Berangkai Dan Pindah Silang

MAKALAH GENETIKA BERANGKAI DAN PINDAH SILANG

D I S U S U  N OLEH: ALBET DEGO SITUMORANG

4153220001

ASEP RAHMAT

41522

SINTAULI PASARIBU

415

RUTH DEWI SIMNAJUNTAK

4153220017

ZENNY GRACE SITORUS

4153220020

JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI MEDAN T.A.2016/2017

KATA PENGANTAR Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas rahmat dan hidayat-Nya, Penulis dapat menyelesaikan makalah Genetika dengan  judul “Berangkai dan Pindah Silang ” tepat pada waktunya. Makalah ini ditulis dengan tujuan agar mahasiswa dapat memahami peristiwa berangkai dan pindah silang. Tim penulis juga mengucapkan terima kasih kepada pihak-pihak yang telah membantu tim penulis dalam menyusun makalah Genetik ini khususnya kepada Dr.Syahmi Edi,M.Si selaku dosen pembimbing mata kuliah Genetika di Universitas  Negeri Medan. Tim penulis menyadari bahwa dalam penulisan makalah ini jauh dari kesempurnaan. Untuk itu tim penulis mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun, untuk kesempurnaan makalah ini. Tim penulis juga berharap semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Medan,

September 2017

Tim Penulis

DAFTAR ISI

Kata Pengantar………………………………………………………......ii Daftar Isi………………………………………………………………….iii Bab I.Pendahuluan…………………………….………………………..1 Bab II.Isi 2.1.Pengertian Membran sel…………………………….……….2 2.2.Struktur dan komponen penyusun membrane sel……………2 2.3.Transport Zat………………………………………...……….8 2.3.1.Protein Transport………………………………………...…9 2.3.2.Trasport mikromolekul………………………………….…11 2.3.3.Transport makromolekul…………………………………………19 Bab III.Penutup Kesimpulan…………………………………………………………..…21 Daftar Pustaka…………………………………………………….……22

BAB I PENDAHULUAN 1.1

Latar Belakang

Percobaan-percobaan persilangan pada kacang ercis yang dilakukan oleh Mendel, baik monohibrid maupun dihibrid, telah menghasilkan dua hukum Mendel, yakni hukum segegasi dan hukum pemilihan bebas. Pindah silang adalah suatu peristiwa pertukaran segmen-segmen dari kromatidkromatid bukan kakak beradik (non sister chromatids). Berangkai (linkage) adalah suatu peristiwa terdapatnya dua atau lebih gen dalam sebuah kromosom. Peristiwa  berangkai dapat terjadi pada kromosom tubuh (autosom) maupun pada kromosom kelamin (gonosom). Gen-gen jumlahnya hingga ribuan pada tiap kromosom. Peristiwa terdapatnya dua atau lebih banyak gen pada sebuat kromosom yang sama disebut “berangkai/Linkage”. Gen-gennya dinamakan gen-gen terangkai. Saat ini kita telah mengetahui bahwa banyaknya gen pada kacang ercis, dan juga  pada setiap spesies organisme lainnya, jauh lebih banyak daripada jumlah kromosomnya. Artinya, di dalam sebuah kromosom tertentu dapat dijumpai lebih dari sebuah gen. Gen-gen yang terdapat pada kromosom yang sama dinamakan gen-gen berangkai (linked genes) , sedang fenomenanya sendiri dinamakan berangkai (linkage).

