Introducción: Cuando se generan liposomas con una mezcla de distintos lípidos se pueden formar dominios separados con diferente composición lipidica. La posibilidad de que las membranas celulares utilicen esta propiedad para formar dominios heterogéneos de lípidos ha fascinado a los investigadores durante muchos años. Mediante diferentes aproximaciones se han acumulado recientemente evidencias a favor de la existencia de dominios enriquecidos en glicoesfingolípidos y colesterol dentro de las membranas celulares, denominados balsas o “rafts”. Considerando suficientemente demostrada la existencia de estos dominios en las células, nos vamos a centrar en esta revisión en su estructura, su composición de lípidos y proteínas, y en el papel de los rafts tanto en el transporte polarizado de proteínas en las células epiteliales como en los procesos de señalización en células del sistema inmune. Las balsas de lípidos como una membrana-principio organizador: Las membranas celulares muestran una enorme complejidad de los lípidos y de las proteínas diseñadas para realizar las funciones que las células requieren. Nos dice que para poder coordinar estas funciones, la membrana es capaz de segregar lateralmente sus constituyentes. Esta capacidad se basa en la dinámica in miscibilidad líquido-líquido.Las balsas de lípidos son fluctuantes asambleas nanoescala de esfingolípidos, colesterol y proteínas que pueden ser estabilizados a unirse. La hipótesis de la balsa de lípidos propone que la bicapa de lípido no es un disolvente estructuralmente pasivo, sino que la asociación preferencial entre los esfingolípidos, esteroles y específicos otorga proteínas membranas celulares con la segregación lateral. Nos habla pues de lo que los grandes avances en la tecnología han contribuido en gran medida para poder ver la estructura y la formación de estas, la microscopia óptica, la de fluorescencia etc.
El origen del concepto de la balsa lipidica: Como se ve los lípidos están ordenados dentro de la célula, se nota en el epitelio polarizado donde los glicoesfingolipidos se enriquecen en la superficie apical, nos habla de que las balsas de los lípidos fueron principilamente propuestas como un glicerofosfolipidos, y la región de la unión química entre los grupos de la cabeza y la base esfingosina contiene tanto aceptores como donantes de enlaces de hidrogeno.
De hecho los esfingolipidos, especialmente los glicoesfingolipidos, tienen temperaturas altas de fusión debido a que sus cadenas de hidrocarburos presentan un grado alto de saturación. El colesterol se intercala entre las cadenas hidrocarbonadas donde provoca una disminución de su flexibilidad y de esta forma compacta la bicapa lipidia.
Interacciones de lípidos en membranas modelo Cabe recalcar que un avance importante en el modelo de la membrana, fue el descubrimiento de fase de separación totalmente por bicapas. Que se trata de que un colesterol dependa de su segregación lateral, en la que la plenitud molecular de esta con el anillo rígido del esterol favorece una interacción mas recta, mas rígida de cadenas de hidrocarburos de los lípidos saturados y desfavorece la interacción con los lípidos mas insaturados.Nos dice que la interacción del colesterol también obliga a los cadenas de los hidrocarburos a conformaciones mas prolongadas y debido a esto el aumento del espesor de la membrana.
Los esfingolípidos tienden a mostrarse más y más saturados de cadenas de hidrocarburos y la interacción con favorece al colesterol. Se ha sugerido que el principio físico subyacente balsas en vitro. Es de importancia fundamental la demostración de la selectividad en la asociación entre ciertos lípidos. Sin embargo, la separación de fases en sistemas simples de equilibrio termodinámico en vitro no se puede traducir en una prueba para la membrana dominio de formación en las células vivas. Vislumbres de Nano-Asambleas en las células vivas Nos habla de que en la actualidad que las balsas lipidicas son vistos como algo dinámico a nanoescala ensamblados y enriquecidos en esfingolipidos, en colesterol y proteínas ancladas al GPI.
Se lidio con el efecto del observador, el del principio de incertidumbre de heisenberg el cual nos decía que podemos cambia la hetereogenidad en las membranas simplemente al tratar de observarlas. En su primer paso la reticulacion química de proteínas ancladas al GPI en la membrana plasmática sugiere que la hetereogenidad intrínseca de las balsas, estuvo presente en complejos nanoescala, estas debajo de la resolución del límite establecido por la difracción de la luz, las cuales no se podían observar hasta que llegaron estos avances en la tecnología. Con todo esto nos queda claro que diferentes técnicas están dando un rango de valores para diferentes componentes moleculares en diversos tipos de células. Sin embargo estos métodos apuntan a la existencia de la pequeña dinámica relacionada con el colesterol en las membranas plasmáticas de las células vivas.Los datos apuntan a un comportamiento critico para la base física para las agrupaciones a nanoescala en membranas de plasma.
