I.
INTRODUCCION
La disponibilidad de fosforo en el suelo, corresponde a una pequeña fracción del fosforo total contenido en el suelo, reflejando parte del fosforo de la solución suelo y aquella que se encuentra en la fase sólida, susceptible de ser asimilada por las plantas. El fosforo forma compuestos débilmente solubles con cationes divalentes y monovalentes. Por esta razón, la cantidad de fosforo de la solución suelo es muy pequeña. Las plantas que crecen en el suelo, suelo, absorben esta pequeña cantidad de la solución suelo, que a su vez se encuentra en equilibrio con el fosforo de la fase sólida. As, cada una de las formas qumicas del suelo contribuye de manera distinta a enriquecer enriquecer el fosforo disponible para el el cultivo. La cantidad de fosforo disponible en el suelo, no es un valor !nico y constante, ya que vara de acuerdo a las condiciones ambientales que a su vez influyen sobre el suelo y el desarrollo de las plantas. El an"lisis de fosforo disponible es importante para establecer niveles crticos y #acer recomendaciones de abonamiento. El an"lisis de suelo, proporciona solo un ndice del fosforo disponible en el suelo para las plantas, o sea valor corresponde a un reflejo del suministro natural del suelo, lo que por diferencia con los requerimientos de fosforo de la especie, permiten estimar las necesidades de fosforo a suplementar como fertilizante. Objetivos
Procedimiento del an"lisis de fosforo disponible $eterminación de fosforo disponible del suelo de las brunas
II.1.
II. REVISION DE LITERATURA Contenido total de P en el suelo
El contenido total de P es relativamente bajo. En suelos minerales de "reas templadas, el contenido de P total vara entre %.%& y %.%' ( )&%% a '%% m*+*-. Los contenidos de P en los suelos de "reas tropicales son mu y variables. En el cuadro se presenta datos en promedio que, obtenidos por diferentes autores, se refieren al total y sus formas en al*unos suelos de América Latina. En cuanto al P total, se #a informado sobre valores e/tremos de ' m*+* de suelo en o/isoles y ultisoles de 0enezuela y de 11%% m*+* de suelo en el caso de los derivados de cenizas volc"nicas de América central. Los *randes ran*os en el contenido de P total se deben a la #etero*eneidad de las rocas parentales, al desarrollo de los suelos y a otras condiciones edafoclimaticas y ecoló*icas. )2A334E5$E6, 789-. Los suelos derivados de cenizas volc"nicas presentan un mayor contenido de P que los desarrollados de sedimentos meteorizados y re depositados en las "reas tropicales bajas. 3e encontró también que el contenido total de P también depende de la te/tura de los suelos, tanto en "reas de clima templado como tropical, ya que cuanto m"s fina su te/tura, mayor es el contenido de P total. $e manera *eneral, el contenido de P total disminuye con la profundidad del suelo, lo que es aplicable por la disminución de la materia or*"nica y de los fosfatos or*"nicos.
El valor de P total en los suelos de "reas tropicales parece estar li*ado al contenido de materia or*"nica en ellos, y con su evolución pedoló*ica. Al aumentar la concentración de materia or*"nica y fosfatos or*"nicos en los suelos, se obtiene una mayor cantidad de P total.
II.2.
o!"as de #os#o!o en el suelo II.2.1. os#atos o!$%ni&os
El fosforo se presenta en el suelo casi e/clusivamente como ortofosfato, y todo los compuestos son derivados del "cido fosfórico ):1P; <-. Los fosfatos del suelo se pueden dividir en dos *randes *rupos= inor*"nicos y or*"nicos. En los inor*"nicos, los iones #idro*eno del "cido fosfórico se reemplazan por cationes, formando sales. En los or*"nicos, uno o
m"s #idro*eniones del "cido fosfórico dan ori*en a enlaces estéricos y el resto puede ser reemplazado por cationes. La partición del P or*"nico en el P total *eneralmente vara entre &9 y 89 (, en casos e/tremos estos lmites pueden e/tenderse #asta 1 y '9 (. II.2.2. os#atos ino!$%ni&os
Entre los fosfatos inor*"nicos se pueden distin*uir formas qumicas bien definidas, y otras no bien cristalizadas o amorfas como los fosfatos adsorbidos y presentes en la solución del suelo. Entre los fosfatos cristalinos se considera a los c"lcicos, a los alumnicos y a los férricos. Entre los primeros, son de importancia= el fosfato monoc"lcico, >a): &P;<-&? el fosfato dic"lcico, >a:P; <, y sus formas #idratadas >a):&P;<-&@:&; y >a:P;< @ &:&;? las apatitas #idro/idadas, >a 9)P;<-1;: y sus variantes fluorada y carbonatica. Entre los se*undos se destaca= el fosfato aluminico )variscita, AlP; <@&:&;- y los fosfatos férricos o ferrosos )vivianita, 2e 1 )P;<-&@':&;, y estren*ita, 2e
II.2.'. Ci&lo del #os#o!o en el suelo
II.'.
E(t!a&tantes
Bna solución e/tractiva, es una solución qumica que e/trae del suelo los elementos nutritivos disponibles, de forma similar a como lo #aran la mayora de los cultivos. 3e*!n 4ray, citado por 6;CA3 )s+a-, un método de e/tracción debe satisfacer tres criterios=
E/traer todas las formas disponibles en suelos diferentes. $ebe ser el procedimiento r"pido y preciso. Las cantidades e/tradas deben correlacionar lo m"s estrec#amente posible con el crecimiento y respuesta de los cultivos en condicione s diferentes.
