Alteraciones Hidrotermales Taller

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TALLER ALTERACIONES HIDROTERMALES Dr. Dr. Humberto Humberto Chirif Chirif Rivera Consultor Intercade

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METODOS DE ESTUDIO DE LAS ALTERACIO ALTERACIONES NES HIDROTERMALES

Dr. Humbert Humberto o Chirif Rivera Rivera - Con Consulto sultorr Intercad Intercade e

INTERCADE CONSULTANCY & TRAINING

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2 3

20000

15000

10000

5000

0 5

10

15

20

25

30

35

40


4

Etapa

Objetivos Revisión y síntesis de información secundaria Estudio de fotografías aéreas e imágenes satelitales

Preparación

Trabajo de campo

Método de estudio

Procesamiento e interpretación de imágenes satelitales

Elaboración de folios preliminares (topografía, geología estructural, litología, yacimientos minerales, alteraciones, geoquímica, geofísica y catastro minero) Determinación de zonas de interés Organización del trabajo de campo Cartografía geológica (sobre la base de los folios preliminares) Cartografía de detalle en zonas de interés (estructuras mineralizadas, por ejemplo) Mediciones de estructuras (rumbos, buzamientos, anchos de vetas, etc.) Muestreo (selectivo o no selectivo) Prospección geoquímica Prospección geofísica



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Etapa

Objetivos Revisión y síntesis de información secundaria Estudio de fotografías aéreas e imágenes satelitales

Preparación

Trabajo de campo

Método de estudio

Procesamiento e interpretación de imágenes satelitales

Elaboración de folios preliminares (topografía, geología estructural, litología, yacimientos minerales, alteraciones, geoquímica, geofísica y catastro minero) Determinación de zonas de interés Organización del trabajo de campo Cartografía geológica (sobre la base de los folios preliminares) Cartografía de detalle en zonas de interés (estructuras mineralizadas, por ejemplo) Mediciones de estructuras (rumbos, buzamientos, anchos de vetas, etc.) Muestreo (selectivo o no selectivo) Prospección geoquímica Prospección geofísica



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Etapa

Objetivos Determinaciones mineralógicas y descripciones petrográficas

Determinación de la composición química

Estudios de laboratorio Estudios mineralógicos y texturales submicroscópicos de alta resolución Geotermometría Geotermometría y geobarometría Estudio de variación composicional de minerales Estudios geocronológicos, termocronológicos y de fuentes de elementos químicos

Método de estudio Determinaciones macroscópicas Teñidos selectivos Microscopía de polarización Difractometría de rayos X Espectroscopía del infrarrojo Fluorescencia de rayos X Espectrometría de absorción atómica Espectrometría de masas con fuente de plasma de acoplamiento inducido Análisis de activación neutrónica Microscopía electrónica de barrido Estudios de inclusiones fluidas Estudios con microsonda electrónica Microsonda electrónica Estudios de comportamiento isotópico


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Tipo de estudio

Método

Prospec. Prospec. regional local

AAS

Geoquímico

ICP FRX Microscopía polarización DRX Espectroscopía Mineralógico, del IR petrológico petrológico y Microscopía de electrónica alteraciones Microsonda electrónica

Factibilidad

Minado y metalurg.

X

XXX

XXX

XXX

XX

XXX X

XXX X

XXX X

XXX X

X

X

XXX

XX

XX

X

XX

XX

XXX

XX

XX

X

XX

Inclusiones fluidas

Comportamiento isotópico, determinación de edades, trazador de procesos

Exploración

X

X

X

X

X

X

X

X

XX



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Estudio

Método

Fundamento

Observaciones macroscópicas

Determinación de minerales y descripción de texturas

Determinación de minerales Determinación de salinidad de las soluciones formadoras Determinación de temperatura de formación de minerales

Tinción Microscopía de polarización Microscopía electrónica Difractometría de rayos X Espectroscopía del infrarrojo

Rango analítico Minerales y texturas

Teñido selectivo de Minerales y texturas minerales Optica de los Minerales y texturas minerales Dispersión de Microestructuras energía Elementos (ppm a %) Minerales (de décimas a Ley de Bragg decenas de %) Reflect Reflectanci ancia a de de IR

Minera Minerales les hidrata hidratados dos

Criometría

Inclusiones fluidas

Temperatura de homogenización de fases

Inclusiones fluidas

Inclusiones fluidas


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Estudio

Método

Estudios geocronológicos, termocronológicos Estudios isotópicos y de fuentes de elementos químicos Fluorescencia de rayos X Espectrometría de absorción atómica Determinación de composición química global Espectrometría de masas con fuente de plasma de acoplamiento inducido

Fundamento

Rango analítico

Diferencia de masas

Isótopos

Ley de Bragg

Elementos Z > 11 (ppm a %)

Li, Be y Comparación de elementos de Z > 11 intensidades (ppb a ppm) Li y Comparación de elementos de Z > 11 intensidades (ppb (ppb a ppm) ppm)



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Estudio

Método

Fundamento

Rango analítico

Determinación de la variación composicional de Microsonda minerales electrónica

Ley de Bragg

Elementos químicos (ppm a %)

Geotermobarometría

Petrología experimental

Temperaturas de formación

Técnicas espectrales

Geoformas, rocas y minerales

Mapas geológicos de Estudios de litología, estructuras, imágenes alteraciones, satelitales anomalías de color

Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

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METODOS INSTRUMENTALES Los métodos analíticos clásicos y los métodos instrumentales no son excluyentes; dependiendo del objetivo del estudio, así como de la concentración y tamaño de la muestra, se escogerá el método más apropiado.

