CARBONATOS NITRATOS Y BORATOS CÁTEDRA: Mineralogía General y Determinativa PROFESORA: Adriana Vega
INTEGRANTES: Cruz, Gisela Natali Marcial, Pablo Lucas
-AÑO 2010-
M.U.Nº:714 M.U.Nº:718
INTRODUCCION En las relaciones entre las especies minerales hay que buscar argumentos para su clasificación. Fueron varios los intentos que se han realizado en este sentido a lo largo del desarrollo de la mineralogía; se ha pretendido, por ejemplo, reunir las especies minerales según el tipo de yacimiento en el que se forman, si bien esto choca con el hecho de que un mismo mineral puede originarse por diferentes procesos, además que una misma génesis suele producir minerales química y estructuralmente muy dispares. La primera tentativa de establecer una clasificación química se debe a A. G. Werner, que, a finales del siglo XVIII, distribuyo más de trescientas especies minerales en cuatro grupos: terrosos, salinos, combustibles y metálicos; el primero contenía los minerales componentes de las rocas; el segundo, los solubles; el tercero, los que pueden arder; y el ultimo, los de aspecto metálico. Unos cien años más tarde, Dufrenoy, aporto un criterio químico más elaborado; distinguió seis clases: cuerpos simples, álcalis, tierras alcalinas y tierras, metales, silicatos, y combustibles de origen orgánico. Actualmente, la clasificación universal consiste en dividir el reino mineral en grupos caracterizados por su naturaleza química y su estructura, tanto una como la otra dependen en gran medida del anión, es lógico establecer los grupos en base a los aniones o grupos anionicos. Se distinguen las siguientes clases: elementos nativos, sulfuros, óxidos e hidróxidos, haluros, carbonatos nitratos y boratos, sulfatos y cromatos, volframatos y molibdatos, fosfatos arseniatos y vanadatos, y por último los silicatos. En este caso trabajaremos con la familia de los carbonatos, nitratos y boratos. El grupo anionico de todos los minerales que pertenecen a esta clase está formado por tres átomos de oxigeno que se combinan con elementos trivalentes (boro, en el caso de los boratos), tetravalentes (carbono, en el caso de los carbonatos) o pentavalentes (nitrógeno, en el caso de los nitratos). La unión entre el anión y el catión se efectúa mediante enlaces iónicos.
Carbonatos En el grupo de los carbonatos pertenece un número considerable de minerales, entre los cuales muchos están muy difundidos en la naturaleza y otros son constituyentes mayoritarios de rocas de gran importancia, como las calizas, los mármoles y las dolomías. En los carbonatos, el carbono se sitúa en el centro de un triángulo formado por tres oxígenos, originando un grupo divalente que es la base de la estructura de estos minerales. El anión carbonato se enlaza iónicamente a los cationes metálicos, que son los responsables de la mayoría de las propiedades de estos minerales (peso específico, color, etc.) En la naturaleza existen unos setenta carbonatos diferentes, que pueden ser anhidros o hidratados, con solo uno o varios cationes, y con grupos OH – además del ion carbonato. Estructuralmente distinguiremos tres grupos: Grupo de la calcita (carbonatos romboédricos) Grupo del aragonito (carbonatos rómbicos) Grupo de la azurita (carbonatos monoclínicos) Los pertenecientes a los dos primeros grupos poseen cationes metálicos, y depende del tamaño del catión que cristalicen en el sistema romboédrico (los de radio iónico pequeño) o en el rómbico (los de radio grande). El calcio tiene un radio iónico intermedio, y es compatible con las dos redes cristalinas, por lo tanto el carbono cálcico presenta polimorfismo, con dos formas minerales: la calcita (sistema romboédrico) y el aragonito (sistema rómbico). En los minerales del grupo de la azurita, el radical carbonato se combina con cationes metálicos y con el grupo OH -. Todos los carbonatos producen efervescencia al ser tratados con ácido clorhídrico (HCl), lo cual es una buena prueba para su identificación; con las excepciones de los de cobre y cobalto, son siempre incoloros, blancos o con coloración pálida, y en ningún caso poseen dureza elevada.