BAB II ISI 2.1.BERANGKAI

Teori kromosom dari T. Boveri dan W.S. Sutton (1903) menyatakan bahwa kromosom adalah bagian dari sel yang membawa gen. gen-gen ini selama meiosis mempunyai kelakuan berdasarkan prinsip-prinsip Mendel, yaitu memisah secra bebas. Akan tetapi prinsip Mendel ini hanya berlaku apabila gen-gen letaknya lepas satu sama lain dalam kromosom. Pada lalat buah Drosophila sampai sekarang telah diketahui kira-kira 5000 gen, sedangkan lalat ini hanya memiliki 4 pasang kromosom saja, yang terpasang bahkan kecil sekali menyerupai dua buah titik. Berhubung dengan itu, maka pada sebuah kromosom tidak terdapat sebuah gen, melainkan puluhan atau bahkan ratusan gen-gen. Peristiwa bahwa beberapa gen bukan alel terdapat pada satu kromosom yang sama dinamakan berangkai. Gen-gen dinamakan gen-gen terangkai. Berangkai (berpaut atau terangkai pada autosom) adalah peristiwa dimana  beberapa gen yang bukan alelnya terdapat pada satu kromosom (Henuhili, 200)

Orang kedua yang sangat berjasa dalam ilmu Genetika setelah Mendel adalah Thomas Hunt Morgan (1866-1945). Morgan dan kawan-kawan lama sekali mengadakan  penelitian pada lalat Drosophila dan akhirnya dinyatakan bahwa gen-gen bersama alelalelnya yang terletak pada sepasang kromosom homolog berkelompok, yang dinamakan kelompok berangkai (dalam bahasa inggris: “linkage group”). Dari hasil penyelidikan  pada berbagai macam mahluk lainnya dapat diambil kesimpulan bahwa banyaknya kelompok berangkai pada suatu individu itu ekuivalen dengan jumlah kromosom

haploid dari individu yang bersangkutan. Misalnya pada jagung (Zea mays, n= 10) terdapat 10 kelompok berangaki, pada ercis (Pisum sativum, n= 7) terdapat 7 kelompok  berangkai, pada lalat Drosophila (n=4) terdapat 4 kelompok berangkai, pada manusia (n=23) terdapat 23 kelompok berangkai. Peristiwa berangkai pada tumbuh-tumbuhan untuk pertama kali diketahui oleh G. N Collins dan J.H Kempton dalam tahun 1911 pada tanaman jagung. Dikatakan  bahwa gen (wx) untuk endosperm berlilin itu terangkai dengan gen (c ) untuk warna aleuron (lapisan sel terluar dari endosperm). Kemudian diketahui bahwa pada makhluk lain (termasuk manusia) dapat dijumpai adanya peristiwa berangkai. Di dalam sebuah kromosom tertentu dapat dijumpai lebih dari sebuah gen. Gengen yang terdapat pada kromosom yang sama disebut gen-gen berangkai (linked genes), sedangkan fenomenanya disebut berangkai (linkage) (Susanto, 2011: 76). Kemungkinan gen-gen terangkai adalah 1) gen-gen dominan terangkai pada satu kromosom, sedangkan alel resesif terangkai pada kromosom homolognya (terangkai dalam keadaan coupling phase atau mempunyai susunan sis) 2) gen dominan terangkai dengan gen resesif yang bukan alelnya pada suatu kromosom, sedangkan alel resesif dari gen pertama dan alel dominan dari gen kedua terangkai pada kromosom homolognya (terangkai dalam keadaan rephusion phase atau mempunyai susunan trans) (Henuhili dan Suratsih, 2003: 63-64). Penyelidikan pada berbagai macam mahluk membuktikan bahwa gen-gen  bersama alel-alelnya yang terletak pada sepasang kromosom homolog itu berkelompok, yang dinamakan kelompok berangkai (dalam bahasa inggris “linkage group”). Banyaknya kelompok berangkai pada suatu individu itu ekivalen dengan jumlah kromosom yang haploid dari individu yang bersangkutan. Untuk mengetahui gen-gen terangkai ataukah tidak, tentunya harus diadakan  perbedaan dalam cara penulisan genotipnya. Seperti diketahui apabila gen-gen tidak terangkai, maka genotip suatu dihibrid ditulis sebagai AaBb. Akan tetapi andaikata gengen itu terangkai, maka ada dua kemungkinan untuk menuliskan genotipnya yaitu: 1. Apabila gen-gen dominan terangkai pda suatu kromosom, sedang alelalelnya resesif terangaki pada kromosom homolognya, maka gen-gen dikatakan terangkai dalam keadaan “coupling phase”. Ada beberapa cara untuk menuliskan genotipnya yaitu: (AB)(ab), AB/ab, AB:ab, 2. Apabila gen dominan terangkai pada satu kromosom dengan gen resesif yang bukan alelnya, sedang alel resesif dari gen yang disebut pertama terangkai pada kromosom homolognya dengan alel dominan dari gen yang disebut ke dua, maka gen-gen dikatakan terangkai dalam keadaan “repulsion

