1a Questão (Ref.: 201001315 201001315495) 495) Os receptores de fármacos são principalmen pr incipalmente te macromoléculas:
Pontos: 0,1 / 0,1
Monossacarídicas Lipídicas Hormonais Glicídicas Proteicas
Pontos: 0,0 / 0,1 2a Questão (Ref.: 2010013155 201001315547) 47) A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo. Difusão por transportadores Fagocitose Endocitose Difusão simples Exocitose
Pontos: 0,0 / 0,1 3a Questão (Ref.: 2010012697 201001269723) 23) O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. o índice terapêutico é zero. a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. o índice terapêutico é pequeno. a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
4a Questão (Ref.: 2010013154 201001315497) 97)
Pontos: 0,1 / 0,1
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: Antagonista Antagonista inverso Agonista parcial Antagonista Agonista inverso Agonista total
Pontos: 0,0 / 0,1 5a Questão (Ref.: 2010013244 201001324446) 46) Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética farmacocinética recebe o nome nome de: Translocação Biotransformação Eliminação Distribuição Absorção
Pontos: 0,0 / 0,1 1a Questão (Ref.: 2010012162 201001216277) 77) O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl Aumento de GABA e abertura de canais de Ca +2 Aumento de GABA e Inibição de canais de Na + Aumento de GABA e Abertura de canais de Na + Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl -
2a Questão (Ref.: 2010017172 201001717247) 47)
Pontos: 0,1 / 0,1
Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga: Todas as alternativas são corretas Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente biologicamente ativo, podem estar estar presentes em: medicamentos; medicamentos; componentes componentes de alimentos, alimentos, bebidas e cigarros; substâncias substâncias utilizadas em em abuso; cosméticos; cosméticos; Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar determinar a morte do indivíduo indivíduo ou colocar colocar sua vida em risco, risco, podem estar estar presentes em: medicamentos; componentes componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosmético c osméticos, s, etc. Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos; Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar determinar a morte do indivíduo indivíduo ou colocar colocar sua vida em risco; risco;
Pontos: 0,0 / 0,1 3a Questão (Ref.: 2010013242 201001324209) 09) A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente subsequente é controlado por: Transferases Ciclases Mutases Quinases Sintetases
Pontos: 0,0 / 0,1 4a Questão (Ref.: 2010012159 201001215923) 23) Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras transportadoras são definidas d efinidas como responsáveis responsáveis por promover pr omover qual das seguintes ações? Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Passagem apenas de íons e água. Catálise de reações orgânicas Síntese e degradação de substâncias Funcionam Funcionam acoplados a proteína G
Pontos: 0,0 / 0,1 5a Questão (Ref.: 2010013242 201001324202) 02) A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória. Angiogênese/Proliferação Angiogênese/Proliferação celular Angiogênese/Apoptose Proliferação celular/Angiogênese celular/Angiogênese Necrose/Apoptose Necrose/Apoptose Apoptose/Necrose
Quest.: 1 Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante r epresentante de bloqueio despolarizante: Pancurônio Tiopental
x
2.
Fentanila Succinilcolina e decametônio Atropina
O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas relacionadas a idade. A opacidade opacidade lenticular lenticular causada por por catarata é um destes distúrbios que após o diagnó d iagnóstico stico pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para:
x
Quest.: 2
Aumentar a pressão intraocular Garantir miose Diminuir o fluxo do humor aquoso Relaxar Relaxar o músculo ciliar da íris ír is Promover Promover midríase
3.
Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal,
Quest.: 3
vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos núcleos do tronco encefálico como como também pelo hipotálamo. hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, dr ogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá pr promove omoverr quais dos sintomas relacionados abaixo? Bradicardia, Bradicardia, hipertensão hipertensão e midríase;
X
Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação; Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição; Vasocontrição, Vasocontrição, miose e taquicardia; Nenhuma das alternativas alternativas apresentadas. apresentadas.
São agonistas adrenérgicos de ação direta.
4.
Quest.: 4
Femproporex Femproporex e Fenilefrina. Atenolol e propranolol;
x
5.
Atenolol e Dobutamina; Fenilefrina e Dobutamina; Efedrina e Fenilefrina;
O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão Quest.: 5 intraocular, seu tratamento consiste na utilização do colírio que contém a droga Pilocarpina. A diminuição da pressão ocular é conseguida através de miose que promove a drenagem do humor aquoso diminuindo a pressão intraocular. Marque a opção que corresponde corresponde ao mecanismo m ecanismo de ação do colírio Pilocarpina utilizado.
x
Simpaticolítico Parassimpaticomimético Parassimpaticolítico Anticolinérgico Simpaticomimético
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ __________ quando desencadeados desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
Quest.: 1
Não há atuação atuação do SNA. Miose/Midríase Miose/Miose
Midríase e Miose Midríase/Midríase
2.
