERRE
•
QUISPE LIPA JOHN DEIVE
•
QUISPE TAYPE ROSEL
•
RAMOS MARDINI BRUNO
1. Introducción: La alteración argílica avanzada, típicamente conforma la asociación cuarzoalun al unitita a co con n ha halo loss de ka kaol olin inititaa-di dikit kita, a, la cu cual al se fo forma rma en un am ambi bien ente te epitermal por la condensación de gases magmaticos que contienen SO2 y HCL, HC L, da dand ndo o la fo forma rmaci ción ón de lilito toca capa pas, s, qu que e so son n fla flanc ncos os ho hori rizo zont ntal ales es a subhorizontales resultantes de una este tipo alteración hipogena, las cual ocurre encima de intrusiones poco profundas (Sillitoe, 1995); en esta zona y en sus fallas asociadas pueden contener mineralización epitermal de Cu y Au.
2. Alteración hidrotermal: LA
ALTERACIÓN
HIDROTERMAL
ES
EL
RESULTADO
DE
LA
TRANSFORMACIÓN DE LA MINERALOGÍA ORIGINAL PRIMARIA DE LA ROCA EN UNA NUEVA ASOCIACIÓN DE MINERALES SECUNDARIOS, MÁS ESTABLE BAJO LAS CONDICIONES HIDROTERMALES DE TEMPERATURA, PRESIÓN Y SOBRE TODO DE COMPOSICIÓN DE FLUIDOS.
Esta alteración hidrotermal generalmente se trata de aureolas de alteración “simétricas” en torno al cuerpo mineralizado, que aparecen como facies de alteración que reciben nombres específicos como: alteración argílica avanzada alteración fílica Propilítica silicificaciones, etc.)
La mineralogía de las alteraciones es una de las herramientas más útiles en la exploración en este tipo de depósitos.
3. Alteración argílica avanzada: Este tipo de alteración es caracterizada por la destrucción total de feldespatos y fases de silicato mafico. en condiciones de una hidrólisis muy f uerte. Se da en un amplio rango de temperatura (<350 °) pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5. Dickita, caolinita, pirofilita, barita, alunita y diásporas son las fases minerales típicas de este tipo de alteración. La alteración argílica avanzada se encuentra en los sistemas de pórfido, en las zonas internas de la base hidrotermal y en las venas que contienen metales preciosos, y
más
típicamente en los
epitermales con alto contenido de azufre.
sistemas
4. Alteración argílica avanzada en litocapas Las intrusiones poco profundas son la fuente de volátiles magmáticos que ascienden y salen a superficie como fumarolas volcánicas, una porción del vapor se condensa para formar la alteración argílica avanzada hipógena. Este tipo de alteración típicamente se encutra por encima de depósitos porfidíticos y también puede contener mineralización epitermal.
Es
común que las rocas alteradas que alojan el mineral dentro del entorno epitermal se compensen y, por lo tanto, sean asimétricas en relación con la proyección de la intrusión parental en la superficie.
Hay dos rasgos característicos de la geometría del cuarzo residual y su halo argílico avanzado.
Primero.- Estas zonas de alteración zonal, se disparan hacia arriba a lo largo de los conductos de brechas estructurales e hidrotermales, siendo los núcleos residuales de cuarzo los principales anfitriones de la mineralización subsiguiente de enargita y Au.
Segundo.- Se observó que cuando tales conductos estructurales intersecan horizontes o confluencias litológicas permeables, como los de Yanacocha, Perú, respectivamente, los fluidos ascendentes controlados estructuralmente fluirán lateralmente a lo largo de estos horizontes litológicos.
En casos extremos la roca puede ser transformada a una masa de sílice oquerosa residual ( “vuggy silica” en inglés).
Este tipo de alteración se da en un amplio rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta temperatura (sobre 350°C) puede darse con andalucita además de cuarzo.
5. Fuente de la acidez: a) La acidez se deriva del ascenso y enfriamiento de HCI y SO, este último después de que se haya condensado en agua y se haya formado ácido sulfúrico. b) Derivada de la oxidación del gas H, S que se condensa dentro de la zona vadosa. c) La acidez se deriva de la oxidación de una post mineralización de la pirita dentro de la zona vadosa.
