ANTINEMATODES Benzimidazoles
Pro-benzimidazoles
Imidazothiazoles
-DAZOLE: Thabendazole, Nétobimine, fébantel Lévamisole albendazole,oxfendazole,
Tétrahydropyrimidines
Lactones Macrocycliques
Pyrantel, Morantel
-ECTINE: avermectine, milbémycine
Nitroscanate
Mode d’actio d’action n Liaison Liaison irrévers irréversible ible à la tubuline du parasite (liaison réversible sur tubuline des ¢
Métabolisées en ben- action paralysante par induczimidazole tion d’une contraction soutenue -> parasympaticomimé parasympaticomimétitique
Paralysie du vers par action “nicotine-like” et inhibiteur de la fumarate réductase
Renforce les effets du GABA Inhibe ∑ ATP -> paralysie flasque. Ne traverse pas la B HM -> bien toléré.
cinétique
Mal ab absorbé pe per os os po pour la plupart, elimination ≠ selon les composés, Temps d’attente long, passage dans le lait
Métabolites éliminés par le foie
Vite absorbé PO,IM,SC,percutanée. Métabolisé par le foie, éliminé par bile et urine ss forme active.
Bien absorbé PO, éliminé ss forme inactive par reins et féces. Pas d’action systémique (métabolisation (métabolisation rapide) Temps d’attente nul
Ivermectine: absorption très lente après injection, efficacité longue, eliminé dans féces, T attente long Eprinomectine: Pas dans lait: temps d’attente:0j
Toxicité
Index thérapeutique élevé, effet tératogènes au stade précoce de gestation, oedème pulmonaire chez MT
Marge de sécurité élevée, tératogène chez la brebis. Fébantel+praziquantel -> abortif chez CH,CT.
Effets cholinomimétiques: diar- Faible: Marge de sécurhée,vomissement, rhée,vomissement, sudation, rité élevée -> anx débibradycardie, bronchospasme, lité, jeune, gestants,... salivation. Toux ou irritation cutanée CV très sensible.
Ivermectine: Marge de séDépression, curité élevé sur espèces ciperte d’appétit bles. Pas appliquer en fin de gestation
Formes
Suspensions, comprimés, bolus, pâtes, libérat° controlée
Solution injectable, , bolus, comprimé, pâte.
Pâte
Ivermectine: solution injectable, poudre orale, bolus, pâte, pour-on. Abamectine: solution I Milbemycine: PO et solution injectable
Spectre
formes larvaire et adulte, tout types de vers y compris formes inhibées Résistance décrite chez RT et CV
Nématodes (cestodes et douves chez RT)
Nématode GI/R
Nematodes digestifs Pyrantel: Vers du colon
Ivermectine: nématodes,in- Nématodes, sectes. cestodes Abamectine: nématode GI/ R et ectoparasites.
Appl Applic icat atio ion n
RT et CV: CV: plus u s puis puissa sant nt,, forme insoluble pour RT CH, CT: traitement de plusieurs jours
Nétobimine: BV: nématodes, cestode et douve, CV: nématodes Fébantel: CH,CT,CV,RT: nématodes.
toutes espèces CH: filaires, ankylostomes
CV,CH,CT,Bovin
Ivermectine: BV, CH: seulement préventif contre filaire. Abamectine: BV Sélamectine: CH: puces, gale, Toxocara, ankylostoma, tubaeformis, dirfilaria. Milbemycine: MT,BV,CV, CH: préventif pour puce, nematode GI et dirofilaria
Note: Dérivé phénols et salicylanidés: Cfr antitrématodes antitrématodes
+ immunostimulant à 1/3 de la dose
Chiens: même jeune ou gestants Mais pas chez le Chat et animaux présentant une insuffisance hépatique
ANTITREMATODES Dérivés phénols t salicyalanilides Oxyclozanide
Nitroxinil
Mode d’action d’action Inhibes Inhibes la synthèse synthèse d’ATP d’ATP,, dé- Inhi Inhibe bess la synt synthè hèse se d’A d’ATP couplage de phosphorylation oxydative chez adultes.
Benzenesulfonamide
Rafoxanide Inhi Inhibe bess la synt synthè hèse se d’A d’ATP
Closantel
Clorsulon(associé à ivermectine)
Inhi Inhibe bess la synt synthè hèse se d’A d’ATP TP, dédécouplage de phosphorylation oxydative
Inhibition du système glycolytique.
c in inét iq ue ue
trè s p eu eu so lub le d an ans l ’e ’ea u, u, t1/2= 6,4j. [] élevées dans le foie, éliminé par la bile sous forme active. Temps d’attente pour le lait nul. viande: 14j.
