UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE CIENCIAS MÉDICAS
INFORME DE EXPOSICIÓN SEGUNDO SEMESTRE INTEGRANTES:
STALIN ANDRÉS LOAYZA RAMIREZ JONATHAN JOSHUA COBOS MACAS GERARDO ANDRÉS LOAIZA CUENCA DOCENTE:
BQF. BQF. MARIA MARIA JOSÉ GUERRERO GUERRE RO ASIGNATURA:
BIOQUÍMICA CURSO:
SEGUNDO PARALELO:
A El O! " M#$%#l# " E$&#'!
CICLO DEL (CIDO CÍTRICO IMPORTANCIA BIOMÉDICA Y DEFINICIÓN El ciclo de Krebs es un proceso central del metabolismo de todos los seres vivos. Vía común final para la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas.
Secuencia de reacciones en la mitocondria
Vía común final para la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas
Alún defecto en el ciclo puede causar da!o neurolóico rave
"uede oxidar completamente el acetil#coa a co$ a fin de liberar la enería para sinteti%ar el A&"
EL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO PROPORCIONA SUSTRATO PARA LA CADENA RESPIRATORIA
'a cadena respiratoria es un con(unto de reacciones de oxidación#reducción.
)ormada por un con(unto de mol*culas +transportistas de protones y de electrones, presentes en las crestas mitocondriales.
Al reducirse y oxidarse, transfieren protones y electrones desde el substrato hasta el oxíeno molecular, se reduce formando aua- en este proceso se forma el A&".
"roceso aerobio.
REACCIONES DEL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO -
/0A 01/ 'A A0E&' 2 0oA +"31450&1 4E' 6E&A71'S61 4E
-
0A371843A&1S, "31&E/AS 9 ':"41S '7E3A/ E;5VA'E/&ES 3E450&13ES 9 01 $
ENZIMAS Y PRODUCTOS RELACIONADAS
ENZIMA RELACIONADAS 0&3A&1 S/&ASA A01/&ASA S10&3A&1 4ES8431>0E&1<'5&A3A&1 4ES8431
CICLO DE )REBS COMPLETO
PRODUCTOS 0&3A&1 0S#A01/&A&1 S10&3A&1 1?A'1S500/A&1 >>0E&1<'5&A3A&1 S500/A'#0oA S500/A&1 )56A3A&1 6A'A&1
@. C*+#+! ,*-+#,# el #$+*l +rupo de / $#0!-!, , procedente de la deradación de mol*culas comple(as se une a la 0oen%ima A para entrar al ciclo. El acetil#0oA transfiere el acetil al oxalacetato +mol*cula de B carbonos para formar una mol*cula de Ccido cítrico +D carbonos, D0. Este paso estC catali%ado por el citrato sintasa y se consume una mol*cula de aua en el proceso. El citrato ue se forma es capa% de impedir la actividad del citrato sintasa, por lo ue hasta ue no se acaba el citrato no continúa enerCndose. $. A continuación el $*+#+! se convierte en $*,1A$!-*+#+! +ue el mismo en%ima catali%ara el cambio a isocitrato mediante la #$!-*+#,#. El *,!$*+#+! +2 $#0!-!, es una forma isom*rica del citrato, pero sirve como sustrato para el siuiente en%ima. F. 'a *,!$*+#+! ',%*'!3-#,# oxidarC el *,!$*+#+! # !4!3l&+##+! 52C6. En este proceso se enera poder reductor, ue serC almacenado en un /A4 G ue se reducirC a NADH. Esta en%ima transforma el isocitrato en oxalsuccinato este cambio modifica la electroneatividad de la mol*cula, produci*ndose una descarboxilación, la rotura de un rupo carboxilo +se elimina en forma de 01 $ al perder este carbono se denomina #l7#1
$+!3l&+##+! 5$!- 8 $#0!-!,6. B. 'a #1$+!3l&+##+! ',%*'!3-#,# transformarC el #1$+!3l&+##+! en ,&$$*-*l1
C!A +el succinil tiene 9 $#0!-!, mediante una ',$#0!4*l#$*- !4*'#+*;# , se pierde otro rupo carboxilo. Este proceso se lleva a cabo en tres pasos, reali%ados por F subunidades del en%ima. En este proceso se enera mucha enería, parte de ella servirC para unir una mol*cula de 0oA y el resto se almacena en forma de poder reductor en /A4G, ue se convierte en NADH. H. El ,&$$*-*l1C!A serC hidroli%ado por la ,&$$*-*l1C!A ,*-++#,# para dar ,&$$*-*l. Esta en%ima rompe el enlace entre la coen%imaA y el succil. El cosustrato de esta reacción es el GDP +uanín difosfato ue aprovecharC la enería de la reacción para unir un fosforo inorCnico +"i y formar GTP. D.
El ,&$$*-#+! +B0
es
transformado
en 7&<##+!
59C6 por
la ,&$$*-#+!
',%*'!3-#,# , la !4*'#$*- de la mol*cula, el poder reductor ue se enera se almacena en la FADH/ ue almacena menor enería ue el NAD=, puesto ue esta oxidación no es tan ener*tica.