Carbonatos
Un Cambisol con acumulaciones blanquecinas de carbonatos que Producen efervescencia al humectarlos con una solución de clorídrico
Calcita Etimología: del griego chalis. Formula: CaCO3. El calcio puede ser sustituido isomorficamente por manganeso o hierro. Sistema cristalino: Romboédrico. Aspecto: corrientemente en masas espáticas que se exfolian fácilmente en romboedros. Los cristales, frecuentemente, ofrecen gran variedad de hábitos. No son raras las maclas. Propiedades: Color: el carbonato cálcico puro es incoloro, pero la calcita puede presentar cualquier coloración es función de las impurezas que contenga. Raya: blanca Brillo: vítreo o mate Fractura: concoidea, difícil de advertir por la fácil exfoliación. Exfoliación: romboédrica, perfecta. Dureza: 3 Peso específico: 2,7 Yacimiento: la calcita es uno de los minerales más abundantes en la naturaleza. Su génesis principal se debe a los procesos sedimentarios y a los procesos biológicos (caparazones de moluscos, corales, etc.), pero aparece también como mineral secundario en las rocas ígneas, como resultado de la descomposición de minerales cálcicos; y como mineral metamórfico en los mármoles. Muy frecuente, se encuentra distribuida en muchísimas localidades de todo el mundo. Aplicaciones: se usa en la fabricación de cemento; para la obtención de cal (por encima de 900ºC se desprende CO2); con fines ornamentales en revestimiento de fachadas, etc.
Calcita CaCO3
Cristales de Calcita La calcita, un cristal transparente, se encuentra en una gran cantidad de colores, incluyendo el claro, el verde, el rosado y el azul. La calcita tiene la cualidad óptica única de la doble refracción:
Trace una línea en un papel. Luego coloque un trozo de calcita sobre la línea. Al mirar a través de la piedra, parecerá que la línea es doble. Esta propiedad hace que sea usada en conjuros para "duplicar el poder" del rito. Se coloca en el altar o se lleva puesta durante el ritual mágico con este propósito. Muy buena para tratar los trastornos nerviosos ya que es un excelente armonizador, así como las debilidades del sistema inmunológico. Sirve para dolores menstruales y estimula la memoria. Nivela las energías. Calcita Clara Se utiliza en rituales de espiritualidad. Es perfecta como foco de contemplación durante la meditación. Calcita Rosada Si se la sostiene en la mano es calmante, reguladora y asentadora. También se usa en los rituales de amor. Calcita Azul Es una piedra curativa cuando está en contacto con el cuerpo o cuando se la coloca entre velas encendidas púrpura o azules. Durante las ceremonias de purificación, lleve o use calcita azul. Calcita Verde Trae dinero y prosperidad a la casa, en especial cuando se la rodea de velas verdes encendidas todos los días unos minutos. Calcita Anaranjada Es una piedra protectora y da energía al cuerpo cuando se la sostiene.
Magnesita Etimología: El nombre hace alusión a su composición química. Formula: MgCO3. El hierro sustituye isomorficamente al magnesio y existe una serie completa entre la magnesita y la siderita. (FeCO3). Sistema cristalino: Romboédrico. Posee una estructura de aspecto semejante al de la calcita. Aspecto: Normalmente masiva, en masas de grano grueso o fino; algunas veces espática y con exfoliación romboédrica. Los cristales son poco habituales y, cuando aparecen, suelen ser romboedros muy aplanados. Propiedades: Color: incolora, blanca, amarillenta o gris. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: concoidea. Exfoliación: romboédrica perfecta. Dureza: 4 a 4,5. Peso específico: 3. Yacimiento: Se encuentra como producto de alteración de la serpentina a causa del ataque del agua cargada de CO2. También puede tener origen metamórfico y aparece asociada a talco y mica. A veces se origina por sustitución meta somática del calcio de las calcitas por magnesio. Los yacimientos más importantes se encuentran en Estiria (Austria) y en la isla de Eubea (Grecia9). Aplicaciones: Para la fabricación de materiales refractarios y como complemento en la alimentación de las vacas, para que beban más agua y produzcan más leche. Años atrás se utilizó como mena de magnesio, pero en la actualidad este elemento se obtiene del agua del mar.
