76
152
DIAGRAMA DIAGRA MA DE FLUJO FLUJ O DEL CIRCUITO CIRCUITO DE FLOTACION DE ZINC RELAVE DE PLOMO
ACOND. S 1
RELAVE
ROUGHER Zn
ACOND. S 2
SCAVENGER Zn
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153
FLOT FL OTA A CION DE OXIDOS Y SIL SIL ICAT ICATOS OS Mineral Casiteria (SnO2 ) 2 3
Comita (Cr O FeO) 2 8
Crisocola (CuSio 2H O) 3 2 Cuarzo (SiO ) 2
PCC (pH) 4,5 , - , 5,6-7,0-7,2 2,0 1,8
Goetita (FeO OH) Hermatina (Fe O )
6,7 5,0-6,0-6,7
Magnetita (Fe O )
6,5
Pirolusita (MnO2 )
5,6-7,4
2 3
Rutilo (TiO2)
6,7
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77
155
Flotación del Cuarzo: Cuarzo:
El cuarzo tiene escasa solubilidad, solubilidad, en forma pura no es flotable. Para la flotac flotación ión de cuarz cuarzo o se realiz realiza a previa previame mente nte un lavad lavado o y Para eliminación de lamas y arcillas.
Se activa con iones metálicos tales como los de calcio, bario, cobre, , , .
La activación del cuarzo se utiliza cuando se requiere flotar junto con la fluorita (CaF2) y la barita (BaSO4).
El cuarzo activado flota con colectores aniónicos: aniónicos: ácidos grasos y sus jabones, en circuitos a pH 4 a 5.
Si
el cuarz cuarzo o está está activ activad ado o por por ejemp ejemplo lo con con ione iones s Cu2+, Cu2+, para para su depresi depresión ón se utiliza utiliza cianuro. cianuro. Otros reactivo reactivos s muy utilizados utilizados para la depresión depresión del cuarzo activado son el silicato de sodio y el carbonato carbonato de sodio.
El
cuarzo no activado flota con colectores catiónicos tipo aminas, en circuitos a pH entre 8 y 10.
En
el caso que se desea flotar además del cuarzo, la mica, hierro y feldespatos, feldespatos, se utilizan colectores catiónicos (aminas).
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156
Flotacio Flot acion n de la Hema Hematitita: ta:
La separación por flotación de la hematita del cuarzo constituye constituye en caso de interés industrial, debido a que en muchos países que carecen de magnetita, lahematita es su principal fuente de fierro. De acuerdo con las características de estos estos minerales minerales,, existen existen varios varios procedie procedientos ntos de separació separación, n, entre entre los cuales destacan:
Flotación Flotación de la hematina hematina usando usando un sulfonato sulfonato a pH 2 - 4. La flotaci flotación ón resulta resulta de la adsorción adsorción del colector colector aniónico sobre la hematina hematina cargada positivamente. En este rango de pH el cuarzo está cargado negativamente. ≈
Flotación de hematina con un ácido graso a pH 6 – 8. El ácido graso graso se quimioadsorbe sobrela hematina hematina y no sobre el cuarzo. ≈
Flotación de cuarzo con una amina a pH 6 – 7. La amina se adsorbe sobre a uper uper c e muy muy nega nega va e cuar cuarzo zo pero pero no se a sor sor e so re a ema ema a , con superficie aproximadamente aproximadamente neutra. ≈
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78
157
Flotación de la Hematita: Flotación
de cuarzo activado con iones calcio a pH=11 – 12, usando un jabón de ácido graso junto con almidón para deprimir la hematita. Las macromoléculas hidrofílicas de almidón se quimioabsorben sobre la hematita a través de los grupos carboxílicos. Sin almidón, la hematita a través de los ru os carboxílicos. Sin almidón la hematita odría flotar en estas condiciones. A modo de ejemplo, se presenta a continuación algunos datos operacionales de la mina “Republic” en Michigan, EE.UU.: Mineral:
Hematita
Proceso:
Flotación
Capacidad de tratamiento
22.000
(t/d): Condiciones de Flotación: • Colector
568(g/t) de ácido graso
• Cp
65%
Productos: • Alimentación
36,5% Fe
• Concentrado
65,4% Fe, 5% SiO 2
• Recuperación
46%
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158
Flotación de Sales Semi-solubles o Minerales tipo Sal Carbonatos
Fosfatos
Otros
Calcita (CaCO3)
Fluor Apatita
Fluorita (CaF2)
3
5
4 3
4
Malaquita (CuCO3 Cu(OH)2)
Características principales de la flotación Las especies minerales que conforman este grupo están caracterizadas por: Sus enlaces iónicos y moderada solubilidad en agua. El PCC de estos minerales está determinado por la concentración de los iones hidrógenos. Por lo general es difícil alcanzar una selectividad alta, requiriendo deslame en muchos casos.
