ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.
1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h
INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona NO usar para abrir un absceso. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. Aminoamida. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. hipertensión. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. por ejemplo. NO inyectar directamente por dentro de la herida. vómitos. nauseas. anestesia regional endovenosa. vahídos o somnolencia. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. mareo. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. metil parahidroxibenzoato. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. podría diseminar la infección.Ampollas de 5. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. EV Infusión continúa. bradicardia. confusión. . También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. vómitos.. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. excreción de sodio y diuresis. Como protector de membrana celular. Local. terapia del dolor.Visión borrosa o doble. Xilonest 2% (Trifarma). De esta forma altera el desplazamiento iónico. a temperatura menor de 30º C. IV. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0.02-0. hipoxia. sino a través de la piel. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. Raros . 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de
Na+(sodio). presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. SC. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. sentir calor. hipercapnia. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. Conservar en lugar protegido de la luz. taquicardia. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. mareos. cefalea.
EV.5 mg/kg/do EV. x 3días EV. psicosis o antecedentes de las mismas .IM DOSIS: Status asmático: D. Hipertensión. DEXAFLAM. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. convulsiones.EV. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. picaduras de insectos. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento. petequias. Hipertensión endocraneana: D.M: 0. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. vértigo. D. IM. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. Glaucoma preexistente.6mg x kg/día c/6h ó 0. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. EV DOSIS: Asma_0.15mg/kg VO. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide
NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. Síndrome de Cushing.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras.5-2mg. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Cataratas sub capsulares.6 mg/kg IM. Tb x 0. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0. DEXONA. infecciones fungosas sistémicas. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes.I 10mg/kg/do. Úlcera péptica. Fco. c/6h. cefalea. D. Formas graves de insuficiencia cardíaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. presencia de úlcera gastrointestinal. post administración de medicamento. Tuberculosis sistémica. vial x 2ml =250mg VIA: EV. mayor susceptibilidad a infecciones. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. Diabetes mellitus descompensada. Meningitis bacteriana: 0. IM. interrupción del crecimiento. etc. Do. bacterianas o fúngicas graves.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. antes de antibioticoterapia. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. VO. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. trastornos hidroelectrolítico.c/6-8h x 5d. Peso diario. o severo: 0. hiperglucemia. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. Miopatía.I 0.25 mg/kg/do. Control de presión arterial c/2 hrs. x4-8mg/ml VIA: VO. Infecciones virales. equimosis. Edema. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico.3mg x kg/do c/24h.M 250mg/do. Crup: leve: 0. vial x 2ml = 100mg. EV. reacciones anafilácticas. Mod. Amp. DALAMON. Trastornos de la conducta.Máx 8mg/do.5-1-4mg. Sd de Cushing iatrogénico. DECADRAN. Susceptibilidad incrementada a infecciones. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas).
Depresión respiratoria o enf. cefalea. fiebre. Inducción de la anestesia general. rubor. caídas. efectos de RAM. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). escalofríos. vasodilatación. Por reflujo gastro-esofágico. hipo e hipertensión. anestésicos y analgésicos. dolor dental. vesículas). en el cerebro. I. afecciones de la lengua. hipercapnia crónica severa.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. principal neurotransmisor inhibidor. fatiga. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo.H. conjuntivitis. parestesia. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. dolor postoperatorio. depresión respiratoria. EV. síndrome de abstinencia. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Deterioro grave del SNC. Ver y controlar la
aparición de efectos colaterales. picor y disminución de la presión arterial. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. vértigo. hiperacusia. EV. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. Tb x 5-10mg. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. Respiratoria severa. sedación.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Observar actividad gástrica y respiratoria. vómitos. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. disnea. disminución del apetito. migraña). principalmente en SNC. hipoestesia.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. dolor de espalda. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. confusión. euforia. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. dolor abdominal. taquicardia. incremento de la sudoración. retención urinaria. astenia. úlceras bucales/estomatitis. irritación. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. enf. cefalea. Infusiñon continua EV: 0. xerostomía. nerviosismo. rash. IM. picores. náuseas. IM. edema periférico. Buscar signos de toxicidad. molestias de estómago. disminución de peso. prurito. migraña. reacción vasovagal.2-0. parenteral). dispepsia. . infección urinaria. náuseas. rinitis. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. insomnio. candidiasis oral . EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. mareo. sedantes. miastenia gravis. visión borrosa. reduciendo dosis si es necesario. diarrea. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. trastornos de la piel. vómitos. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. hinchazón. . sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. dificultad de concentración. anorexia. insuf. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). rigidez muscular. psicosedativas y antiagresivas. Acción prolongada. bostezos. eritema. alucinaciones. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). dolor. síndrome de apnea del sueño. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. EV c/2-4h según sea necesario. estreñimiento. vértigo. depresión.màx men 5ª: 5mg/do.5mg/kg/do. disgeusia. anemia.
