Declaración de Helsinki - Resumen

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Declaración de Helsinki

Surgió en parte a raíz de los testimonios expuestos en el Juicio de Núremberg contra los médicos nazis que participaron en experimentos con seres humanos donde el bienestar de los sujetos de investigación fue absolutamente olvidado. La declaración de Helsinki constituye uno de los principales códigos internacionales ética, no sólo para el ejercicio de la práctica médica, sino también para el diseño y la puesta en marcha de proyectos de investigación biomédica, en los que estén implicados seres humanos. Se trata, por tanto, de un documento de referencia que ha sido revisado y actualizado, en función de los avances de la ciencia.

1.- La declaración debe ser tomada como un todo, es una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano. 2.- La AAM (Asociación Médica Médica Mundial) insta a cualquier participante de la investigación médica 3.- Los conocimientos del médico han de subordinarse ante la salud del paciente 4.- “Velar solícitamente y ante todo por la salud de mi paciente” 5.- El progreso de la medicina, en último término, incluye estudios en seres humanos 6.- El bienestar de la persona que participa es la primacía 7.- El propósito de la investigación médica es comprender las causas, evolución y efectos de las enfermedades con tal de mejorar las intervenciones 8.- Implican costos y riesgos 9.- Está sujeta a normas éticas que protegen la salud 10.- No es permisible que un requisito legal elimine cualquier medida de esta declaración B. Principios para toda investigación médica

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11.- El médico protege la vida, integridad, dignidad, intimidad y confidencialidad 12.- La investigación debe apoyarse en un profundo conocimiento de la

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21.- El objetivo de la investigación debe ser importante 22.- La participación debe ser voluntaria 23.- Deben tomarse toda clase de precauciones para reducir al mínimo las consecuencias sobre la integridad física, mental y social del paciente 24.- La persona debe comprender y conocer el proceso que se realizará 25.- La investigación sólo puede ser realizada después de ser aprobada si se utiliza material humano o datos identificables 26.- Un consentimiento no puede ser otorgado por gente que participa tanto en el comité como en la investigación 27.- Cuando el individuo en potencial sea incapaz, el médico debe pedir el consentimiento del representante legal 28.- Si un sujeto considerado incompetente es capaz de dar su consentimiento, médico debe pedirlo a él y su representante legal 29.- Para personas que no pueden otorgar su consentimiento (inconscientes) se realiza si esta circunstancia es requerida para la propia investigación 30.- Deben aceptar las normas éticas de entrega de información C. Principios aplicables cuando se combina con la atención médica

31.- Se puede combinar con laYou're atención médica bajo buenas razones Reading a Preview 32.- Todas las consecuencias posibles deben ser evaluadas a comparación con l Unlock full access with a free trial. mejor intervención probada existente 33.- Todos los pacientes que participan en el estudio tienen derecho a ser Download With Free Trial informados 34.- El médico debe informar cabalmente al paciente los aspectos de la atención que tienen relación con la investigación 35.- Se pueden usar intervenciones no comprobadas si esto da esperanza de salvar la vida, restituir la salud o aliviar el sufrimiento Sign up to vote on this title

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