Magnesita MgCO3
Aplicaciones de la magnesita
Siderita Etimología: De la palabra griega sideros, que significa hierro. Formula: FeCO3. El hierro se puede sustituir isomorficamente por magnesio y manganeso en cualquier proporción, formando dos series completas, hasta la manganesita y hasta la rodocrosita, debido a que los radios iónicos de los tres elementos son semejantes; en cambio, la sustitución del hierro por el calcio es difícil y, si se da, tan solo se produce en porcentajes bajos. Sistema cristalino: Romboédrico. Aspecto: En masas terrosas, compactas, botroidales o concrecionadas. Los cristales son romboédricos, generalmente muy aplanados. Propiedades: Color: amarillento o pardo con distintos matices y reflejos metálicos, hasta negro por la presencia abundante de manganeso. Raya: blanca amarillenta. Fractura: concoidea. Exfoliación: romboédrica perfecta. Dureza: 4. Peso específico: 3,9. Yacimiento: Normalmente aparece como ganga en filones metálicos; también se deposita en ambientes lacustres por acción de la materia orgánica sobre el bicarbonato ferroso disuelto, en ausencia de oxígeno. El yacimiento más importante se encuentra en la localidad de Erzberg, en los Alpes, y es de tipo meta somático. Aplicaciones: Para obtener hierro mediante calcinación.
Siderita FeCO3
Aplicaciones de la siderita
Rodocrosita
Etimología: De las palabras griegas rodon y jroma, que significan roca y color, respectivamente. Formula: MnCO3. El manganeso puede estar sustituido isoforficamente por hierro en cualquier proporción y por calcio hasta en un 25%. También, a veces, se encuentra sustituido por cinc o por magnesio en pequeños porcentajes. Sistema cristalino: Romboédrico. Aspecto: Normalmente en masas espáticas de color rosa o en masas botroidales de origen estalactitico. Los cristales son romboedros muy parecidos a los de la calcita.
Propiedades: Color: rosa. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: concoidea. Exfoliación: romboédrica perfecta. Dureza: 4. Peso específico: 3,5. Yacimiento: Se presenta en yacimientos hidrotermales de temperatura media y alta como ganga de diversos minerales metálicos. También de origen sedimentario. El yacimiento más importante se halla en la localidad de Andalgala, Catamarca (Argentina), donde se encuentra en grandes masas botroidales. Los cristales son frecuentes en las rodocrositas peruanas. Aplicaciones: Principalmente como piedra ornamental.
Aplicaciones del mineral
Muestras del mineral rodocrosita
Smithsonita Etimología: En honor del químico británico J. Smithson, fundador de la Smithsonian Institucion de EE. UU. Formula: ZnCO3. El cinc puede estar sustituido isomorficamente por hierro y manganeso. A veces posee algo de cobalto. Sistema cristalino: Romboédrico. Aspecto: Los cristales, romboedros parecidos a los de la calcita, son raros, siendo las formas más frecuentes los agregados botroidales, las masas granulares o terrosas, las costras y las masas estalactiticas. Propiedades: Color: incolora o blanca, también otras coloraciones si hay sustitución isomorfica del cinc por otros cationes; la variedad verde intenso contiene malaquita. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: irregular. Exfoliación: romboédrica perfecta. Dureza: 5. Peso específico: 4,5. Yacimiento: La smithsonita se forma por la alteración del sulfuro de cinc (blenda), que se disuelve en agua que actúa sobre las masas de calizas o dolomías. El yacimiento más importante esta en Tsumeb (Namibia). Aplicaciones: No existen.
Smithsonita ZnCO3
Dolomita Etimología: Derivado de dolomía, nombre creado en honor al geólogo francés D. Dolomieu. Formula: CaMg (CO3)2. El calcio y el magnesio tienen proposiciones fijas en la red, que difiere de la calcita y de la magnesita, ya que la sustitución isomorfica no es posible por la diferencia de tamaño entre ambos cationes; en cambio, sí puede producirse sustitución isomorfica del magnesio por hierro. En caso de que esta sustitución sea total, se trata de otro mineral, la ankerita. Sistema cristalino: Romboédrico. Aspecto: Se presenta normalmente en masas espáticas o granulares, también en masas compactas criptocristalinas, que son lavase de la roca dolomía. Los cristales son romboedros, a veces deformados, que ocasionalmente se combinan entre si y dan una forma característica llamada silla de montar. Propiedades: Color: incolora, blanca, gris de distinta intensidad hasta negra, según las impurezas. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: concoidea. Exfoliación: romboédrica perfecta. Dureza: 4. Peso específico: 2,9. Yacimiento: Normalmente proviene de cambios meta somáticos en las calcitas. Es el principal componente de la dolomía, roca parecida a la caliza y que se forma por sustitución secundaria de esta. También puede aparecer como mineral secundario. Los principales yacimientos están en Austria. Aplicaciones: Se utiliza para fabricar algunos cementos especiales y materiales refractarios.