 phase”. Ada beberapa cara untuk menuliskan genotipnya, ialah: (Ab)(aB), Ab/aB, Ab:aB, Walaupun genotip dua individu berlainan (yaitu yang satu gen-gen terangkai dalam “coupling phase” sedang yang lain gen-gen terangkai dalam “repulsion phase”), namun karena gen dominan mengalahkan gen resesif, maka fenotif kedua individu itu sama. 2.1.1.Rangkai sempurna

Selain membedakan terangkainya gen-gen dalaam “coupling phase” atau “repulsion phase”, maka gen-gen dapat pula terangkai sempurna atau tidak sempurna. Gen-gen dikatakan terangkai sempurna apabila letak gen-gen amat berdekatan satu sma lain, sehingga diwaktupemisahan kromosom selama meiosis pada waktu  pembentukan gamet-gamet, gen-gen itu selalu bersama-sama menuju ke gamet. Jadi individu dengan genotif akan membentuk dua macam gamet saja, ialah gamet AB dan gamet ab. Demikian pula individu akan membentuk dua macam gamet saja, ialah gamet Ab dan Ab Contoh: Pada lalat Drosophila dikenal gen-gen terangkai; Cu = gen untuk sayap normal Cu = gen untuk sayap keriput (lalat tak dapat terbang) Sr = gen untuk dada polos Sr = gen untuk dada bergaris-garis



Gen-gen terangkai sempurna dalam “coupling phase”



Gen-gen terangkai sempurna dalam “repulsion phase”

2.1.2.Rangkai tidak sempurna

Apabila gen-gen terangkai pada sebuah kromosom dengan jarak yang berjauhan satu dengan lainnya, maka gen-gen itu dapat mengalami perubahan letak yang disebabkan karena terjadi penukaran segmen dari kromatid-kromatid pada sepasang kromosom homolog, peristiwa mana disebut pindah silang (dalam bahasa inggris : “crossing over).



Gen-gen terangkai tak sempurna dalam “coupling phase”



Gen-gen terangkai tak sempurna dalam “repulsion phase”

2.1.3.Berangkai pada kromosom kelamin

a. Keadaan pada manusia Pada manusia dikenl beberapa gen yang terdapat dalam kromosom-X seperti gen-gen yang menyebabkan penyakit  butawarna, hemophilia, anodontia, dsb.  b. Keadaan pada ayam Pada ayam juga dikenal beberapa gen terangkai pada kromosom kelamin seperti bulu tumbu cepat (K), bulu tumbuh lambat (k),  bulu bergaris-garis atau blorok (B), bulu polos (b).

2.2.PINDAH SILANG (“CROSSING OVER”)

Pindah silang (crossing over) adalah peristiwa penukaran segmen dari kromatidkromatid bukan saudara dari sepasang kromosom homolog. Peristiwa  pindah silang sangat umum terjadi pada saat pembentukan gamet pada kebanyakan makhluk. Pindah silang terjadi pada akhir profase I atau awal metafase I yang terjadi pada saat kromosom telah mengganda menjadi dua kromatid. Pindah silang umumnya terjadi pada kromatid-kromatid tengah yaitu kromatid nomor dua dan tiga dari tetrad kromatid. Tetapi tidak menutup kemungkinan adanya pindah silang pada kromatid-kromatid yang lain (Campbell, 2004). Gen-gen yang terangaki pada satu kromosom biasanya letaknya tidak  berdekatan satu dengan lainnya, sehingga gen-gen itu dapat mengalami  perubahan letak yang disebabkan karena adanya penukaran segmen dari kromatid-kromatid pada sepasang kromosom homolog. Peristiwa ini sering disebut dengan pindah silang (crossing over) (suryo,2008).