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79
159
Reactivos típicos:
Colectores:
Aniónicos, en particular los ácidos carboxílicos y colectores sulfhídricos de cadena larga. La apatita, la calcita y la fluorita, cargadas negativamente, responden bien a la flotación con aleato, en medio alcalino. Para la anglesita, la cerusita y la malaquita se utiliza ácidos grasos de cadena larga. Espumante:
Aceite de Pino Modificadores
Ajuste de pH con soda ash en lugar de cal para evitar la activación de los silicatos de la ganga con clacio y para la precipitación de sales de calcio del colector. Los depresantes más típicos son: carbonato de sodio, silicato de sodio, quebracho y almidón.
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160
Flotación de Sales Solubles Cloruros
Nitratos
Sulfatos
Halita (NaCl)
NaNO3
K2SO4
Silvita (KCl)
KNO3
Características principales de la flotación:
Flotación en soluciones acuosas saturadas en la(s) sal(es) a flotar (salmuera). La salmuera debe ser deslamada y flotada a un Cp alto (soluciones saturadas).
Las
fuertes propiedades de espumación de las soluciones de sales , espumantes especiales y, algunas veces, incluso sin ningún reactivo.
El valor del pH no es una variable tan importante como en la flotación de minerales insolubles, aunque tiene una cierta incidencia especialmente como factor limitante.
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80
161
Reactivos típicos: Colectores:
Acidos grasos (halita), dosis 250-1000 g/t Aminas con 6 a 12 carbonos (silvita), dosis 50-100 g/t Alkil sulfatos y alkil sulfonatos (silvita)
Espumante:
MIBC, dosis 25 – 50 g/t
Modificadores:
Almidón 50 – 100 g/t (depresor de la halita en la flo tación de la silvita).
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162
Flotación de Carbones Clase
% de Carbono
An gu lo de Contacto
Antracita
92 – 98
45º
Bituminoso
78 - 86
60º
Subbituminoso
27º
Lignítico
0º
Características principales de la flotación: Tamaño
máximo de partículas hasta 5mm (generalmente
20# . Problemas Uso
con las lamas, uso de dispersantes.
de poca agitación y aireación.
Se puede realizar la flotación con agua de mar.
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81
163 Se
opera a bajos porcentajes de sólido (Cp: 5 – 12%), para evitar el arrastre mecánico de partículas de la ganga al concentrado. Por su baja densidad y para evitar alta concentración de partículas en volumen, se debe operar a Cp bajos. Una
alternativa de limpiar (concentrar) carbones es la flotación inversa, vale decir remover por flotación el azufre contenido. Colectores: Kerosene o Hidrocarburos, dosis 250 – 1,000 g/t ( se agrega como emulsión) Espumantes: Aceite de pino o alcoholes alifáticos (MIBC), dosis 50 – 250 g/t. Modificar: pH casi neutro o un poco ácido entre 6 y 7,5. Como dispersantes se utilizan los carbonatos, silicatos o fosfatos de sodio (para evitar el efecto depresor de las lamas de l a ganga).
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164 Alimentación Reducción de Tamaño
Clasificación
-5cm
Concentración Gravitacional (Jigs)
Concentración Medios Densos
C
D
D
Clasificación
- 12 mm
-50 + 12 mm C
Clasificación
+ 0,5 mm
- 0,5 mm D
C= Carbón D= Descarte
Flotación C
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82
165
3. Diseño de Circuitos de Flotacion
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DISEÑO DE CIRCUITOS DE FLOTACION
166
INTRODUCCION
La
proyección de los resultados de flotación desde el laboratorio a escala industrial asando or lanta piloto, constituye un problema primordial tanto en el diseño de nuevas instalaciones como en la optimización de plantas concentradoras existentes. Comúnmente se utiliza el escalamiento de datos de flotación empleando correlaciones empíricas. Finalmente, y para fines de control metalúrgico, en las lantas concentradoras normalmente se dis one de uno o más ensayos estándar de laboratorio, cuyos resultados permiten detectar variaciones en el proceso y/o determinar la conveniencia de efectuar cambios operacionales en la planta.
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83
167
PRUEBAS DE FLOTACION
Las pruebas de flotación se pueden dividir en tres tipos : Pruebas
batch de laboratorio.