Dolomita CaMg(CO3)2
Aplicaciones de la dolomita
Aragonito Etimología: Su nombre hace referencia a la localidad en que se descubrió, Molina de Aragón (Guadalajara, España). Formula: CaCO3. Es la forma di mórfica inestable de la calcita. El calcio se puede sustituir isomorficamente, en pequeña proporción, por bario, estroncio y plomo. Sistema cristalino: Rómbico. Aspecto: En cristales maclados, o aciculares o en agregados fibrosos, radiales y estalactìticos. Propiedades: Color: Blanco, por las impurezas que contenga puede presentar otras coloraciones. Raya: Blanca. Brillo: Vítreo. Fractura: Concoidea. Exfoliación: No posee. Dureza: 4. Peso específico: 3. Yacimiento: de orígenes muy diversos; depósitos marinos, biológico, sedimentario continental acompañado de arcillas y yesos. Aparece en las capas arcillosas del Keuper, y en formas flosferri (flor de hierro) en las minas de hierro de Estiria (Austria). Aplicaciones: No existen.
Aragonito CaCO3
Aplicaciones del aragonito
Witherita
Etimología: hace referencia al médico británico W. Withering, que la descubrió y la analizo. Formula: BaCO3. El bario puede estar sustituido en pequeña proporción por calcio o por estroncio. Sistema cristalino: Romboico. Aspecto: Los cristales siempre aparecen maclados, formando pirámides seudohexagonales. También se presenta en grandes masas botroidales o granudas. Propiedades: Color: puede ser incolora, blanca o gris. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: concoidea. Exfoliación: imperfecta. Dureza: 3,5. Peso específico: 4,3. Yacimiento: Se encuentra asociada a yacimientos metálicos, frecuentemente de galena, en filones hidrotermales de baja temperatura. El yacimiento más importante esta en Cumberland (Inglaterra). Aplicaciones: No son frecuentes. Se emplea como mena de bario.
Piedras facetadas de witherita, BaCO3.
Witherita BaCO3
Estroncianita Etimología: Derivado de la localidad escocesa de Estrontian, donde fue identificado el mineral y descubierto el estroncio por Crawford, en 1790. Formula: SrCO3. el estroncio puede estar sustituido en porcentajes pequeños por calcio. Sistema cristalino: Romboico. Aspecto: En masas granulares o fibrosas. Los cristales son aciculares y por lo general se presentan en agregados radiales. No son raras las maclas, que dan formas seudohexagonales. Propiedades: Color: incolora, blanca, amarillenta o gris. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: concoidea. Exfoliación: imperfecta. Dureza: 3,5. Peso específico: 3,7. Yacimiento: La estroncianita aparece en filones hidrotermales de temperatura baja, asociada a minerales metálicos y a masas de calizas. Existen extensos depósitos de gran importancia económica en Westfalia (Alemania). Aplicaciones: Como mena de estroncio. En pirotecnia sirve para obtener el color rojo en los fuegos artificiales.
Estroncianita SrCO3
ESTRONCIANITA (Strontianite) Carbonato de Estroncio - CO3Sr
Se encuentra en depósitos minerales con barita, celestina y galena
Es fuente de compuestos de estroncio que son usados para la extracción de azúcar en las melazas. Los óxidos e hidróxidos son utilizados en la fabricación de fuegos artificiales.
Cerusita Etimología: Del latín cerussa, que significa polvo blanco. Formula: PbCO3. Sistema cristalino: Romboico. Aspecto: Se presenta en masas granulares o fibrosas, a veces con aspecto terroso. Los cristales se maclan fácilmente dando formas cerradas o con ángulos entrantes, con aspecto seudohexagonal. Propiedades: Color: blanco o transparente. Raya: blanca. Brillo: adamantino. Fractura: concoidea. Exfoliación: imperfecta, en dos direcciones. Dureza: 3,5. Peso específico: 6,5. Yacimiento: Se produce por alteración superficial de la galena. El yacimiento más importante del mundo se encuentra situado en Broken Hill (Australia). Aplicaciones: Es una mena de plomo.
