Dimerizacion

Douglas Mamani Calizaya Cod.S4620-5 Ingenieria Petrolera

DIMERIZACIÓN Procesos químicos en la industria de la refinacin Los productos tienen que cumplir con una serie de especificaciones que aseguran su comportamiento satisfactorio. Esto se logra con una serie de transformaciones químicas que ocurren en los diversos procesos que constituyen una refinería donde se modifica la estructura de los hidrocarburos

Dimerizacin Una Una reacc reacció ión n químic química a en la que que dos molé molécul culas as de subun subunida idades des idén idéntitica cass (monómeros) forman una estructura química nica! denominada dímero. "os monómeros para formación de un dímero a comparación de polímeros se necesitan un con#unto de monómeros para la formación de un dímero. La dime dimeri ri$a $aci ción ón es una una unió unión n cont contro rola lada da de alqu alquen enos os para para dar dar alqu alquen enos os superiores tiles. Los productos obtenidos son muy ramificados.


Construccin molecular . Es el proceso metabólico de formación de moléculas comple#as a partir de moléculas sencillas o precursores

E#emplo de una dimeri$ación en cual se reali$a un ordenamiento molecular! un dipropeno se reestructura mediante un %cido hasta que quede un doble enlace entres carbones para la formación de cadenas y aumentar la estructura molecular.

Unidad "imeri$ación convierte olefinas en componentes de me$cla de gasolina de mayor octana#e. &or e#emplo! butenos pueden ser dimeri$ados en isoocteno que posteriormente se pueden hidrogenar para formar isooctano. 'ambién hay otros usos para la dimeri$ación.


Esquema !etroquímico

"ligomerizacin #dimerizacin$ Este proceso permite producir gasolinas a partir de las fracciones  con un contenido de un *+, de propileno! o de fuel gas que contenga etileno y propileno.


&or tanto! permite aumentar la producción de gasolinas cuando el propileno no puede utili$arse en petroquímica! y revalori$a el etileno del fuel gas.

Con%ersin de octanos a isooctanos

Dimerizacin de olefinas La dimeri$ación de olefinas La reacción de dimeri$ación de olefinas - una etapa importante de procesamiento olefinas. dem%s de la alimentación de olefinas para la reacción de síntesis org%nica dimeri$ación de olefinas  y / produce productos directamente 0 y 1 que son se puede utili$ar como aditivos de alto octana#e en la gasolina. atali$adores dimeri$ación son %cidos! b%sicos (nucleófilo) y metal catali$adores. onsiderar los mecanismos apropiados de reacciones catalíticas y productos definidos por estos mecanismos. cid cat%lisis El proceso que implica disolver o %cido sólido catali$adores procede a la formación de un ion carbonio o contacto iónica pares. El proceso es difícil de detener en la etapa de dimeri$ación! por lo siempre hay los trímeros y oligómeros. La cat%lisis nucleofílica proceso de dimeri$ación m%s selectiva es 20 y codimeri$ación 32/ y 20! catali$ada por derivados de alilo de 4a y 5. El catali$ador activo se forma durante el proceso de 564a a7 y6a7 a 8+9 :  y 9 - 19 atm. &or e#emplo! alilo potasio reacciona con propileno como una base suave y nucleófilo suave debido a la deslocali$ación electrónica; El carbanión resultante (<<<) es una base fuerte y duro nucleófilo y sustancialmente incapa$ de m%s unido a propileno