Aun cuando resulta muy difcil #allar métodos que satisfa*an los tres criterios de 4ray, se disponen actualmente de numerosos e/tractantes para determinar el P disponible de los suelos? entre ellos tenemos=
3"nc#ez )7'- citado por 6;CA3 )s+a- considera que los m"s comunes son los métodos de ;lsen, 4ray & y >arolina del 5orte. 3e*!n la 2A; )7'%-, citado por 6;CA3 )s+a- tres de ellos son los que correlacionan mejor con las respuestas en rendimiento y absorción de P por las plantas, en diferentes condiciones de clima y de suelo. Ellos son los de ;lsen, 4rayD urtz F y 4rayD urtz. 3e*!n la 2A; )7'%-,citado por 6;CA3 )s+a- el método ;lsen es el m"s adecuado para los suelos alcalinos mientras que los 4rayD urtz se adecuan mejor para los suelos "cidos, lo que #a sido comprobado por diferentes y recientes estudios como el de 6omero )77<- en los suelos del alto :ualla*a. 3in embar*o el método ;lsen #a demostrado dar buenos resultados en ambos tipos de suelos, por lo que su uso se #a *eneralizado en muc#os laboratorios
III. III.1.
)ATERIALES * )ETODOS
unda"ento
La determinación del P puede dividirse en dos fases= la e/tracción del P disponible del suelo mediante el e/tractante ele*ido, y el dosaje del P en el e/tracto por fotometra. La e/tracción con el bicarbonato de sodio )método de ;lsen- que es el m"s utilizado a nivel nacional, se basa posiblemente en una reacción de intercambio aniGnico.
El dosaje se efect!a por métodos colorimétricos siendo el m"s com!n el Azul de oliboDfosfórico, que se basa en la formación del complejo fosfomolibdico entre anión ortofasfato ): &P;
)ate!iales.
uestra de suelo de las brunas )K23A-.
atraces &9 ml. Embudo de vidrio.
III.'.
Espectrofotómetro.
Rea&tivos.
4icarbonato de sodio )5a:>;1- %.9 5 con p: '.9. >arbón activo libre de P. olibdato de amonio. cido ascórbico, es un reductor. 3olución A= disolver * de "cido ascórbico en solución de molibdato
de amonio y llevar a un litro, )%.(-. Puede proporcionalmente la cantidad requerida se*!n las muestras a analizar. Esta solución se prepara momentos antes de ser utilizadas y solo servir" para el da del trabajo. III.+.
P!o&edi"iento. ase de e(t!a&&i,n.
3e pesó &* de suelo de brunas )K23A-. M lo colocamos en un matraz. Añadimos apro/imadamente * de carbón activo )punta de la
esp"tula-. Añadimos &% ml de bicarbonato de sodio. A*itamos por 9 minutos. 2iltramos con papel filtro. ase de dosaje -desa!!ollo de &olo!.
Preparamos la curva patrón. $ispusimos < tubos de prueba en lnea y pipeteamos 1ml de las soluciones est"ndar de %, , &, 1 ppm y % ml de la solución A, a cada uno de los tubos, obteniendo un volumen final
de 1 ml. Preparación del e/tracto de lectura= en un tubo adicional pipeteamos 1ml del e/tracto del suelo de brunas y le a*re*amos %ml de la
solución est"ndar. $espués de 9 minutos de añadida la solución A, #icimos la lectura
en el espectrofotómetro en la banda de II%mu de lon*itud de onda. Anotamos los resultados en el cuadro .
IV.
RESULTADOS * DISCUSION
Cuad!o 1. 6esultado de an"lisis de P disponible para la curva de
calibración.
/!a#i&o 1. >urva patrón.
0.8
0.69
0.7 0.6 0.5
Concentracion de P (ppm)
f(x) = 2.44x + 0 R² = 1 0.46
0.4 0.3
0.23
0.2 0.1 0.05 0.0 0.00
0.10
0.20
Absorvancia (um)
0.30
V.
CONCLUSIONES
3e pudo realizar el Procedimiento del an"lisis de fosforo disponible en el
suelo del 4runas La concentración de P disponible en el suelo de brunas es de &.19ppm, lo que indica que el suelo del 4runas posee un nivel bajo en contenido de fósforo en el suelo.
VI.
0I0LIO/RAIA
. 2A334E5$E6, :. N.? 4;65EF3OA, E. 789. BFF>A $E 3BEL;3 >;5 E52A3F3F E5 AE6F>A LAKF5A. &da edición. 6ev. 3an Cosé, >osta 6ica= FF>A, 7'8, >789. <&%p. &. 6;CA3 N., >. s+a. F5KE6P6EKA>F;5 $E LA $F3P;5F4FLF$A$ $E 2;32;6; E5 L;3 3BEL;3 $E >:FLE. F5FA la platinaDemail= crojasQinia.cl.<&p.
VII. ANEO VII.1.C%l&ulos De la e&ua&i,n
=
−
∑ x ∑ ¿/ n ¿ ¿ ¿
x
∑¿
¿ ¿ ¿ ¿ ¿ x −¿ xy −¿ ∑¿
2
2
.
b=
=
¿ ¿ ¿2 ¿ ¿ 0.137−¿ 0.320 −( 0.607 x 1.385)/ 4
−
=
Lectura de la muestra )suelo de brunas-= %.%&.reemplazamos en la ecuación 3 a 4 b(
=
+
=
5alla"os la &on&ent!a&i,n ini&ial6
%.%9< ppm de P
%.%9< m* DDDDDD%1 ml de sol
R DDDDDDDDDDDDD 1 ml de sol
%.%%%8 m* DDDDDDDDDD 1 ml de sol.
R DDDDDDDDDDDDDDDDDD &% ml de sol.
R H %.%%%8
R H %.%%<8
%.%%<8 m*DDDDDDDDDD &* de suelo.
R DDDDDDDDDDDDDDD%%%* de suelo
R H &.19 ppm P.