Análisis clásicos

Objetivos del estudio, concentración, tamaño de la muestra

Métodos instrumentales



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Existen métodos analíticos instrumentales que sirven para determinar minerales y otros para determinar la composición química de la muestra. Los primeros se fundamentan en características del mineral, tales como la distancia interplanar de las caras cristalinas o en la reflectancia. Los métodos que determinan los elementos se fundamentan en la intensidad o en la longitud de onda del rayo emitido por la muestra excitada. METODOS INSTRUMENTALES

Determinación de minerales

Determinación de elementos

Distancia interplanar

I/lo

Reflectancia

y E de la repuesta


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Identificación de necesidad de conocimiento Propiedades físicas o químicas a analizar

Identificación del tipo de análisis, fundamentos, alcances y limitaciones de métodos analíticos n ó e i c d c o o e t i t l d o e a t d n é e a m d a a d s d e a t c a c i e m í d L

n ó i o s d i c t o e r é p m y a d d u a t i t c c e a d x E

a d y a c d e a d o d i d d l o i a t b i d é i s v m n i e t S c e l e s

Exactitud y precisión requeridas

Características físicas, químicas, mineralógicas y texturales generales de las muestras e l b i n a o t r p s s i e d u d m a e d i t d n a C

l n e ó d i c a o a t r d i t a l n m a e i n c x a n o o r C p a

a n l a l e d e d e u n s p s e i e t s e i r i n u r l e q e á n f r n o a r e a p t s t n m e i o u C m



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FUNDAMENTOS DE LOS METODOS ESPECTROSCOPICOS (DRX, FRX, microscopía y microsonda electrónica) 

Excitación de átomos por bombardeo de electrones



Generación de rayos X



Ley de Bragg


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Generación de radiación X a través del bombardeo de electrones. Electrón incidente

Radiación x

Electrón retro dispersado

Electrón secundario

Efecto de doble ionización:

El espacio vacante dejado por el electrón Auger es ocupado por un electrón externo. Este nuevo salto origina la radiación satélite. Radiación satélite Electrón incidente

Electrón Auger

Electrón retro dispersado

Electrón secundario



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La radiación X producida por un determinado elemento “C” podrá ser absorbida solo por un átomo del elemento “C”.

B

Radiación X E

C

A


16 l

n

NIVEL

i

V IV

5 5

2 2

5/2 3/2

III

5

1

3/2

II

5

1

1/ 2

I VI

0 3 3

1/ 2

VI

5 4 4

V IV

4 4

2 2

5/2 3/2

III

4 4 4

1 1 0

3/2 1 2 1/ 1/ 2

3 3 3 3 3

2 2 1 1 0

2 2 2

1 1 0

II I

II V IV III II I

I

II

III II I

III

IV

7/2 5/2

V

III

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Representación esquemática de los niveles de energía de un átomo de número atómico elevado, mostrando la nomenclatura de las diferentes transiciones. Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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18 CONFIGURACION ELECTRONICA

Z S im b. 1 2

5 8 9 1 11 12 1 1 15 1 1 18 1 21 24 25 27 28 31

34

CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

37 38 40 41 43 44 47

50 1 53 54 56 57 60 1 63 66 67 69 70 1 72 73 76

He i e B O F e Na Mg i P Ar a Sc Ti Cr Mn e Co Ni u n Ga e s Se r r Rb Sr Zr Nb o Tc Ru d Ag d n Sn Te I Xe s Ba La e r Nd m m Eu d T Dy Ho r Tm Yb u Hf Ta e Os r

1s1 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s2 1s2 1s 1s 1s2 1s

s1 s 2s2 s s 2s2 2s2 s 2s2 2s2 s s 2s2 s s 2s2 s s 2s2 s s 2s2 2s2 s 2s2 2s2 s s 2s2 s s 2s2 s s 2s2 2s2 s 2s2 2s2 s 2s2 2s2 s s 2s2 s s 2 s2 s s 2 s2 2 s2 s 2s2 2s2 s s 2s2 s s 2s2 s s 2s2 2s2 s 2s2 2s2 s 2s2 2s2 s s 2s2 s

2p1 p p 2p4 2p5 p 2p6 2p6 p p 2p6 p p 2p6 p p 2p6 p p 2p6 2p6 p 2p6 2p6 p p 2p6 p p 2p6 p p 2p6 2p6 p 2p6 2p6 p 2p6 2p6 p p 2p6 p p 2p6 p p 2p6 2p6 p 2p6 2 p6 p p 2 p6 p p 2 p6 p p 2 p6 2 p6 p 2 p6 2 p6 p 2p6 2p6 p p 2p6 p

3s1 3s2 s s 3s2 s s 3s2 s s 3s2 s s 3s2 3s2 s 3s2 3s2 s s 3s2 s s 3s2 s s 3s2 3s2 s 3s2 3s2 s 3s2 3s2 s s 3s2 s s 3 s2 s s 3 s2 3 s2 s 3s2 3s2 s s 3s2 s s 3s2 s s 3s2 3s2 s 3s2 3s2 s 3s2 3s2 s s 3s2 s

p1 p 3p3 p p 3p6 p p 3p6 3d1 p d p d 3p6 3d5 3p6 3d5 p d 3p6 3d7 3p6 3d8 p d1 p d1 3p6 3d10 p d1 p d1 3p6 3d10 p d1 p d1 3p6 3d10 3p6 3d10 p d1 3p6 3d10 3p6 3d10 p d1 3p6 3d10 3p6 3d10 p d1 p d1 3p6 3d10 p d1 p d1 3 p6 3d10 p d1 p d1 3 p6 3d10 3 p6 3d10 p d1 3p6 3d10 3 p6 3d10 p d1 p d1 3 p6 3d10 p d1 p d1 3 p6 3d10 p d1 p d1 3p6 3d10 3p6 3d10 p d1 3p6 3d10 3p6 3d10 p d1 3p6 3d10 3p6 3d10 p d1 p d1 3p6 3d10 p d1

s1 s 4s2 s s 4s1 4s2 s 4s2 4s2 s1 s 4s2 s s 4s2 s s 4s2 4s2 s 4s2 4s2 s 4s2 4s2 s s 4s2 s s 4 s2 s s 4 s2 4 s2 s 4s2 4s2 s s 4s2 s s 4s2 s s 4s2 4s2 s 4s2 4s2 s 4s2 4s2 s s 4s2 s

4p1 p p 4p4 p p 4p6 4p6 p 4p6 4p6 p 4p6 4p6 p p 4p6 p p 4 p6 p p 4 p6 4 p6 p 4p6 4 p6 p p 4 p6 p p 4 p6 p p 4 p6 4 p6 p 4 p6 4 p6 p 4p6 4p6 p p 4p6 p

d1 4d2 4d4 d 4d5 4d7 d d1 4d10 d1 d1 4d10 d1 d1 4d10 4d10 d1 4d10 4d10 d1 d1 4d10 d1 d1 4d10 d1 d1 4d10 4d10 d1 4d10 4d10 d1 4d10 4d10 d1 d1 4d10 d1