5.1: Acides hipógena primaria: La evidencia isotópica confirma que estos fluidos reactivos se originan por
condensación de vapores magmáticos en agua meteórica. Algunos de los gases comunes que se libera a partir de magmas en cristalización es el SO2 y el HCl. Este SO2 magmático al enfriarse dentro de sistemas hidrotermales genera H2S y 3HSO4-2 por la reacción:
4SO2 + 4H2O
H2S + 3H+ + 3HSO4-
Esto es una hidrólisis
Mientras que la temperatura va disminuyendo las especies acidas se disocian progresivamente, llegando a ser más reactivos (Ph ~ 1) y generar la alteración argilica avanzada. El mecanismo de desproporcianación de SO2 se considera como el principal para formar sulfuros (pirita, calcopirita) y sulfatos (anhidrita; CaSO4) en pórfidos cupríferos y de alunita y pirita de tipo magmático hidrotermal en depósitos epitermales. “
”
5.2: Acidez supergena primaria: A niveles más someros se produce la oxidación del anhídrido sulfuroso (H2S), por la reacción:
H2S + 2 O2 = H2SO 4 Esto es una oxidación Ocurre cuando la fase vapor generada por ebullición de aguas profundas entran en contacto con la atmósfera sobre el nivel de aguas subterráneas. El ácido sulfúrico generado de esta forma percola de vuelta y acidifica las aguas subterráneas. Se forman depósitos epitermales de tipo ácido-sulfato y de tipo adularia-sericita.
Resulta en una fuerte alteración a niveles superficiales de campos geotermales activos.
Alteración ácido-sulfato en la porción calentada por vapor de sistemas geotermales
Alteración de ácido sulfato típica de niveles superficiales de sistemas de baja sulfuración, incluyendo cristobalita, silice, alunita.. Waitapu.
Fuente termal ácida y alteración adyacente, Lihir.
5.3: Acidez supergena secundaria: La oxidación de menas sulfuradas también produce acidez por oxidación en el ambiente supérgeno (no hidrotermal) por la reacción:
2FeS2 + 7H2O + 15/2O2 = 2FeO3 3H2O + 4H2SO4 (Pirita)
También se genera alunita (KAl3(SO4)2(OH)6) (KFe3(SO4)2(OH)6) supergenas por este fenómeno.
(Limonita) y
jarosita
6. Modelo de la alteración argílica avanzada: Se caracterizan por la alteración zonificada. Produce una lixiviación más agresiva de la roca huésped (pH ~ 1), dejando la sílice residual que se recristaliza a temperatura más bajas. La progresiva neutralización y enfriamiento de los fluidos de alta sulfuración produce una alteración que se aleja del núcleo en el que la zonación se caracteriza progresivamente hacia afuera generando un halo de cuarzoalunita.
Los
minerales ricos en aluminio (pirofilita, diásporas, localmente andalusita) son estables a mayor temperatura en profundidad, cerca de zonas de alimentación.
Mientras que a menor temperatura, típicamente entre ~ 220 ° a 280 ° C, y profundidad, la alunita Na y K se estabiliza.
7. Minerales de la alteración argilica avanzada: Caolinita: Arcilla comúnmente blanca pero también puede ser crema, amarilla pálida e incluso con tonos café. Dureza baja. Generalmente produce un reemplazo pervasivo de la roca, selectivo en feldespatos o rellenando vetillas o cavidades CARACTERISTICAS
FORMULA: Al2 Si2O5(OH)4
COLOR: Blanco DUREZA: 2 RAYA: Blanco
Alunita:
Puede ser de color blanca, rosada, amarilla o canela, ocurriendo de manera diseminada o con granos gruesos, dándole una apariencia brillante a la roca. Frecuentemente reemplaza fenocristales de feldespato. CARACTERISTICAS
FORMULA: KAl3(SO4)2(OH)6 COLOR: Blanco, gris pálido, amarillo, rojo a pardo rojizo) DUREZA: 3.5 -4 RAYA: Blanca
Jarosita:
De color amarillo ocre, tiene apariencia de madera . Dureza: 2.5-3.5, ‘
’
Raya: amarilla pálida. Sólo ocurre en condiciones de pH ácido con presencia de fluidos. Es posible encontrarla en paragénesis con Alunita y con óxidos e hidróxidos de Fe.
CARACTERISTICAS
FORMULA: KFe33+(SO4)2(OH)6 COLOR: Amarillo pardo; rojo óxido (al cristalizar) DUREZA: 2.5-3.5 RAYA: Amarilla
Cuarzo residual:
Cuarzo oqueroso o “vuggy silica” , es generalmente blanco , verde café, presenta cavidades que van desde >1 mm a >5 cm. Se produce en una roca por la interacción con un fluido extremadamente ácido (pH 1- 3.5). Se caracteriza por se un cuarzo de grano fino con numerosos espacios abiertos, los cuales eventualmente pueden ser rellenados por otros minerales. Los espacios se forman por la disolución de fragmentos o fenocristales de la roca.
8. Conclusiones: Las
razones del desplazamiento de las litocapas depende de la
permeabilidad geológica y del gradiente hidráulico.
La
alteración
argílica
avanzada,
típicamente
conforma
la
asociación cuarzo-alunita con halos de kaolinita-dikita. La
condensación del vapor magmático forma un líquido que es
ácido debido al contenido de H2SO4 y HCl, que se disocian cada vez más a temperaturas más bajas para volverse más reactivos y formar una alteración argílica avanzada. A ~ 250 ° y 200 ° C.