Cerusita PbCO3
Malaquita Etimología: De la palabra latina malachites, en alusión a su color verde. Formula: Cu2 (OH)2 CO3. Sistema cristalino: Monoclínico. Aspecto: En masas botroidales o estalactiticas con capas concéntricas de diferente intensidad de color. También seudomorfica de la cuprita por alteraci0on de esta. Los cristales no son frecuentes y, cuando aparecen, se presentan agrupados en forma radial. Propiedades: Color: verde, de claro a oscuro. Raya: verde claro. Brillo: de vítreo a adamantino. Fractura: concoidea. Exfoliación: perfecta. Dureza: 4. Peso específico: 4. Yacimiento: Es un mineral secundario en los yacimientos de minerales de cobre, y debida a este origen está muy extendida. Aplicaciones: En la antigüedad se empleó como colorante. Hoy solo se utiliza por su valor ornamental.
Malaquita Cu2CO3 (OH)2
Aplicaciones de la malaquita
Azurita
Etimología: Del árabe lazurd, azul, por su color. Formula: Cu3 OH (CO)3 2. Sistema cristalino: Monoclínico. Aspecto: En masas compactas, a veces de aspecto aterciopelado, y en agregados radiales esféricos; muchas veces formando patinas. Los cristales poseen habito prismático, con abundantes estrías. Propiedades: Color: azul intenso. Raya: azul blanquecino. Brillo: de adamantino a vítreo. Fractura: astillosa. Exfoliación: no tiene. Dureza: 4. Peso específico: 3,9. Yacimiento: Es un mineral secundario. Aparece asociado a yacimientos de sulfuros de cobre, a partir de los cuales se origina en ambiente carbonatado. Los cristales de mayor tamaño se han hallado en Marruecos; otras localizaciones de interés son Chessy (Francia), Tsumeb (Namibia), etc. Aplicaciones: Se utiliza fundamentalmente como piedra ornamental.
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
Aplicaciones de la azurita
Nitratos
Son sales del acido nítrico. Aparecen en depósitos salinos y son escasos, tanto en número como en cantidad; son solubles en agua y su estructura es similar a la de los carbonatos. Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. Por neutralización de una base con el ácido nítrico. Por intercambio del anión. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido
Nitratina (nitro de Chile) Etimología: Su nombre hace referencia a su composición. Formula: NaNO3. Sistema cristalino: Romboédrico. Aspecto: Normalmente se presenta en masas o costras blancas. Los cristales son iguales que los de calcita; incluso se puede hacer crecer artificialmente un cristal de nitratina introduciendo en una disolución de nitrato sódico un romboedro de calcita, que sirve de núcleo. Propiedades: Color: blanco a rojizo o pardo amarillento. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: irregular. Exfoliación: perfecta, según las caras del romboedro. Dureza: 1 a 2. Peso específico: 2,3. Yacimiento: Se presenta en zonas muy áridas, ya que es muy soluble en agua. Es producto de grandes evaporaciones que forman salinas. El principal yacimiento se encuentra en el norte de Chile. Aplicaciones: Para obtener nitrógeno y sus derivados (acido nítrico). Sirve como abono y para la fabricación de explosivos (nitroglicerina).
Nitratina NaNO3
YACIMIENTO DE NITRATINA
Nitro (salitre) Etimología: El nombre hace referencia a su composición. Formula: KNO3. Sistema cristalino: Rómbico. Aspecto: Se presenta normalmente en costras o en eflorescencias de color blanco sobre superficies que tengan potasio. Sus cristales son iguales a los del aragonito, incluso también se macla formando prismas seudohexagonales. Propiedades: Color: blanco. Raya: blanca. Brillo: vítreo. Fractura: irregular. Exfoliación: perfecta, siguiendo la dirección de la cara del prisma. Dureza: 2. Peso especifico: 2. Yacimiento: Tiene la misma génesis que la nitratina, pero es menos abundante; aparece como eflorescencias en zonas ricas en potasio, en cuevas o incluso paredes húmedas. Aplicaciones: Las mismas que tiene la nitratina.
Aplicaciones del nitro
Boratos Los boratos constituyen un grupo de minerales que difieren estructuralmente de los carbonatos y nitratos, debido a que el ion boro tiene un radio pequeño, por lo cual se rodea de tres oxígenos, pero su fuerza de enlace es muy débil, ya que al ser trivalente (+3) tiene que contrarrestar los tres oxigenas (-6). Debido a esto, los grupos (BO3)3-, que tienen forma triangular, se unen entre ellos de tal manera que un oxigeno es compartido por dos boros, dando cadenas ilimitadas de grupos (BO2)-, que se unen iónicamente con metales.