5s1 5s2 s 5s2 5s1 s1 5s2 5s1 s1

1 4f4

4f7 4f10 4f11 1 4f13 4f14 1 4 f14 4 f14 1 1 4 f14 1

5s1 s s 5s2 s s 5s2 5s2 s 5s2 5s2 s s 5 s2 s s 5 s2 s s 5s2 5s2 s 5s2 5s2 s 5s2 5s2 s s 5s2 s

p1 5 p2 p p 5 p5 5 p6 p 5p6 5 p6 p p 5 p6 p p 5 p6 p p 5p6 5p6 p 5p6 5p6 p 5p6 5p6 p p 5p6 p

5 d1 d1

d1

d1 5d2 5d3 d d 5d6 d

s1 6s2 6s2 s s 6s2 s s 6s2 s s 6s2 6s2 s 6s2 6s2 s 6s2 6s2 s s 6s2 s

Orb.

n

l

K

1 1

0

LII

2

LIII LIII

2 2

MIII

3

1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1

MIV

3

2

MIV MV

3 3

2 2

MV MV

3 3

2 2

NII

4

NIII

4

MI MI

3 3

MIII

3

OI OI

5 5

NIV NIV

4 4

NV NV

4 4

1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 2 2

NV

4

2

OII

5

OIII OIII

5 5

1 1 1 1 1 1

OIV

5

2

NVI

4

3

NVI

4

3

NVII NVII

4 4

3 3

NVII NVII

4 4

3 3

OIV OIV

5 5

2 2

OV

5

2

j=l+s . 0.5 . . 0.5 . 1. 1.5 1.5 1. 0.5 0.5 . . 1 .5 1. 1. 1.5 . . 1.5 1. 1. 1.5 2.5 . 2.5 2.5 . . 0.5 . 1. 1.5 1. 1. 0.5 0.5 1. 1.5 1.5 1. 2.5 2.5 . . 2.5 . . 0.5 1. 1. 1.5 1.5 1.5 . . 2.5 . . 2.5 . . 3.5 3.5 . 3.5 3.5 . 1.5 1.5 1. . 2.5 .



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10 19 1000

K 100

L 10

M 1

0,1 3

20

40

60

80

92

NUMERO ATOMICO 1000

100

10

M L

1

K 0,1 3

20

40

60

80

92

NUMERO ATOMICO


20

Longitud de onda de las líneas espectrales

Energía de las líneas espectrales

LONGITUD DE ONDA DE LAS LINEAS ESPECTRALES (Å) Z

Simb.

Kαα1

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77

Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir

240 113 67 44 31,603 23,707 18,307 14,615 11,909 9,889 8,338 7,125 6,154 5,372 4,728 4,191 3,742 3,359 3,031 2,749 2,503 2,290 2,102 1,936 1,789 1 6, 58 1 5 , 40 1,435 1,340 1,255 1,175 1,105 1,040 0,980 0,926 0,875 0,829 0,786 0,747 0,709 0,673 0,643 0,613 0,585 0,559 0,535 0,512 0,491 0,470 0,451 0,433 0,416 0,401 0,385 0,371 0,357 0,344 0,332 0,321 0,309 0,299 0,289 0,279 0,270 0,261 0,253 0,244 0,236 0,229 0,222 0,215 0,209 0,202 0,196 0,191

Kαα2

8,341 7,127 6,157 5,375 4,731 4,194 3,745 3,362 3,034 2,753 2,507 2,294 2,105 1,940 1,793 1,661 1,544 1,436 1,344 1,258 1,179 1,109 1,044 0,984 0,930 0,880 0,833 0,791 0,751 0,713 0,676 0,647 0,617 0,590 0,564 0,539 0,517 0,495 0,475 0,456 0,438 0,421 0,405 0,390 0,376 0,362 0,349 0,337 0,325 0,314 0,304 0,294 0,284 0,275 0,266 0,258 0,250 0,241 0,234 0,227 0,220 0,213 0,207 0,201 0,196

Kβ1

14,460 11,617 9,558 7,981 6,769 5,804 5,032 4,403 3,886 3,454 3,090 2,780 2,514 2,285 2,085 1,910 1,757 1,621 1,500 1,392 1,296 1,207 1,129 1,057 0,992 0,933 0,879 0,829 0,783 0,740 0,701 0,665 0,632 0,601 0,572 0,546 0,521 0,497 0,475 0,455 0,435 0,417 0,400 0,384 0,369 0,355 0,341 0,328 0,316 0,305 0,294 0,283 0,274 0,264 0,255 0,246 0,237 0,230 0,222 0,215 0,208 0,202 0,195 0,190 0,184 0,179 0,173 0,168

Kββ2

1,489 1,381 1,284 1,196 1,117 1,045 0,980 0,921 0,866 0,817 0,771 0,728 0,690 0,654 0,621 0,590 0,562 0,535 0,510 0,487 0,465 0,445 0,426 0,408 0,391 0,376 0,360 0,346 0,333 0,320 0,309 0,297 0,287 0,276 0,267 0,249 0,239 0,231 0,224 0,217 0,210 0,203 0,197 0,190 0,185 0,179 0,174 0,169 0,164 0,160

Kββ3

1,393 1,208 1,129 1,058 0,993 0,933 0,879 0,830 0,784 0,741 0,702 0,666 0,633 0,602 0,573 0,546 0,521 0,498 0,476 0,455 0,436 0,418 0,401 0,385 0,355 0,342 0,329 0,317 0,305 0,294 0,284 0,274 0,265 0,256 0,246 0,238 0,231 0,223 0,216 0,209 0,203 0,196 0,191 0,185 0,179 0,174 0,169

Lαα1

36,393 31,393 27,445 24,309 21,713 19,489 17,602 16,000 14,595 13,357 12,282 11,313 10,456 9,671 8,990 8,375 7,817 7,318 6,863 6,449 6,070 5,725 5,406 5,114 4,846 4,597 4,368 4,154 3,956 3,752 3,600 3,439 3,290 3,148 3,015 2,892 2,776 2,665 2,561 2,463 2,370 2,283 2,199 2,120 2,046 1,976 1,909 1,845 1,785 1,726 1,672 1,619 1,569 1,522 1,476 1,433 1,391 1,352