Peristiwa pindah silang umum terjadi pada setiap gametogenesis pada kebanyakan mahluk, sperti tumbuh-tumbuhan, hewan, dan manusia. Pndah silang terjadi ketika meiosis I (akhir profase I atau awal methapase I), yaitu pada saat kromosom telah mengganda menjadi dua kromosom telah mengganda menjadi dua kromatid. Pada waktu kromosom-kromosom hendak memisah (yaitu pada anaphase I), kromatidkromatid yang bersilang itu melekat pada kromatid sebelahnya secara timbale balik. Berhubung dengan itu gen-gen yang terletak dibagian yang pindah itu akan berpindah  pula tempatnya ke kromatid sebelahnya (Suryo,2008). Peristiwa pindah silang diikuti oleh patah dan melekatnya kromatid pada waktu  profase dalam pembelahan meiosis. Pindah silang mengakibatkan rekombinasi sehingga dihasilkan kombinasi parental dan rekombinasi pada fenotipenya. Dalam menghitung  presentase tipe rekombinan di antara keturunan dapat digunakan unit peta, yaitu jarak antara gen-gen untuk menyatakan posisi relatifnya pada suatu kromosom. Untuk menentukan unit peta antara gen-gen, terlebih dahulu dihitung nilai pindah silang (NPS) = (jumlah tipe rekombinan / jumlah individu seluruhnya) x 100% (Suryo,2010). Selama meiosis diwaktu pembentukan gamet-gamet kerapkali terjadi proses  pindah silang (dalam bahasa inggris :crossing over”) ialah proses penukaran segmen dari kromatid-kromatid bukan kakak beradik (dalam bahasa inggris :“nonsister cr omatids”) dari sepasang kromosom homolog. Pindah silang terjadi ketika meiosis I, yaitu pada saat kromosom telah mengganda menjadi 2 kromatid. Tempat persilangan dua kromatid disebut kiasma (jamaknya :kiasmata). Kromatid-kromatid yang bersilang