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo t ipo de dano.¿ Sobre opiáceos, opiáceos, assinale a alternativa correta:
Quest.: 2
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos; Nenhuma das alternativas alternativas propostas. Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderada a grave; Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC; É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, adversos, não ocasionando ocasionando dependência dependência ou ou depressão do SNC;
3.
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e Quest.: 3 separação de um segmento (vesícula) (vesícula) dá-se o nome de __________ . Difusão por transportadores Exocitose
Endocitose Fagocitose Difusão simples
4.
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção Quest.: 4 no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de
receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações? Catálise de reações orgânicas Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Síntese e degradação de substâncias Passagem apenas de íons e água. Funcionam acoplados acoplados a proteína pr oteína G
5.
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
Quest.: 5
Nervoso Gastrintestinal Renal Respiratório
Hepático 1-O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
Difusão através dos lipídeos Pinocitose Bomba de sódio Transporte mediado por transportadores Difusão através dos poros aquosos 2- A Doença de Alzheimer é uma u ma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina Ne ostignina,, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados. Anticolinérgico Simpaticomimético Anticolinesterásico Simpaticolítico Parassimpaticolítico
3- Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransfo b iotransformado rmado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos. Suor Fezes Leite materno Urina Ar expirado
4- A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado.
Antagonista de recaptação de serotonina Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos Antagonista de receptores serotoninérgicos Antagonista de recaptação de 5-HT e NA Antagonista da enzima MAO 5- Os fármacos fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos benzodiazepínicos são os mais utilizados uti lizados clinicamente na insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita principalmente pela pela duração do efeito depressor depressor do SNC. O mecanismo mecanismo proposto de depressão do SNC pelos benzodiazepínicos é:
Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos Atividade agonista de receptores adrenérgicos Diminuição de influxo de Na+ Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios 6-Já foram desenvolvidos várias classes de fármacos fármac os para o tratamento da depressão. Uma destas classes é a dos antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (TCA), os medicamentos medicamentos Amitril (amitriptilina) e Imipra (imipramina) ( imipramina) pertencem a este grupo de antidepressivos, antidepressivos, seus efeitos benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes neuroransmissores? Apenas dopamina Apenas GABA Noradrenalina e serotonina Apenas serotonina Apenas noradrenalina
7-Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo Autônomo (SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente.
Ambos aumentam motilidade. Ambos reduzem motilidade. Aumenta motilidade e Reduz motilidade. Reduz motilidade e Aumenta motilidade. Não há atuação do SNA. 8-O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade. Sua ação em receptores r eceptores adrenérgicos adrenérgicos provoca um aumento de gasto g asto calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga pode ser considerada considerada como:
Nenhuma das anteriores. Simpaticolítica. Parassimpaticolítica. Parassimpaticomimética. Simpaticomimética. 9-Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente. respectivamente. Miose/Midríase Não há atuação do SNA. Midríase e Miose Miose/Miose Midríase/Midríase 10- O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser considerado como uma droga: Parassimpaticomimética. Nenhuma das anteriores. Parassimpaticolítica. Simpaticolítica. Simpaticomimética. 1a Questão (R e f.: 201202191761) Pontos: 1,0 / 1,0 Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensagei m ensageiros ros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados utilizados em terapêutica ter apêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos farmacológicos do tipo enzimas.
Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Promovem catálise de reações orgânicas Realizam o transporte de pequenas moléculas Funcionam acoplados a proteína G Permitem a passagem de íons e água
2a Questão (R e f.: 201202245572) Pontos: 0,0 / 1,0 O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos tra tamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo p elo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
o índice terapêutico é zero. a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz . dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. o índice terapêutico é pequeno. a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 3a Questão (R e f.: 201202196232) Pontos: 0,0 / 1,0 Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pr incipalmente pelo aparecimento aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre e ntre benzodiazepínicos benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos d os fatores mencionados, assinale-o.
