negativamente, como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Las células generalmente son tratadas para coagular el protoplasma antes de teñirlas, proceso conocido como fijación. Después de esta habitualmente se realiza la tinción. La fijación produce generalmente encogimiento de las células, la tinción por el contrario, hace que las células parezcan mayores de lo que son realmente.
I. PROCEDIMIENTOS Pasos para una coloración 1. Extensión o frotis 2. Fijar la muestra 3. Realizar la tinción 4. Lavar 5. Secar 6. Muestra lista para observar COLORACIÓN DE GRAM 1. Previa extensión y fijación de la muestra, cubrirla con la solución fenicada de violeta de genciana o cristal violeta.
Tiempo: de 30 a 60 segundos, aproximadamente.
2. Lavar con agua
3. Cubrir con lugol y dejar actuar de 2 a 3 minutos.
4. Lavar
5. Decolorar con alcohol, solo o con alcohol-acetona hasta que ya no se desprenda más colorante de la lámina, luego lavar
6. Contrastar con safranina.
7. Lavar, secar y observar a inmersión.
II. RESULTADOS
III. DISCUSIÓN DE RESULTADOS Luego de los diferentes procedimientos de coloración llevamos la muestra al microscopio y obtuvimos los siguientes resultados en el que pudimos diferenciar grupos de bacterias Gram positivas y gran negativas además de hongos esto debido a un error de principiantes que al momento de la
extensión no se hizo de una sola colonia sino que con el asa recogimos de diferentes colonias o más claro de toda la superficie del medio de cultivo. Además en la tinción de Gram pudimos notar:
IV. CONCLUSIONES
En esta práctica reconocimos los principales procedimientos para realizar una coloración.
La tinción de Gram es una técnica de coloración que sirve para reconocer bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Las bacterias Gram positivas quedaron de color violeta
Las bacterias Gram negativas de color rojo
V. BIBLIOGRAFIA
Brock et al. Biología de los microorganismos. 12ª Edición. Madrid. Pearson: Adisson Wesley. 2009.