itu melekat dan putus di bagian kiasma, kemudian tiap potongan itu melekat pada kromatid sebelahnya secara timbale balik. Telah disebutkan bahwa dua buah gen yang berangkai akan cenderung untuk tetap bersama-sama di dalam gamet yang terbentuk. Akan tetapi, di antara keduanya masih terdapat pula kemungkinan untuk mengalami segregasi (pemisahan) dan rekombinasi (penggabungan) sehingga akan diperoleh kombinasi gen-gen seperti yang dijumpai pada gamet tipe rekombinasi. Terjadinya segregasi dan rekombinasi dua buah gen berangkai ini tidak lain karena mereka mengalami peristiwa yang dinamakan  pindah silang (crossing over), yaitu pertukaran materi genetik (gen) di antara kromosom-kromosom homolog (kromosom pasangannya). Dari pengertian pindah silang tersebut kita dapat menyederhanakan batasan tentang gamet tipe parental dan gamet tipe rekombinasi. Di atas telah dikatakan bahwa gamet tipe parental adalah gamet dengan susunan gen yang sama dengan susunan gen pada individu, sedang gamet tipe rekombinasi adalah gamet yang susunan gennya merupakan rekombinasi susunan gen  pada individu. Sekarang dengan lebih mudah dapat kita katakan bahwa gamet tipe parental adalah gamet bukan hasil pindah silang, sedang gamet tipe rekombinasi adalah gamet hasil pindah silang. Peristiwa pindah silang, bersama-sama dengan pemilihan bebas (hukum Mendel II), merupakan mekanisme penting yang mendasari pembentukan keanekaragaman genetik karena kedua-duanya akan menghasilkan kombinasi baru di antara gen-gen yang terdapat pada individu sebelumnya. Selanjutnya, seleksi alam akan  bekerja untuk mempertahankan genotipe-genotipe dengan kombinasi gen yang adaptif saja. Oleh karena itulah, banyak ilmuwan yang menganggap bahwa pindah silang dan  pemilihan bebas sangat penting bagi berlangsungnya proses evolusi. (Rohmad, 2012) Dalam pindah silang, yang terjadi ketika kromosom-kromosom homolog terreplikasi berpasangan saat profase meiosis I, sekumpulan protein mengontrol  pertukaran segmen-segmen bersesuaian dari satu kromatid maternal dan satu kromatid  paternal. Akibatnya, bagian-bagian ujung dua kromatid nonsaudara bertukar tempat setiap kali pindah silang terjadi. Pindah silang terjadi pada akhir profase I atau awal metafase I yang terjadi pada saat kromosom telah mengganda menjadi dua kromatid. Pindah silang umumnya terjadi pada kromatid-kromatid tengah yaitu kromatid nomor 2 dan 3 dari tetrad kromatid, tetapi tidak menutup kemungkinan adanya pindah silang  pada kromatidkromatid yang lain (Campbell, 2008: 318). Pada waktu kromosom hendak memisah (yaitu pada anafase I ), kromatid-kromatid yang bersilang itu melekat dan putus pada bagian kiasma, kemudian tiap potongan itu melekat pada kromatid sebelahnya secara timbal balik. Berhubung dengan itu gen-gen yang terletak di bagian yang pindah itu akan berpindah pula tempatnya ke kromatid sebelah (Suryo, 1986: 306).

Pindah silang atau crossover adalah sebuah proses yang membentuk kromosom  baru dari dua kromosom induk dengan menggabungkan bagian informasi dari masing –  masing kromosom. Crossover menghasilkan kromosom baru yang disebut kromosom anak (offspring). Crossover bertujuan untuk menambah keanekaragaman string dalam satu populasi dengan penyilangan antar string yang diperoleh dari reproduksi sebelumnya [2]. Pindah silang juga berakibat buruk jika ukuran populasinya sangat kecil. Dalam suatu populasi yang sangat kecil, suatu kromosom dengan gen-gen yang mengarah ke solusi akan sangat cepat menyebar ke kromosom-kromosom lainya. Untuk mengatasi masalah ini digunakan suau bahwa pindah silang hanya bisa dilakukan dengan probabilitas tertentu (probabilitas crossover). Artinya pindah silang bisa dilakukan hanya jika suatu bilangan random [01] yang dibangkitkan kurang dari  probabilitas crossover (Pc) yang ditentukan. Pada umumnya Pc diset mendekati 1, misalnya 0,8 [11]. Probabilitas crossover (Pc) bertujuan untuk mengendalikan operator crossover. Jika n adalah banyaknya string pada populasi, maka sebanyak (Pc) x n string akan mengalami crossover. Semakin besar nilai (Pc), semakin cepat pula string baru muncul dalam populasi. Dan juga jika (Pc) terlalu besar, string yang merupakan kandidat solusi terbaik mungkin dapat hilang lebih cepat pada generasi berikutnya. Pindah silang dibedakan atas: 1. Pindah silang tunggal Pindah silang tunggal adalah pindah silang yang terjadi pada satu tempat. Dengan terjadinya pindah silang itu akan terbentuk 4 macam gamet. Dua macam gamet dinamakan gamet tipe parental karena memiliki gen-gen seperti yang dimiliki induknya (parentalnya). Dua macam gamet lainnya dinamakan gamet tipe rekombinasi karena merupakan gamet-gamet tipe  baru sebagai hasil adanya pindah silang. Gamet-gamet tipe parental dibentuk dalam jumlah yang lebih banyak karena tidak mengalami gangguan pindah silang, sedangkan gamet-gamet tipe rekombinasi dibentuk lebih sedikit. Akibatnya, keturunan yang mempunyai sifat-sifat sperti parental selalu berjumlah lebih banyak dibandingkan dengan keturunan tipe rekombinasi. 2. Pindah silang ganda Pindah silang ganda adalah pindah silang yang terjadi di dua tempat. Agar supaya adanya pindah silang ganda (dalam bahasa inggris: “double crossing over”) selama meiosis dapat diketahui dari adanya tipe-tipe  parental dan tipe-tipe rekombinasi di dalam keturunan, maka sabaiknya diperhatikan 3 buah gen yang berangkai pada satu kromosom. Dengan lain perkataan, arus digunakan individu trihibrid. Jika pindah silang ganda (double crossing over) berlangsung diantara dua buah gen yang