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl Produção de metabólito inativo e ativo Produção de metabólitos inativos e tóxicos Menor e maior tempo de inibição dos canais de ClMenor e maior bloqueio dos canais de Na+ 4a Questão (R e f.: 201202189684) Pontos: 1,0 / 1,0 Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
Relaxamento uterino Aumento da resistência das vias aéreas Contração uterina
Diminuição do débito cardíaco Aumento do calibre coronário
5a Questão (R e f.: 201202196236) Pontos: 0,0 / 1,0 A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimento pr essentimentos, s, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes d estes tranqüilizantes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
Menor e maior tempo de inibição dos canais de ClMenor e maior bloqueio dos canais de Na+ Menor e maior tempo de abertura dos canais de ClProdução de metabólitos inativos e tóxicos Produção de metabólito inativo e ativo 6a Questão (R e f.: 201202245574) Pontos: 1,0 / 1,0 Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendose: a depuração do fármaco e a concentração plasmática plas mática alvo-desejada. a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. apenas a depuração total do fármaco. apenas a concentração alvo-desejada . 7a Questão (R e f.: 201202704518) Pontos: 1,0 / 1,0 Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser ser obtida através através do (a): Índice terapêutico Índice de tratamento Dose letal Nenhuma das alternativas Dose tóxica 8a Questão (R e f.: 201202245571) Pontos: 1,0 / 1,0 A proliferação celular ocorre continuamen c ontinuamente te no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular. Inflamação aguda e crônica. Regressão das células da glândula mamária após lactação.
Reparo e regeneração após lesão. Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. Angiogênese.
9a Questão (R e f.: 201202294967) Pontos: 0,0 / 1,0 Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Sist ema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivament r espectivamente. e. Miose/Miose Midríase/Midríase Não há atuação do SNA. Miose/Midríase Midríase e Miose 10a Questão (R e f.: 201202191772) Pontos: 1,0 / 1,0 Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicaçõesvquímicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos devreceptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras transportadoras são definidas como respons r esponsáveisvpor áveisvpor promover qual das seguintes ações?
Passagem apenas de íons e água. Catálise de reações orgânicas Síntese e degradação de substâncias Funcionam acoplados a proteína G Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 1a Questão
(Ref.: 201101613009)
Pontos: 0,5 / 0,5
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. Fosforilam resíduos de serina e treonina. A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Induzem a produção de segundos mensageiros. Ativam a proteína G.
2a Questão
(Ref.: 201101695610)
Pontos: 0,0 / 0,5
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
3a Questão
(Ref.: 201101615576)
Pontos: 0,0 / 0,5
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos ser íamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. R itter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no or ganismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um u m aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas: I, III, IV e V I, II e III II, IV e V I, III e V I, II, III, IV e V
4a Questão
(Ref.: 201101688001)
Pontos: 1,0 / 1,0
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, r eceptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas. Perda de receptores, receptor es, adaptação fisiológica, antagonismo químico. Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
5a Questão
(Ref.: 201101616004)
As drogas β2-adrenérgicas β2 -adrenérgicas são usadas para o tratamento de: Insuficiência renal crônica Asma brônquica Insuficiência cardíaca congestiva
Pontos: 1,0 / 1,0
Hipertensão arterial Miastenia gravis
6a Questão
(Ref.: 201101618226)
Pontos: 0,5 / 1,5
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg. 8 0mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, cerebr al, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista ag onista α2-adrenérgica, α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. Explique o por quê. Resposta: O Resposta: O alfa-2 mesmo sendo agonista adrenergica, reduz a comunicação no snc. Ao fazer isso ele diminui a pressão arterial. Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a Gabarito: Apesar liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. pré -sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina nor adrenalina causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.
7a Questão
(Ref.: 201101618219)
Pontos: 0,5 / 0,5
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? Parcial Químico Fisiológico Competitivo Farmacociético
8a Questão
(Ref.: 201101618227)
Pontos: 0,5 / 0,5
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. β -adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III - Possui ação vasodilatadora. vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor recep tor β1. VV- Pode causar crise de bronquite. As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas. As afirmativas IV e V estão corretas Somente as afirmativas I e II estão certas As afirmativas I, II e III estão corretas Somente as afirmativas II e III estão certas
9a Questão
(Ref.: 201101614385)
Pontos: 0,6 / 1,5
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características?
Resposta: Simpático e parassimpático. O sistema nervoso simpático atua nas reações de proteção, aumento do Resposta: Simpático batimento cardiaco, aumento da sudorese entre outros. O Parassimpatico P arassimpatico atua na vasoconstricção, diminuição do fluxo sanguineo, diminuição dos batimentos cardiacos. Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. Gabarito: Simpático Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso.
