1 Bftii_introduccion y Funcionamiento

Dade Behring Analizador BFT* II Manual de instrucciones - Instrucciones de utili zación -

Versión: 2.1 Fecha de publicación: Junio de 2003 Dade Behring se reserva el derecho a realizar modificaciones durante el desarrollo técnico del producto sin previo aviso.

Copyright © 2003, DADE BEHRING MARBURG GMBH. Todos los derechos reservados. Postfach 1149 D -35001 Marburg Queda prohibida la reproducción o transmisión total o parcial del presente manual por cualquier medio sin el consentimiento escrito de DADE BEHRING MARBURG GMBH.

Manual, Nº de referencia 1000 427.0603 Draft - Rev. 12. August 2003

Historial de revisiones Versión Manual 1.1 1.2 1.2 1.2 2.0 2.1

Fecha Software 1.08 1.10 1.10 1.10 2.01 2.01

Cambios 06.12.1996 18.08.1997 03.07.1998 28.10.1999 07.06.2000 Junio 2003

Correcciones Correcciones Correcciones Correcciones Nuevo software Conformidad IVD

Marca *BFT es una marca de DADE BEHRING MARBURG GMBH en analizador BFT* II se denominará BFT II en lo sucesivo. EE.UU. El analizador BFT*

Derechos sobre el software La licencia del software del sistema BFT II ha sido concedida en exclusiva para su distribución en todo el mundo a DADE BEHRING MARBURG GMBH. El software del sistema BFT II es propiedad intelectual de LABiTec LABiTec LAbor Biomedical Technologies Technologies GmbH. Los derechos de propiedad intelectual pertenecen a LABiTec LABiTec GmbH. El usuario tendrá derecho a utilizar el software del sistema y el material impreso que lo acompaña únicamente en su lugar de trabajo. Cualquier violación de los derechos de propiedad intelectual, copyright, marca registrada o condiciones de d e uso será sancionada por la ley.

DADE BEHRING MARBURG GMBH Postfach 1149 D-35001 Marburg Alemania

Draft - Rev. 12. August 2003

Índice

Índice 1 Introducción

1

1.1

Utilización prevista

1

1.2

Descripción del instrumento

1

1.3

Instalación

4

1.4

Principio de medición

5

1.5

Reactivos

6

2 Funcionamiento 2.1

Funcionamiento paso a paso 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4

2.2

7

Conexión del analizador BTF II Modo de espera (STANDBY) Medición Cambio de método

Cambio de papel

3 Establecimiento de parámetros en el analizador BFT II 3.1

7 7 9 10 12

13

15

Parámetros de método

15

3.1.1

Menú

18

3.1.1.1 3.1.1.2 3.1.1.3 3.1.1.4 3.1.1.5

18 20 21 22 24

3.1.2 3.1.3 3.1.4 3.1.5

Asignación del nombre de método Carga de método predeterminado Copia de un método Intercambio de posiciones de memoria de método Eliminación de métodos

Menú <1st conversion> (<1ª conversión>) Menú <2nd conversion> (<2ª conversión>) Menú () Configuración de métodos

24 25 26 27

3.1.5.1 3.1.5.2 3.1.5.3 3.1.5.4 3.1.5.5 3.1.5.6 3.1.5.7 3.1.5.8

27 35 36 36 36 36 36 37

Parámetro PT Parámetro aPTT Parámetro Thrombin Time * (tiempo de trombina) Parámetro Batroxobin Time * (tiempo de reptilasa) Parámetro Fibr. g/l Parámetro Fibr. mg/dl Parámetro Extr. Factor * (factor extrínseco) Parámetro Intr. Factor * (factor intrínseco)

* No disponible en los EE.UU. BFT II - Manual de instrucciones - Versión 2.1

IND

1

Índice

3.1.5.9 3.1.5.10 3.1.5.11 3.1.5.12 3.1.5.13 3.1.5.14 3.1.5.15

3.2

Parámetro ATIII coag * (coagulación ATIII) Parámetro ProC G PCAT * Parámetro ProC G PCAT/0 * Parámetro ProC FV PCAT * Parámetro ProC FV PCAT/0 * none (ninguno) none (ninguno)