pero es capa$ de desgarrar relativamente %cido del grupo 2 = 2 de 20 para formar producto de reacción inicial y el catali$ador para la cat%lisis nucleofílica incluyen el tipo y la cat%lisis aluminio dimeri$ación de olefinas hidruros >3l = "2d! pero en este caso! sin duda! tiene asistencia electrofílico proceso central de aluminio de adición nucleofílica de 2-. "e hecho! en Este caso es como un tipo de catali$ador bifuncional (4ucleofílica-electrófilo).  8/9 :  2l>3 catali$a la dimeri$ación propileno para formar 3-?e-8-&. La selectividad proceso no es alto! así como la posible adem%s fase de implementación de omunicaciones de olefinas l-. catali$adores comple#os de metal se utili$an como catali$adores sistema de @iegler ?An-Et> aditivos comple#os ligando fosfina terciaria 4i (9) con %cidos protónicos 4iL/-2A (2A - BC7Et3 -. 32+72! C772 et al) comple#os >h (<) en soluciones acuosas de %cidos. En los centros met%licos en el caso de propileno heDenos lineales obtenidos! metilpentilo y dimetilbutil dependiendo un método para incorporar la olefina en la cadena en crecimiento! determina la naturale$a del metal! ligandos de fosfina y las condiciones del proceso.

Catalizadores


El rendimiento! también referido como rendimiento químico y rendimiento de reacción! es la cantidad de producto obtenido en una reacción química

Reacciones de dimerizacin La dimeri$ación de olefinas de cadena corta catali$ada por comple#os de níquel en líquidos iónicos! conteniendo aniones cloroaluminatos! es probablemente la reacción m%s investigada en líquidos iónicos reportaron la dimeri$ación de propeno catali$ada por precursores del tipo L3 4il3 El catali$ador activo es un comple#o de 4i(<<)! L4i23 2 F ll/ F! formado por la reacción de L3 4il3 con Etll3 .  -8+ : y presión atmosférica se obtuvieron productividades muchos m%s altas que las obtenidas con los disolventes org%nicos tradicionales. La me$cla de dímeros obtenidas! contienen 3!-dimetilbuteno como el componente mayoritario (G1 ,). Los productos formados en la fase org%nica (superior) son f%cilmente decantados y el catali$ador permanece selectivamente disuelto en la fase del líquido iónico. En la dimeri$ación bif%sica de olefinas catali$adas por comple#os de níquel en líquidos iónicos La dimeri$ación de butadieno a 8!!0-octatrieno y 8!!*-octatrieno catali$ada por paladio es de gran importancia industrial debido al amplio rango de aplicación de sus productos; comonómeros y en la síntesis de plastificantes! adhesivos y fragancias. "ebido a que estos octatrienos se polimeri$an r%pidamente en presencia de aire! la separación de los productos desde el catali$ador presenta un serio problema. Esto parece ser! por tanto! un ob#etivo atractivo para la cat%lisis bif%sica en líquido iónico. La selectividad de estos sistemas indican la eDistencia de un comple#o catiónico 4i-2 como la especie catalíticamente activa. La solución catalítica fue recuperada y reutili$ada varias veces sin pérdida significativa de la actividad. La quinolina y la 4-metilpirrol mostraron ser las me#ores bases para este tipo de reacción! con la


producción !/-dimetilheDeno! -metilheptenos y n-octenos! con H1, de selectividad vances en dimeri$ación! oligomeri$ación y6o polimeri$ación de olefinas. mbos casos se requiere favorecer la constante de propagación de cadenas o inserción de monómeros a la constante de terminación de la reacción.

Conclusiones Las reacciones catali$adas de dimeri$ación! de olefinas revisten una alta importancia económica! industrial y científica. Iin embargo la eDploración de sistemas catalíticos para estas reacciones! en líquidos iónicos! se ha basado principalmente en la utili$ación de comple#os met%licos que han mostrado ser activos en solventes org%nicos. "ada las diferencias de propiedades químicas y fisicoquímicas de los líquidos iónicos y los solventes org%nicos la estrategia actual de eDploración no parece ser la m%s apropiada para el desarrollo de sistemas catalíticamente activos y selectivos.


PRE&'N(A)

8. JUE EI L "<@<74 Una reacción química en la que dos moléculas de subunidades idénticas (monómeros) forman una estructura química nica! denominada dímero. 3. JUE E4' 74I'>U<74 ?7LEUL> Es el proceso metabólico de formación de moléculas comple#as a partir de moléculas sencillas o precursores . L7I 'L<@"7>EI "E L "<@<74 I74 <"7I BI<7I K ?E'L 'L<@"7> C

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