Pruebas
de ciclo (“Locked Cycle Flotation Tests”).
Test
continuos y de planta piloto.
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168
PRUEBAS BATCH DE LABORATORIO
Se realizan en celdas de flotación de laboratorio de capacidad nominal de 50 a 2000 gramos.
son las siguientes : Tipo de reactivos (colector, espumante, modificadores, etc.) Dosis de reactivos. Densidad de pulpa. pH. Tipo de agua. Aireación y acondicionamiento. Temperatura.
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84
169
PRUEBAS DE CICLO Un
test de ciclo es un experimento de etapas múltiples diseñado para medir el efecto de los materiales circulantes. En estos tests se pretende simular en forma , comportamiento que tendría una planta de flotación continua. Un test simple típico puede tener tres etapas en cada ciclo, una molienda, una flotación rougher y una flotación cleaner, en cada etapa se introducen reactivos y las colas cleaner son recirculadas ya sea a la molienda o a . Un test de ciclos requiere de dos o más celdas de flotación. En muchas ocasiones, puede entregar tanta información como una pequeña planta piloto.
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170
TEST CONTINUOS Y DE PLANTA PILOTO
Las razones para correr una planta piloto o test continuos está en confirmar la factibilidad técnica y económica del roceso sobre bases continuas facilitar datos de diseño para la escala industrial. • Además, las operaciones a escala piloto pueden hacerse para obtener una cantidad de producto adecuada para experimentos de procesamiento subsecuentes o para estudio de mercado. Pueden también correrse ara demostrar costos de o eración y evaluar equipos. • Es recomendable operaciones piloto de flotación con flujos másicos no menores de 200 kg/h, y si es posible, 1 ton/h. Flujos másicos menores producen diversos problemas de operación.
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85
171
TRABAJO EXPERIMENTAL EN EL DISEÑO DE CIRCUITO DE FLOTACION
En el trabajo experimental se distinguen 4 etapas : •Etapa 1 : Realización de pruebas batch a escala de laboratorio, para determinar y estandarizar condiciones óptimas de trabajo. •Etapa 2 : Simulación experimental de circuitos de flotación a nivel de laboratorio, utilizando la técnica de pruebas de ciclo (“Locked Cycle Test”) y las mejores condiciones experimentales determinadas en la etapa anterior. •Etapa 3 : Realización de pruebas continuas de flotación a escala piloto, tendientes a verificar, complementar y/o extrapolar los resultados metalúrgicos alcanzados durante las dos etapas previas de laboratorio. • , ajustar en la Planta Industrial misma, las condiciones operacionales óptimas de carácter definitivo.
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CINETICA DE FLOTACION Y TIEMPO DE FLOTACION
172
El
diseño de un circuito de flotación normalmente se inicia con un conjunto de ensayos batch a escala de laboratorio, donde se evalúa el efecto de las variables típicas de , (granulometría, formula de reactivos, pH, dilución de la pulpa, etc.). Se seleccionan los niveles óptimos de las variables anteriores y luego se corre un nuevo conjunto de ensayos en el entorno del subóptimo determinado inicialmente (ajuste fino).
Las
ruebas finales normalmente se efectúan evaluando la cinética de flotación. De los diversos factores involucrados en el diseño y operación de un circuito de flotación, el tiempo de residencia es probablemente el más crítico.
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86
173
CURVAS DE CINETICA DE FLOTACION DE UN MINERAL DE COBRE
90 80 70 60 50 40 30 53 micron
10 0
180 micron 200 micron
0
1
2
3
4
5
6
7
300 micron
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174
CRITERIOS DE AGAR
Agar et al. han analizado la aplicación de los siguientes criterios para determinar el tiempo de residencia óptimo : • 1. No a re ar al concentrado material de le menor a la alimentación de la etapa de separación. • 2. Maximizar la diferencia en recuperación entre el mineral deseado y la ganga. • 3. Maximizar la eficiencia de separación. El criterio 1 es obvio puesto que la flotación es fundamentalmente una etapa de concentración. En el criterio 2 la máxima diferencia en la recuperación de las dos fases que se pretende separar corresponde al tiempo al cual las dos ve oc a es e o ac n se acen gua es. Con respecto al criterio 3, cuando la eficiencia de separación es máxima, la ley instantánea del concentrado es igual a la ley de alimentación.