Eliminé par urine et feces pdt t1/2ß= 17j 31j. Temps d’attente viande: 30j chez BV, 15j chez ovins.
t1/2ß= 14,5j Temps d’attente de 28j pourle lait et les viandes.
Absorption ss-cut rapide, fixation aux GR. éliminé par urines et feces, t1/2ß court
Toxicité
Marge de sécurité élevé -> anx gestants et débilités.
Marge de sécurité étroite, indi indice ce de sécu sécuri rité té élev élevé é réduire dose aux 2/3 chez animaux débilités. inflammation au site d’injection. Surdosage: hyperpnée, hyperthermie, bradicardie
Bien Bien tolé toléré ré:: ges gesta tati tion on,, anx anx débilités
Bonne tolérance. y compris anx débilité. Pas pdt la lactation et 28j après mise-bas.
Formes
Suspension PO pour BV,MT
injectable
injectable
Spectre
adulte, peu d’action sur les larves
Douves, oestrose (ovin), anky- Douve: adultes et larves lostomiase (chien), syngaPas chez vache laitière. mose (oiseaux)
Orales
adulte et larve: Trématodes, Trématodes, nématodes, arthropodes chez RT.
Application Note: Anticestodes: Benzimidazoles, Nitroscanate, Antitrématodes: Benzimidazoles Benzimidazoles -> cfr antinematodes
Antiamibes et flagellés: Nitroimidazoles, Nitrofuranes, Benzimidazoles Anticoccidiens: Sulfamidés, amprolium (dindon), halofuginone (veau), Ionophores,triazines, Clindamycine anti-babésiose: dérivés de la thiamidine, carbanilide,tétracyclines, -> en fait on s’en fou un peu!
Fasciola hépatica adulte et ± formes larvaires
ECTOPARASITICIDES
Mode d’action
Substances naturelles, Pyréthinoïdes, R ot ot no ne ne
Organo-chlorés: DDT, lindane, méthoxychlore
interaction avec canaux à Na+, récepteur Gaba, dépolarsation des centres nerveux et apparition de décharges successives Roténone: blocage de la chaine respi de l’insecte.
interaction avec canaux à Na+ et récepteur GABA -> ataxie, convulsion, incoordinations.
cinétique cinétique Peuvent Peuvent agir pdt périodes prolongées
Organo-phosphorés et carbamates
Amitraz (formamidine)
Agoniste des récepteurs octopamine du SNC
Faib Faible le che chezz mamm mammii- Hyperestésie, hallufères si emploi de cinations,fasciculaforme topique. tion musc, nystagmus, spasmes chroniques puis coma.
Dangereux: posologie doivent être précises. -> SNA Traitement: atropine
Somnolence, vomissement, hypotension, bradycardie Antidote: alpha2agonistes.
Form Formes es
coll colliers i ers,, sham shampo poin ings gs,, spray,dip, boucles d’oreilles, pour-on
Spray, coliier, spot-on, shampoing, dip
Solution, collier
Spec Spectr tre e
Puce Puces, s, tiqu tiques es et ininsectes
surtt tique, démodectes INTERDITS mais lindane continue malgré tout à être utilisé
agents interfe rant avec recepteur gaba-ions
H. juve juveni nile le like like
Inhi Inhibi bit° t° ∑ chitine Frontline®
Advantage®
Imite les hormones juvéniles et maintient l’insecte au stade larvaire.
Les larves issu de la ponte d’un insecte intoxiqué ne peuvent synthétiser de chitine
Empêche le transfert des ions chlores, activité inconsidérée de l’insecte
récepteurs nicotiniques de la puce.spot-on: Les puces sont tuées immédiatement par contact sur la peau.
Très peu résorbé après pulvérisation.
action prolongée
DDT trop stable dans l’environnement
Toxic oxicit ité é
Application
agents interfére t avec le développement des f rmes immatures
Peut-être appli- Peu etre adqués au femelles ministré pengestantes dant gestation et lactation Topiques
Bonne marge de sécurité, pour anx de plus de 8 semaines
Traitement doit commencer avant la saison et pdt 6 mois. Acaricide, insecticide, anti-tique
larve et adulte de puce
Imidaclopride +perméthrine
Active et bloque les récepteurs nicotiniques, stimulation constante des ¢ nerveuses.
