ATP Y OTRAS PURINAS. Todas las vesículas sinápticas contienen ATP que es liberado junto con uno o más neurotransmisores “clásicos”. Esta observación plantea la posibilidad de que el ATP actúe como contransmisor. Desde 1920 se sabe que la aplicación extracelulares de ATP o sus productos de degradación AMP y adenosina pueden producir respuestas eléctricas en las neuronas.
FUNCIÓN. El ATP actúa actúa como neurotransmisor excitador en las neuronas motoras de la médula espinal, y en los ganglios sensitivos y au tónomos. Se han demostrado acciones postsinápticas del ATP en el sistema nervioso central, específicamente en las neuronas del hipocampo. La adenosina no puede ser considerada un neurotransmisor clásico porque no es almacenada en vesículas sinápticas ni liberada en forma de Ca2+dependiente. Más bien es generada a partir del ATP por la acción de enzimas extracelulares. Algunas enzimas como la aspirasa y la ecto 5º nucleotidasa además de ser transportadores de nucleósidos participan en el rápido catabolismo y eliminación de purinas de localizaciones extracelulares. Tal evidencia sugiere que la transmisión excitadora a través de sinapsis purinérgicas es amplia en el encéfalo de los mamíferos. Según esta evidencia, los receptores de ATP y adenosina se encuentran ampliamente distribuidos en el sistema nervioso y en muchos otros tejidos.
CLASIFICACIÓN. Actualmente se conocen 3 clases de estos receptores purinérgicos: La primera clase consiste en los canales iónicos con puerta de ligando que son canales catiónicos no selectivos que median respuestas postsinápticas excitadoras. Sin embargo, los genes que codifican estos canales son singulares ya que sólo parecen tener dos dominios trasmembrana. Los receptores purinérgicos ionotrópicos se encuentran ampliamente distribuidos en las neuronas centrales y periféricas; En los nervios sensitivos desempeñan un rol de mecanosensibilidad y dolor pero no se conoce su función en otras células.
Las otras 2 clases son receptores metabotrópicos acoplados a proteína G: Los dos tipos de receptores metabotrópicos activados activados por purinas difieren en su sensibilidad a los agonistas: un tipo tipo es estimulado preferencialmente por adenosina, mientras que el otro es activado preferencialmente por ATP.
Ambos tipos de receptores se encuentran en todo el encéfalo, y en los tejidos periféricos como el corazón, el tejido adiposo, y el riñón. Las xantinas como la cafeína y la teofilina bloquean los receptores de adenosina y se considera que esta actividad es la responsable de los efectos estimulantes de estos agentes.
Purinas Las purinas son una base nitrogenada, compuesto orgánico heterociclico aromático donde un elemento del ciclo no es carbono. su estructura son dos anillos fusionados, uno de 6 átomos y otro de 5. las purinas se clasifican en receptores los cuales se clasifican de dos maneras diferentes: *Receptores P1, activados por ATP y ADP *Receptores P2, activados por AMP y Adenosina Y también en 3 clases de estos receptores purinergicos: * la 1º clase coniste en los canales iónicos con huerta de ligado que son canales cationicos no selectivos que median respuestas postsinapticas excitadoras. * Los receptores purinergicos ionotropicos se encuentran distribuidos en las neuronas centrales y periféricas. En los nervios sensitivos desempeñan un papel de mecanosensibilidad y dolor. Las otras dos clases son receptores matabotropicos acoplados a proteína G: * los dos tipos de receptores metabotropicos difieren en su sensibilidad a los agonistas. *ambos tipos de receptores se encuentran en todo el encéfalo y en los tejidos perifericos(corazón, tejido adiposo y riñón) * las xantina como la cafeína y la teofilia bloquean los receptores de adenosina.
