Chytridiomycota es Chytridiomycota es una división del reino Fungi Fungi.. El nombre deriva de chytridium (del chytridium (del griego quitridio, quitridio, que significa "cacerolita"). En la antiguaclasificación antiguaclasificación,, los quitridios (excepto los recientemente establecidos en el orden Spizellomycetales Spizellomycetales)) fueron colocados en la clase Phycomycetes Phycomycetes,, Subdivisión Myxomycophyta del reino Fungi. Sin embargo, suelen considerarse también como protistas protistas.. Los quitridios son los más primitivos hongos y son mayormente saprofitos (degradando quitina y queratina queratina)). Muchos quitridios son acuáticos (la mayoría de agua dulce). Existen aproximadamente 1.000 especies, en 127 géneros, distribuidos en 5 órdenes. Tanto las zoosporas como los gametos de los quitridios son uniflagelados. Las hifas son cenocíticos y usualmente forman un pseudo micelio (que es en realidad un rizoide rizoide)). Algunas especies son unicelulares unicelulares.. Al igual que otros hongos, la pared celular está celular está compuesta de quitina quitina.. Algunos quitridios son conocidos por eliminar anfibios eliminar anfibios en gran número. La enfermedad es conocida como quitridiomicosis (chytridiomycosis chytridiomycosis)). El mecanismo real de este fenómeno es desconocido. La quitridiomicosis fue descubierta en 1998 en Australia y Panamá. También infectan plantas, en particular maíz particular maíz y alfalfa alfalfa.. Synchytrium endobioticum es un importante patógeno de la papa papa.. Los más antiguos fósiles son de Rhynie Chert, Chert, Escocia, del Devónico Devónico,, localidad con especial preservación de plantas y hongos. Entre los microfósiles hay quitridios preservados como parásitos en rhyniophyta cercanos al género Allomyces género Allomyces..
es una división de hongos hongos,, que incluye alrededor de mil cincuenta Z y g o m y c o t a es especies. Los hongos pertenecientes al filo Zygomycota se caracterizan por formar zigosporas con gruesas paredes, de origen sexual y esporangiosporas no nadadoras, de origen asexual. El moho negro del pan ( Rhizopus nigricans), nigricans), un representante bien conocido de este grupo del orden Mucorales, produce masas de hifas sobre pan, fruta y otros alimentos deteriorados.El cuerpo de este hongo,
compuesto de hifas no septadas, muestra que a pesar de una pequeña diferenciación celular entre los hongos, las hifas pueden especializarse por varios propósitos. Los hongos del orden Entomoftorales son parásitos de las moscas,protisas miniaturas y de otros insectos. Son organismos sapotróficos, se mantienen de restos de plantas y animales del suelo. Tienen esporangiosporas sencillas dentro de unos receptáculos; en el interior de cada uno de ellos se desarrollan unas estructuras que llegan a independizarse y funcionar como conidios. El orden Zoopagales comprende hongos parásitos de amebas, nematodos y artrópodos. Los hongos zigospora producen esporas dentro de los esporangios y durante la reproducción sexual, se forma una zigospora antes de la meiosis y la producción de esporas. La mayoría de los hongos conocidos como mohos, como los del pan o la fruta, pertenecen a esta división.