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APLICACION DE LOS CRITERIOS DE AGAR EN EL DISEÑO DE CIRCUITOS DE FLOTACION
175
El método de diseño de circuitos convencionales de flotación a escala de laboratorio consistirá, entonces, en realizar una flotación rougher hasta el tiempo óptimo. Si se considera que el relave rougher aún tiene un contenido significativo del elemento valioso, se introduce una etapa scavenger, a la cual se le determina el tiempo óptimo de flotación empleando los criterios de Agar et al. De igual forma se procede con el concentrado rougher normalmente , etapas de flotación que pudiese tener el circuito.
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176
SPLIT FACTORS
Uno de los métodos experimentales normalmente usados en la evaluación y diseño de un nuevo circuito de flotación a escala de laboratorio, es la realización de prue as e c c os oc e yc e otat on ests , en los cuales se pretende simular experimentalmente y mediante pruebas de flotación batch, el comportamiento de una planta de flotación continua.
Considerando el excesivo trabajo experimental que este tipo de pruebas involucra, resulta altamente atractiva la posibilidad de simular matemáticamente dichos resultados. Un método particular de simulación matemática de pruebas de ciclos es el método de los factores de distribución (“Split Factors”).
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88
177
EJEMPLO DE DISEÑO DE CIRCUITO DE FLOTACION
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178
DETERMINACION DEL TIEMPO DE MOLIENDA TIEMPO MOLIENDA (min ) MALLAS
5
7
9
11
13
15
+100 # Tyler
32,01
28,66
24,21
19,98
15,76
11,25
-200 # T ler
45,99
50,28
54,50
58,80
62,71
66,90
TIEMPO MOLIENDA
r e l y T # 0 0 1 + ) % (
32 30 28 26 24 22 20 18 16 14 12 10
70 65 60 55 50
r e l y T # 0 0 2 ) % (
+100 # Tyler -200 # Tyler
45 40 5
7
9
11
13
15
MINUTOS
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89
(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL GRADO DE MOLIENDA
179
CONDICIONES DE OPERACION
MOLIENDA muestra tiempo
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 5, 7, 9, 11, 13, 15 minutos
%sólido
: 66.7
tiempo acondición
: 10 minutos : 2 minutos
FLOTACION
.
M.I.B.C. SHELL
espumante
: 9.07 [g/ton]
depresor
: CaO libre
pH
: 10.5
paleteo
: C/10 segundos
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(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL GRADO DE MOLIENDA TEST Nº
TIEMPO MOLIENDA (min.)
PRODUCTOS RELAVE
CABEZA
CONCENTRADO
PES O (g )
LEY (% Cu)
FINOS
P ES O (g )
LEY (% Cu)
FINOS
P ES O (g )
LEY (% Cu)
180
RECUP.(% ) FINOS
1
5
1001.0
1.350
1 3.514
875.8
0.160
1.401
125.2
9.674
1 2.112
89.63
2
7
1001.7
1.355
1 3.573
873.5
0.140
1.223
128.2
9.633
1 2.350
90.99
3
9
1002.1
1.351
1 3.538
872.5
0.127
1.108
129.6
9.591
1 2.430
91.82
4
11
999.8
1.358
13.577
8 69.3
0.112
0.974
130.5
9.658
12.604
92.83
5
13
1000.9
1.350
1 3.512
870.1
0.110
0.957
130.8
9.599
1 2.555
92.92
6
15
1001.0
1.348
1 3.493
870.0
0.109
0.948
131.0
9.576
1 2.545
92.97
(%) RECUPERACIÓN EN FUNCIÓN DEL GRADO DE MOLIENDA 93 N Ó I C A R E P U C E R ) % (
92 91 90
(%) r ecuperación
89 88 87 46.0
50.0
54.0
58.0
62.0
66.0
70.0
(%) -200# Tyler
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90
181
(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL pH CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA muestra
: 1 k 100% ba o 10 mallas T ler
tiempo
: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
%sólido
: 66.7
tiempo
: 10 minutos
acondición colectores
: 2 minutos : 11.34 [g/ton]
espumante depresor
: 9.07 [g/ton] : CaO libre
pH paleteo