37 37 37 37 38 38 38

Utilities (Utilidades)

39

3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.2.5

39 40 40 40 41

Menú () Menú () Menú () Menú () Menú ()

4 Errores

43

4.1

Errores de aplicación

43

4.2

Errores leves

43

4.3

Errores graves

45

4.4

Solución de problemas

47

4.5

Cambio de fusibles

49

5 Software

51

5.1

Descripción del software

52

5.2

Conexión a un ordenador central

53

5.3

Parámetros de método

53

6 Apéndice

55

6.1

Riesgos y precauciones

55

6.2

Mantenimiento e higiene

58

6.3

Consumibles

58

6.4

Material suministrado

58

* No disponible en los EE.UU.

IND

2

BFT II - Manual de instrucciones - Versión 2.1

Índice

6.5

Características generales

59

6.5.1

61

Final de vida útil del sistema BFT II

6.6

Características de seguridad

61

6.7

Significado de los símbolos en las etiquetas de los accesorios

62

6.8

Matemáticas

63

6.9

Impresión

64

6.10 Descripción de las interfaces

66

6.11 Terminología y Abreviaturas

68

6.12 Índice

70


IND

3

Índice

IND

4


1 Introducción

1 Introducción 1.1

Utilización prevista El analizador BFT II es un dispositivo semiautomático diseñado para realizar análisis de PT, aPTT, TT*, BT*, fibrinógeno y factores individuales*.

Sólo para diagnóstico in vitro.

1.2

Descripción del instrumento El sistema BFT II está montado en unidades modulares. La información visual se muestra en una pantalla de cristal líquido con dos líneas de texto de 20 caracteres cada una. Bajo la pantalla está situado un teclado de membrana. Dispone de las siguientes teclas: <- ->, 0 - 9, Esc y Enter para introducir parámetros. Las funciones de los canales de medición se controlan desde estas teclas: Incub para el temporizador de incubación de muestra, Reset para el reajuste y Start para iniciar las mediciones de forma manual. Dado que estas teclas son específicas de cada canal de medición, se han ubicado en un teclado de membrana situado junto a los canales de medición. Las teclas de dirección <- -> permiten al usuario seleccionar el menú siguiente en el campo de menús. Los números sirven para introducir parámetros de método. La selecciones se confirman pulsando Enter , y aparecerá un submenú cuando proceda. La tecla Esc cancela cualquier operación del menú de parámetros. Se puede acceder al menú de parámetros de método mediante la tecla Cal. Se pueden instalar hasta 15 métodos. Los nombres de los métodos pueden modificarse con el generador de caracteres. Los canales de medición están integrados en una unidad calefactora a 37,4 ºC con cuatro soportes para envases de reactivo y 15 soportes por canal para las cubetas de lectura. Basta con añadir un reactivo con una pipeta en la cubeta de la muestra para que se inicie automáticamente la medición. La solapa de protección contra la luz está equipada con una guía para la correcta colocación de la pipeta. Esta guía ha sido especialmente diseñada por Eppendorf ** para puntas amarillas. En la parte posterior del instrumento se encuentra un adaptador que hay que ajustar a la tensión del lugar de utilización. Antes de conectar el aparato a la red, es necesario ajustar correctamente el voltaje. Por ejemplo, 115 V/60 Hz en los EE.UU. (si desea más información, consulte el cap. 4.5). El interruptor de alimentación está situado junto a la fuente de alimentación. - I encendido (ON) - O apagado (OFF) Junto a él está el portafusibles y el selector 115/230 V en una carcasa. En la parte posterior del instrumento se encuentra un puerto de interfaz RS 232 C de seis patillas para la transmisión de datos. * No disponible en los EE.UU. ** Distribuido en los EE.UU. por Brinkmann Instruments, Inc. (nº de referencia 2235130-3, sin color)