I. El 7&<##+! mediante la 7&<##,# es convertido en L1<#l#+! mediante la hidratación con un rupo 218 desde una mol*cula de aua. J. El <#l#+! se oxida por la <#l#+! ',%*'!3-#,# dando !4#l#$+#+!, enerando una última mol*cula de a NADH. Al final de este paso obtenemos nuevamente !4#l#$+#+!
59C6, ue puede ser utili%ado por el primer en%ima del ciclo para volver a enerar enería.
POR CADA VUELTA DEL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO SE FORMAN >? ATP 0omo resultado de oxidaciones catali%adas por las deshidroenasas del ciclo del Ccido cítrico, se producen tres mol*culas de /A48 y una de )A48$ por cada mol*cula de acetil#0oA cataboli%ada en una vuelta del ciclo. Estos euivalentes reductores se transfieren hacia la cadena respiratoria +fi. @F#F, donde la reoxienacion de cada /A48 oriina la formación de $.H A&", y de )A48$, @.H A&". Ademas, @ A&" +o <&" se forma mediante fosforilación en el Cmbito de sustrato catali%ada por la succinato tiocinasa.
LAS VITAMINAS DESEMPE@AN FUNCIONES CLAVE EN EL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO R*0!7l#7*-#: en forma de adenina dinucleótido N*#$*-#: en forma de nicotinamida adenina dinucleótido T*#<*-#: como difosfato de tiamina ($*'! #-+!+-*$!: parte de la coen%ima a EL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO DESEMPE@A UNA FUNCIÓN CRUCIAL EN EL METABOLISMO El ciclo del acido citrico no solo es una via para la oxidacion de unidades de dos carbonos, sino ue tambien es una via importante para la interconversion de metabolitos ue suren por transaminacion y desaminacion de aminoacidos, y proporciona los sustratos para la sintesis de aminoacidos mediante transaminacion, asi como para luconeoenesis y sintesis de acidos rasos +cap. $F. 4ado ue funciona en procesos tanto oxidativos como sinteticos, es anfibolico.
EL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO PARTICIPA EN LA GLUCONEOGÉNESIS TRANSAMINACIÓN Y DESAMINACIÓN -
&odos los intermediarios son luco*nicos.
-
'a en%ima clave es fosfoenolpiruvato carboxicinasa.
-
3eacciones
anaplerótica
+piruvato
carboxilasa
y
aminotransferasa
+transaminasa.
EL CICLO DEL (CIDO CÍTRICO PARTICIPA EN LA SINTESIS DE (CIDOS GRASOS -
Acetil 2 coa es el principal sustrato para la síntesis de Ccidos rasos.
-
'a síntesis de Ccidos rasos es una vía citosólica.
-
'a acetil 2 coa via(a al citosol.
LA
REGULACIÓN
DEL
CICLO
DEL
(CIDO
CÍTRICO
DEPENDE
PRINCIPALMENTE DE UN APORTE DE COFACTORES OXIDADOS -
El control respiratorio reula la actividad del ciclo del Ccido cítrico. 'os sitios mCs probables para reulación son las reacciones no de euilibrio. Se desconoce u* mecanismos son importantes in vivo.
SITIOS DE FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
&ransferencia de electrones de los euivalentes reducidos nadh y fadh.
)ormado por un con(unto de en%imas comple(as, en la membrana interna de las mitocondrias, catali%an varias reacciones de óxido#reducción, donde el oxíeno es el aceptor final de electrones y donde se forma finalmente h$o.
"roceso metabólico final +catabolismo de la respiración celular, tras la lucólisis y el ciclo del Ccido cítrico.
4e una mol*cula de lucosa se obtienen FJ mol*culas de atp mediante la fosforilación oxidativa
FENÓMENOS BIOENERGÉTICOS DEPENDIENTES DE LA RESPIRACIÓN -
"'A/&AS )1&1S/&ESS 1?4A0L/ 4E '1S A'6E/&1S
-
0M'5'AS 8E&E31&3L)0AS 4E '1S A/6A'ES
RERENCIAS BIBLIOGR(FICAS -
8A3"E3 $N@F. 7iouímica lustrada. Editorial 6c
- 7aynes, =ohn- 4ominic%a, 6are. +Ed. B. +$N@H. 7iouímica m*dica. 7arcelona, Espa!a Elsevier.
ACTIVIDADES SUBRRAYE LA RESPUESTA CORRECTA
@ LA IMPORTANCIA FUNDAMENTAL DEL CICLO DE )REBS EN LA
MEDICINA. a 3EA001/ES E/ E' 0&1"'AS6A
b S:/&ESS 4E A&" c S:/&ESS 4E A0E&' # 0oA
/6
QUÉ TIPO DE REACCIONES CORRESPONDEN LA CADENA
RESPIRATORIA a S:/&ESS b 3E41? c 1?4A0L/
6
QUÉ FENOMENO OCURRE DENTRO DE LAS REACCIONES DE
(CIDO CÍTRICO a '7E3A A/84341 0A37L/01 b ES0SL/ 4E 'A A0E&' 2 0oA c )136A0L/ 4E 0/A&1 S/&ASA B LA ACETIL " C!A SE SINTETIZA A PARTIR DE: a 0A371843A&1S, ':"41S 9 A6/1T041S b 0A371843A&1S, ':"41S 9 "31&E/AS c 0A371843A&1S, ':"41S 9 "31&E1<'50A/1S
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