Lαα2

7,325 6,870 6,456 6,077 5,732 5,414 5,123 4,854 4,605 4,376 4,162 3,965 3,781 3,609 3,448 3,299 3,157 3,025 2,902 2,785 2,674 2,570 2,473 2,382 2,292 2,210 2,131 2,057 1,986 1,920 1,856 1,796 1,738 1,682 1,630 1,580 1,533 1,487 1,444 1,402 1,363

Lββ1

36,022 31,072 27,074 23,898 21,323 19,158 17,290 15,698 14,308 13,079 12,009 11,045 10,194 9,414 8,735 8,126 7,576 7,075 6,623 6,211 5,836 5,492 5,176 4,887 4,620 4,374 4,146 3,935 3,739 3,555 3,385 3,226 3,077 2,937 2,803 2,683 2,567 2,458 2,356 2,259 2,166 2,081 1,998 1,920 1,847 1,777 1,710 1,647 1,587 1,530 1,476 1,424 1,374 1,327 1,282 1,238 1,197 1,158

Lββ2

5,586 5,238 4,923 4,636 4,372 4,130 3,909 3,703 3,514 3,339 3,175 3,023 2,882 2,751 2,626 2,511 2,404 2,303 2,208 2,119 2,035 1,956 1,882 1,812 1,746 1,682 1,623 1,567 1,514 1,463 1,416 1,370 1,327 1,285 1,245 1,206 1,169 1,135

Lββ3

21,890 19,429 17,575 15,710 14,240 13,146 12,115 11,185 10,365 9,580 8,930 8,321 7,767 7,264 6,788 6,388 5,983 5,632 5,310 5,013 4,737 4,487 4,253 4,034 3,834 3,644 3,470 3,306 3,152 3,009 2,874 2,745 2,628 2,516 2,410 2,311 2,216 2,126 2,042 1,962 1,887 1,815 1,747 1,681 1,619 1,561 1,505 1,452 1,402 1,353 1,307 1,263 1,220 1,179 1,141

Lββ4

Lβ5

Mαα1

Mαα2

Mββ

Z

Sim b.

4

Be

6

C

1 11 1 13 1 1 1 1 1 1 20 1 22

e Na g Al

27 29

36 38

Sr

40 1 43 45

1 52 54

1,779

1,577

1,387 1,342 1,298 1,256 1,215 1,177 1,140 1,106

14,880 14,040 13,343 12,680 11,470 10,960 10,460 10,000 9,590 9,200 8,820 8,480 8,149 7,840 7,539 7,252 6,983 6,729 6,490 6,262

6,992

6,275

14,510 13,750 13,060 12,440 11,270 10,750 10,254 9,792 9,357 8,965 8,592 8,249 7,909 7,601 7,303 7,023 6,757 6,504 6,267 6,038

r n e Co Cu n Ga e s e r Kr

31

7,304 6,821 6,403 6,018 5,668 5,346 5,048 4,773 4,523 4,289 4,071 3,870 3,681 3,507 3,344 3,190 3,046 2,912 2,784 2,666 2,555 2,449 2,349 2,255 2,166 2,081 2,000 1,926 1,853 1,785 1,720 1,658 1,601 1,544 1,491 1,441 1,392 1,346 1,302 1,260 1,218 1,179

r Ca c Ti

59 61 63

68 70 1 72

77

Zr o Tc u Rh d g d n n Te Xe s a a e Pr d Pm m Eu d y o Er m Yb u Hf a e s Ir

ENERGIA DE LAS LINEAS ESPECTRALES (KeV)

     1  1   , 0, 11 0 ,1 0,282 , , , , , 1,041 1067 1, 1 1 ,4 87 1 ,4 86 1 55 3 1, 1, 1 1 , 1 , 1 1 , , , , , , 1 , , ,1 , 1 , 1 , 3 ,690 3,687 4,012 , , , 4 ,509 4,503 4,931 , , , , 1 , , , , , , , , 6,929 6,914 7,647 , , , , 8 ,0 49 8, 028 8, 90 5 8 ,97 6 8 ,8 99 , , 1 , , 9 ,2 51 9 ,2 23 1 0, 27 0 1 0, 36 5 1 0, 26 2 , , 1 , 1 1, 1 , 1 , 1 , 1 11, 11, 11, 1 11, 1 11,1 1 , 1 , 1 , 11, 1 11, 1 , 1 , 1 , 1 2, 64 9 1 2, 59 8 1 4, 10 2 1 4, 31 4 1 4, 10 2 1 , 1 , 1 , 1 ,1 1 , 1 4, 1 67 14 , 08 6 1 5, 83 1 1 6 ,0 78 15 ,8 1 1 1 , 1 , 1 1 , 1 1 , 1 , 15,771 15,671 17,6 83 17,965 17,6 58 1 , 1 , 1 , 1 1 , 1 , 1 1 , 1 , 1 , 1 1 , 1 1 , 18,419 18,337 20,6 26 21,010 20,5 91 1 , 1 ,1 1, 1 , 1, 20,222 20,091 22,7 03 23,170 22,7 03 1,1 1, 1 , , , ,1 1, , , , ,1 , , , , , 11 , , , , , , , , , 1 , , , , , 27,486 27,184 30,9 90 31,703 30,9 13 , , 1 , 1 , ,1 2 9, 7 98 29 , 44 4 3 3, 59 3 3 4 ,4 33 , 1 , , 1 , , 1 ,1 1, , , , , 1 , , , , , , , ,11 ,1 3 6, 0 35 3 5 ,5 19 4 0, 64 3 4 1 ,7 37 4 0 6, 4 3 , , ,1 ,1 ,1 38,617 38,1 42 43,802 44,913 43,6 48 ,11 , , 1 , , 1 4 1, 4 58 4 0 ,7 76 4 6, 95 5 4 8 ,0 47 4 6 7, 7 7 , ,1 , 1 , , , , , 1, , , 11 , , , , , , , , , 4 8, 9 96 4 8 ,0 47 5 5, 83 8 5 7 ,1 24 5 5 5, 8 7 , , , , , 5 2, 5 25 51 , 43 6 59 , 59 6 61 , 06 4 59 ,3 1 1 ,1 1 , 1, , 1, 5 5, 8 38 54 , 60 8 63 , 56 9 65 , 24 2 63 ,2 4 5 , , , , , 1 , 11 ,1 , , 1 , 1, , , 1 1, 1 , 1 , 1, 1, , 1, 1 64,901 63,245 73,7 86 75,5 85 73,3 49