10a Questão
(Ref.: 201101667223)
Pontos: 0,0 / 0,5
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação ir ão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta. Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. cloro . Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização Bloqueio dos canais de prótons (H+)
1a Questão
(Ref.: 201401810087)
Pontos: 0,1 / 0,1
A maior parte dos bloqueadores bloqueador es adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da h ipertensão arterial e da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico: Hidroclotiazida Adrenalina Furosemida Albutramol Propanolol
2a Questão
(Ref.: 201401763477)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central. Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central. Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
3a Questão
(Ref.: 201401888449)
Pontos: 0,0 / 0,1
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta: Nenhuma das alternativas propostas. Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos; Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC; É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC; Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
4a Questão
(Ref.: 201401825915)
Pontos: 0,1 / 0,1
São agonistas adrenérgicos de ação direta. Efedrina e Fenilefrina; Atenolol e Dobutamina; Femproporex e Fenilefrina. Atenolol e propranolol; Fenilefrina e Dobutamina;
5a Questão
(Ref.: 201401248293)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito restrit o ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar afirmar que: ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A ambos são agonistas de canais de Na + ambos são antagonistas de canais de Na + apresentam mecanismos de ação diferentes ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
1a Questão
(Ref.: 201401301735)
Pontos: 0,0 / 0,1
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular. Angiogênese.
Reparo e regeneração após lesão. Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. Inflamação aguda e crônica. Regressão das células da glândula mamária após lactação.
2a Questão
(Ref.: 201401247936)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras transportadoras são definidas d efinidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações? Síntese e degradação de substâncias Passagem apenas de íons e água. Funcionam acoplados a proteína G Catálise de reações orgânicas Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
3a Questão
(Ref.: 201401356215)
Pontos: 0,0 / 0,1
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória. Proliferação celular/Angiogênese Apoptose/Necrose Necrose/Apoptose Angiogênese/Apoptose Angiogênese/Proliferação celular
4a Questão
(Ref.: 201401254794)
Pontos: 0,0 / 0,1
Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a: Farmacodinâmica Farmacotécnica Fitoterapia Farmacovigilância Farmacocinética
5a Questão
(Ref.: 201401356258)
Pontos: 0,1 / 0,1
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. Sublingual Tópica Intravenosa Oral Inalatória
esempenho: 0,4 de 0,5
1a Questão
(Ref.: 201401351135)
Data: 01/12/2015 21:37:09 (Finalizada)
Pontos: 0,1 / 0,1
Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente. Ambos aumentam motilidade. Aumenta motilidade e Reduz motilidade. Não há atuação do SNA. Reduz motilidade e Aumenta motilidade. Ambos reduzem motilidade.
2a Questão
(Ref.: 201401351131)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os efeitos que ocorrem ocorr em no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente. Midríase/Midríase Miose/Miose Miose/Midríase Não há atuação do SNA. Midríase e Miose
3a Questão
(Ref.: 201401825923)
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. Clonidina; Anfetamina. Efedrina; Dobutamina;
Pontos: 0,1 / 0,1
Tiramina;
4a Questão
(Ref.: 201401888419)
Pontos: 0,1 / 0,1
Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo? Vasocontrição, miose e taquicardia; Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição; Nenhuma das alternativas apresentadas. Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação; Bradicardia, hipertensão e midríase;
5a Questão
(Ref.: 201401849687)
Pontos: 0,0 / 0,1
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocor ra um bloqueio da transmissão muscular, muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. I dentifique um representante de bloqueio despolarizante: Fentanila Pancurônio Atropina Succinilcolina Tiopental
1a Questão
(Ref.: 201403486012)
Pontos: 0,1 / 0,1
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: Farmacocinética Fitoterapia Farmacovigilância Farmacodinâmica Farmacotécnica
2a Questão
(Ref.: 201403587676)
Pontos: 0,1 / 0,1
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de: Absorção Biotransformação Distribuição Eliminação Translocação
3a Questão
(Ref.: 201403532953)
Pontos: 0,1 / 0,1
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos R iscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. o índice terapêutico é zero. o índice terapêutico é pequeno.