Introducción. Como ya se indicó en páginas precedentes, son organismos heterótrofos que se alimentan por absorción. Su pared celular está compuesta sobre todo de quitina. Las mitocondrias tienen crestas aplanadas. El talo es unicelular (en el caso de las levaduras se denomina levuriforme), o más frecuentemente filamentoso (micelio), bien cenocítico o tabicado. La mayoría de los grupos no presentan esporas flageladas; los flagelos, en su caso, nunca tienen mastigonemas. La reproducción puede ser sexual o asexual. La fase diploide suele durar poco tiempo. Su forma de vida es muy variada (saprofitos, parásitos o simbiontes). Las características generales de los hongos aparecen en esta página, mientras que en este enlace se puede encontrar un breve apunte sobre el registro fósil de los hongos. Eel reino Fungi incluye, según la X edición del Dictionary , 8283 géneros (más 5101 sinónimos) y 97861 especies. En este reino se establecen 6 filos. Haciendo clic en cada uno de ellos se accederá a una información más detallada:
Filo Chytridiomycota: Es el único grupo de hongos verdaderos que
presenta esporas flageladas. Reciben el nombre coloquial (bueno, lo de coloquial es un decir) de quítridos. Filo Zygomycota: Presentan micelio cenocítico (sin tabiques). Aquí pueden hallarse hongos tan frecuentes como el moho negro del pan, o muchos formadores de endomicorrizas. Filo Glomeromycota: Presentan micelio cenocítico (sin tabiques). Aquí pueden hallarse hongos tan importantes para la biosfera como los formadores de micorrizas vesículo-arbusculares. Filo Ascomycota: Es el grupo con mayor número de especies. Entre ellas destacan muchos hongos fitopatógenos (oídios, cornezuelo, grafiosis del olmo, etc.), parásitos en humanos (candidiasis, criptococosis, pie de atleta...) y comestibles (trufas, colmenillas, etc.). Filo Basidiomycota: Aquí pueden hallarse los hongos más conocidos, como las típicas setas o los yesqueros, y algunos fitopatógenos de enorme importancia (royas, carbones...). Si continúas navegando por nuestra web, amable internauta, te aconsejamos que eches un vistazo a las páginas dedicadas a las setas dentro de este grupo. Filo Microsporidia: Los microsporidios son un grupo de situación taxonómica incierta. Hasta no hace mucho se incluían en Protozoa. Son parásitos obligados de animales y protozoos. No presentan flagelos ni peroxisomas en sus células. Forman unas típicas esporas. Sus ciclos vitales pueden ser muy complejos, con hasta 3 hospedantes diferentes. Algunos se emplean como agentes de biocontrol; por ejemplo, Nosema locustae se comercializa para combatir saltamontes y langostas. N. apis
causa la nosemosis, una enfermedad que afecta a las abejas adultas. En españa se ha detectado que estos insectos también pueden ser atacados por N. ceranae. Asimismo, N. bombycis causa la enfermedad de la pebrina en el gusano de seda. Otras especies pueden causar problemas a enfermos humanos inmunodeprimidos.
La filogenia de los hongos verdaderos se resume en la Figura superior. Comentémosla un poco. Llama la atención que el reino Fungi sea un grupo hermano de los animales, y no de las plantas. De hecho, compartimos muchas características básicas con los hongos. Ambos grupos nos alimentamos digiriendo el alimento mediante enzimas hidrolíticos. Éstos descomponen el alimento, el cual puede ser absorbido por el organismo. Por supuesto, hay diferencias. Los animales digerimos el alimento dentro de nuestro estómago. Ello nos obliga a a buscar la comida, tragarla, hacerla pasar por nuestro aparato digestivo y finalmente excretarla. Gracias a eso, la evolución hizo que los animals fuéramos (más o menos) criaturas activas, de cuerpos complejos. En cambio, los hongos siguieron otra vía. En vez de comérselo, prefieren vivir dentro del alimento y descomponerlo. En vez de ir a cazar la comida cuando pasan hambre, se limitan a seguir creciendo y descomponiendo a su alrededor. Al igual que en el caso de los animales, esa estrategia les ha reportado un éxito enorme. ¿Qué más compartimos con los hongos? El empleo de quitina y glucógeno, el codón UGA para el triptofano en las mitocondrias... Y, por supuesto, la presencia de células flageladas (con un flagelo sencillo, liso y de inserción posterior, con un peculiar sistema de anclaje). En el caso de los hongos, sólo el filo Chytridiomycota las posee. Este carácter del flagelo hace que animales y hongos, junto a algunos protistas más o menos exóticos (microsporidios y mixozoos) se incluyan en un único clado o rama del árbol de la vida: los opistocontos. Este término fue propuesto por Copeland en 1956 para los quítridos (el grupo basal de los hongos), aunque hoy se aplica al clado de