: 7.8 natural, 8.5;9 ; 9.5;10; 10.5; 11; 11.5; y 12 : C/10 segundos
FLOTACION
SF-314 SHELL
M.I.B.C. SHELL
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182
(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL pH TEST Nº
pH PES O (g )
CABEZA LEY (% Cu)
FINOS
PRODUCTOS RELAVE PES O (g ) LEY (% Cu)
FINOS
PES O (g )
CONCENTRADO LEY (% Cu) FINOS
RECUP.(% )
7
7.8
1001.5
1.350
13.520
879.2
0.151
1.328
122.3
9.969
12.193
90.18
8
8.5
1002.9
1.355
13.589
882.0
0.159
1.402
120.9
10.080
12.187
89.68 90.71
9
9
1002.0
1.351
13.537
873.2
0.144
1.257
128.8
9.534
12.280
10
9.5
999.6
1.354
13.535
871.9
0.125
1.090
127.7
9.745
12.445
91.95
11
10
1000.5
1.350
13.507
869.0
0.112
0.973
131.5
9.531
12.533
92.79
12
10.5
999.8
1.358
13.577
869.3
0.112
0.974
130.5
9.658
12.604
92.83
13
11
1002.5
1.354
13.574
867.1
0.110
0.954
135.4
9.321
12.620
92.97
14
11.5
1001.8
1.357
13.594
866.9
0.111
0.962
134.9
9.364
12.632
92.92
15
12
1002.1
1.349
13.518
868.2
0.115
0.998
133.9
9.350
12.520
92.61
(%) RECUPERACIÓN EN FUNCIÓN DEL pH 93 92 91 (%) recuperación i
89 88 87 7.5
8.0
8.5
9.0
9.5
10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 pH
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91
(%) RECUPERACION EN FUNCION DE COLECTORES
183
CONDICIONES DE OPERACION
MOLIENDA muestr a tiempo %sólido
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 11 minutos 58.8% -200 #Tyler : 66.7
tiempo acondición colectores espumante
: 10 minutos : 2 minutos : 11.34 [g/ton] : 9.07 [g/ton]
depresor pH pa e eo
: CaO libre : 10 : segun os
FLOTACION
SHELL
COLECTOR
M.I.B.C.
NOMBRE QUÍMICO
SF-314 SF-323 HOSTAFLOT -LIB HOSTA FLOT -PEB AERO-238 AERO-243 AERO-3501
MARCA
Is obutil Metil Tionocarbamato Is obutil Etil Tionocarbamato Diisobutil Ditiofosfato de Sodio Etil Secbutil Ditiofos fato Disecbutil Ditiofos fato Diis opropil Ditiofos fato Diis oamil Ditio fos fato de Sodio
SHELL SHELL HOECHTS HOECHTS CYANAMID CYANAMID CYANAMID
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(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL COLECTOR TEST Nº
COLECTOR P ES O (g )
CABEZA LEY (% Cu)
PRODUCTOS RELAVE PES O (g ) LEY (% Cu)
FINOS
FINOS
P ES O (g )
CONCENTRADO LEY (% Cu) FINOS
RECUP.(% )
16
SF-314
1000.5
1.350
13.507
869.0
0.112
0.973
131.5
9.531
12.533
92.79
17
SF-323
1002.9
1.354
13.579
866.2
0.093
0.806
136.7
9.344
12.744
94.07
18
H-LIB
1001.9
1.340
13.425
868.5
0.110
0.955
133.4
9.348
12.470
92.88
20
.
A-243
.
.
.
.
.
.
.
184
.
.
1000.6
1.350
13.508
875.2
0.125
1.094
125.4
9.900
12.414
91.90
21
A-238
999.8
1.349
13.487
867.1
0.094
0.815
132.7
9.550
12.672
93.96
22
A-3501
1001.3
1.347
13.488
873.5
0.129
1.127
127.8
9.672
12.361
91.65
(%) RECUPERACIÓN EN F UNCIÓN DEL COLECTOR 96 95 N Ó I 94 C A R 93 E P U C 92 E R ) % ( 91
90 SF-314
(%) recuperación
SF-323
H-LIB
H-PEB
A-243
A-238
A -3501
COLECTORES
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92
(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL CONSUMO DE COLECTOR
185
CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA tiempo %sólido
: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler : 66.7
tiempo acondición
: 10 minutos : 2 minutos
colectores espumante
: [g/ton] : 9.07 [g/ton]
depresor
: CaO libre
pH
: 10
paleteo
: C/10 segundos
FLOTACION
SF-323; A-238 M.I.B.C. SHELL
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(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL CONSUMO DE COLECTOR TEST Nº
COLECTORES
PRODUCTOS RELAVE PES O (g) LEY (% Cu)
(g rs /ton)
(l bs /ton)
PES O (g )
CABEZA LEY (% Cu)
23
4.54
0.010
1002.5
1.334
13.373
878.8
24
6.80
0.015
1001.8
1.348
13.504
875.2
25
9.07
0.020
1002.6
1.360
13.635
26
11.34
0.025
1002.8
1.343
13.468
.
.