1

 

0,341 , 0,452 , 1 , 1 , , 0,775 , 0, 92 8 1, 1, 09 6 1,1 1, 1, 1, 1 ,5 86 1, 1 , 80 6 1, 2,042 ,1 , 2,424 , 2,697 , , ,1 , , , 3,768 , 4 ,1 11 , , , 1 , 5 ,0 33 , 5,430 , 5 ,8 47 , , , , 1 6 ,9 45 ,1 7 , 4 14 , 7 , 9 01 ,1 , , , 1 9,169

 

1

 

 

 

 

 

1

 

 

 

0,344 , 0,458 , 1 , , 1 , , , , 1 , 0,790 0,871 , , 0 ,9 48 1 ,0 23 1, 1,1 1 ,1 22 1 ,1 96 1, 1 1, 1, 1 1, 1, 1 1, 1, 1, 1 ,6 36 1 ,7 06 1 , 69 7 1, 1, 1, 1, 1 1 , 8 04 1 ,8 7 2 1 ,9 4 7 1 , 93 6 1, 1, , , 2,040 2,124 2,219 2,201 2,187 ,1 , , , , 1 , , , 1 , , 2,420 2,537 2,674 2,617 2,597 , , , , , 1 2,692 2,834 3,001 2,915 2,890 , , ,1 1 , , , ,1 , , , ,1 , 1 , , , , , , 1 , , , , , , , , , ,1 1 , , 3,758 4,029 4,301 4,120 4,070 , , 1 , , 1 , 4 , 09 8 4 , 42 2 4 , 7 20 4 ,5 1 6 4 , 45 3 , , , , 1 , , 1 , ,1 , , , , , ,1 , , , , , 1 , 1 , , , , 5 , 0 13 5 , 4 87 5 , 8 50 5 , 5 94 5 , 49 7 0 ,9 2 9 0 ,9 4 9 , , , 1 , 1 , , , 5,408 5,957 6,337 6,071 5,957 , , , , 1 ,1 , 1, 1 1,1 5 , 8 17 6 , 4 56 6 , 8 41 6 , 5 69 6 , 43 6 1 ,1 3 1 1 ,1 5 3 , , 11 ,1 , , 1,1 1, , , , , , , 1, 1, , , , , , 1, 1, , , , 11 , , 1, 1, 6 , 9 02 7 , 8 11 8 , 1 88 7 , 9 41 7 , 74 3 1 ,4 0 5 1 ,4 4 3 ,1 ,1 , , , 1, 1, 7 , 37 0 8 , 3 98 8 ,7 5 4 8 , 5 37 8 , 31 4 8 , 9 37 1 ,5 2 1 1 ,5 6 7 , , , , , , 1, 1 1, 1 7 , 84 6 9 , 0 22 9 ,3 4 1 9 , 1 62 8 , 90 5 9 , 5 50 1 ,6 4 4 1 ,6 9 7 , , 1 , , , 1 , 1, 1, , , , , 1 , 1 1 , 1, 1, 1, , 1 , 1 1 , 1 ,1 1 , 1 , 1, 1, , 1 , 1 , 1 , 1 1 ,1 1 , 1, 1 1, 9,095 10,705 10,922 10,864 10,514 11,208 1,980 1,975 2,053



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11 21

Ley de Bragg (1912) nl = 2d senq • l: longitud de onda del haz incidente • 2d: distancia entre planos reticulares del mineral (característico para cada cara cristalina de cada mineral) • q: ángulo entre el haz y los planos reticulares del mineral

Los rayos deben tener una diferencia de fases (Dl) igual a nl, donde n es un número entero.

2 d d


22

DIFRACTOMETRIA DE RAYOS X

n λ = 2d Senθ

Cañón de RX: haz de rayos X de E y l conocidos (Cu Ka) Muestra: polvo fino Los rayos se reflejan en las caras de los cristales. Las caras dispuestas en posición perfectamente horizontal permitirán que los rayos reflejados pasen por el colimador y lleguen al detector. Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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12 23 montmorillonita (Na,Ca) x(Al,Mg)2 Si4O10(OH)2.nH2O

20000

pirofilita Al2Si4O10(OH) 2

15000

caolinita Al2Si2O5(OH) 4 10000

5000

0 5

10

15

20

25

30

35

40

Difractograma de roca argilizada.

20000

hialofana (K,Ba)[Al(Al,Si)Si2O8]

15000

illita KAl2[(OH)2][AlSi3O10] halloysita Al2Si2O5(OH)4.2H2O

10000

5000

0 20

30

40

50

60

70

Difractograma de diatomita.


24

Difractómetro de rayos X



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13 25

FLUORESCENCIA DE RAYOS X  El

cañón de RX emite un haz de rayos de diferentes λ .  Solo los rayos con determinadas longitudes de onda serán capaces de provocar la excitación de los elementos constituyentes de la muestra.  El estado de excitación dura como máximo 10-9 s. En ese lapso, los electrones removidos vuelven a su nivel original, provocando emisiones de rayos X con λ, correspondientes a los saltos de los elementos constituyentes de la muestra (fluorescencia).

t < 10-9 s


26

2Θ

n λλ = 2d Senθ

2Θ

n λλ = 2d S enθ

Esquema del equipo de fluorescencia de rayos X Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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14 27

Equipo de fluorescencia de rayos X Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

28

Filamento Anodo

+ Condensadores Apertura

a í g ) r i L e i n S e ( e a v d i r s r o e t c p s e i t e d D

Microscopio óptico

Detector de electrones

Muestra Bomba de vacío

r o l d a t a s z i i r l C a n a

r o t c e t e D

Microscopio y microsonda electrónica Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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15 29

Microscopio electrónico de barrido Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

30

Fotografía con microscopio electrónico de barrido Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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16 31

Fotografía con microscopio electrónico de barrido Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

32

Microsonda electrónica Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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17 33

Radiación primaria de electrones (20 Kev) B E S e c s e l E c u t r o ( 2 n d n e 0 s a r K i o s e E l e V ( 1 c ) 0 t ( r 5 0 o n e - 10 e s A V ) 0 0 u

e V g e r )

s a o n i m l u n ó i c a i d a R

X n R ó i i a c d a R

Respuesta de la muestra ante el bombardeo de electrones Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

34

Esquema del espectrómetro dispersivo de longitud de onda (WDS)

2 Θ1

2 Θ2

n λλ = 2d S enθ 1



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18 35

Fotografía con microsonda Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

36

50000

Cristal TAP 2d 1er Orden 2d 2do Orden 2d 3er Orden

40000

= = =

25.68888 Å 25.73097 Å 25.73876 Å

30000

20000

10000

0 25000

27500

30000 10 5 Sen2Θ

32500

35000



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19 37

(A) Análisis puntual en una plagioclasa (cruz en la foto). (B) Perfil de un piroxeno (flecha en la foto) mostrando la v ariación del contenido de SiO2 y Al2 O3 a lo ancho del cristal. (C ) “Mapa” del contenido de Cr2 O3 en la superficie del cristal.