hongos + animales. Aparte de la forma de conseguir y digerir el alimento, los animales desarrollaron diversas características distintas a las de los hongos (el colágeno, la separación de los núcleos en células individuales, la pérdida de síntesis de lisina con el codón AAA), y siguieron su propio camino. Olvidémonos de ellos, pues, y veamos qué pasó con los hongos. Diversos autores propusieron un esquema elegante para explicar las relaciones entre los distintos grupos de hongos (Figura superior, árbol A). El filo Chytridiomycota (los quítridos) sería el grupo basal, el que mantendría las características más primitivas: la presencia de flagelos y de centriolos. De él derivaría el resto de hongos, los cuales perdieron flagelos y centriolos; el filo Zygomycota sería el exponente de ese cambio evolutivo. No obstante, al cabo del tiempo algunos hongos empezaron a desarrollar tabiques (septos) en las hifas, y a presentar en alguna etapa de su vida una fase dicariótica (con dos núcleos en cada célula). Serían lo que ha dado en llamarse hongos que a su vez se dividieron en dos superiores , filos: Ascomycota y Basidiomycota . Demasiado bonito para ser verdad, por desgracia. En 1995, Nagahama y colaboradores indicaron que algunas especies de hongos sin flagelos, como Basidiobolus ranarum (se puede encontrar en el tubo digestivo de anfibios y restiles, si alguien está interesado en ello), previamente clasificadas como zigomicetos, son en realidad quítridos que han perdido los flagelos. Es más, puede que quítridos y zigomicetos no constituyan grupos monofiléticos. Se han propuesto diversos árboles alternativos (Figura superior, árboles B-C) que recogen esta incertidumbre. Puede que en el futuro, estos dos filos deban escindirse en varios más. Lo que sí parece estar claro es que ascomicetos y basidiomicetos (los hongos superiores) son grupos hermanos y monofiléticos. Recientemente (Figura superior, árbol D), las micorrizas V-A se han escindido de Zygomycota y ahora pertenecen al filo Glomeromycota . Las relaciones de Microsporidia con los demás filos de hongos no están claras, por lo que no los hemos incluido aquí.
FILO CHYTRIDIOMYCOTA
Introducción.
Dentro del Reino Fungi , los quítridos (unas 706 especies) son los únicos que presentan esporas flageladas (con un flagelo posterior, liso). Debido a esto, tradicionalmente se han estudiado con oomicetos y afines. En su mayoría son saprofitos, aunque los hay parásitos de plantas, animales y hongos. Suelen darse en hábitats acuáticos y suelos, y muchos de ellos son microscópicos. También hay especies anaerobias, que viven en el intestino de mamíferos herbívoros. Asimismo existen especies marinas. Su papel como descomponedores de quitina, queratina, celulosa y hemicelulosa parece ser muy importante, aunque se trata de un grupo fúngico que pasa desapercibido en los estudios habituales, por culpa de inadecuadas técnicas de muestreo. Existen fósiles de quítridos desde el Devónico; probablemente es un grupo que se separó relativamente temprano del resto de hongos verdaderos, y cabe la posibilidad de que sea polifilético. Para más detalles, véase el sitio web del Árbol de la Vida. En 1998, la especie Batrachochytrium dendrobatidis se describió como causante de enfermedades en anfibios. De hecho, ataca la piel de las ranas, y como estos animales respiran en buena parte a través de ella, les provoca la muerte. Este hongo es, por tanto, responsable en parte del declive de los anfibios que se ha detectado en numerosos puntos del planeta. ¿Se debe a la aparición de una cepa agresiva del hongo, o bien a que diversos factores ambientales (tal vez el cambio climático o la contaminación) predisponen a las ranas para enfermar? De todos modos, hay otras especies asociadas a animales que pueden ser útiles para los asuntos humanos. Algunos parásitos de larvas de mosquito pueden ser interesantes agentes de biocontrol, mientras que los quítridos anaerobios que viven en el tubo digestivo de los rumiantes podrían ser modificados en el futuro para mejorar la nutrición del ganado doméstico.
Figura 1: Tipos de talo en los quítridos (explicación en el texto).
Estos hongos no presentan verdadero micelio. En la Fig. 1 se muestran sus diversos tipos de talo: holocárpico (todo el talo se convierte en esporangio) y eucárpico (parte de él permanece asimilativo). En este último caso, el talo puede ser monocéntrico (sólo se forma un esporangio; el resto es un rizomicelio) o policéntrico (varios esporangios). Si el hongo se desarrolla del todo dentro de la célula parasitada, se denomina endobiótico; en caso contrario, epibiótico. En cuanto a su reproducción asexual, los esporangios pueden ser operculados (con una especie de tapadera) o inoperculados. La reproducción
sexual puede seguir cualquiera de las modalidades que se indicaron en el apartado de biología de hongos : copulación de planogametos (isógama o anisógama), copulación gametangial, espermatización (un anterozoide móvil fecunda al oogonio) y somatogamia. Para su clasificación es muy importante el estudio ultraestructural de las zoósporas, que permite distinguir dos clases (Chytridiomycetes y Monoblepharidomycetes, así como diversos órdenes dentro de ellas.