terangkai, maka terjadinya pindah silang ganda ini tidak akan tampak dalam fenotip, sebab gamet-gamet yang dibentuk hanya dari tipe parental saja atau dari tipe rekombinasi atau tipe parental dan tipe rekombinasi akibat pindah silang tunggal. Akan tetapi, misalkan diantara gen A dan B masih ada gen ketiga, misalnya gen C, maka terjadinya pindah silang ganda antara A dan B akan nampak (Suryo,2010) Jika pindah silang ganda (double crossing over) berlangsung di antara dua buah gen yang terangaki, maka pindah silang ganda itu tidk  Nampak pada fenotip, sebab gamet-gamet yang dibentuk hanya darri tepi  parental dan tipe rekombinasi akibat pindah silang tunggal (Suryo, 2008).

Akan tetapi jika di antara gen A dan gen B masih ada gen ketiga misalnya gen C, maka terjadinya pindah silang ganda antara gen A dan gen B akan Nampak.

Pada umumnya, semua individu mengalami pindah silang selama meiosis. Hanya lalat Drosophila jantan dan ulat sutera (Bombyx mori) betina tidak mengalami  pindah silang. Berhubungan dengan itu, lalat Drosophila jantan yang memiliki gen-gen  berangkai hanya akan membentuk dua macam gamet saja, solah-olah ada rangkai sempurna.

Akibat terjadinya pindah silang, maka keturunan dibedakan atas individuindividu tipe parental (berasal dari gamet yang diharapkan) dan tipe rekombinan (berasal dari gamet yang mengandung kombinasi baru) (Pai, 1992: 49). 2.2.1.Nilai Presentasi Pindah Silang

Dari pengertian pindah silang tersebut kita dapat menyederhanakan batasan tentang gamet tipe parental dan gamet tipe rekombinasi. Di atas telah dikatakan bahwa gamet tipe parental adalah gamet dengan susunan gen pada individu, sedang gamet tipe rekombnasi adalah gamet yang susunan gennya merupakan rekombinasi susunan gen  pada individu. Sekarang dengan lebih mudah kita katakana bahwa gamet tipe parental adalah gamet bukan hasil pindah silang, sedang gamet tipe rekombinasi adalah gamet hasil pindah silang. Peristiwa pindah silang, bersama-sama dengan pemilihan bebas (hokum Mendel II), merupakan mekanisme pembentukan keanekaragaman genetic karena kedua kakan menghasilkan kombinasi baru di antara gen-gen yang terdapat pada individu sebelumnya. Selanjutnya, seleksi alam akan bekerja untuk mempertahankan genotipgenotip dengan kombinasi gen yang adaptif saja. Oleh karena itulah, banyak ilmuan yang menganggap bahwa pindah silang dan pemilihan bebas sangat penting bagi  berlangsungnya proses evolusi. Seperti diketahui, akibat terjadinya pindah silang maka keturunan dibedakan atas individu-individu tipe rekombinasi. Berhubung dengan itu dapat dihitung besarnya nilai  pindah silang (NPS), ialah angka yang menunjukkan besarnya persentase kombinasi  baru yang dihasilkan sebagai akibat terjadinya pindah silang. Angka yang menunjukkan  besarnya prosentase kombinasi baru yang dihasilkan akibat terjadinya pindah silang disebut sebagai nilai pindah silang (%). Nilai pindah silang merupakan jarak antargen.  Nilai tersebut sama dengan nilai rekombinansi gen berpautan. Pindah silang akan terjadi  jika 50% < KP < 100%. Nilai pindah silang (presentasi rekombinasi) adalah angkaa yang menunjukkan besarnya presentasi kombinasi baru yang dihasilkan oleh pindah silang. NPS (nilai pindah silang) dapat dicari menggunakan rumus :