Ulexita
Etimología: Así llamada en honor del descubridor de esta especie mineral, el químico alemán G. L. Ulex. Formula: NaCaB5O9.8H2O. Sistema cristalino: Triclínico. La ulexita se presenta en cristales prismáticos de hábito acicular, que se agrupan formando agregados. Aspecto: Forma agregados esféricos muy característicos, que por su aspecto se llaman bolas de algodón. Propiedades: Color: Blanco o incoloro. Raya: Blanca. Brillo: Sedoso. Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta, según las caras del prisma. Dureza: 2,5 Peso específico: 1,96. Los agregados, formados por cristales aciculares muy finos, son transparentes y actúan como fibra óptica, produciendo las imágenes en la cara superior. Yacimiento: La ulexita se encuentra en yacimientos evaporiticos asociada a otros minerales del boro, como la colemanita. Los principales yacimientos están en California y Turquía. Aplicaciones: Es mena de boro.
ULEXITA NaCaB5O9.8H2O
Bórax
Etimología: Hace referencia a su composición. Formula: Na2B4O7.10H2O. Sistema cristalino: Monoclínico. Aspecto: Frecuentemente forma grandes cristales prismáticos. También masivo o en forma de incrustaciones o eflorescencias. Propiedades: Color: Incoloro, blanco a gris. Raya: Blanca. Brillo: vítreo resinoso. Fractura: Concoidea. Exfoliación: Perfecta. Dureza: 2 a 2,5. Peso especifico: 1,8. Yacimiento: Se forma por evaporación en cuencas salinas cerradas. También como producto de la evaporación de aguas termales o geiseres. El yacimiento más importante históricamente es el de Tíbet. En la actualidad se explota en un salar fósil La Puna (norte de la Argentina). Aplicaciones: Es la mena de boro más importante. El boro se usa en la fabricación del vidrio, en la industria química y en la medicina como antiséptico. También se emplea como desoxidante, en aleaciones y en la industria nuclear como absorbente de neutrones.
Bórax Na2B4O7·10H2O
APLICACIONES DEL BORAX
Colemanita
Etimología: Su nombre deriva de W. T. Coleman, que exploto comercialmente este mineral. Formula: Ca2B6O11.5H2O. Sistema cristalino: Monoclínico. Aspecto: Forma grandes masas blanquecinas y granulares compactas; también agregados cristalinos. Los cristales normalmente son prismas de escaso desarrollo. Propiedades: Color: Blanco a incoloro. Raya: Blanca. Brillo: Vítreo. Fractura: Semiconcoidea. Exfoliación: Perfecta, según las caras del prisma. Dureza: 4,5. Peso específico: 2,4. Yacimiento: Los principales yacimientos tienen origen sedimentario lacustre, en ambientes ricos en boro, normalmente de edad terciaria; aparece interestratificada con la ulexita. Las reservas mas importantes están en California, el norte de Argentina y Chile, y Turquía. Aplicaciones: Es mena de boro.
COLEMANITA Ca2B6O11.5H2O
'Colemanita'
General Categoría
Mineral
Clase
Boratos.[1]
Fórmula química
CaB3O4(OH)3·H2O
Propiedades físicas Color
De incoloro a blanco lechoso.
Raya
Blanca
Sistema cristalino
Monoclínico; 2/m
Dureza
4.5
Densidad
De 2.419 a 2.42
Índice de refracción
α=1,586 β=1,592 γ=1,614
Birrefringencia
Δ=0,028 ; biaxe positif
Aplicaciones de la colemanita
Conclusión
En la investigación realizada, previa a este informe; nos basamos en un grupo de minerales pertenecientes a la familia de los carbonatos, nitratos y boratos, los cuales son ésteres de los aniones (carbonato, nitrato y borato) combinados con un metal o metales, que se clasifican en la misma clase por presentar una estructura química semejante. Este trabajo nos ayudó a afianzar conocimientos y aprender conceptos nuevos e importantes que nos facilitan el reconocimiento de minerales, su formación, propiedades, el uso que podemos darle y que en la actualidad existen unos 200 minerales que se incluyen en este grupo. Esto fue el propósito de nuestra investigación y debido a un resultado positivo finalizamos nuestro informe.
Bibliografía: Libros: Enciclopedia visual de las ciencias Universo océano
Internet: www.google.com www.wikipedia.com