Clase CHYTRIDIOMYCETES. O. Spizellomycetales. Muchas de sus especies se incluían tradicionalmente en Chytridiales . Suelen ser monocéntricos, y hay especies parásitas y saprofitas. El género Rozella (parásito de otro quítrido, Allomyces), que antes se incluía aquí, ahora se cree que representa uno de los linajes que primero divergieron dentro del reino Fungi.
Figura 2: Polen de pino parasitado por Olpidium.
El género más conocido es Olpidium. Incluye a hongos microscópicos holocárpicos que pueden parasitar algas, granos de polen (Fig. 2), esporas de royas, animalillos acuáticos y, por supuesto, plantas. La especie más conocida
es O. brassicae , que ataca a las raíces de col, lechuga y muchas otras plantas. El daño que causa no es excesivo, pero la cosa se complica cuando actúa como vector de virus. La dispersión de Olpidium está favorecida por la humedad (el agua dispersa de maravilla las zoósporas) y también por el transporte indiscriminado de rastrojos. Cada talo se convierte en un esporangio que puede presentar uno o varios tubos de descarga (Fig. 3) para las zoósporas. Éstas nadan en el agua del suelo y llegan hasta un pelo radicular, sobre el que forman quistes de superficie y le acaban inyectando su contenido, el cual se convierte en un talo, que dará un esporangio, etc.
Figura 3: Polen de pino parasitado por diversos hongos microscópicos. En C se aprecia un esporangio de Olpidium que ha emitido un tubo de descarga (flecha).
Dos de esas zoósporas, si las condiciones son adecuadas, pueden copular
y formar un zigoto, el cual, tras invadir la raíz, originará un típico esporangio de pared gruesa, encargado de pasar la época desfavorable (puede aguantar más de 7 años en el suelo). En él se dará la cariogamia y la meiosis, y en primavera producirá zoósporas. Se sabe que diversas especies de Olpidium son vectores de virus (por ejemplo, el de la necrosis del tabaco o el de las venas grandes de la lechuga). En Almería, parece que la asociación de O. bornovanus con el virus del cribado del melón puede provocar casos de muerte súbita en sandía. La lucha contra estos hongos pasa por la desinfección del suelo y de los lugares por donde ha de circular el agua de riego.
O. Chytridiales. Hay muchas especies saprofitas y también parásitas. Synchytrium endobioticum causa la espectacular verruga negra o sarna verrugosa de la patata. Hay otros géneros de interés, como Chytriomyces , muy abundante y un magnífico descomponedor de quitina en la naturaleza. Nowakowskiella es saprofito de restos vegetales, con talo policéntrico (y puede cultivarse sobre celofán y agua de río estéril).
O. Rhizophydiales. Incluye, entre otros, al género Rhizophydium , de talo monocéntrico y eucárpico, que se encuentra a veces sobre polen.
O. Neocallimastigales. Son anaerobios obligados que viven en el intestino de los herbívoros, colaborando en la digestión. No poseen mitocondrias. Destaca Neocallimastix . Este hongo puede acceder mejor incluso que bacterias y protozoos a ciertos sustratos, lo que hace sospechar su importancia para los animales dentro de los cuales vive. Algunos autores elevan este orden a categoría de filo (Neocallimastigomycota).
O. Blastocladiales. Es otro de esos grupos de quítridos a los que algunos autores dan rango de filo (Blastocladiomycota). Incluye a hongos acuáticos y de suelo muy variable. Forman esporangios de pared gruesa, normalmente con punteaduras. Algunas especies son populares como organismos de investigación. Destaca Allomyces, con desarrollo filamentoso policéntrico. Su ciclo vital (véase esta página) alterna generaciones haploides y diploides, algo raro dentro de los hongos. Los gametangios femeninos producen una
feromona (sirenina) que atrae a los gametos masculinos. Por su parte, Blastocladiella es endógeno y monocéntrico. También destaca Coelomomyces , un parásito heteroico que necesita dos hospedantes para completar su ciclo vital (algo que sólo se creía que ocurría en las royas). Su interés radica en que hay especies cuyos hospedantes son los copépodos y los mosquitos, entre ellos el que transmite la fiebre amarilla. Sin embargo, el uso de este hongo como agente de biocontrol parece revestir dificultades. Otro género curioso es Catenaria, con un micelio que presenta hinchazones, y que puede llegar a ser parásito de su pariente Coelomomyces . El género Physoderma incluye a parásitos obligados de plantas. P. alfalfae causa la sarna verrugosa de la alfalfa y P. maydis provoca una mancha parda o moteado del maíz (curiosamente, en las partes aéreas). Todos estos hongos pueden ser vectores de virus. Como curiosidad, el género Blastocladia incluye a especies incapaces de usar el oxígeno, aunque la presencia de éste no las perjudica. En cultivo producen grandes cantidades de ácido láctico.