 NPS =

ℎ   ℎ ℎ 

X 100% (Suryo, 1986: 309).

2.2.2.Pindah silang pada manusia Mudah dimengerti bahwa mempelajari peristiwa berangkai dan pindah silang pada manusia jauh lebih sukar dibandingkan dengan menggunakan lalat Drosophila (hanya mempunyai siklus hidup 14 hari dan kromosomnya sedikit, yaitu 8 buah saja) atau tumbuhan seperti jagung (hidup hanya 100 hari dan kromosomnya 20 buah saja). Beberapa alasan yang menyulitkan ialah; 1. Pada manusia tidak dapat dilakukan percobaan dengan cara mengawinkan manusia seperti kehendak kita. 2. Gen-gen yang menimbulkan penyakit/kelainan pada manusia jarang dijumpai karena kebanyakan dari gen-gen itu resesif sehingga ekspresinya baru akan tampak setelah beberapa generasi 3. Jumlah kromosom manusia terlalu banyak (yaitu 46 kromosom), sehingga kemungkinan adanya gen-gen berangkai lebih kecil. 4. Biasanya orang tidak suka kalau ada sifat keturunan yang kurang menyenangkan dalam keluarganya sampai diketahui orang lain.

Walaupun demikian dapat dikemukakan sebuah contoh mengenai terjadinya pindah silang pada penyakit retinitis pigmentosa, suatu keadaan terjadinya pigmentasi pada retina yang mengakibatkan kebutaan. Faktor-faktor yang mempengaruhi pindah silang: 1. Temperature, temperature yang melebihi atau kurang dari temperature normal 2. Umur, makin tua sautu individu, makin kurang mengalami pindah silang 3. Zat kimia, zat-zat kimia tertentu 4. Penyinaran dengan sinar x 5. Jarak antara gen-gen terangkai, makin jauh, makin besar kemungkinan pindah betina 6. Jenis kelamin, umumnya pindah silang terjadi pada individu jantan maupun betina

Daftar Pustaka

Campbell, N.A. 2004. Biologi. Edisi Kelima. Jilid 1. Jakarta: Erlangga. Henuhili, Victoria. 2002. GENETIKA. Jurusan Pendidikan Biologi FMIPA. UNY Janata, Ari, dkk. Desember 2015. Sistem Penjadwalan Outsourcing Menggunakan  Algoritma Genetika (Studi Kasus : PT. Syarikatama). Teknik Informatika UIN. Jurnal CoreIT, Vol.1, No.2, ISSN: 2460-738X (Cetak) 17 Roberdi, dkk. 2010.  Keterpautan 23 Marka Mikrosatelit pada Kromosom 6 dan 7 dengan Karakter Ketahanan Populasi Jagung terhadap Penyakit Bulai (Peronosclerospora maydis). Dalam Jurnal AgroBiogen 6(1):10-17 Rohmad. 2012. Diktat Kuliah Genetika Ternak . Kediri: UNISKA. Suryo. 2010. Genetika untuk Strata 1. Yogyakarta: Gadjah Mada Uniersity Press. Suryo. 2008. Genetika Strata I . UGM Press. Yogyakarta