1

1

1 Introducción

o o e pape externo con su ec n e e e extra e Interruptor ENCENDIDO I, APAGADO 0 Portafusibles Ranura de salida del papel / impresora Pantalla con dos líneas de 20 caracteres cada una. La pantalla se actualiza cada minuto para evitar que se visualicen datos erróneos. Teclado de membrana con teclas 0 -9, Cal, Enter, ESC, <--, --> < Esc

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Cal

Incubadora a 37 ºC: El software controla la temperatura de la incubadora después de que el equipo ha sido conectado. - 3 x 10 soportes para cubetas de lectura

> Enter

0

- T = Soporte para determinación de temperatura T

Incub

Reset

Start

- Dos canales de medición con guía de solapa diseñada por Eppendorf para puntas amarillas **. Ambos canales de medición están equipados con motores mezcladores de velocidad controlada.

Incub

Reset

- Cuatro soportes para recipientes de reactivo soporte izquierdo equipado con función de agitador magnético

Start

- Teclado de membrana con las teclas de función para los análisis.

NOTA Guía en la solapa especialmente diseñada para puntas amarillas por Eppendorf **

Made in Germany Type: Ser. No.

BFT II A 00 0 0000

Power Supply: 220 - 240 V 50 Hz 110 - 130 V 60 Hz

80 VA Fuse: 0,8 AT 80 VA Fuse: 1,6 AT

PRODUCT SERVICE

Geprüfte Sicherheit

IVD

Manufacturer: LABiTec LAbor BioMedical Technologies GmbH, 22926 Ahrensburg Distributor: Dade Behring Marburg GmbH, 35001 Marburg

Figura 1 BFT II / Vista superior

Placa de tipo BFT II (debajo) que contiene: - el tipo; - el número de serie / la fecha de producción; - tensión y fusibles; - características técnicas y - fabricante y distribuidor ** Distribuido en los EE.UU. por Brinkmann Instruments, Inc.

1

2


1 Introducción

Descripción de las teclas

< Esc

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Cal

> Enter

0

Figura 2 Calculadora con teclado de membrana

Enter

- Confirmar la selección, avance de papel

Cal

- Calibrar Seleccionar menú, ajustar el instrumento y los parámetros de método, almacenar datos introducidos.

Esc

- Activar modo de medición o modo de espera (STANDBY). Cancelar entradas. - Imprimir parámetros únicamente durante el modo de medición - Para la introducción de parámetros.

0 0-9 < >.

- Seleccionar según opciones en pantalla, hacia atrás. - Seleccionar según opciones en pantalla, hacia adelante, colocar separador decimal. - Se pueden utilizar ambas teclas de dirección para utilizar el generador de caracteres.

Incub

Reset

Start

Incub

Reset

Start

Figura 3 Teclado de membrana en los canales de medición

Incub. = Incubación: Incub. - Iniciar el temporizador de incubación de la muestra en el canal de medición correspondiente. Reset - Cancelar la medición en curso. Pantalla: cortar. Start


- Iniciar la prueba manualmente - interrumpir la medición - convertir el resultado - siguiente conversión - imprimir resultados.

1

3

1 Introducción

1.3

Instalación Desembale el equipo BFT II y compruebe que incluye todos los accesorios. Póngase en contacto con DADE BEHRING si faltase alguno de los elementos. Consulte el capítulo 6.4 para obtener información detallada. Para instalar el sistema BFT II siga estas instrucciones: • Antes de instalar el analizador, lea las instrucciones del capítulo 6.1 Riesgos y precauciones. • Compruebe que la posición del selector de voltaje es correcta. Deberá estar en 115 V o 230 V dependiendo de la tensión del país en el que se encuentre. Consulte el capítulo 4.5 Cambio de fusibles para obtener más información. • Coloque el sistema BFT II en un lugar que no esté expuesto a la humedad, gases explosivos o campos magnéticos. • Conecte el cable de alimentación al analizador y a la red asegurándose de que no interfieran equipos de gran consumo como ascensores y máquinas centrífugas.