Clase MONOBLEPHARIDOMYCETES. Es un grupo pequeño (unas 26 especies) de hongos saprofitos sin interés económico, pero con un tipo de reproducción sexual realmente curiosa, única dentro de los hongos verdaderos: la oogamia, con fecundación mediante espermatozoides móviles.
FILO ZYGOMYCOTA
Introducción: ¿Qué ha sido de los extraños "tricomicetos"?. La IX edición del Dictionary (2001) distinguía dos clases dentro de este filo. Por un lado estaba la cl. Trichomycetes, con hongos asociados a la cutícula o al tubo digestivo de artrópodos, cuyo micelio no está inmerso en el hospedante. Por otro lado teníamos a la más conocida y ubicua cl. Zygomycetes, que incluye a hongos mayoritariamente saprofitos, aunque los hay simbiontes y parásitos, pero en este caso el micelio siempre está inmerso en el hospedante. Volviendo a la cl. Trichomycetes, se la consideraba un grupo relacionado con los zigomicetos, pero ecológica y morfológicamente bien diferenciado. No obstante, se intuía que sus distintos órdenes quizá no estuvieran
estrechamente emparentados. Eso sí, todas las especies viven obligatoriamente asociadas a artrópodos. Se discute el nivel de esta asociación, aunque no parece ser de tipo parasítico dañino. Muchas viven en el tubo digestivo, aunque algunas lo hacen en el exterior del cuerpo. Abundan en artrópodos acuáticos (o en sus larvas). Se adhieren al intestino mediante una célula especial (holdfast , en inglés), pero no penetran las paredes. Aparentemente se alimentan del contenido intestinal y, de algún modo, favorecen la supervivencia del animal (aunque algunos tricomicetos que se desarrollan en el exterior pueden interferir con la muda). La reproducción asexual ocurre mediante células ameboides, artrósporas, o bien con tricósporas, producidas individualmente en esporangios de formas peculiares. Las tricósporas suelen presentar apéndices, que favorecen su dispersión pasiva hasta que son ingeridas por el hospedante. La reproducción sexual es mal conocida, aunque en el orden Harpellales se producen zigósporas con aspecto de "T". Otros órdenes son Asellariales y Eccrinales . Puede hallarse más información sobre esta clase en esta web (en inglés). Pero... En la X edición del Dictionary (2008) se señala que este grupo es polifilético. Dos de los órdenes, Amoebidiales y Eccrinales , pertenecen en realidad al reino Protozoa. En cambio, otros dos, Asellariales y Harpellales , sí pertenecen a Zygomycota; en concreto, al subfilo Kickxellomycotina .
Filo ZYGOMYCOTA. Son hongos ubicuos, extremadamente frecuentes, que se pueden aislar casi de cualquier sitio. Muchos provocan podredumbres indeseables en los alimentos, sobre todo si éstos contienen agua, pero también los hay parásitos (e incluso depredadores) de muy diversos organismos, desde protozoos hasta mamíferos. Por otro lado, algunos grupos son micorrizógenos. Como se ve, hay taxones muy especializados.
Figura 1: Tipos de esporangios en Mucorales (explicación en el texto).