50

PLAGIOCLASA (% peso)

A

SiO 2 Al2 O 3

60,90 24,50

Fe 2O3

0,10

CaO BaO Na2 O K2 O

6,02 0,06 8,09 0,26

SUMA

99,93

B

) o s e p % (

) o s 46 e p % (

3

2

O 2 l A

O i S

42

0

100

200 300

400

500 600

700

Distancia ( m)

Cr2 O3 (% peso)

C

> 1,0 0,5 - 1,0 0,25 - 0,5 < 0,25


38

FUNDAMENTOS DE LOS METODOS DE ABSORCION (AAS, ICP, SWIR)

Diferencia de intensidad de radiación antes y después de haber pasado por la muestra.



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20 39

ESPECTROGRAFIA DEL INFRARROJO  Determinación

de especies y estimación porcentual de las

mismas  Analizador

Portátil Infrarrojo de Minerales (PIMA)

 Rango

de la onda corta del infrarrojo (SWIR), región más sensible a los cambios moleculares de ciertos compuestos (OH, H2O, NH4, CO3 y a los enlaces del catión OH tales como Al-OH, Mg-OH y Fe-OH)


40 10 -5

RAYOS GAMMA 1 RAYOSX ULTRAVIOLETA LUZ VISIBLE 10 5

INFRAROJO INFRARROJO

3900Å VIOLETA INDIGO AZUL

4450Å 4640Å 5000Å

VERDE AMARILLO 5780Å 5920Å ANARANJADO 6200Å ROJO

10 10

ONDAS CORTAS DE RADIO 7700Å BANDA DE RADIODIFUSION

10 15

ONDAS LARGAS DE RADIO

(1 Å = 10 -10 m)

Regiones espectrales Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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21 41

10

-14

10

-12

10

-10

10

-8

10

-6

10

-4

10

-2

1

10

2

10

4

10

6

Longitud de onda (m)

IR

LUZ VISIBLE a t e l o i V

350

l l u u z z A A

l e u d z r e A V

o a l l j i r n a a r m a A N

450

520

590

INFRARROJO

Rojo

NIR SWIR MWIR

740 nm

0.74 1

3

5

LWIR

8

VLWIR

12

1000 um

Zona de interés de la espectrometría de la reflectancia

Regiones espectrales


42

ESPECTROGRAFIA DEL INFRARROJO El equipo construye un espectro de reflectancia (longitud de onda vs. % reflectancia). Por comparación con el banco de datos, determina la composición de la muestra. Peso total del PIMA/SP = 3,5 kg



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22 43

ESPECTROGRAFIA DEL INFRARROJO  Es un método apropiado para minerales de alteración.  No

apropiado para minerales concentraciones inferiores a 5%.

anhidros

ni

para

 Fragmentos de rocas, chips, testigos o minerales

pulverizados.  Tiempo promedio de análisis menor a 30 segundos.


44

Spectral Data Alunita

0.70 e

0.65

c n a t

0.60

c e l f

0.55

e

0.50

R

0.45 0.40 0.35 250

500

750

1000

1250

1500 Wavelength

1750

2000

2250

2500



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23 45 Dickita

10

Kaolinita

Illita - Esmectita

8

Pirofilita Alunita Ca 6

Jarosita

a i c n a t e l f e R

Alunita

4

Sericita

2

Turmalina 0.0 1400

1600

1800

2000

2200

2400

Longitud de onda (nm)


46



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24 47

ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA

O N E G I X O

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

O N E L I T E C A


48

La radiación X producida por un determinado elemento “C” podrá ser absorbida solo por un átomo del elemento “C”.

B

Radiación X E

A

C



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25 49

Inductevily Coupled Plasmas (ICP) ICP - AES = ICP - Atomic Emission Spectroscop ICP - MS

=

ICP - Masse Spectrometry

T aprox. 10 000 ºC Plasma Ar+

-

Zona de ionización secundaria Campo eléctrico de frecuencia variable entre 5 y 50 Hz

Ar Ar Muestra


50

INCLUSIONES FLUIDAS

20 µm

Las inclusiones fluidas son porciones pequeñas de fluido atrapadas en los cristales durante su crecimiento. Sus tamaños varían mayormente entre 3 y 20 µm, y sus formas muchas veces coinciden con la estructura cristalina del mineral que los aloja. Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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26 51

Mechanisms of trapping of primary fluid inclusions

Su distribución denota origen primario (formadas simultáneamente con el cristal) en unos casos y secundario, en otros (formadas por introducción de fluido en las fracturas de un cristal). Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

52

Fotos: Bengochea & Mas (2006)

Al momento de su entrampamiento, han estado formadas por una fase líquida homogénea y durante el enfriamiento se han separado en gas (CO 2), cristales de halita, silvita u otros y una solución acuosa residual. Su estudio permite obtener información sobre condiciones termodinámicas y composicionales formación de los minerales.

las de



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27 53 LH2 O

Tipos de inclusiones fluidas

I

V LH2 O

II

I-V según Nash & Theodore (1971)

S CaSO4?

III

a-e según Ahmad & Rose (1980)

a

NaCl

LH2 O

b

Fe2 O3

KCI

IV

CaSO4?

L Moderate-salinity type

L Low-density type

L

S d

NaCl

LH2 O LH 2 O

V

V

High-salinity type

c V

LCO2

V

V

L

e LCO2

Saline low-density type

V

Dry-gas type

V

V


54

LH2 O I

V LH 2 O

II

S 10 µm

a

NaCl CaSO4?