NOTA Excepto en los EE.UU., el sistema BFT II se distribuye sin cables de alimentación. Los cables de alimentación utilizados deben cumplir las normas de cada país (por ejemplo, VDE, CSA C22.2, nº 21 y nº 49). El cable tiene que estar diseñado con NYLHY. La longitud recomendada es de 1,5 m, y la sección transversal mínima es de 3 x 0,75 mm2. El analizador BTF II incorpora un enchufe con salida a tierra.

Conectar/Desconectar • Conecte el analizador colocando el interruptor de alimentación en la posición I (consulte la Figura 4). • Utilice únicamente cubetas de lectura y agitadores originales para garantizar un funcionamiento correcto del instrumento. Es imprescindible la utilización de agitadores para realizar mediciones precisas.

g n i

V s u o 0 h 3 e 2 s

u F

h c t i

w s n i a M

Figura 4 Parte posterior del analizador BRF II / Ajuste a 230 V

1

4


1 Introducción

1.4

Principio de medición El medidor BFT II funciona según el principio de medición óptico-mecánico. Este principio de medición está especialmente indicado para muestras lipémicas o ictéricas o coloreadas, así como para reactivos con caolín. Un rayo de luz atraviesa la cubeta que contiene el plasma e incide sobre un fotodetector. Los cambios en la intensidad de la luz transmitida, ya sea un aumento o una disminución, se transforman en una señal eléctrica. Se observa el período que va desde la adición del reactivo de inicio hasta que comienza la coagulación. A continuación se realiza la conversión a las unidades apropiadas (%, INR, mg/dl, g/l). Una vez añadido el reactivo de inicio, el canal de medición se ajusta repetidas veces; lo que significa que la intensidad de la luz aumenta o disminuye dependiendo de la turbidez de la muestra. En este proceso se ajustan la turbidez de la muestra de plasma y el reactivo. En cada cubeta hay un agitador., que proporciona homogeneidad a la mezcla de plasma y reactivo durante la medición. Igualmente, se genera un pequeño remolino causado por el agitador para garantizar que hasta el menor indicio de coagulación de fibrina se forma delante del fotodetector. Esta combinación de proceso de agitado y medición óptica constituye el elemento fundamental del “principio de medición turbodensitométrico”, protegido por una patente.

cubeta de prueba

Lámpara

Detector

imanes permanentes

motor del agitador CIRCUITOS ELECTRÓNICOS PANTALLA

Figura 5 Principio de medición


1

5

1 Introducción

1.5

Reactivos DADE BEHRING pone a su disposición reactivos de análisis de PT, aPTT y factores*. Si desea obtener una lista completa, póngase en contacto con su distribuidor DADE BEHRING. * No disponible en los EE.UU.

Contaminación Cuando se añaden reactivos, especialmente aquéllos que contienen trombina, existe el riesgo de contaminación. Cuando se añade el reactivo, la solapa de protección contra la luz se impregna de reactivo por lo que se convierte en un foco de contaminación.

PRECAUCIÓN

Después de cada cambio de método, es necesario limpiar este foco de contaminación con un inactivador de trombina adecuado (solución de limpieza para analizadores de coagulación) y un algodón limpio.

Recomendaciones y requisitos adicionales Utilice pipetas calibradas regularmente. Utilice puntas que se ajusten correctamente a las pipetas. Evite las burbujas de aire durante el pipeteado. Antes de añadir el reactivo, siga las instrucciones que encontrará en el folleto. Utilice únicamente cubetas de lectura y agitadores suministrados por el fabricante original. Estas cubetas están sujetas a estrictos contr oles de calidad. Las cubetas de lectura y los mezcladores sólo se pueden utilizar una vez. Lleve a cabo un control de calidad analítico con regularidad.