Los zigomicetos tienen un micelio haploide bien desarrollado y cenocítico. A veces, las hifas pueden presentar clamidósporas. Se reproducen asexualmente medianteesporangiósporas no flageladas producidas en gran cantidad en esporangios con un pie (esporangióforo) bien desarrollado (Fig. 1). A veces los esporangios tienen muy pocas esporas (o una sola), y se llaman esporangiolos. Si las esporas se disponen linealmente, en una fila, se habla de merosporangio. El esporangióforo puede penetrar en el esporangio, dando lugar a la columela (Fig. 1, centro). A veces, la parte terminal del esporangióforo está engrosada (apófisis; Fig. 1, derecha). Esas esporas se dispersan pasivamente, normalmente por el viento, pero también con la ayuda del agua, los ácaros y otros bichos. La reproducción sexual se da por copulación gametangial isógama: los gametangios se fusionan y dan lugar a una zigóspora resistente. En ella ocurrirá la cariogamia y la meiosis, y en la época favorable emitirá un esporangio con sus esporangiosporas. Las hifas que originaron los gametangios, y que quedan pegadas a la zigóspora, se denominan suspensores. Dentro de los zigomicetos hay varios órdenes, fácilmente identificables por sus estructuras asexuales. Grosso modo, pueden distinguirse en estos hongos cuatro grandes líneas evolutivas. Por un lado, hay especies con micelio extenso, reproducción asexual muy diferenciada y abundante, y reproducción sexual heterotálica (Mucorales es el ejemplo más claro). Por otro, hay especies homotálicas con estructuras reproductoras asexuales indiferenciadas y crecimiento somático limitado ( Entomophthorales ). Por otro, hay especies heterotálicas con reproducción asexual muy elaborada y parásitas (Zoopagales). Finalmente, otra línea evolutiva se ha decantado por la formación de micorrizas ( Endogonales).
Al igual que en los quítridos, las relaciones evolutivas en zigomicetos se van conociendo cada vez mejor. A diferencia de lo que se creía hace unos años (Fig. 2A), las ubicuas micorrizas V-A, antes incluidas en zigomicetos, hoy se separan en un filo aparte, Glomeromycota , próximo a los hongos "superiores" ( Ascomycota y Basidiomycota ). La taxonomía del resto de zigomicetos, así como de los quítridos, está menos clara (Fig. 2B). Para más detalles, véase el Árbol de la Vida.
Figura 2: Posible evolución de los hongos verdaderos. A, idea "clásica". B, propuesta más reciente.
El filo Zygomycota es probablemente parafilético o polifilético. Las endomicorrizas V-A ya no se incluyen aquí, sino en el filo Glomeromycota . En la X edición del Dictionary se distinguen 4 subfilos dentro de Zygomycota:
Subfilo Mucoromycotina . Subfilo Kickxellomycotina . Subfilo Entomophthomycotina . Subfilo Zoopagomycotina .
Micosis provocadas por zigomicetos. Hay casi 30 especies de zigomicetos que causan enfermedades a humanos (o, al menos, han sido aislados a partir de enfermos). Su nivel de bioseguridad (BSL) oscila entre 1 y 2. Dentro del orden Mucorales, y según Hoog et. al., se dan como patógenas
las siguientes especies (su BSL es 1, salvo cuando se indica entre paréntesis): Absidia coerulea (2), A. corymbifera (2), Apophysomyces elegans (2), Chlamidoabsidia padenii , Cokeromyces recurvatus , Cunninghamella bertholletiae (2), Mortierella polycephala, M. wolfii (2), Mucor amphibiorum(2), M. circinelloides (2), M. hiemalis, M. indicus, M. racemosus, M. ramosissimus, Rhizomucor miehei , R. pusillus (2), R. variabilis (2), Rhizopus azygosporus (2), R. microsporus (2), R. oryzae,R. schipperae (2), R. stolonifer , Saksenea vasiformis (2) y Syncephalastrum racemosum (2). Los daños provocados consisten en micosis pulmonares, rinocerebrales, cutáneas y subcutáneas, infecciones en enfermos de sida, queratitis, infecciones oportunistas a través de heridas o quemaduras, necrosis, infecciones genitales, peritonitis fatal en un alcohólico, invasores oportunistas en casos de leucemia y diabetes, infecciones fatales en niños prematuros, etc. También afectan a animales como diversos mamíferos (hasta ornitorrincos), anfibios, etc. En resumen, pueden causar graves problemas a pacientes inmunodeprimidos. Dentro del orden Entomophthorales , son patógenas: Basidiobolus ranarum (2), Conidiobolus coronatus (2), C. incongruus (2) y C. lampranges. Causan infecciones gastrointestinales, micosis subcutáneas, granuloma nasal y en algún caso raro, infecciones sistémicas.