III

LH2 O

Fe2 O3

KCI V

IV

b

CaSO4? NaCl LH 2 O

V

V

c V

LCO2

LH2 O

V

S d e

LCO2

V V

L High-salinity type

L Moderate-salinity type L Low-density type

L Saline low-density type Dry-gas type

V



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28 55

Las inclusiones son el único remanente de los fluidos que formaron depósitos minerales de origen hidrotermal.  Temperatura de atrapamiento (geotermometría)  Presión de atrapamiento (geobarometría)  Composición general del fluido hidrotermal


56

EQUIPO PARA EL ESTUDIO DE INCLUSIONES FLUIDAS

A. Platina térmica para calentamiento/enfriamiento (T C de -196 a +500 C). B. Microscopio de luz transmitida. C. Sistema de control de temperatura. D. Sistema de enfriamiento con nitrógeno líquido. °

D

A

C B

°

A



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29 57

Bengochea & Mas (2006) Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

58

Th y salinidad típica de fluidos de algunos depósitos minerales

60 Fluido muy salino

50

. q e 40 l C a 30 N %

Agua meteórica en fuentes termales con Au

20

Pórfidos cupríferos Vetas epitermales Sulfuros masivos

10 0 0 100 200 300 400 500 600 700 800 Temperatura °C



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30 59

ESTUDIOS ISOTOPICOS

16

S

16P

16P + 16N 32S (94,941%)


60

S

16

16P + 16N 32 S (94,941%)

S

16

16P + 17N 33S (0,769%)

S

16

16P + 18N 34S (4,273%)

S

16

16P + 20N 36 S (0,017%)

El isótopo es cada una de las formas de presentarse un elemento con diferente número de masa. La misma cantidad de protones y diferente cantidad de neutrones. La misma cantidad de protones y diferente suma de protones + neutrones igual Z y diferente A.



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31 61

Cortex

Reacciones químicas ~ 1 eV (104-105 cal/mol reactivo)

Núcleo

Reacciones nucleares > 0.1 MeV 10 (10 cal/mol reactivo)


62

REACCIONES QUIMICAS O MINERALOGICA

Elementos químicos

Moléculas

Reacciones nucleares

Mineral

Roca, alteración, yacimiento

La composición isotópica de determinados elementos existentes en los minerales formadores de rocas, alteraciones o menas no varía con las sucesivas transformaciones mineralógicas que se hayan verificado durante su formación. Las reacciones nucleares son totalmente independientes de las reacciones químicas o mineralógicas que se verifican durante la formación de las rocas, alteraciones o yacimientos y no van a ser influenciadas por ellas.



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32 63

Reacciones nucleares. Se conservan la masa y la carga, pero varía el número de neutrones y protones. Un isótopo de un elemento se transforma en un isótopo más estable de otro elemento (desintegración isotópica). Neutrón

Radiación Neutrón Isótopo padre Neutrón Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

64

Los isótopos estables son aquellos en los cuales se producen reacciones nucleares, solo si estas son inducidas. Ejemplos:

39 K, 19

86 Rb 37

Los isótopos inestables o radiactivos son aquellos en los cuales las reacciones nucleares se producen en forma espontánea hasta alcanzar una configuración nuclear estable. Ejemplos:

40 K, 19

87 Rb 37



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33 65

Isótopos estables Isótopos inestables

80

Isótopos

60

39 19

40

K 40 40 19

K

20

41 18

Ar

19 K 18 Ar 20

22

0 0

20

40

60

80

100

120

Número de Neutrones (N)


66

Formas de desintegración isotópica. Las principales radiaciones emitidas como consecuencia de la desintegración isotópica son las partículas α, β y los rayos γ . Neutrón

Radiación Neutrón Isótopo padre

α β+ β− γ

Neutrón



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34 67

Los rayos alfa presentan carga negativa. Son los de menor energía, mayor longitud de onda y menor poder de penetración, y pueden ser detenidos por una hoja de papel. La emisión alfa ocurre preferentemente en isótopos de número atómico mayor a 82. Mediante la emisión de una partícula α (dos protones y dos neutrones, equivalentes a un átomo de helio), un isótopo padre se transforma en un isótopo hijo de masa y número atómico menor. La reacción tipo es la siguiente: Emisión α

AZ

Ejemplo

238 U 92



A-4(Z-2)



+

234 Th 90

+

4 He 2 4

+ Q

2He


68

Existen rayos beta de carga negativa ( β-) y otros de carga positiva (β+). Ambos tipos presentan mayor energía y mayor poder de penetración que los alfa; son detenidos por una lámina de plomo de 3 mm de espesor. Mediante la emisión de una partícula β-, el isótopo padre gana un protón y pierde un neutrón, transformándose en un isótopo hijo de igual masa pero de número atómico mayor. La reacción tipo es la siguiente: Emisión βEjemplo

AZ

A(Z+1)



234 Th 90



+

234 Pa 91

+

0 e-1 0

-1e

+ Q -



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35 69

Mediante la emisión de una partícula β+ (positrón), el isótopo padre pierde un protón y gana un neutrón, transformándose así en un isótopo hijo de igual masa pero de número atómico menor. La reacción tipo es la siguiente:

Emisión β+

AZ

Ejemplo

23 Na 11



A(Z-1)



+

23 Ne 10

0 e+ +1

+

0

+ Q

+1e

+


70

Los rayos gamma no presentan carga negativa. Son los de mayor energía, menor longitud de onda y mayor poder de penetración, detenidos por una lámina de plomo de 20 cm de espesor. Mediante la emisión de una partícula  (fotón), un isótopo pasa de un estado de excitación a su estado fundamental. La reacción tipo es la siguiente:

Emisión γ

(AZ)*

Ejemplo

(8035Br)* 



AZ

+

80 Br 35

fotón + fotón



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36 71 Isótopos estables Isótopos inestables

80

Isótopos

60

62 Sm 61 Pm 60 Nd 82

40

84

86

88

38 Sr 37 Rb 46

20

48

50

19 K 18 Ar 20

22

0 0

20

40

60

80

100

120


Aproximadamente hasta el número atómico 20 (elementos ligeros), el número de neutrones es igual al de protones y, en elementos pesados, el número de neutrones es cada vez mayor que el de protones. En este segundo grupo, ocurren los isótopos radiactivos. Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