28
15.88
0.035
1003.2
1.342
13.463
866.9
0.079
0.685
136.3
9.375
12.778
94.91
29
18.14
0.040
1002.4
1.336
13.392
866.0
0.082
0.710
136.4
9.298
12.682
94.70
30
20.41
0.045
1000.2
1.360
13.603
867.2
0.087
0.754
133.0
9.660
12.848
94.45
.
.
.
FINOS
.
CONCENTRADO LEY (% Cu) FINOS
RECUP.(%)
FINOS
PES O (g )
0.126
1.107
123.7
9.916
12.266
91.72
0.117
1.024
126.6
9.858
12.480
92.42
872.9
0.102
0.890
129.7
9.827
12.745
93.47
870.1
0.090
0.783
132.7
9.559
12.685
94.19
.
.
.
.
.
.
186
(%) RECUPERACIÓN EN FUNCIÓN DEL CONSUMO DE COLECTOR 95.0 94.5 94.0 93.5 (%) recuperación
93.0 92.5 . 91.5 91.0 90.5 90.0 4.54
6.80
9.06
11.32
13.58
15.84
18.10
20.36
22.62
CONSUMO (gr s/to n)
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93
(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL ESPUMANTE
187
CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA muestra tiempo %sólido
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 11 minutos, 58.8% -200 #Tyler : 66.7
tiempo acondición colect ores
: 10 minutos : 2 minutos : 6.8 [g/ton] 6.8 [g/ton] : 9.07 [g/ton] : CaO libre : 10 : C/10 segundos
FLOTACION
espumante depresor pH paleteo
ESPUMANTE M.I.B.C. ACEITE DE PINO TEB
NOMBRE QUÍMICO M et il Is o bu til Ca rb in ol
SF-323 A-238 M.I.B.C. SHELL
MARCA SHELL
Isobutil Etil Tionocarbamato
CYANAMID
1. 1. 3. T rie t oxi Bu t an o
N CP M IN ING CH EM .
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(%) RECUPERACION EN FUNCION DEL ESPUMANTE TEST Nº
ESPUMANTE P ES O (g )
CABEZA LEY (% Cu)
FINOS
PRODUCTOS RELAVE P ES O (g ) LEY (% Cu)
FINOS
P ES O (g )
CONCENTRADO LEY (% Cu) FINOS
188
RECUP.(% )
31
M.I.B.C.
998.7
1.354
13.522
867.200
0.081
0.702
131.5
9.749
12.820
94.81
32
A. PINO
1001.8
1.350
13.524
870.100
0.091
0.792
131.7
9.668
12.733
94.15
33
TEB
1002. 6
1. 349
13. 525
868. 900
0. 088
0. 765
133. 7
9. 544
12. 760
94. 35
(%) RECUPERACIÓN EN FUNCIÓN DEL ESPUMANTE 95.0 94.8 (%) recuperación
94.6 94.4 94.2 . 93.8 93.6 M.I.B.C.
A. DE PINO
TEB
ESPUMANTES
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94
CINETICA DE FLOTACION ROUGHER
189
CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA muestra tiempo %sólido
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 11 minutos 58.8% -200 #Tyler : 66.7
tiempos acondición colectores
: 1, 3, 6, 10, 16, 20, 25, 30 minutos : 2 minutos : 6.8 [g/ton] SF-323 6.8 [g/ton] A-238 : 9.07 [g/ton]M.I.B.C. : CaO libre : 10 : C/10 segundos
FLOTACION
espumante depresor pH paleteo mn
PESOS (grs.) parcial acumulado
LEYES (% ) CuT parcial acumulado
parcial
FINOS acumulado
(% ) RECUPERACIÓN parcial acumulado
1
49.5
49.5
18.36
18.36
9.088
9.088
67.49
3
29.5
79
9.71
15.13
2.864
11.953
21.27
67.49 88.76
6
23.1
102.1
2.47
12.27
0.571
12.523
4.24
93.00
10
27.8
129.9
0.85
9.82
0.236
12.760
1.75
94.75
16
22.9
152.8
0.38
20
22.5
175.3
0.15
7.35
0.034
12.880
0.25
95.65
25
32.3
207.6
0.1
6.22
0.032
12.913
0.24
95.89
27.5
235.1
0.09
5.50
0.025
12.937
0.18
96.08
765.8
1000.9
0.07
1.35
0.528
13.465
30
Relave Cabeza Calc.