La funcionalización de la heterogeneidad a Nanoescala: Nos dice que se ve heterogéneo a la una nanoescala y l comportamiento observado en estos artefactos de entrecruzamiento y sus estudios sugieren como organizar la balsa, Nos dice que son fisiológicamente mas relevantes a escalas temporales y espaciales como se muestra en la sig. Figura.
Una afirmaciones de la hipótesis de los lípidos de balsa y su hetereogenidad a nanoescala es que pueden ser estabilizados al coalescer en mayores dominios con balsas de lípidos específicos como proteína-lípido y proteína-proteína. La separación de fases en las membranas celulares: A pesar de la selectividad de los co-parches con marcadores de balsa en la superficie de la célula, la balsa TM proteínas están agotadas y se eliminan cuando se reconstruyen en sistemas modelo. Así nos dice que la fase Min tal como existe en un modelo sencillo de la mebrana es poco probable que pueda ser identificada heterogéneamente en las membranas plasmáticas que incluyen a las proteínas TM. Cabe mencionar que esta fase de coexistencia indica que después de la modificación química de las proteínas, la capacidad física de las bases de los lípidos liquido-liquido y la separación de las fases pueden ser manifiestas por la membrana plasmática, a pesar de la complejidad de estas.
En esta figura se muestra La membrana de base para una hetereogenidad revela una activación de coalescencia balsa de fase en equilibrio en las esferas del plasma de la mebrana. Separado de la actina cortical y en ausencia del trafico de la membrana. Los constituyentes de la membrana están lateralmente ordenados según las preferencias de orden de membrana y las interacciones químicas en esta.
Balsas como entidades de Física y especificidades químicas: Nos sugiere que las células funcionan con el fin de los lípidos y sus clasificaciones en base a la inclusión de otras especificidades, la mayoría de las probables interacciones involucran proteínas. Las membranas celulares están llenas de proteínas y sus sesgos nos dice que están asociados a su región composicional.Nos dice que las proteínas específicamente pueden organizar a la distribución de los lípidos, dicha esta propiedad que combina los esfingolipidos y el colesterol de encaje de producir una balsa a base de la membrana.Algo importante es que durante la distorsión vertical de la bicapa ciertos lípidos de longitud de cadena variable son perturbados por la superficie de la proteína en diferentes grados a través de la condición hidrofobica de esta.
En esta imagen se muestra como sucede la lubricación de una proteína balsa TM por los lípidos ve claramente como las proteínas de la membrana se unen a determinados lípidos a través de productos química y las particularidades físicas que estos tienes, Estos lípidos se pueden exhibir como esfingolipidos y esterol.Aqui se efectúa una interacción que lubrica su inclusión a la asamblea y de funcionalización de la balsa de la membrana. Debido a que los lípidos verticalmente deben complementar la superficie hidrófoba de la membrana el dominio de las proteínas integrales de membrana, la variación en la frontera y de la proteína también tiene consecuencias directas para el grosor y el orden de la bicapa.
Balsas dentro de la célula Nos habla de que existe una propensión a formar mas hetereogenidad por balsas se correlaciona con el contenido de los esteroles, que es maximizada en la membrana plasmática, donde la corteza actina también juega un papel central en la influenza y en la organización de los esfingolipidos y el colesterol de encaje.Pero nos dice también que para la situación intracelular de la célula todo esto es menos claro.Algo importante es que la concentración de los esfingolipidos y los esteroles aumenta a los largo de la ruta biosintetica del retículo endoplasmico a la red trans-golgi.
Evolución composicional de los Membrana Celular: Nos da un resultado teórico y nos dice que el lipodome celular esta teóricamente formado por 9600 especies de glicerolfosfolipidos, mas 100000 especies de esfingolipidos, miles de moni , di y triglicéridos variantes, y numeras estructuras de ácidos grasos y basados en esterol Conclusiones: Como ya se vio en el ensayo las membranas celulares son muy precisas y complicadas en su composición.por esto mismo no es de sorprenderse que las membranas por si solas hayan innovado un método para agruparse lateralmente y organizarse. Como se vio existe una dinámica de balsas en la membrana y se puede ver más precisamente al nivel de nanoecala. También son muy buenas organizando y distribuyendo la energía necesaria para que todos estos procesos se lleven a cabo y para una buen ensamblaje de estos.
