Selain itu, microwell dapat digunakan untuk struktur tata ruang 3D dari adhesi selular dan untuk menciptakan microniches seluler bonafide (Gambar 2A.) (harnle! et al, 2"#2$.%i et al, 2"#&.). harnle!, '., roschewski, . dan *e+tor, *e+tor, '. ( 2"#2). 2"#2 ). Studi tentang polarisasi dalam sel tunggal dengan menggunakan membran sel model. ntegr. -iol. , #"/01#"#.
Sebagai substrat menadi lebih cair, sel1sel tidak dapat mengerahkan setiap beban mekanis pada cluster integrin bergerak, mencegah pematangan adhesi focal$ ini men!ebabkan sel1sel untuk mengumpulkan. ombinasi pendekatan ini uga mengungkapkan bahwa talin, protein multidomain diteremahkan ke adhesi focal, secara berurutan terbentang di bawah berbagai beban mekanik, sehingga mela!ani sebagai 4 penguasa mekanik 4( del io et al, 2""0.$ 5u et al, 2"#&.$ 'argadant et al, 2"##.$ 6ao 6ao et al., 2"#, 2"#&). ni merupakan mekanisme terbaik dipahami (meskipun tidak unik) dimana sel1sel dapat merasakan tingkat kekuatan mereka mengerahkan. del io, A., 7ere819imene8, ., %iu, ., oca1usachs, 7., 7., :ernande8, 9' dan Sheet8, '7 ( 2""0). 7eregangan molekul batang talin tunggal mengaktifkan ;inculin mengikat. lmu 323, &3<1&#. 5u, =., 9ing, ., =u, =., >aka8awa, >., ornish, ?@, 'argadant, :' dan Sheet8, '7 ( 2"#&). operasi ;inculin mengikat talin dipetakan oleh timeresol;ed mikroskop resolusi super. >ano %ett. #&, "&21"&<. 'argadant, :., :., hew, %%, 5u, =., 6u, 6u, 5., -ate, >., hang, =. dan Sheet8, '. (2"##). 'ekanotransduksi in ;i;o dengan berulang talin peristiwa peregangan1relaksasi tergantung pada ;inculin. 7%oS -iol. 0, e#""#223 6ao, '., Goult, -*, hen, 5., ong, 7., Sheet8, '7 dan 6an, 9. ( 2"#). akti;asi mekanik ;inculin mengikat talin mengunci talin dalam konformasi kon formasi dilipat. Sci. eputasi. , &#". 6ao, '., Goult, -*, laphol8, -., 5u, =., *oseland, 7, Guo, 6., ong, 7., Sheet8, '7 dan 6an, 9. ( 2"#&). espon mekanik dari talin. >at. ommun. , ##.0&&.
Sebalikn!a, mengurangi difusi B1cad (dengan me m;ariasikan fluiditas bila!er atau mengikat sitoskeleton) stabil cluster, diperkuat adhesi dan didistribusikan 8ona perekat sepanang tepi kontak pengganti dalam morfologi !ang mengingatkan pada aktin apikal belt (-iswas et al., 2"#/).
-iswas, 5, 5artman, %, 6u, .1h., 5arrison, C9, %agu, 5., Smith, A@, 5uang, @6, %in, @. ., Guo, ., 7admanabhan, A. et al. ( 2"#/). pembentukan persimpangan B1cadherin melibatkan proses nukleasi aktif kinetik. 7roc. >atl. Acad. Sci. Amerika Serikat ##2, #".0321#".03.
Faktor ECM sangat penting untuk memberi sinyal secara mikron. Namun, interaksi sel-sel perlu dipertimbangkan sebanding dengan isyarat sinyal lingkungan. Perkembangan teknologi yang dibutuhkan untuk mengungkap konsekuensi penginderaan hilir pada sambungan sel-sel tertinggal dari yang digunakan untuk adhesi sel ECM. Memahami Mekanobiologi kontak antar sel secara intrinsik adalah komponen multi-komponen, masalah yang saling berhubungan (dibandingkan dengan interaksi antara sel tunggal dan ECM atau faktor-faktor yang dapat larut. !el merespons dan berfungsi sebagai "substrat" untuk tetangganya. #ahan yang difungsikan bio sehingga bisa berperan dalam memisahkan kedua aspek. Memang, metodologi baru sedang dikembangkan untuk mencapai tingkat kontrol yang serupa dengan yang diperoleh untuk interaksi sel-ECM seperti yang diuraikan di ba$ah ini.
Misalnya, %enis pengukuran yang di%elaskan untuk substrat ECM dapat digunakan untuk substrat yang telah difungsikan dengan protein adhesi sel, seperti E-Ncadherins (Plestant et al., &')* +ega et al., &') tau antigen (Plestant et al., &'). !tudi dengan substrat berlapis E-cadherin (E-cad telah mengungkapkan adanya nanoclusters E-cad sebagai unit fundamental untuk adhesi sel-sel, dan keberadaannya telah dikonrmasi oleh pencitraan resolusi super dari kontak sel mamalia (u Et al., &'/* !trale et al., &'/, dan %uga di 0rosophila (1ruong 2uang et al., &'3.