1

6


2 Funcionamiento

2 Funcionamiento 2.1

Funcionamiento paso a paso La pantalla de cristal líquido es el medio de comunicación visual con el analizador BTF II. El usuario debería estar ya familiarizado con las funciones explicadas en el capítulo 1.2.

Viñetas Se utilizan las viñetas • para llamar la atención sobre una instrucción. Ejemplo: • Pulse la tecla Enter para confirmar la selección. Cualificación de los usuarios PRECAUCIÓN

Es absolutamente imprescindible que únicamente el personal cualificado tenga acceso al número secreto del menú de parámetros, puesto que el uso inadecuado del sistema BFT II puede generar mediciones incorrectas (consulte el capítulo 3.2.4 Menú ) Todos los ajustes del menú de parámetros han de realizarse según los requisitos de DADE BEHRING. En caso de alteración, será necesario imprimir el protocolo de parámetros para comprobar de nuevo todos los ajustes.

2.1.1

Conexión del analizador BTF II • Coloque el interruptor de alimentación en la posición I. En pantalla aparecerá la siguiente información: reading parameters from internal

BFT II

V 02.01.

Texto flotante

Mensaje con el nombre del instrumento, número de versión del programa y fabricante. *** Selftest ***

Prueba de memoria

ROM: OK RAM: OK

Si aparece el mensaje ERROR es porque se ha producido un error grave. Deberá ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente para solucionarlo. A continuación, aparecerá un mensaje preguntando si se ha introducido papel para la impresora. Printerpaper Esc: NO inserted? Enter:Yes


2

7

2 Funcionamiento

¿Hay suficiente papel? Si la respuesta es SÍ • pulse la tecla Enter . El papel avanzará cinco líneas y la impresora seguirá activada. Si la respuesta es NO, pulse la tecla Esc y la impresora se desactivará. Se puede activar la impresora ... - Seleccionando ON en el menú UTILITIES - Reiniciando el analizador BFT II con papel suficiente en la impresora. Cambio de papel Para obtener información sobre cómo cambiar el papel, consulte el capítulo 2.2 Cambio de papel. El analizador BFT II necesita unos 30 minutos para que la unidad calefactora alcance una temperatura de funcionamiento de 37,4 ºC. La temperatura de la unidad calefactora se muestra en la esquina superior derecha de la pantalla. La línea inferior muestra el método que se está empleando con el número de memoria correspondiente. WARM UP

< 1

WARM UP

< 1

35.6 deg PT

15:00 PT

>

>

Inicio de CALENTAMIENTO Posición de memoria 1: PT

Un reloj mostrará los últimos 15 minutos antes de que el sistema BFT II esté listo.

Durante los últimos 15 minutos de la fase de calentamiento se puede seguir con una cuenta atrás. Una vez finalizada, el analizador BFT II estará preparado para funcionar. NOTA Utilice la fase de calentamiento para instalar las cubetas y reactivos que utilizará en los análisis. Cada cubeta debe contener un agitador. Siga las instrucciones del fabricante del reactivo. Compare los parámetros de método con los almacenados en la memoria del sistema BFT II. Por su propia seguridad, respete las medidas de higiene indicadas en las instrucciones.

Una vez alcanzada la temperatura de funcionamiento, aparecerá el siguiente mensaje: remove all cuvettes then press any key

• Retire las cubetas de los canales de medición. • Pulse cualquier tecla (por ejemplo Enter ) para confirmar la operación.