palpitaciones. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. neutropenia. sofocos. may 5ª: 10mg/do. cambios de humor. Pulmonar obstructiva grave. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. faringitis. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. mialgia. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. úlcera. severa. de reacciones agudas de abstinencia). ansiedad.
71. broncospasmo. desechar. síncope. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante. Irritabilidad. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Diarrea. Pacientes con hipotensión. laringospasmo. disnea. Cefalea (dolor de cabeza).20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0.15 – 0. Proteger de la luz.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. taquicardia sinusal. Hipertiroidismo. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. palpitaciones. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Insomnio. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. EV. euforia. bradicardia. Agitación. apnea. vasodilatación.5mg/ml. Observación de función respiratoria. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. discinesia. Infusión continua: 0. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. Convulsiones refractarias. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Amnesia anterógrada. IM DOSIS: Niños: 0. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. Una vez abierta la ampolla desechar . El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real. Ulcera péptica. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. Hipoventilación. Broncodilatador: 4.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Control de glicemia seriada. Dolor de estómago. caracterizados por insomnio.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. debilidad muscular. Medicación preanestésica y previa a procedimientos.6mg/kg/Do c/6h Adm. irritabilidad y agitación. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. bradicardia sinusal.
INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. Atural. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. insomnio y vértigo. Ranisen. Gástrico y reduce la producción de pepsina. depresión respiratoria. Diprivan al 1% 10mg/ml. movimientos involuntarios. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Rosimol. Ulceran. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. Náuseas. efectos de RAM. Taural. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). hipertensión. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. Ranit . tos. somnolencia. benzodiacepinas. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. vómitos. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. con descenso del GC. pacientes > 65 años y ASA III/IV. Mantener sedación durante traslado prolongado. en casos raros: confusión mental reversible. hipo. depende de dosis. Raticina. Observar actividad gástrica y respiratoria. . agitación. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. Sedación para procedimientos diagnósticos. Contraindicaciones: Hipovolemia. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. hipotensión (mayor
descenso si ventilación con presión positiva. betabloqueantes. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml).
sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. pero no están conscientes). Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. IV ocasionalmente SC. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. Bajar la dosis en caso de . diplopía. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. Íleo paralítico. alucinaciones. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). hipo y laringoespasmo. Administrar con precaución en hipotiroidismo. Aumento de las secreciones. taquicardia. sedación y analgesia. Aumenta lapresión intracraneal. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. MECANISMO. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). T1/2: 3-4h. Depresión respiratoria. broncoespasmo. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. Complemento de otros agentesanestésicos. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. Dosis-dependiente. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Dolor transitorio en la zona de inyección. 5%). Posología y vías de administración: VIAS. Mecanismo. Menor incidencia en mayores de 65 años. quemados y politraumas graves. Dolor severo postraumático. INDICACIONES: Anestesia. apnea. Patología biliar y pancreática. Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. para uso EV. HTA. Nistagmus. Potente analgésico. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. taponamiento cardíaco. Náuseas y vómitos. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. pero moderado sedante. taquipnea. deglución y corneal y los movimientos coordinados. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores
breves. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. se disminuyen premedicando con atropina. sialorrea y lagrimeo. La amnesia puede ser incompleta. insuficiencia respiratoria. Para uso IM. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. Tos.
neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. Mecanismo. por riesgo de convulsiones. 0. meperidina. MECANISMO.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg.4 mg (0.Glucosado al 5% 1ml = 0. PERFUSION: 3. Es un polvo blanco y soluble en agua. Embarazo. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. 2-5 min. Acción dosis dependiente. irritabilidad y náuseas. no mezclar con soluciones alcalinas.( 0. temblores. Terapia coadyuvante en el shock séptico. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos.2 –0. Vasodilatación periférica. Hasta un máximo de de 25 mcg. Náuseas. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0. Hipertensión. Miosis. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. IM. 0. Lactancia: compatible. Hipotensión.01 mg/kg y hasta 2 mg.4 mg /ml). En niños 0. Efecto máximo: 5-15 min. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. Vómitos. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno.12 mcg/kg/h.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. codeína). Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. Estreñimiento. . Efectos secundarios: Depresión respiratoria. Retención urinaria. sudoración. /kg.8 mg/h en adulto de 70 kg.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco.4-2 mg EV (1. dihidromorfina.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. Inicio de acción IV 1-2 min.Fisiologico o S.5 mg (0. 0.4 mg )+ 100 ml de S. No teratógeno.1mg/ml). Bradicardia. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas. pentazocina. EAP no cardiogénico. metadona y tramadol). semisintéticos (heroína. Intoxicación concomitante por ADT. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0. Vida media 60-90 min.
Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. Peritonitis. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. vómitos.5 mg/ml conteniendo 1 ml. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. Miosis y dificultad de acomodación. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. lacrimales. Bradicardia. hasta la desaparición de los síntomas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. Tratamiento de la miastenia gravis. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. sudoríparas y pancreática. convulsiones. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. Gastrointestinal. aunque podía producir ataxia. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. nauseas y vómitos. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". .5 mg/ml conteniendo 5 ml. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. Cardiovascular.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. Viales de 0. Glándulas secretoras. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. agitación. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Aumento de la motilidad. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. Respiratorio. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. ileo paralítico y atonía vesical. Ocular. depresión respiratoria y coma. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. Vial de vidrio tipo I de uso único. El tapón de goma del vial no contiene látex. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. epilepsia y arritmias. Dextrosa 150 mg. salivares.
75 ó 1. Acción Terapéutica: Anestésico local. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. eritema. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. asistolia. confusión.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. tinnitus. Contraindicaciones: Hemorragia severa. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. alucinaciones. pérdida del control de los esfínteres. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. Alergias: urticaria. fiebre (frecuentes). EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. bloqueo cardiaco. agitación. crisis convulsiva. shock. Se debe
realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. debilidad. vómitos (frecuentes). Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. taquicardia e hipertensión (frecuetes). Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). síncope Gastrointestinales: náuseas. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. shock o arritmias. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. disfagia. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. en ginecología y obstetricia. Hipersensibilidad a la droga. apnea. parestesias. Septicemia. Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas.5 mL). Hipotensión. agitación. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). bloqueo cardíaco completo. trombocitopenia . Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. visión borrosa o temblor. ligazón de trompas y apendicectomía. Vial 2 mg en 5 ml. arritmias. taquicardias. edema angioneurótico.5 mg. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. prurito. confusión. Septicemia. ansiedad. diarrea. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). temblores (similares a intoxicación etílica). Dextrosa (Glucosa) 16. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. 1. hipotensión severa. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. . retención urinaria. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. cefalea. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. respiratoria. bloqueo cardíaco. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. náuseas. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. cefaléa.0 mg. Posología: 0. en adultos sanos.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. la dosis es 1 ampolla de 100 mg.
MECANISMO. que inhibe la conversión de protrombina en trombina.Efecto máximo a las 3 horas. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V. Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación).000 UI. . retención urinaria Generales: escalofríos. NOMBRE COMERCIAL:
HEPARINA LEO®.O. 4. prúrito. Angor inestable. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos.. IAM. Hemorragia digestiva. (Inhibidor bomba de protones). profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. Trombosis cerebral. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. dolor postoperatorio (frecuentes). Tromboembolismo pulmonar. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica. náuseas/vómitos. . FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. esofagitis por reflujo. . Ó diluido en SSF directamente. Tras terapia trombolítica. reconstituido con la ampolla de disolvente. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial./día en bolo lento durante 2-3 min. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación.. úlcera gástrica. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. INDICACIONES: Ulcera duodenal.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5.Inicio de acción: inmediato .Mecanismo.
Ulcera gastroduodenal. trombocitopenia. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). (8. Alteración renal o hepática. Tratamiento del IAM prioridadI. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS. . reacciones alérgicas ocasionales. Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg.000 UI/día. junato a AAS.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. Cirugía reciente (ocular o SNC). Angina inestable e IAM sin onda Q. eritema y hematoma en el lugar de aplicación. MECANISMO. (1 mg = 100 UI). FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular). En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta. Endocarditis bacteriana aguda. excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto. hemorragia gastrointestinal. SC 10 días. HTA no controlada. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). seguido de 1 mg Kg / 12h SC. riesgo alto 4.000 UI/día.