72 Isótopos estables Isótopos inestables

80

Isótopos

α :

AZ



A-4(Z-2)

β−

:

AZ



A(Z+1)

β+ :

AZ



A(Z-1)

60 62 Sm 61 Pm

α

60 Nd 82

40

84

86

88

38 Sr 37 Rb 46

20

48

50

β19 K 18 Ar 20

22

0 0

20

40

60

80

β+

100

120


Aproximadamente hasta el número atómico 20 (elementos ligeros), el número de neutrones es igual al de protones y, en elementos pesados, el número de neutrones es cada vez mayor que el de protones. En este segundo grupo, ocurren los isótopos radiactivos. Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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37 73

n ó i c a a c r i g p e ó t t n o i s s i e D

o t n e o i c m i a p n ó o t i o c i s c a r F

Ambientes geológicos ricos en isótopos ligeros

Minerales ricos en isótopos ligeros

Ambientes geológicos ricos en isótopos pesados

Minerales ricos en isótopos pesados

Determinación del ambiente de formación

Estudio de la composición isotópica


74

Velocidad de desintegración isotópica de cada par padre-hijo

Medición de cantidades relativas de isótopo padre e hijo

Edad del mineral o roca que la contiene



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38 75

APLICACIONES DE ESTUDIOS ISOTOPICOS EN GEOLOGIA



Determinación del ambiente de formación (génesis)



Temperatura de formación (geotermometría)



Antigüedad de la formación (geocronología)


76

Espectrómetro de masas Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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39 77

Los isótopos más usados en estudios de alteraciones hidrotermales son los siguientes: d18O

– Isótopos estables:

d13C d34S 87Rb

– Isótopos radiogénicos:

/ 86Sr

147Sm 238U

/ 143Nd

/ 206Pb


op crb trd

aln op crb trd

al, hll, sílice

hll, sílice

al, kao, sílice

kao, sílice

al qz

hll, sm, sílice kao,sm, sílice, (sid)

sm, sílice

kao, sm, sm, Cbt, qz, sid qz/clo kao,ill,sm, qz, sid ill-sm, qz, clo, al, kao, dik, kao, dik, Cbt kao, dik qz, (dp) ill-sm, qz, sid qz, (dp) ill, al, qz, dik dik, ill, dik Cbt qz, (dp) qz, (dp) qz, (sid) al kao qz

qz

78

Incremento de pH

Fluido ácido

kao, qz

al, dik, prf, dik, prf, dik, prf, qz, (dp) qz, (dp) ser, qz prf, al, prf, qz, (dp) qz, (dp)

prf, ser, qz

ser, qz, Cbt

Neutro a alcalino ch-sm, sílice, Cbt

ch-sm, sílice, Zeo, Cbt

clo-sm, sm, qz/chd, Cbt

clo-sm, qz/chd, Zeo, clo, Cbt, cac/dol ill-sm, qz, chd clo, qz, ep, Zeo, clo, ill, cac/dol, ad/ab ab/ad, qz, Cbt clo, qz, ep,

Zeo, cac/dol, ad/ab

ser, Fpt, qz, chd, Cbt

Diagrama T-pH mostrando las asociaciones mineralógicas estables a diferentes condiciones de temperatura y acidez (Corbett & Leach, 1998).

Argílica avanzada Argílica

clo, qz, ep ad/ab, cac/dol

Fílica

ep, act, clo, qz, Fp, cac/dol

Sub propilítica

act, qz, trd, qz, Mica/ser, Mica/ser, Mica/ser, Fp, Cbt, prf, qz qz, Cbt qz, clo Fp, ch cac, dol and,al,qz and, al, and, Cpx, qz, and, qz, Mica, bt, act, cac, dol prf, qz prf, qz Mica, qz Mica, Fp, qz Fp, (Cbt) qz, and, Mica, bt, Fp, Grt, qz, Cbt cor, qz Mica, Sin condiciones de disociación cor, qz Cpx, mt wo, ves, mt Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo sílice alunita Al-kao Kaolín I-kao Illita Clorita Calco-silicatos

Propilítica Potásica Skarn



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40 79

Descripción y estudio de mineralogía, texturas e intensidades de alteraciones hidrotermales.

OBSERVACIONES RAZONAMIENTO

INTERPRETACIÓN

CONOCIMIENTOS TEÓRICOS Pautas para la minera.

Origen, mecanismos de migración, reacciones de disolución y precipitación de minerales, asociaciones y texturas de alteración y modelos de yacimientos metálicos generados por hidrotermalismo.

importantes exploración


80 Incipiente

s e l a t s i r C

o v i t c e l e S

z i r t a M

s a l l i n e V

o v i s a M

s a l + l i s n e e l a V t + s z i r i r C t a M

Débil

Moderada

Finísimas alteraciones dispersas en el cristal.

Alteraciones microscópicas dispersas en el cristal evidenciando el zonamiento interno.

Zonamiento interno remarcado por alteraciones.

Escasos cristales en espacios intergranulares .

Escasos cristales en espacios intergranulares y zonas abiertas.

Escasos nidos de cristales dispersos en la matriz.

Escasas venillas con relleno parcial y sin halos.

Escasas venillas con relleno parcial o total de uno o más minerales. Los halos se notan con dificultad.

Cristales, matriz o venillas con alteración incipiente.

Cristales, matriz o venillas con alteración débil.

Fuerte

Muy fuerte

Todas las superficiales del cristal cubierto de alteraciones quedando relictos del mineral original. Muchos nidos de cristales dispersos en la matriz.

Cristal totalmente reemplazado alteraciones.

Venillas con relleno parcial o total de uno o más minerales. Presencia marcada de halos.

Muchas vetillas con halos amplios con alteración fuerte.

Intenso vetilleo con halos amplios con alteración muy fuerte.

Cristales, matriz o venillas con alteración moderada.

Cristales, matriz o venillas con alteración fuerte.

Pervasiva: No se reconocen las características primarias de la roca.

Matriz totalmente reemplazado por minerales de alteración.



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Lixiviación y reemplazamiento

Fuente: www.ppmpng.com Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade

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Cerro Verde (Arequipa, Perú) Dr. Humberto Chirif Rivera - Consultor Intercade


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Alteraciones Hidrotermales Taller

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