1000.9
8.41
0.087
12.847
0.65
95.40
1.345
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190
CINETICA DE FLOTACION ROUGHER CINÉTICA ROUGHER 20
100
) T u15 C ( S E10 Y E L ) 5 % (
80 60 40 20
0
N Ó I C A R E P U C E R ) % (
ley parcial ley acumulada % recuperación
0 1
3
6
10
16
20
25
30
TIEMPO (mi n.) RESULTADOS. Tiempo Rougher : Concentrado Rougher : (%) Recuperación :
6.93 11.70 93.41
minutos (%) CuT (%)
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95
191
CINETICA DE FLOTACION CLEANER CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA muestra tiempo %Sólido
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 11 minutos 58.8% -200 #Tyler : 66.7
FLOTACION ROUGHER tiempo acondición colectores espumante depresor pH paleteo
: 6.93 minutos : 2 minutos : 6.8 [g/ton] 6.8 [g/ton] : 9.07 [g/ton] : CaO libre : 10 : C/10 segundos
tiempo
: 1.5 minutos 72% -325# Tyler
SF-323 A-238 M.I.B.C.
REMOLIENDA
FLOTACION CLEANER tiempos pH paleteo
: 10: 20; 50; seg. 1,5; 2; 4; 6 y 10 min. : 11.5 : C/10 segundos
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192
CINETICA DE FLOTACION CLEANER TIEMPO (s eg.)
P ES OS (g rs .) pa rc ial ac umu la do
LEYES (% ) Cu T pa rc ia l a cu mu la do
pa rc ial
FINO S a cu mu la do
( % ) RECUP ERACIÓ N pa rc ia l ac umu la do
10
21.5
21.5
26.57
26.57
5.713
5.713
22.45
22.45
20
23.8
45.3
24.56
25.51
5.845
11.558
22.97
45.42
50
24.5
69.8
19.93
23.55
4.883
16.441
19.19
64.60
90
27.5
97.3
16.21
21.48
4.458
20.898
17.52
82.12
120
18.5
115.8
11.12
19.82
2.057
22.956
8.08
90.21
240
15.7
131.5
8.42
18.46
1.322
24.278
5.19
95.40
360
13.9
145.4
4.13
17.09
0.574
24.852
2.26
97.66
73.6
219
0.81
11.62
0.596
25.448
1780.5 .
1999.5 .
0.087 .
1.350 .
1.549 .
26.997 .
Relave Cl. Relave Ro.. Cabeza Calc.
1999.5
1.350
CINÉTICA CLEANER 30
100 N
) 25 T u C ( 20 S E 15 Y E L 10 ) % ( 5
80 60 40 20
0
Ó I C A R E P U C E R ) % (
ley parcial ley acumulada % recuperación
0 10
20
50
90
120
240
360
TIEMPO (seg.)
RESULTADOS. Tiempo Cleaner
:
101.57
segundos (1.70 min.)
Concentrado Cleaner
:
20.84
(%) Recuperación
85.24
(%)
(%)
CuT :
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193
CINETICA DE FLOTACION SCAVENGER CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA muestr a tiempo %sólido
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 11 minutos 58.8% -200 #Tyler : 66.7
FLOTACIÓN ROUGHER
espumante depresor pH paleteo
. : 2 minutos : 6.8 [g/t on] 6.8 [g/ton] : 9.07 [g/ton] : CaO libre : 10 : C/10 segundos
tiempo
: 1.5 minutos 72% -325# Tyler
tiempos pH paleteo
: 1.7 min. : 11.5 : C/10 segundos
acondición colector es
SF- 323 A-238 M.I.B.C.
REMOLIENDA
FLOTACION SCAVENGER tiempos pH paleteo
: 0.5; 1.2; 3; 4; 5; 6; y 10 min. : 11.5 : C/10 segundos
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194
CINETICA DE FLOTACION SCAVENGER PESOS (grs.) parcial acumulado
TIEMPO (seg.)
LEYES (% ) CuT parcial acumulado
parcial
FINOS acumulado
(% ) RECUPERACIÓN parcial acumulado
30
12.5
12.5
9.25
9.25
1.156
1.156
33.48
33.48
60
16.8
29.3
5.12
6.88
0.860
2.016
24.90
58.38
120
9.3
38.6
4.21
6.24
0.392
2.408
11.34
69.71
180
7.4
46.0
3.92
5.87
0.290
2.698
8.40
78.11
240
6.9
52.9
3.12
5.51
0.215
2.913
6.23
84.35
300
6.3
59.2
2.12
5.15
0.134
3.047
3.87
88.21
360
5.8
65.0
1.81
4.85
0.105
3.152
3.04
91.25
600
14.9
79.9
0.68
4.07
0.101
3.253
2.93
94.19
.