2

8


2 Funcionamiento

En el siguiente mensaje se ajustarán los canales de medición para el reconocimiento automático de cubetas. Esto se denomina autoajuste. auto blanking keep channels clear

El modo de espera (STANDBY) se mostrará automáticamente. STANDBY <

37.4 deg PT

>

Se mostrará el último método seleccionado (por ejemplo PT) antes de que se hubiera reiniciado el analizador. Si desea empezar con un análisis, pulse la tecla Enter para cambiar al modo de medición (consulte el apartado 2.1.3). Impresora Si se ha activado la impresora seleccionando ON en el menú UTILITIES, se imprimirá el estado actual de parámetros después de que se haya realizado el primer análisis y la tecla Start se haya pulsado para realizar la conversión del resultado. Los resultados del canal izquierdo se imprimirán ajustados a la izquierda y los del derecho, a la derecha. Pulse la tecla Enter para cargar el papel en la impresora. Para obtener más información sobre cómo cambiar el papel consulte el capítulo 2.2.

2.1.2

Modo de espera (STANDBY) En modo de espera es posible: - Utilizar las teclas de dirección para seleccionar un método. - Pasar al modo de medición. - Acceder al menú de parámetros correspondiente al método en pantalla. STANDBY <1

37.4 deg PT

>

Se mostrarán la temperatura de la unidad calefactora y el método seleccionado. Cambio al modo de espera (STANDBY) • Pulse la tecla Reset después de haber realizado una medición. En la pantalla aparecerá el mensaje Incubat/cuv in o Incubat/cuv out. • Pulse la tecla Esc para activar el modo de espera (STANDBY).


2

9

2 Funcionamiento

Cambio al modo de funcionamiento • Pulse Enter . El analizador solicitará la incubación de la muestra. incubat. cuv in

2.1.3

incubat. cuv in

Medición Los canales de medición pueden funcionar en un único modo; por ejemplo, PT. No es posible seleccionar un método para cada canal. Las cubetas y reactivos pueden colocarse en la incubadora para un único canal de medición. Las tecla de función Incub, Reset y Start que se emplean para controlar los canales de medición están junto a los canales de medición.

Determinación individual En todos los análisis definidos se pueden hacer análisis de determinación individual. El software no admite el cálculo de un valor a partir de dos valores individuales. Incubación de las muestras • Coloque una muestra de plasma, evitando la formación de burbujas de aire en la pipeta, en una cubeta previamente calentada en la incubadora a 37 ºC. • Pulse la tecla Incub y a continuación comenzará la cuenta atrás del tiempo de incubación seleccionado en la configuración. Cuando queden cinco segundos para que finalice el tiempo de incubación, se oirá una señal acústica. NOTA Los resultados mostrados durante la incubación se marcarán con un asterisco “*” parpadeante. Para algunos métodos, como AT III*, se puede realizar una segunda fase de incubación. Consulte el capítulo 3.3.5.1. Las fases de incubación se mostrarán mediante los mensajes incubat 1 e incubat 2.

Siga el mismo procedimiento con el otro canal de medición. 5 s cuv in

incubat. cuv in

• Retire la solapa. • Se oirá un pitido cuando finalice la incubación. A continuación coloque la cubeta en el canal de medición adecuado. Asegúrese de que la moldura de la cubeta encaje con la del canal de medición. Cierre la solapa para evitar que penetre la luz exterior. * No disponible en los EE.UU.

2

10


2 Funcionamiento

El analizador BFT II reconocerá automáticamente la colocación de una cubeta. El sistema llevará a cabo un ajuste de la turbidez de la muestra. A continuación, solicitará el pipeteado de 100 µl de reactivo para que pueda comenzar el análisis mediante el mensaje GO 100 ul (ejemplo). incubat. GO 100 ul

incubat. GO 100 ul

Ejemplo: 100 ul = 100 µl

• Añada la cantidad de reactivo solicitada (100 µl) a través de la abertura situada en la solapa de protección contra la luz manteniendo la pipeta en posición vertical. El cambio en la turbidez activará automáticamente el proceso de medición. En el momento en que se identifique el primer indicio de coagulación, el temporizador de medición mostrará el tiempo de coagulación registrado. incubat. t= 12.4 s

incubat. t= 11.8 s

Si se han programado conversiones para el método seleccionado, se podrán mostrar en pantalla. • Pulse la tecla Start para visualizar % (porcentaje). % 93.0