4a Questão
(Ref.: 201403479142)
Pontos: 0,1 / 0,1
Receptores Receptores como alvos de fármacos fármacos - Receptores são moléculas moléculas protéicas que que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. resposta. Os fármacos utilizados utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. Promovem catálise de reações orgânicas Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Realizam o transporte de pequenas moléculas Funcionam acoplados a proteína G Permitem a passagem de íons e água
5a Questão
(Ref.: 201403980479)
Pontos: 0,1 / 0,1
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um u m efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados deno minados antagonistas. A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes. Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas. 1a Questão
(Ref.: 201401356189)
Pontos: 0,1 / 0,1
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. Sublingual Intravenosa Oral Tópica Inalatória
2a Questão
(Ref.: 201401347439)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: Hormonais Monossacarídicas Glicídicas Lipídicas Proteicas
3a Questão
(Ref.: 201401356454)
Pontos: 0,1 / 0,1
Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado biotransfor mado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos. Fezes Suor Urina Leite materno Ar expirado
4a Questão
(Ref.: 201401247867)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras transportadoras são definidas d efinidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações? Passagem apenas de íons e água. Funcionam acoplados a proteína G Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Síntese e degradação de substâncias Catálise de reações orgânicas
5a Questão
(Ref.: 201401356463)
Pontos: 0,0 / 0,1
Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular. Bombas proteicas Transporte mediado por transportadores Pinocitose Difusão direta através dos lipídeos Difusão através dos poros aquosos 1a Questão
(Ref.: 201401422908)
Pontos: 0,1 / 0,1
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, abs orção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras n eutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas: 1 e 2, apenas. 1, 2 e 4, apenas 1, 2 e 3, apenas 1, 2, 3 e 4. 1 e 3, apenas
2a Questão
(Ref.: 201401422810)
Pontos: 0,1 / 0,1
Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, r enal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) o u F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa altern ativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de ve locidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
V, V, F, V V, V, F, F F, F, V, F. F, F, V, V
3a Questão
(Ref.: 201401254765)
Pontos: 0,1 / 0,1
A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado. Antagonista Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos Antagonista da enzima MAO Antagonista Antagonista de receptores r eceptores serotoninérgicos Antagonista de recaptação de 5-HT e NA Antagonista de recaptação de serotonina
4a Questão
(Ref.: 201401252827)
Pontos: 0,0 / 0,1
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando precisando de tratamento. tratamento. Qual dos seguintes seguintes fármacos seria mais apropriado apropriado para seu seu tratamento? Carbamazepina Carbamazepina (tegretol) Haloperidol (haldol) Clorpromazina (amplictil) Amitriptilina (amitril) Fenobarbital Fenobarbital (gardenal)
5a Questão
(Ref.: 201401248228)
Pontos: 0,1 / 0,1
As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de
drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões. Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan) Haldol (haloperidol ( haloperidol)) e Dormonide (midazolan) (m idazolan) Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína) (fe nitoína) Gardenal (fenobarbital) e Tegretol T egretol (carbamazepina) (carbamazepina) Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital) 1a Questão
(Ref.: 201401245777)
Pontos: 0,1 / 0,1
O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para: Diminuir o fluxo do humor aquoso Relaxar o músculo ciliar da íris Aumentar a pressão intraocular Promover Promover midríase Garantir miose
2a Questão
(Ref.: 201401245797)
Pontos: 0,0 / 0,1
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides amilóides e emaranhados emaranhados neurofibrilantes neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezilaapresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados. Simpaticomimético Anticolinérgico Simpaticolítico Anticolinesterásico Parassimpaticolítico
3a Questão
(Ref.: 201401347439)
Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: Monossacarídicas Lipídicas Hormonais Proteicas
Pontos: 0,1 / 0,1
Glicídicas
4a Questão
Pontos: 0,1 / 0,1
(Ref.: 201401347505)
Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem pro movem qual dos seguintes efeitos? Diminuem a excitabilidade da célula. Aumentam a excitabilidade da célula. Promovem ação antiarrítmica. Inibem o potencial de ação. Repolarizam a célula.
5a Questão
(Ref.: 201401248228)
Pontos: 0,1 / 0,1
rrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. E la é controla ulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas ut ilizadas no controle de c exotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína) aliun (diazepan (d iazepan)) e Lexotan (bromazepan) ropanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital) ardenal (fenobarbital) e Tegretol T egretol (carbamazepina) (carbamazepina) aldol (haloperi ( haloperidol) dol) e Dormonide (midazolan)
1a Questão
(Ref.: 201401301669)
Pontos: 0,1 / 0,1
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se: apenas a depuração total do fármaco. a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. apenas a concentração alvo-desejada.
2a Questão
(Ref.: 201401356390)
Pontos: 0,1 / 0,1
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de: Distribuição Absorção Eliminação Biotransformação Translocação
3a Questão
(Ref.: 201401905158)
Pontos: 0,1 / 0,1
Qual das seguintes afirmativas está correta: O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); Bases fracas são absorvidas eficientemente eficientemente através das células epiteliais do estômago; Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for fo r ionizado.
4a Questão
(Ref.: 201401881941)
Pontos: 0,1 / 0,1
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar propor cionar o mecanismo para para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração administração deve levar em conta: co nta: Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; Nenhuma das alternativas
5a Questão
(Ref.: 201401825796)
Pontos: 0,1 / 0,1
A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação r elação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IVLipossolubilidade. Somente as questões I e IV estão corretas. Somente as questões I e II estão corretas. Somente as questões III e IV estão corretas. Somente as questões II e III estão corretas. As questões I, II, III e IV estão corretas.