.
. Conc. Cl. Relave Ro. Cabeza Calc.
.
.
.
.
101.5
218.5
21.65
11.638
21.975
25.428
1781
1999.5
0.086
1.348
1.532
26.960
1999.5
CINÉTICA SCAVENGER 10 ) T u C ( S E Y E L ) % (
100
8
80
6
60
ley acumulada
4
40
% recuperación
2
20
0
ley parcial
0 30
60
120
180
I
240
300
360
600
s e g.
RESULTADOS. Tiempo Scavenger :
220.10
segundos (3.67 min.)
Concentrado Scavenger
:
5.39
(%) Recuperación :
83.08
(%)
(%) CuT
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97
CINETICA DE FLOTACION RECLEANER
195
CONDICIONES DE OPERACION MOLIENDA muestra tiempo %sólido
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler : 11 minutos 58.8% -200 #Tyler : 66.7
FLOTACION ROUGHER
espumante depresor pH paleteo
. : 2 minutos : 6.8 [ g/ton] SF-323 6.8 [g/ton] : 9.07 [g/ton] : CaO libre : 10 : C/10 segundos
tiempo
: 1.5 minutos 72% -325# Tyler
acondición colector es
A-238 M.I.B.C.
REMOLIENDA FLOTACION CLEANER tiempos pH paleteo
: 1.7 min. : 11.5 : C/10 segundos
FLOTACION RECLEANER tiempos pH paleteo
: 0.5; 1.2; 3; 4; 5; 6; y 10 min. : 11.5 : C/5 segundos
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CINETICA DE FLOTACION RECLEANER TIEMPO ( s eg.)
PESOS (grs.) parcial acumulado
LEYES (% ) CuT parcial acumulado
FINOS parcial acumulado
(% ) RECUPERACIÓN parcial acumulado
10
16.6
16.6
30.25
30.25
5.022
5.022
22.94
22.94
20
14.4
31.0
29.85
30.06
4.298
9.320
19.64
42.58
50
12.7
43.7
29.56
29.92
3.754
13.074
17.15
59.73
90
17.2
60.9
28.75
29.59
4.945
18.019
22.59
82.33
120
8.9
69.8
17.54
28.05
1.561
19.580
7.13
89.46
240
9.4
79.2
10.52
25.97
0.989
20.569
4.52
93.98
360
7.2
86.4
9.25
24.58
0.666
21.235
3.04
97.02
Relave Recl. Relave Cl. Relave Ro. Cabeza Calc.
14.3
100.7
4.56
21.73
0.652
21.887
112.5
213.2
3.12
11.91
3.510
25.397
1783.2
1996.4
0.086
1.349
1.534
26.931
1996.4
196
1.349
CINÉTICA RECLEANER 35
100 N
) 30 T u 25 C (
80 60
S 20 E Y E 15 L ) 10 % (
40 20
5 0
Ó I C A R E P U C E R ) % (
ley parcial ley acumulada % r ecuperación
0 10
20
50
90
120
240
360
TIEMPO (seg.)
RESULTADOS. Tiempo Recleaner :
91.1
segundos (1.52 min.)
Concentrado Recleaner
:
29.58
(%) Recuperación :
83.40
(%)
(%) CuT
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98
197
4. Balances de Masa
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REPRESENTACION ESQUEMATICA DEL PROCESO DE CONCENTRACION POR FLOTACION
198
F f
T,t
C,c Dr. Cristian Vargas Riquelme -
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99
199
CONCENTRACION DE MINERALES
ALIMENTACION
G , L a
a
RELAVE
G , L t
t
CONCENTRADO
G , L c
c
Representación Esquemática del Proceso de Concentración por Flotación Dr. Cristian Vargas Riquelme -
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200
CONCENTRACION DE MINERALES ECUACION BASICA DE UNA BALANCE La ecuación básica de un balance de materiales debe cumplir la ley de conservación de la materia, esto es: “lo que entra al proceso (o celda) de concentración debe ser igual a lo que sale del proceso (o celda) de concentración”:
= concentrado + Flujo másico de relave
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100
201
ECUACION BASICA DE UNA BALANCE
Balance de sólido:
Ga = Gc + Gt
Balance de finos:
GaL a = Gc L c + Gt L t
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202
CONCENTRACION DE MINERALES PARAMETROS DE EVALUACION Por otra arte la razón de concentración K se define como la masa de mineral necesario en la alimentación que se requieren para obtener una tonelada de concentrado:
Flu o másico de alimentaci ón =
Flujo másico de concentrado
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