% 101.1

Se imprimirán los resultados automáticamente. También se imprimirán el tiempo de medición, los errores y todas las conversiones. Se puede introducir manualmente una identificación en el campo Patient (Paciente): _______ Los números secuenciales se asignarán en el orden de impresión y no en el de inicio de las mediciones. • Pulse la tecla Start para mostrar los resultados INR. INR 1.05

INR 0.98

• Pulse la tecla Start para mostrar los resultados de tiempo. time 12.4 s

time 11.8 s

• Pulse la tecla Reset para dejar la memoria libre para la siguiente medición. BFT II - Manual de instrucciones - Versión 2.1

2

11

2 Funcionamiento

incubat. cuv out

incubat. cuv out

• Retire las cubetas de los canales de medición. Continúe como se ha descrito anteriormente. NOTA Se puede iniciar o detener el temporizador de medición pulsando la tecla Start. Esta función sólo está activa con los tiempos de ajuste y retardo. Ventaja: se puede iniciar en seguida la siguiente medición.

2.1.4

Cambio de método Sólo se puede cambiar un método en el modo de espera (STANDBY). STANDBY < 1

37.4 deg PT

>

• Pulse la tecla Esc para activar el modo de espera. Se puede seleccionar un método de la lista pulsando: - La tecla de dirección derecha para seleccionar un método que tenga un número de memoria superior. - La tecla de dirección izquierda para seleccionar un método que tenga un número de memoria inferior. Los métodos siguientes se pueden seleccionar directamente mediante sus números de memoria. <1 <2 <3 <4 <5 <6 <7 <8 <9 < 10 < 11 < 12 < 13 < 14 < 15 <

PT > aPTT > Thrombin Time (tiempo de trombina) *> Batroxobin Time (tiempo de reptilasa) *> Fib. g/l > Fib mg/dl > Extr. Factor (factor extrínseco) *> Intr. Factor (factor intrínseco) *> ATIII coag.* > ProC G PCAT * > ProC G PCAT/0 * > ProC FV PCAT * > ProC FV PCAT/0 * > none (ninguno) > none (ninguno) > UTILITIES >

* No disponible en los EE.UU.

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2 Funcionamiento

• Seleccione el método que desee. • Pulse Enter para activar la selección de método. writing parameters to internal

Se ha iniciado el método seleccionado. Ya es posible realizar la incubación para las primeras mediciones. incubat. cuv in

incubat. cuv in

Continúe como se ha descrito anteriormente. () Las posiciones de memoria de método 14 y 15 (none) están vacías y sirven para almacenar manualmente métodos nuevos o para instalarlos y modificarlos con los medios de copia existentes. Consulte el capítulo 3.1 Parámetros de método. UTILITIES (UTILIDADES) El menú UTILITIES no es un método, sino un grupo de menús. Cuando se introduce el número secreto, se puede acceder a los ajustes globales seleccionados de forma más rápida. Éstos son los submenús: , , < reagent-stirrer >, y (, , , e ). Consulte el capítulo 3.2 UTILIDADES.

2.2

Cambio de papel El rollo de papel está enganchado por ambos extremos a unos soportes. Para instalar un rollo nuevo, siga estas instrucciones: • Ajuste el analizador BTF II para realizar una medición. incubat cuv in

incubat cuv in

• Retire el tubo de papel usado doblando ligeramente las sujeciones hacia afuera. • Coloque el rollo de papel nuevo. Asegúrese de que encaje correctamente en las sujeciones y de que puede insertar el papel en el canal para papel de la impresora. • Corte el extremo del papel con unas tijeras sin rasgarlo. A continuación guíelo hasta el canal para papel de la impresora hasta que note cierta resistencia. • Pulse la tecla Enter varias veces para hacer avanzar el papel.


2

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2 Funcionamiento

2

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